Novocaine bufus
Novocaine bufus: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Novocaine bufus
ATX-kode: N01BA02
Aktiv ingrediens: procaine (Procaine)
Producent: Obnovlenie PFK, CJSC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 07-08-2019
Priser på apoteker: fra 52 rubler.
Købe
Novocaine bufus er en lokalbedøvelse.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet produceres i form af en opløsning til injektion: en farveløs gennemsigtig væske (2, 5 eller 10 ml i en polymerampulle lavet af polyethylen i en papæske med 10 eller 100 ampuller og instruktioner til brug af Novocaine bufus).
1 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: procainhydrochlorid - 5 mg;
- yderligere stoffer: vand til injektion, saltsyre (0,1 M saltsyreopløsning).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Procaine er et lokalbedøvelsesmiddel, der demonstrerer moderat bedøvelsesaktivitet og en bred vifte af terapeutisk virkning. Det hører til svage baser, blokerer strømmen af natriumioner, tillader ikke dannelse af impulser i enderne af de sensoriske nerver og ledningen af sidstnævnte langs nervefibrene. Stoffet forårsager en ændring i handlingspotentialet i nervecellens membraner, mens det ikke påvirker hvilepotentialet signifikant. Undertrykker ledning af både smerteimpulser og impulser af anden modalitet.
Under absorptionsprocessen og med direkte vaskulær injektion i blodbanen reducerer procaine ophidselsen af perifere kolinerge systemer, nedsætter produktionen og frigivelsen af acetylcholin fra de preganglioniske ender (udviser en vis ganglionblokerende virkning), lindrer krampe i glatte muskler og hjælper med at reducere excitabiliteten af myocardium og motorområder i cerebr.
Ved intravenøs (iv) injektioner af Novocaine-buffer er det aktive stof kendetegnet ved smertestillende, hypotensiv og antiarytmisk aktivitet (det hjælper med at øge den effektive ildfaste periode, reducere ophidselse, automatisme og ledningsevne), i tilfælde af store doser kan det forstyrre neuromuskulær ledning. Undertrykker polysynaptiske reflekser, eliminerer nedadgående hæmning af retikulær dannelse af hjernestammen. Brug af lægemidlet i store doser kan fremkalde kramper. Midlet har en kort bedøvelsesvirkning, varigheden af infiltrationsanæstesien er 0,5-1 time.
Farmakokinetik
Novocaine bufus er karakteriseret ved fuldstændig systemisk absorption, hvis grad afhænger af indgivelsesstedet og indgivelsesvejen (især af blodgennemstrømningshastigheden og vaskularisering på injektionsstedet) og den endelige dosis (koncentration og mængde). I kroppen hydrolyseres procaine hurtigt af lever- og plasmaesteraser, hvilket resulterer i dannelsen af to primære farmakologisk aktive metabolitter. Disse er diethylaminoethanol, som har en moderat vasodilaterende virkning, og para-aminobenzoesyre, som er en konkurrencedygtig antagonist for kemoterapeutiske lægemidler med sulfanilamid og svækker deres antimikrobielle virkning.
Halveringstiden (T ½) af lægemidlet er 30-50 sekunder, og i den nyfødte periode kan det variere fra 54 til 114 sekunder. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter og ikke mere end 2% - uændret.
Indikationer til brug
- vagosympatisk cervikal, cirkulær, perirenal og paravertebral blokade;
- infiltrationsanæstesi.
Kontraindikationer
Absolut:
- udtalt fibrøse ændringer i vævene (med anæstesi ved hjælp af den krybende infiltratmetode);
- alder op til 12 år
- overfølsomhed over for lægemidlet såvel som para-aminobenzoesyre og andre lokalbedøvelsesmidler.
