Mirolyut
Mirolyut: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Mirolut
ATX-kode: G02AD06
Aktiv ingrediens: Misoprostol (Misoprostol)
Producent: CJSC Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-27-07
Mirolyut er et stimulerende middel til arbejdskraftens aktivitet.
Frigør form og sammensætning
Formen for frigivelse af Mirolyut - tabletter: fladcylindrisk, hvid eller hvid med en gullig / grålig skygge, med risiko og en affasning (4 og 10 stk. I blisterpakninger, i en papkasse 1, 2, 3, 4 eller 10 pakker; 4, 10, 20 og 30 stk. I polymerdåser, i en papæske 1 dåse).
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: Mirolyut eller Misoprostol-HPMC - 20 mg (indeholder misoprostol - 0,2 mg udtrykt som 100% stof, hypromellose);
- yderligere komponenter: natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat, Prosolv (mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Misoprostol er en syntetisk analog af prostaglandin E1 , et stof, der udvider livmoderhalsen og inducerer sammentrækning af myometriumets glatte muskelfibre, hvilket letter fjernelsen af indholdet i livmoderhulen. Øger styrken og hyppigheden af sammentrækninger i myometrium og har også en svag stimulerende virkning på de glatte muskler i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen).
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes misoprostol hurtigt og fuldstændigt (absorptionen aftager med samtidig fødeindtagelse). Det metaboliseres i væggene i mave-tarmkanalen og leveren til farmakologisk aktiv misoprostolinsyre.
Den maksimale koncentration af misoprostolsyre er 1 μg / L og nås inden for 9-15 minutter.
Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 85%. T ½ (halveringstid) - 20-40 minutter.
Stoffet udskilles af nyrerne - 64-73% i løbet af de første 24 timer (heraf 56% i de første 8 timer) og med galde - 15% i løbet af de første 24 timer.
Akkumuleres ikke.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion er det muligt at øge den maksimale koncentration næsten 2 gange og øge T ½.
Indikationer til brug
Mirolyut tabletter bruges i kombination med mifepriston til at afslutte tidlig graviditet - op til 42 dages amenoré (fravær af menstruation).
Kontraindikationer
- mistanke om ektopisk graviditet
- tilstedeværelsen af hormonafhængige tumorer;
- amningsperiode
- sygdomme forbundet med prostaglandinafhængighed eller tilstedeværelsen af kontraindikationer for brugen af prostaglandiner, for eksempel bronkialastma, glaukom, arteriel hypertension;
- lever- og nyresygdom
- hjerte-kar-sygdomme;
- endokrinopatier og sygdomme i det endokrine system, herunder dysfunktion i binyrerne, diabetes mellitus;
- anæmi
- brugen af intrauterine svangerskabsforebyggende midler (IUD'er) (de skal fjernes inden brug af lægemidlet);
- alder op til 15 år
- overfølsomhed over for komponenterne i Mirolyut eller andre prostaglandinpræparater.
Instruktioner til brug af Mirolyut: metode og dosering
Lægemidlet bruges i medicinske institutioner under tilsyn af en fødselslæge-gynækolog.
Mirolut tages oralt i en dosis svarende til 2 tabletter, 36-48 timer efter indtagelse af 3 tabletter mifepriston.
Bivirkninger
Efter indtagelse af stoffet kan der forekomme smerter i underlivet, kvalme, flatulens, opkastning, diarré, hovedpine, svimmelhed, feber, rødmen i ansigtet samt allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, Quinckes ødem).
Overdosis
En overdosis af Mirolyut kan manifestere sig ved døsighed, sløvhed, kramper, rysten, lavt blodtryk, bradykardi, hjertebanken, feber, diarré og mavesmerter. Hæmodialyse er ineffektiv. Behandling er symptomatisk.
specielle instruktioner
Mirolyut bør udelukkende anvendes som anvist af en læge under streng overvågning af en fødselslæge-gynækolog i specialiserede medicinske institutioner udstyret med det nødvendige udstyr til at yde akut blodtransfusion og kirurgisk gynækologisk behandling.
