Nurofen Til Børn - Brugsanvisning, Pris, Dosering, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Nurofen til børn

Nurofen til børn: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Nurofen for Children

ATX-kode: M01AE01

Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen)

Producent: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Det Forenede Kongerige)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22

Priser på apoteker: fra 95 rubler.

Købe

Nurofen til børn er et NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), der anvendes i pædiatrisk praksis.

Frigør form og sammensætning

Nurofen doseringsformer til børn:

• filmovertrukne tabletter: bikonvekse, runde, på den ene side med påskriften Nurofen i sort, skallen og kernen i et tværsnit fra hvid til næsten hvid (6, 8, 10 eller 12 stk. i blisterpakninger, 1 eller 2 blisterpakninger i en pakke af pap; 10 eller 12 stk. i blisterpakninger, 3 blisterpakninger i en pakning af pap; 12 stk. i blisterpakninger, 4 eller 8 blisterpakninger i en pakning af pap);
• suspension til oral indgivelse (appelsin / jordbær): en væske med sirupagtig konsistens, fra hvid til næsten hvid, med en karakteristisk orange / jordbær-lugt (100, 150 eller 200 ml hver i polyethylenterephthalatflasker, udstyret med en sprøjteuddeler, 1 sæt i en papæske);
• rektale suppositorier: torpedoformet, blank, fra hvid til næsten hvid; det er tilladt at have en tragtformet fordybning eller en luftstang på snittet (5 stk. i aluminiumsblister, 2 blisterpakninger i en papkasse).

Sammensætning til 1 tablet:

• aktivt stof: ibuprofen - 200 mg;
• hjælpestoffer: natriumlaurylsulfat, natriumcitratdihydrat, croscarmellosenatrium, stearinsyre, kolloid siliciumdioxid;
• skal: natriumcarmellose, akaciegummi, titandioxid, saccharose, macrogol 6000, talkum;
• sort blæk Opakod S-1-277001: shellak, jernfarvestof sort oxid (E172), propylenglycol og opløsningsmidler, der fordamper under trykprocessen (butanol, ethanol, isopropanol, renset vand).

Sammensætning til 5 ml suspension:

• aktivt stof: ibuprofen - 100 mg;
• hjælpestoffer: maltitolsirup, glycerol, polysorbat 80, natriumsaccharinat, natriumchlorid, natriumcitrat, citronsyre, xanthangummi, appelsinsmag 2M16014 / jordbær 500244E, domifenbromid, renset vand.

Sammensætning til 1 suppositorium:

• aktivt stof: ibuprofen - 60 mg;
• hjælpestoffer: faste fedtstoffer - witepsol H15 og witepsol W45.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Nurofen til børn er ibuprofen. Ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler lindrer det bevidst smerte symptomer, har antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger.

At være en ikke-selektiv blokering, ibuprofen blokerer cyclooxygenase 1 og 2 (COX-1 og COX-2), som hæmmer syntesen af formidlere af betændelse, smerte og hypertermisk reaktion - prostaglandiner. Derudover hæmmer ibuprofen reversibelt blodpladeaggregering.

Lægemidlet har den mest udtalt analgetiske virkning ved smerter ved inflammatorisk oprindelse; dens virkning varer i 8 timer.

Farmakokinetik

• absorption og distribution: ibuprofen absorberes godt i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen), absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt i den systemiske cirkulation. I blodplasma efter påtagelse af tom mave detekteres stoffet efter 15 minutter, og den maksimale plasmakoncentration (_Cmax) nås efter 60 minutter. At tage stoffet sammen med mad kan øge tiden til at nå C _max op til 120 minutter. Op til 90% af ibuprofen binder sig til plasmaproteiner i blodet, hvilket resulterer i, at stoffet langsomt trænger ind i leddens hulrum i lang tid i synovialvæsken og giver koncentrationer, der er højere end i plasma. I modermælk trænger ibuprofen ifølge nogle få undersøgelser i ekstremt lave koncentrationer;
• metabolisme og udskillelse: op til 60% af stoffet i den farmakologisk inaktive R-form efter absorption omdannes langsomt til den aktive S-form; Ibuprofen metaboliseres i leveren; udskilles af nyrerne (kun mindre end 1% uændret) i mindre grad - med galde. Halveringstiden for lægemidlet er 2 timer.

Indikationer til brug

Nurofen til børn, afhængigt af doseringsformen, bruges til behandling af patienter i forskellige aldersgrupper: suppositorier ordineres til børn fra 3 måneder til 2 år, suspension - til børn fra 3 måneder til 12 år, tabletter - til børn fra 6 år og voksne patienter. Nurofen suppositorier til børn rådes også til at blive brugt, hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage orale former af lægemidlet eller i tilfælde af opkast.

Alle former for frigivelse af lægemidlet bruges som et smertestillende middel til lindring af smerter af forskellig oprindelse: hovedpine, tandpine, øresmerter, ondt i halsen, muskler, menstruations-, led-, reumatiske, rygsmerter, neuralgi, migræne og andre patologiske tilstande ledsaget af smertesyndrom.

Som antipyretisk middel anbefales Nurofen til børn til følgende infektiøse og inflammatoriske sygdomme og tilstande ledsaget af feber: ARI (akutte luftvejssygdomme), influenza, infektioner hos børn og andre, reaktioner efter vaccination.

Nurofen til børn er kun beregnet til symptomatisk behandling, lindring af smerte og lindring af betændelse på tidspunktet for brugen. Lægemidlet har ingen klinisk signifikant effekt på sygdomsprogression.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for brugen af Nurofen til børn i enhver form for frigivelse:

• erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase, herunder colitis ulcerosa, peptisk mavesår, forværring af mavesår og 12 tolvfingertarmsår, Crohns sygdom (inklusive historisk data);
• svær arteriel hypertension
• perioden efter CABG (koronar bypass-podning)
• dekompenseret hjertesvigt
• syndrom med komplet eller ufuldstændig aspirinintolerance (urticaria, polypper i næseslimhinden, rhinosinusitis, bronchial astma) og / eller andre NSAID'er;
• blodsygdomme (hæmofili, andre koagulationsforstyrrelser, hæmoragisk diatese, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, hypokoagulation);
• alvorlig leverdysfunktion
• alvorlig nedsat nyrefunktion med kreatininclearance (CC) <30 ml / min;
• blødning (intrakraniel, fra mave-tarmkanalen osv.)
• III graviditetstrimester;
• øget individuel følsomhed over for det aktive stof eller andre komponenter i lægemidlet.

Yderligere kontraindikationer for tabletter:

• sygdomme i synsnerven (scotoma, amblyopi, farvesynlidelser);
• høretab, krænkelse af det vestibulære apparat
• amning
• alder op til 6 år.

Yderligere kontraindikationer for suspensionen:

• intolerance over for fruktose
• bekræftet hyperkalæmi;
• barnets vægt op til 5 kg.

Yderligere kontraindikationer for suppositorier:

• proctitis
• bekræftet hyperkalæmi;
• barnets vægt op til 6 kg.

