Naproxen - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Naproxen - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger
Naproxen - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Naproxen - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Naproxen - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Bad Breath Test - How to Tell When Your Breath Stinks 2024, Marts
Anonim

Naproxen

Naproxen: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
  12. 12. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  13. 13. Lægemiddelinteraktioner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
  16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
  17. 17. Anmeldelser
  18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Naproxen

ATX-kode: M01AE02

Aktiv ingrediens: naproxen (naproxen)

Producent: EMO-PHARM LLC (Polen), Pharmstandard LLC (Rusland), Akrihin (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 13.08.2019

Image
Image

Naproxen er et lægemiddel med antipyretisk, smertestillende og antiinflammatorisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Naproxen produceres i form af tabletter (50 stk. I mørke glasflasker, 1 flaske i en papkasse; 10 stk. I blisterpakninger, 5 (250 mg) eller 2 blisterpakninger (500 mg) i en papkasse).

Den aktive ingrediens er en del af 1 tablet: naproxen - 250 eller 500 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Naproxen er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel med en udtalt antiinflammatorisk virkning. Det aktive stof har evnen til at reducere aktiviteten af enzymet cyclooxygenase, hvilket fører til en forstyrrelse i syntesen af prostaglandiner.

Naproxen har en antipyretisk virkning og begrænser og undertrykker også den ekssudative / proliferative fase af den inflammatoriske proces. Når du bruger stoffet, er der et fald i smerter, hævelse af led og morgenstivhed. Den antiinflammatoriske virkning af Naproxen vises efter 1 ugers brug.

Farmakokinetik

Naproxen absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Lægemidlets absorptionshastighed afhænger ikke af madindtagelse.

Naproxens biotilgængelighed er 95%, den maksimale plasmakoncentration observeres efter 1-2 timer. Halveringstiden er fra 12 til 14 timer. Koncentrationen af naproxen stiger i forhold til dosis.

Lægemiddelmetabolismen forekommer i leveren. Den resulterende dosis udskilles i urinen og galden (henholdsvis 98% og 2,5%). Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan metabolitter akkumuleres.

Indikationer til brug

  • Primær dysmenoré;
  • Artikulært syndrom i gigt;
  • Periartritis;
  • Rheumatoid arthritis;
  • Ankyloserende spondylitis;
  • Skader og inflammatoriske sygdomme i blødt væv og bevægeapparatet;
  • Gigt;
  • Slidgigt;
  • Febersygdomme forbundet med infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer

  • Forværring af mavesår og duodenalsår;
  • Bronchospasm-angreb associeret med brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i historien;
  • Hæmoragisk diatese;
  • Graviditet og amning
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Instruktioner til brug af Naproxen: metode og dosering

Naproxen-tabletter tages oralt, helst sammen med måltider.

I begyndelsen af behandlingen og under akutte tilstande for voksne ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 500-1000 mg, hyppigheden af indgivelse er 2 gange om dagen (om morgenen og aftenen). Vedligeholdelsesdosen er 500 mg dagligt i 1 eller 2 opdelte doser. Ved akutte gigtangreb tages 750 mg Naproxen en gang, derefter 250-500 mg hver 8. time i 2-3 dage.

For børn ordineres lægemidlet med 5 mg / kg hver 12. time.

Bivirkninger

Under brug af Naproxen kan der udvikles lidelser, der manifesterer sig i form af opkastning, halsbrand, kvalme, forstoppelse eller diarré, smerter i den epigastriske region, hovedpine, nedsat koncentration, desorientering, depression, synshandicap, hudallergiske reaktioner, blødninger.

Overdosis

En overdosis Naproxen kan udvikle svaghed, døsighed, svimmelhed, tinnitus, halsbrand, kvalme og opkastning. I alvorlige tilfælde kan der forekomme blodig afføring og blodig opkastning, kramper, nedsat bevidsthed.

Anbefalet behandling: gastrisk skylning, administration af sorbenter, antacida, protonpumpehæmmere.

specielle instruktioner

Før og under brug af Naproxen (især langvarig) bør nyrefunktionen undersøges regelmæssigt.

Under behandlingen skal det huskes, at lægemidlet øger blødningstiden.

Påføring under graviditet og amning

Dyreforsøg tillader ikke en konklusion om de teratogene virkninger af naproxen, men på grund af manglen på undersøgelser hos gravide kvinder kan manifestationen af stoffets virkning hos mennesker ikke forudsiges. Under graviditet kan Naproxen kun bruges i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige skade for barnet. På grund af risikoen for hæmning af fødsel er det forbudt at bruge stoffet i tredje trimester af graviditeten.

En lille mængde naproxen passerer i modermælken, og det er derfor forbudt at ordinere lægemidlet under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Det er forbudt at bruge stoffet til behandling af børn under 1 år.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ifølge instruktionerne er det forbudt at anvende Naproxen til behandling af patienter med svær leverdysfunktion.

Med nedsat nyrefunktion

Det er forbudt at bruge Naproxen tabletter til behandling af patienter med svært nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 20 ml / min).

Lægemiddelinteraktioner

Når Naproxen administreres sammen med visse lægemidler, kan følgende virkninger forekomme:

  • Indirekte antikoagulantia: en lille stigning i deres virkning;
  • Antacida indeholdende aluminium og magnesium, natriumbicarbonat: reduceret absorption af naproxen;
  • Amoxicillin: udvikling af nefrotisk syndrom;
  • Diazepam: ændringer i dets farmakokinetiske parametre;
  • Salicylamid: forbedrer dets virkning;
  • Acetylsalicylsyre, probenecid: nedsat koncentration af naproxen i blodplasma;
  • Methotrexat: øger dets toksicitet;
  • Lithiumcarbonat: forøgelse af koncentrationen af lithium i blodplasmaet;
  • Morfin: udvikling af myoklonus;
  • Koffein: forbedrer naproxens virkning;
  • Prednisolon: en signifikant stigning i dets koncentration i blodplasma;
  • Furosemid: et fald i dets vanddrivende virkning.

Analoger

Naproxens analoger er: Naproxen EMO, Naproxen-Acri, Apranax, Aliv, Algezir Ultra, Naprios, Sanaprox, Pronaxen, Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen-ICN, Naprosin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Naproxen

Anmeldelser af Naproxen indikerer dens høje effektivitet, men de fleste brugere rapporterer udviklingen af bivirkninger fra mave-tarmkanalen (flatulens, halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning). Ofte blev sådanne fænomener observeret ved langvarig brug af lægemidlet til gigt eller artrose.

Naproxens pris på apoteker

Prisen på Naproxen 250 mg (30 tabletter pr. Pakke) er ca. 222 rubler.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: