Troxymethacin
Troxymetacin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Troximethacin
ATX-kode: M01AB51
Aktiv ingrediens: indomethacin + troxerutin (Indomethacin + Troxerutin)
Producent: CSSPC OUI Pharmaceutical, Co. Ltd. (CSPC OUYI Pharmaceutical, Co. Ltd.) (Kina)
Beskrivelse og fotoopdatering: 25-02-2020
Priser på apoteker: fra 185 rubler.
Købe
Troxymethacin er et topisk antiinflammatorisk lægemiddel, der indeholder en kombination af indomethacin og troxerutin.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - gel til ekstern brug, fra gulbrun til gul, gennemsigtig, homogen (i en papkasse 1 aluminiumsrør indeholdende 40 g gel og instruktioner til brug af Troxymetacin).
Sammensætning af 1 g gel:
- aktive stoffer: indomethacin - 30 mg; troxerutin - 20 mg;
- Hjælpekomponenter: renset vand - 110 mg; dimethylsulfoxid - 150 mg; isopropanol - 150 mg; macrogol-400 - 522 mg; natriumbenzoat - 2,5 mg; dinatriumedetat - 0,5 mg; carbomer - 15 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Troxymethacin er et topisk kombinationslægemiddel, der indeholder et ikke-steroide antiinflammatorisk middel, et indoleddikesyrederivat - indomethacin og en angiobeskyttelse - troxerutin.
Lægemidlets farmakologiske virkning skyldes følgende egenskaber ved dets aktive ingredienser:
- indomethacin: har en udtalt antiinflammatorisk, smertestillende og decongestant virkning, som smertesyndromet lindrer på, hævelse falder og regenereringstiden for det berørte væv reduceres. Gennem en reversibel blokade af cyclooxygenase 1 og 2 realiseres dens vigtigste virkningsmekanisme forbundet med undertrykkelse af prostaglandinsyntese;
- troxerutin (trihydroxyethylrutinosid): bioflavonoid med angiobeskyttende virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, har venotone egenskaber, blokerer den venodilaterende virkning af acetylcholin, bradykinin og histamin. I forhold til det peri-venøse væv udviser det antiinflammatorisk aktivitet, reducerer kapillær skrøbelighed og til en vis grad har en antiplatelet virkning. På baggrund af forskellige patologiske ændringer forbundet med venøs insufficiens forbedrer det trofisme og reducerer ødem.
Når Troxymethacin gel påføres huden, undertrykkes den inflammatoriske ødemreaktion, smerte og temperatur falder i betændte foci, både på overfladen og i dybden, da den trænger dybt ind og når blodkarrene der. Lægemidlet har en udtalt kapillarbeskyttende og venotonisk virkning.
Farmakokinetik
På grund af gelbasen tilvejebringes frigivelse og opløselighed af de aktive komponenter i Troxymetacin - troxerutin og indomethacin. Denne doseringsform tilvejebringer god absorption af stoffer fra hudoverfladen og deres terapeutiske virkning.
I det subkutane væv og periartikulært væv oprettes tæt på terapeutiske koncentrationer, når gelen påføres huden. Indtrængning af lægemidlets aktive komponenter i den systemiske cirkulation har ingen klinisk betydning.
Indikationer til brug
Gel Troxymetacin ordineres til symptomatisk behandling af følgende sygdomme / tilstande:
- åreknuder (kronisk venøs insufficiens i underekstremiteterne) - som en del af kompleks terapi for at lindre smerter, følelse af tyngde og hævelse af benene;
- periarthritis, fibrositis, bursitis, tendovaginitis (reumatiske læsioner i blødt væv);
- post-flebitis betingelser, overfladisk flebitis, thrombophlebitis;
- postoperativt ødem, forstuvninger, dislokationer, kontusioner.
Kontraindikationer
Absolut:
- krænkelse af hudens integritet
- III graviditetstrimester;
- amningsperiode
- alder op til 14 år (på grund af manglende klinisk erfaring med at bruge gelen);
- etableret overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).