Relative kontraindikationer til brug af Nurofen til børn (forsigtighed er påkrævet): samtidig brug med andre NSAID'er, gastrisk mavesår, ulcerøs blødning fra mave-tarmkanalen, enteritis, gastritis, colitis, Helicobacter pylori-infektion, colitis ulcerosa; bronkialastma eller allergiske sygdomme i forværringsfasen eller data om sådanne i anamnese (sandsynligvis udvikling af bronkospasme), svære somatiske sygdomme, systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevævssygdom, den såkaldte. Sharpes syndrom (sandsynligheden for aseptisk meningitis øges), nyresvigt, herunder en tilstand af dehydrering (med CC 30-60 ml / min), væskeretention og ødem; leversvigt, arteriel hypertension / hjertesvigt, diabetes mellitus, cerebrovaskulære sygdomme,hyperlipidæmi / dyslipidæmi, perifer arteriel sygdom, blodsygdomme med ukendt etiologi (anæmi, leukopeni), samtidig brug med andre lægemidler, der kan øge sandsynligheden for sårdannelse eller blødning, nemlig med orale kortikosteroider (glukokortikosteroider) (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (herunder fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), blodpladebehandlingsmidler [herunder acetylsalicylsyre (ASA) og clopidogrel]; I og II trimester af graviditet, avanceret alder; ammeperiode - til suspension og suppositorier; børn fra 6 til 12 år - til tabletter.samtidig anvendelse med andre lægemidler, der kan øge sandsynligheden for sårdannelse eller blødning, nemlig med orale kortikosteroider (glukokortikosteroider) (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektive serotoningenoptagelsesinhibitorer (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), antiplatelet-midler [inklusive acetylsalicylsyre (ASA) og clopidogrel]; I og II trimester af graviditet, avanceret alder; ammeperiode - til suspension og suppositorier; børn fra 6 til 12 år - til tabletter.samtidig brug med andre lægemidler, der kan øge sandsynligheden for sårdannelse eller blødning, nemlig orale kortikosteroider (glukokortikosteroider) (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), blodpladebehandlingsmidler [inklusive acetylsalicylsyre (ASA) og clopidogrel]; I og II trimester af graviditet, avanceret alder; ammeperiode - til suspension og suppositorier; børn fra 6 til 12 år - til tabletter.selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), blodpladebehandlingsmidler [inklusive acetylsalicylsyre (ASA) og clopidogrel]; I og II trimester af graviditet, avanceret alder; ammeperiode - til suspension og suppositorier; børn fra 6 til 12 år - til tabletter.selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin), blodpladebehandlingsmidler [inklusive acetylsalicylsyre (ASA) og clopidogrel]; I og II trimester af graviditet, avanceret alder; ammeperiode - til suspension og suppositorier; børn fra 6 til 12 år - til tabletter.

Nurofen brugsanvisning til børn: metode og dosering

Filmovertrukne tabletter

Tabletterne tages oralt, efter et måltid, skylles ned med vand.

Den anbefalede dosis Nurofen til børn over 12 år og voksne, medmindre andet er ordineret af en læge: 200 mg (1 tablet) 3-4 gange om dagen. Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtigere terapeutisk effekt for voksne patienter, kan dosis øges til 400 mg (2 tabletter) 3 gange dagligt.

Børn i alderen 6 til 12 år, der vejer mere end 20 kg, anbefales at tage 1 tablet op til 4 gange om dagen.

Intervallet mellem doser af lægemidlet bør ikke være mindre end 6 timer.

Den maksimale daglige dosis er 1200 mg (6 tabletter).

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer efter at have taget pillerne i 2-3 dage, er det nødvendigt at afbryde behandlingen og søge lægehjælp.

Oral suspension

Suspensionen er beregnet til oral administration. Med øget følsomhed i mave-tarmkanalen anbefales det at kombinere at tage stoffet med mad. Suspensionsflasken skal rystes grundigt inden brug.

Den maksimale daglige dosis til behandling af feber og smertesyndrom bør ikke overstige 30 mg / kg af barnets vægt, og intervallerne mellem doser bør ikke være mindre end 6-8 timer.

Den anbefalede dosis af Nurofen til børn afhængigt af barnets alder og vægt:

• børn fra 3 til 6 måneder, der vejer 5-7,6 kg: 50 mg (2,5 ml) 3 gange dagligt; daglig dosis - 150 mg (7,5 ml);
• børn fra 6 til 12 måneder, der vejer 7,7-9 kg: 50 mg (2,5 ml) 3-4 gange om dagen; daglig dosis - 200 mg (10 ml);
• børn fra 1 til 3 år, der vejer 10-16 kg: 100 mg (5 ml) 3 gange om dagen; daglig dosis - 300 mg (15 ml);
• børn fra 4 til 6 år, der vejer 17-20 kg: 150 mg (7,5 ml) 3 gange dagligt; daglig dosis - 450 mg (22,5 ml);
• børn fra 7 til 9 år, der vejer 21-30 kg: 200 mg (10 ml) 3 gange om dagen; daglig dosis - 600 mg (30 ml);
• børn fra 10 til 12 år, der vejer 31-40 kg: 300 mg (15 ml) 3 gange om dagen; den daglige dosis er 900 mg (45 ml).

Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 3 dage. Den specificerede dosis bør ikke overskrides.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer efter at have taget suspensionen hele dagen hos børn i alderen 3-5 måneder eller tre dage hos børn i alderen seks måneder og ældre, eller hvis de øges, bør behandlingen afbrydes og konsulteres med en læge.

Til lindring af feber efter immunisering får børn under seks måneder en enkelt dosis ibuprofen - 50 mg (2,5 ml suspension); om nødvendigt efter 6 timer kan du ordinere en anden dosis i samme dosis.

Den maksimale daglige dosis Nurofen til børn er 100 mg (5 ml).

Den nøjagtige dosis af suspensionen måles ved hjælp af en målesprøjte fastgjort til flasken (1 ml suspension indeholder henholdsvis 20 mg ibuprofen, 5 ml - 100 mg).

Regler for brug af en målesprøjte:

1. Sprøjten sættes tæt ind i flaskens hals.
2. Hætteglasset med den indsatte injektionssprøjte vendes på hovedet, stemplet trækkes glat nedad, hvorefter suspensionen optages til det krævede mærke.
3. Flasken returneres til sin oprindelige position, hvorefter sprøjten drejes forsigtigt og fjernes.
4. Sprøjten placeres i barnets mundhule, stemplet presses langsomt og frigiver gradvist suspensionen.
5. Efter proceduren vaskes sprøjten med varmt vand og tørres uden for børns rækkevidde.

Rektale suppositorier

Nurofen suppositorier til børn er beregnet til rektal administration.

Ved behandling af feber og smerter beregnes dosis ud fra barnets alder og vægt. Den maksimale daglige dosis bør ikke være mere end 30 mg / kg af barnets vægt, og intervallerne mellem doserne bør ikke være mindre end 6-8 timer.

Den anbefalede dosis af lægemidlet afhængigt af barnets alder og vægt:

• børn fra 3 til 9 måneder, der vejer 6-8 kg: 1 suppositorium (60 mg) op til 3 gange om dagen; den maksimale daglige dosis er 180 mg
• børn fra 9 til 24 måneder, der vejer 8-12 kg: 1 suppositorium (60 mg) op til 4 gange om dagen; den maksimale daglige dosis er 240 mg.

Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 3 dage. Den specificerede dosis bør ikke overskrides.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer efter brug af suppositorier hele dagen hos børn i alderen 3-5 måneder eller 3 dage hos børn i alderen seks måneder og ældre, eller hvis de øges, skal behandlingen stoppes og konsulteres med en læge.

For at lindre feber efter immunisering ordineres børn under et år en enkelt administration af 1 suppositorium (60 mg); om nødvendigt efter 6 timer kan du indtaste lægemidlet igen i samme dosis. Mere end 2 stk. (120 mg) bør ikke anvendes inden for 24 timer.

Bivirkninger

Sandsynligheden for bivirkninger reduceres til et minimum, hvis doseringsregimen for Nurofen til børn overholdes, og brugen af ibuprofen i den kortest mulige forløb i den mindst mulige effektive dosis, der er nødvendig for at eliminere sygdommens symptomer.

Bivirkninger registreret ved kortvarig administration af ibuprofen i doser, der ikke overstiger 1200 mg pr. Dag, er hovedsageligt dosisafhængige (vurderingsskala: meget ofte - ≥ 0,1; ofte - ≥ 0,01 og <0,1; sjældent - ≥ 0,001 og < 0,01; sjældent - ≥ 0,0001 og <0,001; ekstremt sjældent - <0,0001; med en uklar frekvens - ikke nok data til at foretage en vurdering):