Relativ (brug Novocaine bufus-opløsning med ekstrem forsigtighed):
- Nyresvigt;
- progression af kardiovaskulær svigt (normalt på grund af udvikling af hjerteblok og chok)
- tilstande, der fører til et fald i leverblodgennemstrømningen (med kronisk hjertesvigt, leversygdom)
- pseudocholinesterase-mangel;
- akutte operationer ledsaget af akut blodtab
- inflammatoriske sygdomme eller inficerede injektionssteder;
- graviditet og fødsel;
- ungdomsår (12-18 år) og ældre (efter 65 år) alder;
- svækket tilstand.
Novocaine bufus, brugsanvisning: metode og dosering
For at implementere anæstesi i henhold til Vishnevsky-metoden (tæt krybende infiltration) er det nødvendigt at bruge opløsninger på 1,25 og 2,5 mg / ml; til infiltrationsanæstesi - 2,5 og 5 mg / ml. For at reducere absorptionen og forlænge virkningen af procain under lokalbedøvelse injiceres yderligere 0,1% adrenalinhydrochloridopløsning - 1 dråbe pr. 2-5-10 ml af lægemidlet.
I tilfælde af vagosympatisk blokade anbefales det at injicere 30–100 ml 2,5 mg / ml procainhydrochloridopløsning.
I tilfælde af perirenal blokade (ifølge A. V. Vishnevsky), skal 100-150 ml af lægemidlet 2,5 mg / ml eller 50-80 ml 5 mg / ml injiceres i perinealvævet.
Til paravertebrale og cirkulære blokader skal en opløsning på 2,5 eller 5 mg / ml injiceres subkutant.
Til infiltrationsanæstesi i begyndelsen af en kirurgisk operation bør den første enkeltdosis til voksne ikke overstige 500 ml af en 2,5 mg / ml opløsning eller 150 ml af en 5 mg / ml opløsning.
Hos unge fra 12 år og ældre er den maksimale dosis Novocaine bufus 15 mg / kg.
Bivirkninger
De uønskede virkninger, der kan forekomme under lægemiddelterapi, inkluderer følgende lidelser: svaghed, døsighed, svimmelhed, hovedpine, stigning / fald i blodtryk (BP), brystsmerter, rysten, trismus, nystagmus, nedsat syn og hørelse, hypotermi, perifer vasodilatation, arytmi, bradykardi, kollaps, methemoglobinæmi, vedvarende anæstesi, allergiske reaktioner (op til anafylaktisk chok).
Overdosis
Symptomer på en overdosis af Novocaine bufus kan omfatte følgende reaktioner: svimmelhed, bleghed i huden og slimhinderne, hurtig vejrtrækning, koldsved, opkastning, kvalme, sænkning af blodtrykket indtil kollaps, methemoglobinæmi, apnø. Effekten på centralnervesystemet (CNS) kan manifestere sig i form af en følelse af frygt, hallucinationer, motorisk spænding, kramper.
Når denne tilstand opstår, kræves afgiftning, symptomatisk behandling og foranstaltninger til opretholdelse af tilstrækkelig lungeventilation.
specielle instruktioner
I løbet af anvendelsesperioden for Novocaine bufus er det nødvendigt at overvåge funktionerne i centralnervesystemet såvel som det kardiovaskulære og respiratoriske system.
Behandling med monoaminoxidasehæmmere (MAO) -hæmmere skal seponeres 10 dage inden lokalbedøvelse.
Regional og lokalbedøvelse skal udføres af erfarne fagfolk i et passende udstyret rum med lægemidler og udstyr klar til øjeblikkelig brug til genoplivning og hjerteovervågning.
Før behandling påbegyndes, er det obligatorisk at udføre tests for individuel følsomhed over for Novocaine bufus. Det skal huskes, at når der implementeres lokalbedøvelse i tilfælde af anvendelse af den samme totale dosis, øges stoffets toksicitet med indførelsen af den mest koncentrerede opløsning.
Lægemidlet trænger ikke ind i slimhinderne og er ikke beregnet til at give overfladeanæstesi til kutan brug.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Under terapi er det nødvendigt at afstå fra at føre køretøjer og kontrollere andre komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Under graviditet og under fødsel ordineres Novocaine bufus med forsigtighed.
