Apidra SoloStar - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Løsningsanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Apidra SoloStar

Apidra SoloStar: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Apidra SoloStar

ATX-kode: A10AB06

Aktiv ingrediens: insulin glulisin (Insulinum glulisinum)

Producent: Sanofi-Aventis Vostok, CJSC (Rusland), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-10-07

Priser på apoteker: fra 2015 rubler.

Købe

Apidra SoloStar er et hypoglykæmisk lægemiddel til subkutan administration, en kortvirkende insulinanalog.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - opløsning til s / c (subkutan) administration: gennemsigtig, næsten farveløs eller farveløs (i en papæske 5 patroner af farveløst gennemsigtigt glas, 3 ml hver, monteret i engangssprøjtepenne og instruktioner til brug af Apidra SoloStar).

Sammensætning af 1 ml opløsning:

• aktivt stof: insulin glulisin - 100 enheder (virkningsenheder) (3,49 mg);
• hjælpekomponenter: saltsyre, m-cresol (m-cresol), natriumhydroxid, polysorbat 20, tromethamin (trometamol), natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Insulin glulisin - det aktive stof i Apidra SoloStar - er en rekombinant analog af humant insulin med hensyn til effekten er det lig med almindeligt humant insulin. Den terapeutiske virkning af insulin glulisin efter subkutan administration udvikler sig hurtigere, virkningens varighed er kortere end ved brug af opløseligt humant insulin.

Den vigtigste handling af insulin og dets analoger, herunder insulin glulisin, er reguleringen af glukosemetabolisme. Insulin hjælper med at reducere koncentrationen af glukose i blodet, som opstår ved at stimulere absorptionen af glukose fra perifere væv, især fedtvæv og skeletmuskulatur, samt hæmme dannelsen af glukose i leveren.

Insulin hæmmer proteolyse og lipolyse i adipocytter og øger proteinbiosyntese. Ifølge resultaterne af undersøgelser udført hos raske frivillige og patienter med diabetes (diabetes mellitus) begynder insulin glulisin, når det administreres subkutant, at handle hurtigere end opløseligt humant insulin. I gennemsnit begynder det at udvikle sig i 10-20 minutter. Virkningerne af at sænke blodsukkerniveauet af opløseligt humant insulin og insulin glulisin, når det administreres intravenøst, adskiller sig ikke i styrke. 1 U insulin glulisin har den samme glukosesænkende aktivitet som 1 U opløseligt humant insulin.

I fase I-undersøgelser hos patienter med type 1-diabetes blev den glukosesænkende profil af insulin glulisin og opløseligt humant insulin vurderet, som blev administreret subkutant på forskellige tidspunkter i en dosis på 0,15 U / kg i forhold til et standardmåltid på 15 minutter. Ifølge de opnåede resultater giver insulin glulisin administreret 2 minutter før et måltid den samme glykæmiske kontrol efter et måltid som opløseligt humant insulin administreret 30 minutter før et måltid. Insulin glulisin giver, når det administreres 2 minutter før et måltid, bedre glykæmisk kontrol efter måltid sammenlignet med opløseligt humant insulin administreret 2 minutter før et måltid. Injiceret 15 minutter efter start af et måltid giver insulin glulisin den samme glykæmiske kontrol efter et måltid som opløseligt humant insulin.som introduceres 2 minutter før måltider.

En fase I-undersøgelse udført i en gruppe af overvægtige patienter, der bruger insulin glulisin, insulin lispro og opløseligt humant insulin, viste, at insulin glulisin bevarede sine hurtige responsegenskaber i denne patientgruppe. Tiden til at nå 20% af den samlede AUC (areal under koncentration-tidskurven) og AUC _{(0-2 timer)} (afspejler også henholdsvis tidlig glucosesænkende aktivitet) i denne undersøgelse var (henholdsvis):

• insulin glulisin: 114 minutter; 427 mg / kg;
• insulin lispro: 121 minutter; 354 mg / kg;
• opløseligt humant insulin: 150 minutter; 197 mg / kg.

Der blev også udført kliniske undersøgelser hos patienter med type 1 og type 2 diabetes, der sammenlignede effektiviteten af lægemidlet med andre insuliner.

I et 26-ugers fase III klinisk forsøg med type 1-diabetes blev virkningen af insulin glulisin og insulin lispro sammenlignet. Begge lægemidler blev administreret kort før måltider (0-15 minutter) ikke relevant. Sammenlignelige blodglukoseværdier blev noteret. I modsætning til insulin lispro var det ikke nødvendigt at øge den basale insulindosis, når insulin glulisin blev brugt.