• hæmatopoietisk system: ekstremt sjældent - krænkelser af hæmatopoiesis (leukopeni, anæmi, aplastisk / hæmolytisk anæmi, pancytopeni, trombocytopeni, agranulocytose; de primære tegn på sådanne lidelser er ondt i halsen, feber, overfladiske sår i mundhulen, alvorlig svaghed, subkutan blødningssymptomer, blødning fra næsen, blødning og blå mærker af uforklarlig oprindelse)
• immunsystem: sjældent - uspecifikke allergiske og anafylaktiske reaktioner, reaktioner fra luftvejene (bronkialastma, inklusive forværring, åndenød, dyspnø, bronkospasme), hudreaktioner (urticaria, kløe, purpura, Quinckes ødem, eksfolierende / bulløs dermatoser, inklusive giftig epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom, erythema multiforme), eosinofili, allergisk rhinitis; ekstremt sjældent - alvorlige overfølsomhedsreaktioner (inklusive hævelse i tungen, strubehovedet og ansigtet), åndenød, arteriel hypotension, takykardi (anafylaksi, Quinckes ødem eller svær anafylaktisk shock);
• Mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, dyspepsi; sjældent - flatulens, forstoppelse / diarré, opkastning ekstremt sjælden - melena, mavesår, gastritis, blodig opkastning, perforering eller gastrointestinal blødning, ulcerøs stomatitis; med en uklar frekvens - forværring af colitis ulcerosa, Crohns sygdom;
• lever og galdeveje: ekstremt sjælden - nedsat leverfunktion;
• urinveje: ekstremt sjældent - akut nyresvigt (kompenseret / dekompenseret), især i tilfælde af langvarig brug, i kombination med en stigning i urinstofindholdet i blodplasma og ødem, papillær nekrose;
• nervesystem: sjældent - hovedpine; ekstremt sjælden - aseptisk meningitis (hovedsagelig hos patienter med autoimmune sygdomme);
• kardiovaskulært system: med en uklar frekvens - perifert ødem, hjertesvigt, forhøjet blodtryk, ved langvarig brug øger sandsynligheden for trombotiske komplikationer (myokardieinfarkt, slagtilfælde);
• åndedrætsorganer: med ukendt frekvens - bronkospasme, åndenød, bronkial astma;
• andre reaktioner: ekstremt sjældent - ødem, inklusive perifert;
• laboratorieresultater: hæmatokrit / hæmoglobin, plasmaglukosekoncentration, CC (kreatininclearance) kan falde; plasmakreatininkoncentration, leverenzymaktivitet og blødningstid øges.

I tilfælde af bivirkninger skal lægemiddelterapi afbrydes og søge råd fra en specialist.

På grund af behandlingen af kroniske tilstande og under langvarig behandling kan andre bivirkninger forekomme.

Overdosis

I barndommen er en overdosis mulig efter indtagelse af ibuprofen i en dosis, der overstiger 400 mg / kg af barnets vægt. Den dosisafhængige effekt af tilstanden hos voksne patienter er mindre udtalt. T _{1/2 af et} stof fra kroppen er 1,5 til 3 timer.

Symptomer på overdosering med ibuprofen er kvalme / opkastning, epigastriske smerter, mindre ofte diarré, hovedpine, tinnitus, gastrointestinal blødning. I mere alvorlige tilfælde er der reaktioner fra centralnervesystemet såsom døsighed, i sjældne tilfælde - kramper, agitation, desorientering, koma. Som et resultat af alvorlig forgiftning er det muligt at beskadige leverparenkymet, et fald i blodtryk, cyanose og respirationsdepression, en forøgelse af protrombintiden, udviklingen af metabolisk acidose og nyresvigt. Ved bronkialastma er dens forværring mulig.

Behandlingen anbefales at være symptomatisk under kontrol af luftvejsåbning, elektrokardiogramdata og basale vitale tegn på patienten, indtil normalisering af hans tilstand. Inden for en time efter indtagelse af en potentielt farlig dosis ibuprofen er det nødvendigt at give patienten aktivt kul eller gastrisk skylning. Med fuldstændig absorption af ibuprofen i den systemiske cirkulation har patienten brug for en alkalisk drik for at fjerne det sure ibuprofenderivat fra nyrerne og udføre tvungen diurese. Hyppige og / eller langvarige kramper kontrolleres af intravenøs diazepam eller lorazepam. Forværring af bronkialastma kræver brug af bronkodilatatorer.

specielle instruktioner

Nurofen til børn bør anvendes i den kortest mulige forløb i den laveste dosis, der er effektiv til at eliminere symptomer.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at overvåge det perifere blodbillede og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne.