Pædiatrisk anvendelse
Det er kontraindiceret at bruge Novocaine bufus-opløsning til børn under 12 år.
Unge 12–18 år skal bruge lokalbedøvelse med forsigtighed i en dosis, der ikke overstiger 15 mg / kg.
Med nedsat nyrefunktion
I nærværelse af nyresvigt bør Novocaine bufus anvendes med forsigtighed.
Til krænkelser af leverfunktionen
Ved leversygdomme, der fører til en svækkelse af leverblodgennemstrømningen, anbefales det at bruge Novocaine bufus med forsigtighed.
Brug til ældre
Hos patienter over 65 år skal terapi udføres med forsigtighed.
Lægemiddelinteraktioner
- antikoagulantia (danaparoid, dalteparin, ardeparin, warfarin, heparin, enoxaparin): truslen om blødning øges;
- midler til generel anæstesi, beroligende midler og hypnotika, beroligende midler, narkotiske analgetika: den deprimerende virkning på centralnervesystemet forværres;
- desinficerende opløsninger indeholdende tungmetaller: risikoen for en lokal reaktion øges, manifesteret i form af ødem og smerter, når injektionsstedet for procain behandles med denne opløsning;
- muskelafslappende midler: deres virkning forbedres og forlænges;
- MAO-hæmmere (procarbazin, furazolidon, selegilin): sandsynligheden for hypotension øges;
- vasokonstriktorer (methoxamin, adrenalin, phenylephrin): lokalbedøvelseseffekten er langvarig;
- cholinesterasehæmmere (demecarin, cyclophosphamid, thiotepa, ecothiophat, anti-myastheniske lægemidler): metabolisk transformation af procaine falder;
- narkotiske analgetika: der er en additiv virkning, som bruges ved ordination af epidural og spinalbedøvelse; med denne kombination øges respirationsdepression;
- lægemidler med anti-myastheniske egenskaber: de anti-myastheniske egenskaber ved disse lægemidler falder, især under indflydelse af procaine i høje doser, hvilket kan kræve yderligere korrektion af myasthenia gravis-terapi;
- sulfonamider: da de er konkurrencedygtige antagonister for para-aminobenzoesyre, en af de vigtigste metabolitter af procain, reducerer de deres aktivitet.
Analoger
Analoger af Novocaine bufus er: Novocaine-Vial, Novocaine, Buvanestin, Ropivacaine, Bupivacaine, Lidocaine, Markaine osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys, uden for børns rækkevidde, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Novocaine bufus
Ifølge anmeldelser om Novocaine bufus, der findes på medicinske websteder, er det et populært smertestillende middel. Patienter betragter lægemidlet som et effektivt, overkommeligt og billigt lokalbedøvelsesmiddel, pakket i en praktisk og sikker polymerampulle, hvilket eliminerer risikoen for utilsigtede nedskæringer, når den åbnes (i modsætning til en glasampul). Novocaine bufus, ifølge anmeldelser, bruges med succes til at blokere smertesyndromer af forskellige etiologier inden for dental, oftalmisk og kirurgisk praksis såvel som under smertefulde injektioner af antibiotika. Værktøjet reducerer hurtigt nervøsitetens ophidselse og undertrykker smertefulde fornemmelser.
Der er ingen klager over udviklingen af bivirkninger.
Pris for Novocaine bufus på apoteker
Prisen på Novocaine bufus, injektionsvæske, opløsning til en pakke, der indeholder 10 ampuller på 5 ml, kan være 45-70 rubler, 10 ampuller på 10 ml - 55-70 rubler.
Novocaine bufus: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Novocaine bufus 5 mg / ml injektionsvæske, opløsning 10 ml 10 stk. 52 RUB Købe |
|
Novocaine bufus 5 mg / ml injektionsvæske, opløsning 5 ml 10 stk. 55 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