På baggrund af en 12-ugers klinisk undersøgelse af fase III blev sammenligneligheden af effektiviteten af insulin glulisinadministration umiddelbart efter et måltid bekræftet med det, når det blev brugt før måltider (0-15 minutter) eller introduktionen af opløseligt humant insulin 30-45 minutter før måltiderne.

I type 2-diabetes blev der udført en fase III-undersøgelse for at sammenligne insulin glulisin med opløseligt humant insulin administreret subkutant til patienter, der også brugte insulin-isophan som basal. De fleste af patienterne i denne undersøgelse blandede deres kortvirkende insulin med isophaninsulin lige inden injektionen. Sammenlignet med opløseligt humant insulin viste insulin glulisin et større fald i HbA _1c- koncentration fra baseline.

Hos patienter med type 1-diabetes med kontinuerlig infusion s / c-administration af insulin ved hjælp af en pumpeindretning var hyppigheden af kateterokklusion med insulin glulisin og insulin aspart lav.

Farmakokinetik

En hurtigere absorption letter ved substitution af aminosyren asparagin af humant insulin i position B3 for lysin og lysin i position B29 for glutaminsyre i insulin glulisin.

Farmakokinetiske kurver for AUC hos patienter med type 1 og 2 diabetes og raske frivillige viste, at absorptionen af insulin glulisin sammenlignet med opløseligt humant insulin var ca. 2 gange hurtigere med at nå op til dobbelt så _højt C _max (maksimal koncentration af stoffet).

Ifølge resultaterne af en undersøgelse, der involverede patienter med type 1-diabetes, var T _max (tid til at nå den maksimale koncentration af stoffet) efter administration af insulin glulisin i en dosis på 0,15 U / kg s.c. og opløseligt humant insulin henholdsvis 55 og 82 minutter og C _max i plasma - 82 ± 1,3 og 46 ± 1,3 μU / ml. Insulin glulisin har en kortere gennemsnitlig opholdstid i den systemiske cirkulation end normalt humant insulin (henholdsvis 98 og 161 minutter).

Hos patienter med type 2-diabetes efter administration af 0,2 U / kg insulin glulisin sc C _max er 91 μU / ml med et interkvartilt interval i området 78-104 μU / ml.

Hurtigere absorption bemærkes efter introduktionen af Apidra SoloStar i den forreste abdominale væg sammenlignet med introduktionen af lægemidlet i låret. Den absolutte biotilgængelighed af insulin glulisin er ca. 70% (fra den forreste abdominale væg - 73%, fra deltamuskelen - 71%, fra lårområdet - 68%), denne indikator har lav individuel variation.

Efter intravenøs administration, distribution og udskillelse af insulin glulisin og opløseligt humant insulin er ens og er henholdsvis: V _d (distributionsvolumen) - 13 og 22 liter, T _1/2 (halveringstid) - 13 og 18 minutter.

I sammenligning med opløseligt humant insulin udskilles insulin glulisin efter SC-administration hurtigere (tilsyneladende T _1/2 er henholdsvis 86 og 42 minutter). Hos raske individer og hos patienter med type 1 og 2-diabetes var den tilsyneladende T _{1/2 af} insulin glulisin i tværsnitsanalyse af undersøgelser i området 37-75 minutter.

Hos patienter med nyreinsufficiens kan behovet for insulin blive reduceret. I tilfælde af nedsat leverfunktion er farmakokinetiske parametre ikke undersøgt.

Der er meget begrænset information om farmakokinetikken af insulin glulisin hos ældre patienter med diabetes.

Hos børn med type 1-diabetes blev farmakokinetikken og farmakodynamikken af insulin glulisin undersøgt i to aldersgrupper - 7-11 og 12-16 år. Hurtig absorption af stoffet blev bemærket i begge grupper, og værdierne for _Cmax og _Tmax svarede til dem hos voksne. Som hos voksne patienter gav insulin glulisin, når det blev administreret umiddelbart før en måltidsforsøg, bedre postprandial blodglukosekontrol end opløseligt humant insulin.

Indikationer til brug

Apidru SoloStar er ordineret til behandling af diabetes mellitus, der kræver brug af insulin.

Kontraindikationer

Absolut:

• hypoglykæmi;
• alder op til 6 år;
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

En relativ kontraindikation (Apidra SoloStar ordineres under lægeligt tilsyn) er graviditet.

Apidra SoloStar, brugsanvisning: metode og dosering

Apidra SoloStar-opløsning administreres s / c 0-15 minutter før måltider eller kort efter måltider.