I tilfælde af symptomer på gastropati er det nødvendigt med nøje overvågning af patientens tilstand, herunder esophagogastroduodenoskopi, komplet blodtal (inklusive bestemmelse af hæmoglobin) og fækalt okkult blodprøve.

På tærsklen til bestemmelsen af 17-ketosteroider 48 timer før undersøgelsen stoppes brugen af ibuprofen midlertidigt.

Accept af ethanol under lægemiddelterapi bør undgås.

Nurofen til børn i form af en suspension til oral administration er kontraindiceret hos patienter med fruktoseintolerance, da det indeholder maltitol.

For børn med diabetes mellitus er suspensionen godkendt til brug, da den ikke indeholder sukker.

Nurofen til børn indeholder ikke farvestoffer.

I tilfælde af nyresvigt er det nødvendigt at konsultere en læge før brug af lægemidlet på grund af sandsynligheden for forringelse af nyrernes funktionelle tilstand på grund af brugen af ibuprofen.

Lægemidlet kan forårsage væskeretention i kroppen, hævelse og forhøjet blodtryk, og derfor, med arteriel hypertension (inklusive en historie) og kronisk hjertesvigt, bør du konsultere en specialist, før du bruger stoffet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Hvis bivirkninger som døsighed, sløvhed, svimmelhed, sløret syn, kørsel af køretøjer eller kontrol af komplekse mekanismer som følge af indtagelse af ibuprofen skal opgives i løbet af behandlingen.

Påføring under graviditet og amning

Udnævnelsen af Nurofen til børn til gravide i tredje trimester er kontraindiceret. Lægemidlet bør kun anvendes i I og II trimester eller under amning (amning) efter tilladelse fra lægen.

Der er tegn på, at ibuprofen kan overføres til modermælk i små mængder uden klinisk signifikante bivirkninger på det ammende barns sundhed.

Pædiatrisk anvendelse

I henhold til instruktionerne bruges Nurofen til børn i barndommen ifølge indikationer.

Suspension og suppositorier er kontraindiceret til børn op til 3 måneder, tabletter - op til 6 år; barnets vægt skal være mere end 5 kg for en suspension, mere end 6 kg for suppositorier, mere end 20 kg for tabletter.

Med nedsat nyrefunktion

Brug af lægemidlet er kontraindiceret ved svær nyresvigt med CC mindre end 30 ml / min. Ibuprofen ordineres med forsigtighed for nyresvigt med CC 30-60 ml / min, herunder med dehydrering, væskeretention og hævelse.

Til krænkelser af leverfunktionen

Brug af Nurofen til børn med svær leverinsufficiens og leversygdomme i den aktive fase er kontraindiceret.

Brug til ældre

Ældre patienter skal ordineres lægemidlet med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Medicin, hvis samtidige brug med ibuprofen bør undgås:

• ASA (undtagen at tage lave doser, ikke mere end 75 mg / dag, ordineret af en læge): kombineret brug kan øge sandsynligheden for bivirkninger; ibuprofen hæmmer den antiinflammatoriske og blodpladevirkende virkning af aspirin (forekomsten af akut koronar insufficiens kan øges hos patienter, der får ASA i lave doser som et antiblodplademiddel efter start af ibuprofen);
• andre NSAID'er, herunder selektive COX-2-hæmmere: det anbefales ikke at bruge to eller flere lægemidler samtidigt fra NSAID-gruppen på grund af den mulige stigning i risikoen for bivirkninger.

