Budoster
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 645 gnid.
Købe
Budoster er et glukokortikosteroid (GCS) middel til topisk brug.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - doseret næsespray: en homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke hætteglas udstyret med en doseringsventil i en papæske 1 flaske).
Aktivt stof: budesonid, i 1 dosis - 50 mcg.
Hjælpekomponenter: avicel (mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarmellose i forholdet 9: 1), saltsyre, dinatriumedetat, polysorbat 80, kaliumsorbat, dextrose, renset vand.
Indikationer til brug
- vasomotorisk rhinitis;
- sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinitis (behandling og forebyggelse);
- polypper i næsen.
Kontraindikationer
Absolut:
- lungetuberkulose i aktiv form;
- virale, bakterielle og svampeinfektioner i luftvejene;
- børn under 6 år
- amningsperiode
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
I forhold:
- tuberkulose
- nylige skader på næsen
- nylig nasal kirurgi;
- graviditet.
Administration og dosering
Budoster administreres intranasalt.
For voksne og børn fra 6 år: den indledende dosis er 100 mcg i hvert næsebor 2 gange om dagen, vedligeholdelsesdosen er 100 mcg i hver næsepassage 1 gang om dagen (om morgenen) eller 50 mcg 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen). Vedligeholdelsesdosen bestemmes på individuel basis, men det skal være den mindst mulige effektive dosis for at eliminere symptomerne på rhinitis.
Maksimalt tilladte doser: enkelt - 200 mcg (100 mcg i hver næsepassage), dagligt - 400 mcg.
Effekten af brugen af en næsespray udvikler sig på 5-7 dage. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 3 måneder.
Hvis du går glip af den næste dosis, skal du tage dosis hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time før den næste dosis.
Børn skal administrere lægemidlet under ledelse af voksne.
Bivirkninger
- lokale reaktioner: muligvis - dannelse af skorper på næseslimhinden, brændende fornemmelse; i begyndelsen af behandlingen - rhinoré, excoriation (disse reaktioner er normalt kortvarige); ofte (> 1/100 - 1/1000 - <1/100) - epistaxis; med langvarig behandling - candidiasis af slimhinden i næsehulen og svælget;
- fra fordøjelsessystemet: sjældent (> 1/10 000 - <1/1000) - kvalme, gastralgi, opkastning;
- fra det kardiovaskulære system: meget sjældent (<1/10 000, inklusive isolerede tilfælde) - hjertebanken;
- fra nervesystemet: sjældent - døsighed, svimmelhed, hovedpine, myalgi;
- på den del af bindevæv og muskuloskeletalt væv: sjældent - myalgi;
- fra åndedrætssystemet: meget sjældent - næsestop, hoste;
- andre: sjældent - allergiske reaktioner (inklusive udslæt, dermatitis, urticaria); ved brug af lægemidlet i høje doser - systemiske bivirkninger (herunder væksthæmning hos børn og unge, hæmning af binyrefunktionen, grå stær, glaukom, symptomer på hyperkortisolisme, nedsat knoglemineraltæthed).
specielle instruktioner
For at opnå en udtalt terapeutisk virkning ved allergisk rhinitis anbefales det at bruge stoffet regelmæssigt.
Hvis sværhedsgraden af symptomerne på sygdommen ikke falder inden for 3 måneder, skal Budoster annulleres.
Ved langvarig behandling er det nødvendigt periodisk at vurdere tilstanden af næseslimhinden.
På grund af det faktum, at GCS kan forårsage væksthæmning, er det værd at udføre dynamisk vækstkontrol hos børn med langvarig behandling. Hvis der er en opbremsning i udviklingen, skal behandlingsregimet revideres (det anbefales at reducere dosis til et minimum, der vil kontrollere sygdommens symptomer).
Der skal udvises forsigtighed ved indgivelse af næsesprayen for at undgå øjenkontakt.
Når en patient overføres fra systemiske glukokortikosteroider til Budoster, er der en risiko for at udvikle binyreinsufficiens, og derfor bør patientens tilstand overvåges i denne periode. Det er nødvendigt at annullere det systemiske lægemiddel gradvist og reducere dosis, indtil funktionen af hypothalamus-hypofyse-binyresystemet normaliseres. Nogle patienter kan udvikle abstinenssymptomer i dosisreduktionsfasen, såsom apati, smerter i led og / eller muskler, depression. I tilfælde af forekomst af sådanne fænomener anbefales det midlertidigt at øge dosis af systemiske kortikosteroider og derefter reducere dosis i et langsommere tempo.
Budoster påvirker ikke reaktionshastigheden og koncentrationsevnen.
Lægemiddelinteraktioner
Østrogener, methandienon, ketoconazol og andre kraftige hæmmere af isoenzymet CYP3A4 kan øge effekten af budesonid, rifampicin, phenobarbital og phenytoin - reducere lægemidlets effektivitet.
Analoger
Tafen Nazal er en analog af Budoster.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C. Undgå frysning.
Holdbarhed - 2 år efter flaskens første åbning - 3 måneder.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Budoster: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Budoster 100 mcg / dosis næsespray doseret 10 ml 1 stk. 645 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
