Crynon
Krynon: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 11. For krænkelser af leverfunktionen
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Krinon
ATX-kode: G03DA04
Aktivt stof: progesteron
Producent: Fleet Laboratories (UK)
Beskrivelse og fotoopdatering: 08-07-2019
Priser på apoteker: fra 2216 rubler.
Købe
Crainon er et gestagen lægemiddel, der forårsager overgangen af livmoderslimhinden til den sekretoriske fase fra proliferationsfasen forårsaget af virkningen af follikelstimulerende hormon (FSH), hvilket reducerer ophidselse og sammentrækning af æggelederne og livmodermusklerne.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - vaginal gel: blød konsistens, homogen, hvid eller næsten hvid, har en specifik lugt (1 dosis i engangspåførere af polyethylen, 6 eller 15 applikatorer i en papkasse).
Aktiv ingrediens: progesteron, 1 applikator (1,125 g) indeholder 90 mg.
Yderligere stoffer: renset vand, glycerid af hydrogeneret palmeolie, let flydende paraffin, carbomer 974P, polycarbophil, sorbinsyre, natriumhydroxid, glycerol.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den aktive komponent i Krynon er syntetisk progesteron, som er helt identisk med naturlig progesteron - hormonet i corpus luteum. Under dets indflydelse går slimhinden i livmoderen fra den proliferative fase, som det follikelstimulerende hormon (FSH) er ansvarlig for, til den sekretoriske fase. Stoffet reducerer sammentrækkelighed og ophidselse af livmoder- og æggelederens muskler.
Progesteron hæmmer arbejdet med hypothalamusfrigivelsesfaktorer for FSH og LH (luteiniserende hormon), undertrykker ægløsning og forstyrrer syntesen af gonadotrope hormoner i hypofysen.
I Crynon er progesteron indeholdt i form af en vaginal gel anbragt i et polymert tilførselssystem, der binder til vaginal slimhinde og giver en konstant frigivelse af lægemidlet i mindst 3 dage.
Farmakokinetik
Når du bruger Krynon i en dosis på 90 mg, opnås den maksimale koncentration af progesteron i blodet (11 ng / ml) efter ca. 6 timer. Halveringstiden er 34-48 timer.
Det meste af progesteron metaboliseres i leveren. Vaginal administration reducerer signifikant "first pass" -effekten gennem leveren. Hovedmetabolitten er 3-α, 5-β-pregnandiol udskilt i urinen.
Indikationer til brug
- Hormonsubstitutionsbehandling i postmenopausal periode (i kombination med østrogener);
- Dysfunktionel livmoderblødning og sekundær amenoré på grund af progesteronmangel.
Lægemidlet bruges også til at opretholde lutealfasen, når man bruger assisteret reproduktionsmetoder.
Kontraindikationer
Absolut:
- Ondartede tumorer i kønsorganer eller brystkirtler eller mistanke om deres tilstedeværelse
- Vaginal blødning af ukendt etiologi;
- Ufuldstændig abort
- Akut porfyri;
- Akut krænkelse af hjernecirkulationen på nuværende tidspunkt eller i historien;
- Tromboemboliske sygdomme, akut tromboflebitis og trombose;
- Amning;
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Relativt (ved følgende sygdomme / tilstande skal Crainon anvendes med ekstrem forsigtighed på grund af risikoen for komplikationer):
- Arteriel hypertension;
- Kardiovaskulær insufficiens;
- Kronisk nyresvigt
- Bronkial astma;
- Migræne
- Epilepsi
- Hyperlipoproteinæmi;
- Depression;
- Diabetes.
Brugsanvisning til Krainon: metode og dosering
Gel Crainon påføres intravaginalt.
Anbefalede doseringsregimer:
- Hormonerstatningsterapi hos postmenopausale kvinder: 1 applikator (90 mg progesteron) 2 gange om ugen;
- Dysfunktionel livmoderblødning og sekundær amenoré på grund af progesteronmangel: 1 applikator hver anden dag fra den 15. til den 25. dag i cyklussen. Øg eller reducer dosis om nødvendigt
- Vedligeholdelse af lutealfasen ved hjælp af assisterede reproduktionsmetoder: 1 applikator dagligt fra dagen for embryooverførslen i 10-12 uger fra tidspunktet for graviditetsbekræftelse eller indtil 12 uger.
Regler for brug af stoffet:
- Hold applikatoren fast i den øverste del af håndfladen, mellem tommelfingeren og pegefingeren, ryst den som et medicinsk termometer, så gelen bevæger sig til applikatorens nedre ende;
- Hold applikatoren fast ved den øverste flade ende af luftbeholderen ved at dreje forsigtigt uden at trykke på beholderen og fjerne afskærmningshætten fra den modsatte ende;
- Tag en behagelig position (liggende med let bøjede ben ved knæet eller sidde) og indsæt forsigtigt den nedre ende af applikatoren dybt ind i vagina;
- Klem luftbeholderen fast for at lade stoffet komme ind i skeden. En vis mængde gel forbliver i applikatoren, dog vil dosis blive injiceret fuldstændigt;
- Smid den anvendte applikator sammen med den resterende gel.