Med forsigtighed bør ibuprofen anvendes samtidig med følgende lægemidler / præparater:

• antikoagulantia (inklusive warfarin) og trombolytika: det er muligt at øge deres effektivitet;
• antihypertensive midler [ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzym) og angiotensin II-receptorantagonister], diuretika: deres effektivitet kan falde, og nefrotoksiciteten af ibuprofen kan øges som respons;
• GCS: sandsynligheden for sårdannelse i mave-tarmkanalens slimhinde og gastrointestinal blødning øges;
• hjerteglykosider: mulig forværring af hjertesvigt, et fald i den glomerulære filtreringshastighed og en stigning i plasmakoncentrationen af hjerteglykosider;
• trombocytlægemidler og SSRI'er (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere): risikoen for gastrointestinal blødning øges;
• lithiumpræparater, methotrexat: en stigning i plasmakoncentrationen af disse lægemidler er sandsynlig;
• mifepriston: Da NSAID'er kan reducere effektiviteten af mifepriston, skal de startes 8-12 dage (ikke tidligere) efter brug af mifepriston;
• cyclosporin, tacrolimus: risikoen for nefrotoksicitet øges;
• zidovudin: en stigning i hæmatotoksicitet er mulig; det er pålideligt kendt om den øgede risiko for hæmartrose og hæmatomer hos HIV-positive patienter med hæmofili, der fik kompleks terapi med zidovudin og ibuprofen;
• quinolonantibiotika: risikoen for anfald øges.

Analoger

Nurofen-analoger til børn er: Advil, Bonifen, Brufen SR, Deblok, Dolgit, Ibuprofen til børn, Ibuprofen-Akrihin, Ibuprofen-Hemofarm, Ibufen, Maxikold, Faspik, MIG 400, MIG, Nurofen, Nurofen Forte, Nebolofen, Express Sedalgin SPRINT, Solpaflex, Pedea og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C. Beskyt tabletter og suppositorier mod fugt.

Opbevaringstid: tabletter, suspension - 3 år, suppositorier - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Nurofen til børn

At dømme efter antallet af anmeldelser er Nurofen for børn populær ikke kun hos forældre og læger, men også blandt unge patienter. De, der tager affjedringen, bemærker den behagelige smag. Blandt andre fordele ved lægemidlet skelnes der især mellem dets høje effektivitet, sikkerhed og brugervenlighed. Lægemidlet tiltrækker også med en lav aldersgrænse, det kan bruges til børn fra 3 måneder.

Som ulemper er tilstedeværelsen af kontraindikationer, udseendet af allergiske reaktioner ved langvarig brug, og det bemærkes også, at stoffet hos nogle børn ikke sænker den høje temperatur med det samme, men gradvist.

Pris for Nurofen til børn på apoteker

Vejledende pris på Nurofen til børn afhængigt af frigivelsesform og emballage: tabletter, 8 stk. i pakken - 97 rubler, suppositorier 10 stk. i pakken - 99 rubler, suspension med appelsin / jordbærsmag, 150 ml i en flaske - 175 rubler.

Nurofen til børn: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Nurofen til børn 100 mg / 5 ml oral suspension jordbær 100 ml 1 stk. RUB 95 Købe

Nurofen til børn suspension. til intern ca. jordbær 100 mg / 5 ml 100 ml 108 RUB Købe

Nurofen til børn 100 mg / 5 ml oral suspension med appelsinsmag 100 ml 1 stk. 114 RUB Købe

Nurofen til børn 100 mg / 5 ml oral suspension jordbær 150 ml 1 stk. 121 RUB Købe

Nurofen til børn 100 mg / 5 ml oral suspension med appelsinsmag 150 ml 1 stk. 142 RUB Købe

Nurofen til børn suspension. til intern ca. jordbær 100 mg / 5 ml 150 ml 155 RUB Købe

Nurofen til børn suspension. til intern ca. orange 100 mg / 5 ml 150 ml 161 RUB Købe

Nurofen til børn 100 mg / 5 ml suspension til oral administration med appelsinsmag 200 ml 1 stk. 182 r Købe

Nurofen til børn 100 mg / 5 ml oral suspension jordbær 200 ml 1 stk. 184 r Købe

Nurofen til børn suspension. til intern ca. orange 100 mg / 5 ml 200 ml 198 RUB Købe

Nurofen til børn suspension. til intern ca. jordbær 100 mg / 5 ml fl. 200 ml 198 RUB Købe

Se alle tilbud fra apoteker

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!