Relativt (brug af Troxymetacin kræver særlig pleje og omhyggelig lægekontrol):
- tilstedeværelsen af polypper på næseslimhinden;
- allergisk rhinitis;
- bronkial astma;
- kombinationsbehandling med andre NSAID'er.
Troxymetacin, brugsanvisning: metode og dosering
Gel Troxymetacin er beregnet til topisk brug.
En enkelt dosis skal påføres i et tyndt lag og gnides ind i huden på smertefulde områder af kroppen. Til en procedure er 4-5 cm gel klemt ud af røret nok. Hyppigheden af påføring af lægemidlet er 3-4 gange om dagen.
Den maksimale daglige gelmængde bør ikke overstige 20 cm. Behandlingsforløbet varer ikke mere end 10 dage.
Bivirkninger
Troxymethacin tolereres meget godt.
Lokale reaktioner er mulige i form af manifestationer af overfølsomhed fra huden: udslæt, kløe, rødme, kontaktdermatitis, en følelse af varme og brændende på påføringsstedet for gelen.
Overdosis
Ved topisk anvendelse af Troxymetacin er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.
Patienter, der ved et uheld sluger en stor mængde af lægemidlet, kan udvikle en brændende fornemmelse i munden, kvalme, opkastning og rigelig spytdannelse.
Det anbefales at skylle mund og mave, hvis nødvendigt ordineres symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Det er vigtigt at anvende Troxymetacin kun på intakte hudområder og undgå kontakt med slimhinder og øjne. En okklusiv forbinding bør ikke påføres over gelen.
Hvis stoffet kommer på slimhinder, åbne sår eller i øjnene, vises symptomer på lokal irritation - smerte, forbrænding, rødme og rive. I sådanne tilfælde vaskes det berørte område med en stor mængde saltvand eller destilleret vand, indtil tegn på irritation mindskes eller forsvinder.
Dimethylsulfoxid og benzoat er til stede som hjælpekomponenter i lægemidlets sammensætning, som kan irritere huden.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Lokal anvendelse af Troxymethacin påvirker ikke hastigheden af psykofysiske reaktioner og koncentrationsevnen, som er nødvendige, når man udfører potentielt farlige aktiviteter, herunder når man kører og arbejder med bevægelige mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Der er ingen klinisk erfaring med at bruge Troxymethacin under graviditet og under amning, der er tilstrækkelig til at bekræfte dets sikkerhed i disse tilfælde. Lægemidlet bør kun bruges, når dets potentielle terapeutiske fordel opvejer de forventede risici for fosteret eller det nyfødte.
Pædiatrisk anvendelse
Lægemidlet ordineres ikke til børn under 14 år, da der ikke er nogen klinisk erfaring med dets anvendelse hos patienter i denne aldersgruppe.
Lægemiddelinteraktioner
Det er blevet fastslået, at Troxymetacin gel kan forbedre effekten af lægemidler, der forårsager fotosensibilisering.
Klinisk vigtige interaktioner med andre lægemidler er ikke registreret.
Analoger
Analoger af Troximetacin er Indovazin, Reparil-Gel N, Indovenol, Troxevenol, Venitan, Venolife, Hepatrombin, Detragel, Troxevasin NEO, Troxerutin Vramed, Trombless Plus osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Troxymetacin
Patienter efterlader blandede anmeldelser om Troxymetacin. I et tilfælde blev lægemidlet beskrevet som effektivt lindrende betændelse og smertelindring. En anden angav, at den smertestillende virkning var mild og ikke gav tilstrækkelig lindring af smerter. Fordelene inkluderer den neutrale duft af gelen samt det faktum, at den absorberes meget godt i huden og ikke forurener tøj. Der er ingen klager over negative bivirkninger.
Pris for Troxymetacin på apoteker
Den anslåede pris for Troxymetacin, gel til ekstern brug, 2%, for 1 rør indeholdende 40 g er 193 rubler.
Troxymetacin: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Troxymetacin gel til ekstern brug 40 g 1 stk. RUB 185 Købe |
|
Troxymetacin gel til ekstern brug ca. rør 40g 264 r Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