Bivirkninger
- Fra reproduktionssystemet: intermenstruel blødning, ømhed i brystet, irritation af vaginal slimhinde og andre moderate reaktioner i applikationsområdet;
- Fra centralnervesystemet: døsighed og hovedpine;
- Fra fordøjelsessystemet: mavesmerter;
- Allergiske reaktioner: overfølsomhedsreaktioner (normalt hududslæt).
Overdosis
Der er ikke registreret tilfælde af overdosering.
specielle instruktioner
Før ordination af Crainon skal patienten gennemgå en lægeundersøgelse, herunder en analyse af cervikal udstrygning (Papanicolaou-test), en vurdering af udviklingen og tilstanden af bækkenorganer og brystkirtler.
Lægemidlet kan bruges i graviditetens første trimester med utilstrækkelig funktion af corpus luteum. På et senere tidspunkt anbefales udnævnelse af lægemidlet ikke.
Patienter med eventuelle risikofaktorer for udvikling af trombotiske lidelser (lungeemboli, hjernecirkulationsforstyrrelser, tromboflebitis, retinal trombose) bør overvåges nøje.
Under behandlingen skal man være særlig opmærksom på mulige tidlige tegn på trombotiske lidelser. I tilfælde af et symptom, der tillader en at mistanke om tilstedeværelsen af en sådan overtrædelse, er det nødvendigt straks at annullere Crainon.
Ved langvarig behandling viser regelmæssige gynækologiske undersøgelser at udelukke sandsynligheden for at udvikle endometriehyperplasi.
For at undgå risikoen for ufuldstændig abort, når du bruger stoffet, skal ultralydsundersøgelse udføres regelmæssigt, eller niveauet af choriongonadotropin bør bestemmes.
I tilfælde af uregelmæssig vaginal blødning, inklusive gennembrudsblødning, skal organisk patologi udelukkes.
I tilfælde af vaginal blødning af ukendt oprindelse skal der foretages en passende undersøgelse.
Speciel overvågning under behandling er påkrævet hos patienter med en historie med depression. Hvis der opstår depressive symptomer, bør brugen af Crainon seponeres.
I nogle tilfælde kan etrogen-gestagen-lægemidler reducere glukosetolerancen, så patienter med diabetes bør overvåges nøje.
Sorbinsyre, som er en del af Crainon-gelen, kan forårsage kontaktdermatitis.
Lægemidlet kan forårsage døsighed og træthed, så der skal udvises forsigtighed under kørsel og udførelse af potentielt farligt arbejde (alkohol kan øge denne effekt).
Påføring under graviditet og amning
Det er tilladt at bruge Crainon i graviditetens første trimester med utilstrækkelig funktion af corpus luteum. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet senere i graviditeten.
Med nedsat nyrefunktion
Hos patienter med nedsat nyrefunktion anvendes lægemidlet med ekstrem forsigtighed og under lægeligt tilsyn på grund af risikoen for væskeretention i kroppen.
Til krænkelser af leverfunktionen
I henhold til instruktionerne ordineres Crainon med forsigtighed i tilfælde af leverdysfunktioner.
Lægemiddelinteraktioner
Det anbefales ikke at bruge Crainon samtidigt med andre intravaginale midler.
Analoger
Analogerne til Krainon er: Progesteron, Progestozhel, Prajisan, Utrozhestan.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn. Overskrid ikke en temperatur på 25 ° C. Må ikke fryses.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Krynon
Ifølge anmeldelser er Cryonon nødvendigt, når du planlægger graviditet, da progesteron er ansvarlig for at forberede endometrium til implantation af æg. De fleste af patienterne hævder, at den vaginale gel er meget praktisk og nem at bruge og foretrækker denne indgivelsesmetode frem for intramuskulær. Kvinder bemærker også, at den bioadhæsive gel praktisk taget ikke udsættes for lækage, hvilket minimerer tabet af det aktive stof sammenlignet med konventionelle progesteron suppositorier.
Anmeldelser af lægemidlet som et element i assisteret reproduktionsteknologi, der yder progesteronstøtte til graviditet op til 8-12 uger, er meget almindelige. I en periode på 14 uger er moderkagen allerede fuldt dannet, derfor er det upassende at bruge Krynon. En blodprøve for hCG udføres startende fra den 12. dag efter, at embryoet er transplanteret i livmoderen.
Udnævnelsen af Krynon kan føre til en stigning i kropstemperaturen op til 37,5 ° C, hvilket betragtes som normalt. Under behandlingen oplever nogle kvinder lyserød, beige eller brun udflåd. Hvid udflåd kan betragtes som en variant af normen, men deres farvning indikerer behovet for at forbedre hormonel støtte til graviditet og kræver øjeblikkelig lægehjælp.
Ved langvarig brug akkumuleres gelbasen i kroppen. Derfor anbefaler eksperter 1 gang på 2 dage til at udføre mekanisk rensning af vaginal slimhinde ved hjælp af en steril gaze-vatpind. Dette skal gøres inden den næste introduktion af Krynon. Nogle patienter klager over bivirkninger som forstoppelse, døsighed og hovedpine samt de høje omkostninger ved lægemidlet.
Pris for Kryonon på apoteker
Prisen på Krynon i form af en gel til vaginal anvendelse i de fleste apoteker varierer fra 2.600 til 3.000 rubler (pakken indeholder 15 applikatorer).
Krynon: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Krynon 90 mg / dosis vaginal gel 1,125 g 15 stk. 2216 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