Brug af misoprostol kræver aktiviteter forbundet med abort, herunder forebyggelse af Rh-konflikt.
Inden ordination af lægemidlet skal patienten informeres detaljeret om virkningen af lægemidlet og dets mulige bivirkninger. Inden for 2-3 timer efter indtagelse af Mirolyut-tabletter skal en kvinde være under lægeligt tilsyn.
Efter brug af stoffet er der normalt en let vaginal blødning, hos nogle kvinder er den ret lang. I tilfælde af komplikationer, herunder massiv blødning, skal patienten have tilstrækkelig lægehjælp.
Hos 80% af kvinderne forekommer en spontan abort inden for 6 timer efter indtagelse af stoffet, i 10% - inden for en uge. Graviditet kan afbrydes meget tidligt i graviditeten efter indtagelse af mifepriston, men misoprostol er også nødvendigt for at optimere lægemiddelresponsen.
I den samme medicinske institution, hvor patienten tog Mirolyut, skal hun efter 10-14 dage undergå en undersøgelse, herunder om nødvendigt ultralyd eller bestemmelse af niveauet af choriongonadotropin i blodserumet. Hvis der er mistanke om graviditet eller mistanke om ufuldstændig abort, er vakuumaspiration efterfulgt af en histologisk undersøgelse af aspiratet indikeret.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I betragtning af sandsynligheden for svimmelhed efter brug af Mirolyut anbefales det at være forsigtig, når man deltager i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og reaktionshastighed.
Påføring under graviditet og amning
Under graviditet bruges Mirolyut kun til at afbryde det.
Lægemidlet bør ikke ordineres, hvis graviditet i livmoderen ikke er bekræftet, eller hvis kvinden ikke er sikker på sin beslutning om at afslutte graviditeten.
Patienter bør advares om de teratogene virkninger af misoprostol.
Hvis det bliver nødvendigt at bruge Mirolyut under amning, inden for 7 dage efter medicinsk abort, nemlig efter at have taget mifepriston, skal du afstå fra amning.
Pædiatrisk anvendelse
I henhold til instruktionerne er Mirolyut kontraindiceret til piger under 15 år.
Med nedsat nyrefunktion
Kontraindiceret: nyresygdom.
Til krænkelser af leverfunktionen
Kontraindiceret: leversygdom.
Lægemiddelinteraktioner
Antacida og mad nedsætter plasmakoncentrationen af misoprostolsyre (den aktive metabolit af misoprostol). Dette fænomen har ingen klinisk betydning.
I tilfælde af samtidig brug af magnesiumholdige antacida kan diarré øges.
Misoprostol påvirker ikke farmakokinetikken for ibuprofen og diclofenac. Har ikke en klinisk signifikant effekt på absorptionen, koncentrationen og blodpladevirkningen af acetylsalicylsyre, der anvendes i terapeutiske doser.
Analoger
Mizotab og Misoprost er analoger med Mirolyut med hensyn til farmakologisk virkning.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares i højst 3 år uden for børns rækkevidde på et tørt, mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås på apotek efter recept. Leveres også til hospitaler.
Anmeldelser om Mirolyut
Anmeldelser om Mirolyut er tvetydige. Mange kvinder skriver, at stoffet i deres tilfælde var effektivt og ikke forårsagede bivirkninger. Andre beskriver på den anden side alvorlige bivirkninger, hvoraf de mest almindelige er svære smerter i underlivet og kraftig blødning. Der er kendte tilfælde af misoprostol, der ikke er effektiv.
Læger siger, at abort er smertefri, praktisk talt uden bivirkninger og med gode resultater, forudsat at stoffet bruges korrekt i de tidlige stadier. Desuden er jo bedre jo kortere svangerskabsperioden.
Prisen på Mirolyut på apoteker
Prisen på Mirolyut er ca. 315 rubler pr. Pakke med 4 tabletter.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
