Becotide
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Bekotide er et inhaleret glukokortikosteroid med antiinflammatorisk aktivitet.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - doseret dosis inhalationsaerosol: klar, farveløs væske [200 doser i en aluminiuminhalator, hermetisk forseglet med en doseringsventil, 1 inhalator i en papkasse (skal ikke vise tegn på korrosion)].
1 dosis aerosol indeholder:
- aktivt stof: beclomethasondipropionat - 0,05 mg eller 0,25 mg;
- hjælpekomponenter: vandfri ethanol, glycerol, norfluran (HFA-134a).
Indikationer til brug
Anvendelsen af Bekotide er vist som en grundlæggende terapi mod astma i bronkierne.
Kontraindikationer
- alder op til 4 år;
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Under graviditet og amning er brugen af lægemidlet mulig, hvis den potentielle fordel ved terapi for moderen efter lægens mening opvejer den mulige skade for fosteret eller barnet.
Administration og dosering
Becotide er kun beregnet til inhalation. I betragtning af lægemidlets profylaktiske fokus bør patienten informeres om den obligatoriske regelmæssige indtagelse af inhalationer uanset symptomerne på bronkialastma.
Lægen indstiller startdosis af lægemidlet individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad.
For at opnå en optimal effekt under brug justeres dosis afhængigt af reaktionen på lægemidlet.
Den anbefalede daglige dosis til patienter over 12 år under hensyntagen til sværhedsgraden af bronkialastma:
- mild forløb: 0,2-0,6 mg, opdelt i flere inhalationer;
- moderat forløb: 0,6-1 mg, opdelt i flere inhalationer;
- svær forløb: 1-2 mg, opdelt i flere inhalationer.
For børn i alderen 4–12 år er den indledende terapeutiske dosis op til 0,4 mg pr. Dag, opdelt i flere inhalationer. Den daglige dosis beclomethason bør ikke overstige 0,5 mg.
I tilfælde af nyre- eller leverinsufficiens og hos ældre patienter er dosisjustering ikke nødvendig.
Hvis patienten har problemer med at koordinere trykket på inhalator dispenser og inhalation, kan inhalation udføres ved hjælp af en afstandsstykke. Til inhalation af Bekotide til børn anbefales det at bruge Bebihaler-afstandsstykket.
Hvis du har brug for at øge den daglige dosis, skal du konsultere din læge.
Bivirkninger
- fra åndedrætssystemet: ofte - irritation af svælgslimhinden, hæshed; meget sjældent - paradoksal bronkospasme;
- lokale reaktioner: meget ofte - aftøs stomatitis (candidiasis i slimhinden i munden og svælget);
- fra det endokrine system: meget sjældent - et fald i knoglemineraltæthed, Cushings syndrom, undertrykkelse af binyrebarken, cushingoid udseende, væksthæmning hos børn;
- allergiske reaktioner: undertiden - kløe, udslæt, erytem, urticaria; meget sjældent - hævelse af ansigt, øjne, læber, svælget
- fra nervesystemet: meget sjældent - søvnforstyrrelser, angst, adfærdsændringer, irritabilitet og hyperaktivitet (oftere hos børn)
- fra synsorganerne: glaukom, grå stær.
specielle instruktioner
Bekotide er et middel til regelmæssig langvarig behandling af bronkialastma; lindring af et akut astmaanfald udføres med inhalerede hurtigvirkende bronkodilatatorer. Progressionen af en pludselig forværring af astmasymptomer er en potentiel trussel mod patientens liv.
Lægen skal sørge for, at indåndingsteknikken udføres korrekt, især af børn.
Effekten af behandlingen skal overvåges regelmæssigt for i rette tid at bestemme symptomerne på en forringelse af åndedrætsfunktionens tilstand og revidere dosis af lægemidlet og om nødvendigt ordinere systemiske glukokortikosteroider (GCS) eller antibiotika.
En manifestation af udviklingen af paradoksal bronkospasme er en stigning i hvæsen efter indånding. For at lindre denne tilstand anvendes en hurtigvirkende inhalationsbronkodilatator, brugen af Bekotide bør afbrydes.
For at reducere den irriterende virkning af lægemidlet på svælgslimhinden anbefales det at skylle munden med vand umiddelbart efter indånding eller bruge en afstandsstykke.
Sandsynligheden for at udvikle candidiasis i mundslimhinden og svælget øges med udnævnelsen af daglige doser af Bekotide på over 0,4 mg. Oftest opstår denne komplikation, når niveauet af antistoffer mod Candida i blodet er højt, hvilket indikerer en tidligere infektion. For at forhindre udvikling af candidiasis kan du skylle munden med vand efter hver indånding. På baggrund af den igangværende behandling med beclomethason skal patienten ordineres samtidig anvendelse af lokale svampedræbende midler.
Oral indgivelse af kortikosteroider øger risikoen for at udvikle systemiske bivirkninger, derfor er det vigtigt at vælge den mindst effektive dosis for hver patient, hvilket sikrer tilstrækkelig kontrol af sygdomsforløbet.
På grund af risikoen for dysfunktion i binyrebarken, når der skiftes til behandling med Bekotide, bør afskaffelsen af systemiske steroider udføres ved et gradvist fald i den daglige dosis. I denne periode har patienten brug for omhyggelig medicinsk overvågning og regelmæssig overvågning af binyrefunktionen. Derudover skal patienten altid have et advarselskort med sig, der angiver behovet for yderligere administration af systemiske glukokortikosteroider i stressede situationer.
Når allergisk rhinitis, eksem og andre former for allergi vises, anbefales ikke pludselig seponering af lægemidlet.
Der skal udvises særlig forsigtighed ved behandling af patienter med inaktiv eller aktiv lungetuberkulose.
Produktet indeholder ikke freon. Selv en høj koncentration af HFA-34a drivmiddel er giftfri.
Ved længerevarende brug af stoffet af børn er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af deres vækst.
Bekotides indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer er ikke blevet fastslået.
Lægemiddelinteraktioner
Hos især disponerede patienter skaber det lave indhold af ethanol i aerosolen en forudsætning for den teoretiske mulighed for lægemidlets interaktion med metronidazol eller disulfiram.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
