Bezac
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Bezac er et antiparkinsonlægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformen for Bezac - tabletter: fladcylindrisk, rund, næsten hvid, med en streg og en affasning (10 eller 20 stk. I blisterpakninger, 2, 5 eller 10 pakninger i en papæske).
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: biperidenhydrochlorid - 2 mg;
- hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose - 192 mg, magnesiumstearat - 1 mg, natriumcarboxymethylstivelse - 5 mg.
Indikationer til brug
- parkinsons syndrom
- ekstrapyramidale symptomer, herunder muskelstivhed, rysten, torsionsdystoni, lokale former for dystoni, inkl. paroxysmale dyskinesier, tics af forskellige former, koreisk hyperkinesis, hyperkinesis og myoklonus, dystoni i ekstremiteterne i musklerne, ansigt, nakke, bagagerum, akatisi, akinesi associeret med brugen af antipsykotika eller lignende virkende lægemidler.
Kontraindikationer
Absolut:
- hypertrofi af prostata med urinretention;
- ileus;
- obstruktion eller mekanisk indsnævring af mave-tarmkanalen;
- glaukom med vinkellukning
- alder op til 18 år (sikkerhedsprofilen for denne patientgruppe er ikke undersøgt)
- amningsperiode (på grund af den sandsynlige forekomst af antikolinerge virkninger hos et barn)
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Relativ (Bezac ordineres med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):
- arytmi;
- myasthenia gravis;
- en tendens til anfald, herunder anamnestiske data
- hypertrofi af prostata;
- kongestiv hjertesvigt
- hjerte-iskæmi;
- arteriel hypertension
- ileostomi / colostomi;
- epilepsi
- graviditet (på grund af begrænset erfaring med brug er udnævnelsen af lægemidlet kun mulig, efter at lægen har vurderet fordel / risiko-forholdet, især i første trimester);
- ældre alder.
Administration og dosering
Bezac tages oralt med en væske. Det foretrækkes at tage stoffet på samme tid / efter måltider (gør det muligt at reducere sværhedsgraden af bivirkninger fra fordøjelsessystemet).
Anbefalet ansøgningsskema:
- Parkinsons syndrom: den indledende dosis er 1–2 gange om dagen, 1 mg. Den daglige dosis kan øges med 2 mg. Den daglige vedligeholdelsesdosis er 3-16 mg. Maksimum er 16 mg pr. Dag. Den samlede daglige dosis skal fordeles jævnt over dagen;
- ekstrapyramidale symptomer (som en korrigerer for neuroleptisk behandling): den indledende dosis bestemmes af symptomernes sværhedsgrad og er 1-2 mg 1-4 gange om dagen. En enkelt dosis kan øges til 4 mg dagligt - op til 16 mg.
Varigheden af forløbet bestemmes individuelt, det afhænger af ætiologien og sværhedsgraden af sygdomsforløbet.
Efter kursets afslutning skal dosis reduceres gradvist (på grund af den høje risiko for abstinenssymptomer).
Bivirkninger
I de fleste tilfælde forekommer bivirkninger som et resultat af den antikolinerge virkning af Bezac.
Mulige overtrædelser (meget ofte -> 10%; ofte -> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1%; meget sjældent - <0,01%):
- hjerte-kar-system: sjældent - sænkning af blodtryk, takykardi; meget sjældent - bradykardi;
- nervesystemet og sensoriske organer: motorisk agitation, angst, mydriasis, svimmelhed, fotofobi, træthed, tale lidelser, katalepsi, hovedpine, parese af indkvartering, døsighed, forvirring, hukommelsessvigt, vinkellukningsglaukom, øget anfaldsaktivitet, hallucinationer, eufori, desorientering i tid og rum;
- kønsorganer: sjældent - urinretention
- fordøjelsessystemet: ofte - mundtørhed sjældent - dyspepsi, forstoppelse, kvalme
- andre: sjældent - nedsat svedtendens, fåresyge, stofafhængighed, allergiske reaktioner (i form af hududslæt), ryk i musklerne, psykiske lidelser.
Undtagen i tilfælde af udvikling af livstruende komplikationer bør pludselig seponering af Bezac undgås.
specielle instruktioner
I begyndelsen af behandlingen anbefales det at øge dosis gradvist, hvilket forhindrer forekomsten af bivirkninger.
Du må ikke drikke alkohol under behandlingen.
Besac kan forårsage neuromuskulær blokering efterfulgt af lammelse og muskelsvaghed.
Hos modtagelige patienter, når antikolinerge lægemidler ordineres i anbefalede terapeutiske doser, kan udviklingen af forvirring, eufori og motorisk spænding observeres.
Ældre patienter, især patienter med degenerative / vaskulære hjerneforstyrrelser, udvikler ofte overfølsomhed over for lægemidlet.
Lægemidler, der ligner Bezac, kan øge prædispositionen for epileptiske anfald, som skal tages i betragtning ved ordination af terapi. Under påvirkning af biperiden kan tardiv dyskinesi forårsaget af neuroleptika øges. I nogle tilfælde er parkinsonsymptomer, der udvikler sig på baggrund af tardiv dyskinesi, så alvorlige, at de forhindrer fortsættelsen af brugen af antikolinerge lægemidler.
Misbrug af stoffer indeholdende biperiden er blevet bemærket. Dette kan skyldes forbedring af humør og de midlertidige euforiske virkninger af disse stoffer, der nogle gange ses.
Når der opstår tør mund, er symptomatisk behandling indiceret, og om nødvendigt korrektion af Bezac doseringsregimen.
Under langvarig behandling skal der udføres regelmæssig overvågning af det intraokulære tryk.
Bezak har en stærk effekt på psykomotoriske reaktioner, og derfor skal potentielt farlige typer arbejde, hvis udførelse kræver hurtige motoriske og mentale reaktioner, i løbet af behandlingen forlades. Terapi, især i kombination med antikolinerge lægemidler og andre lægemidler med central virkning, kan føre til nedsat evne til at arbejde med mekanismer og køre køretøjer.
Lægemiddelinteraktioner
Ved kombineret brug af Bezac sammen med visse lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikles:
- ethanol: forstærker dets virkning
- antipsykotika: en stigning i sandsynligheden for tardiv dyskinesi;
- antikolinerge lægemidler: øgede perifere og centrale antikolinerge virkninger;
- kinidin: en stigning i sandsynligheden for dyskinesi (forbundet med en stigning i den antikolinerge effekt);
- levodopa: øget dyskinesi og m-antikolinerg virkning;
- blokkere af histamin III-receptorer, antikonvulsiva: forstærker deres virkning;
- metoclopramid: nedsat effektivitet.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 30 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
