Ridostin
Ridostin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Ridostin
ATX-kode: L03A
Aktiv ingrediens: natriumribonukleat (ribonukleatnatrium)
Producent: Diafarm (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-11-21
Ridostin er et immunstimulerende middel med antibakterielle, antivirale og antiinflammatoriske virkninger.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær (i / m) og subkutan (s / c) administration: lyofiliseret porøs hygroskopisk masse af hvid [8 mg (5 mg aktivt stof) i glasampuller eller hætteglas; 10 ampuller eller hætteglas i en papkasse komplet med en scarifier; i en kasse med polystyren eller polyvinylchlorid 4 eller 5 ampuller].
Sammensætning af 1 ampul (1 dosis):
- aktivt stof: natriumsalt af dobbeltstrenget ribonukleinsyre (RNA) - 5 mg;
- hjælpekomponent: natriumchlorid - 3 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Det aktive stof i Ridostin er en interferoninduktor. Virkningsmekanismen skyldes dobbeltstrenget RNAs evne til at inducere dannelsen af endogene interferoner: immunogen (gamma-Inf), leukocyt (alfa-Inf) og fibroblast (beta-Inf), der på det intracellulære niveau undertrykker reproduktion af vira og udviklingen af intracellulære mikroorganismer (for eksempel klamydia), end forhindre udviklingen af den infektiøse proces.
På systemisk niveau stimulerer lægemidlet fagocytose af makrofager og neutrofiler. Handler på T- og B-celle-linket og har anti-chlamydiale og antivirale egenskaber. Ved at aktivere naturlige mordere øger det kroppens modstand mod infektioner.
Ridostin er en tidlig type inducer. Den maksimale produktion af interferon observeres 2-6 timer efter indgivelsen af lægemidlet; det vender tilbage til baggrundsværdier inden for 2 dage.
I terapeutiske doser tolereres lægemidlet godt. Kumulerer ikke, har ikke lokale irriterende, mutagene, sensibiliserende og teratogene egenskaber, påvirker ikke reproduktionsfunktionen.
Farmakokinetik
Efter i / m-administration absorberes Ridostin hurtigt, den maksimale koncentration i blodet når inden for 15 minutter. 60 minutter efter administration findes lægemidlet i små mængder (<10%) i vævene i nyrerne og leveren ved udgangen af den første dag i små mængder (2-3%) i huden og mave-tarmkanalen.
Hovedmængden af det aktive stof (ca. 70%) udskilles fra blodet inden for 4 timer efter injektion, hovedsageligt i urinen.
Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren.
Indikationer til brug
I henhold til instruktionerne anvendes Ridostin til behandling og forebyggelse af akutte luftvejsinfektioner (ARVI), influenza og forskellige infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af chlamydia, vira af enkel herpes zoster og kønsherpes.
Kontraindikationer
- svær lever- og nyresygdom
- graviditet;
- børn under 7 år
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Brugsanvisning til Ridostin: metode og dosering
Lægemidlet administreres intramuskulært eller subkutant. Umiddelbart inden administration opløses indholdet af ampullen / hætteglasset i 2 ml af en opløsning af 0,5% procain eller vand til injektion.
Standard doseringsregimer:
- ARVI og influenza hos voksne og børn fra 7 år (forebyggelse og behandling): i / m 1 dosis i 1 ml 0,5% procainopløsning på dagen for en lægebesøg. En gentagen dosis administreres efter 2 dage til patienter, der vedvarer med feber, forgiftning og risikoen for forværring af kroniske inflammatoriske sygdomme i bronkier og øvre luftveje;
- enkel herpes zoster og genial herpes: 1 dosis hver 3. dag i 9 dage (kurset inkluderer 3 injektioner);
- infektiøse urogenitale sygdomme: 1 dosis hver 2. dag i 8 dage (kurset inkluderer 4 injektioner). Til forebyggelse af tilbagefald og på tidspunktet for tilbagefald udføres et andet kursus. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2-3 måneder.
Bivirkninger
Ridostin tolereres godt. I sjældne tilfælde er en temperaturforøgelse mulig i behandlingsperioden.
Overdosis
Med introduktionen af en dosis, der er 40 gange højere end den anbefalede terapeutiske dosis, var der mindre ændringer i metaboliske processer (ændringer i forholdet mellem proteinfraktioner i blodet, en stigning i kreatinin- og alkalisk fosfataseaktivitet, et fald i blodcholinesteraseaktivitet), en let krænkelse af blodcirkulationen i nyrerne og tarmene, udviklingen af moderat lymfe- og leukopeniske reaktioner. Disse overtrædelser er reversible, kortsigtede og har ikke brug for yderligere korrigerende foranstaltninger. Brug af diuretika (for eksempel furosemid) eller infusionsafgiftningsterapi hjælper med at fremskynde genopretningen af funktioner.
specielle instruktioner
Ingen information tilgængelig.
Påføring under graviditet og amning
Ridostin er forbudt til brug af gravide og ammende kvinder.
Pædiatrisk anvendelse
I pædiatri anvendes stoffet ifølge indikationer hos børn over 7 år.
Med nedsat nyrefunktion
I svær nyresygdom er Ridostin kontraindiceret.
Til krænkelser af leverfunktionen
I alvorlige leversygdomme er Ridostin kontraindiceret.
Lægemiddelinteraktioner
Tilfælde af lægemiddelinteraktioner med Ridostin under brug af andre lægemidler er ikke rapporteret.
Analoger
Der er ingen strukturelle analoger til Ridostin. Gruppeanalogerne, der har en stimulerende virkning på immunsystemet, inkluderer lægemidlerne Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm og andre.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Holdbarhed er 2 år.
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer fra -12 ° C til +8 ° C.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Ridostin
Anmeldelser af Ridostin er positive: stoffet er effektivt, når det anvendes i henhold til indikationer, indeholder ikke syntetiske komponenter, har praktisk talt ingen kontraindikationer, er ikke giftigt, tolereres godt og kombineres med andre lægemidler.
Ridostin-pris på apoteker
Den nuværende pris for Ridostin er ukendt, da stoffet i øjeblikket ikke er tilgængeligt på markedet.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