Lægemidlet ordineres i behandlingsregimer, der inkluderer enten mellemvirkende insulin, langtidsvirkende insulin eller en langtidsvirkende insulinanalog. Apidru SoloStar kan også bruges i kombination med orale hypoglykæmiske midler.

Doseringsregimen skal vælges individuelt.

Introduktionen af Apidra SoloStar-opløsningen kan forekomme i form af en subkutan injektion eller en kontinuerlig infusion i det subkutane fedt ved hjælp af et pumpesystem.

Steder for lægemiddelinjektion:

• s / c-injektion: i området af den forreste abdominalvæg, lår eller skulder;
• kontinuerlig infusion: ind i den forreste abdominalvæg.

For hver ny administration af lægemidlet skal de angivne injektions- / infusionssteder skiftes. Indgivelsesstedet for Apidra SoloStar, fysisk aktivitet og andre skiftende forhold kan påvirke lægemidlets begyndelse og varighed. Ved subkutan injektion i bugvæggen bemærkes en lidt hurtigere absorption end ved introduktionen i de øvrige områder af kroppen nævnt ovenfor.

For at undgå at få Apidra SoloStar direkte i blodkarrene skal der træffes forholdsregler. Masser ikke injektionsområdet. Patienter skal følge den korrekte injektionsteknik.

Insulin glulisin kan blandes med human isophaninsulin, hvor Apidra SoloStar først trækkes ind i sprøjten. S / C-injektion skal udføres umiddelbart efter blanding. Blandede insuliner kan ikke administreres intravenøst.

Når du udfører en kontinuerlig subkutan infusion, bør Apidru SoloStar ikke blandes med andre lægemidler, herunder insuliner eller opløsningsmidler.

Om nødvendigt kan lægemidlet fjernes fra sprøjtepenns cylinderampul og bruges til injektion ved hjælp af en pumpeenhed til kontinuerlig subkutan insulininfusion.

Infusionssættet og reservoiret, der anvendes sammen med medicinen, skal udskiftes mindst hver 48. time på en aseptisk måde. Disse anbefalinger kan afvige fra de generelle instruktioner i pumpemanualerne. Hvis disse særlige anbefalinger ikke følges, kan der dog opstå alvorlige bivirkninger.

Det er nødvendigt at tage højde for muligheden for brud på den anvendte pumpeenhed, for hvilken der skal være alternative systemer til administration af lægemidlet og være i stand til korrekt at injicere SC-agenten.

På grund af en funktionsfejl på pumpeenheden, en funktionsfejl i infusionssættet eller en fejl i håndteringen af dem kan hyperglykæmi, diabetisk ketoacidose og ketose udvikle sig hurtigt. I sådanne tilfælde er det nødvendigt hurtigt at identificere og eliminere årsagerne til disse uønskede fænomener.

Instruktioner til korrekt håndtering af fyldte sprøjter skal følges nøje.

Sprøjten skal opbevares ved stuetemperatur i 1-2 timer før brug (brugen af kølet insulin er mere smertefuld). Før introduktionen skal du inspicere patronen, der er placeret inde i sprøjtepen. Hvis der er synlige faste partikler, såvel som når farven og konsistensen ændres, kan Apidru SoloStar ikke bruges. Efter brug skal en tom pen bortskaffes (genbrug er forbudt).

Den fyldte pen kan ikke overføres til en anden person, den skal kun bruges af en patient, hvilket reducerer sandsynligheden for infektion.

En ny nål skal tilsluttes pennen inden hver brug. Der skal udføres en sikkerhedstest (enhed og nål fungerer godt, luftbobler fjernes). Kun kompatible nåle kan bruges.

Enheden doserer nøjagtigt insulin og er sikker at betjene. Pennen skal beskyttes mod støv og snavs. Ydersiden kan rengøres ved at tørre af med en fugtig klud. Nedsænk ikke sprøjtepenne i væske, smør og skyl.

Ved udførelse af en sikkerhedstest måles en dosis svarende til 2 U (den indre og ydre nålehætte skal fjernes). Pennen er placeret med nålen opad og bank let på insulinpatronen med fingeren, så luftboblerne bevæger sig i nålens retning. Derefter trykkes knappen til lægemiddeladministration helt ned. Hvis enheden fungerer korrekt, vises insulin ved nålens spids.

Efter afslutning af sikkerhedstesten skal doseringsvinduet vise "0". Derefter kan du indstille den nødvendige dosis.

Dosen kan indstilles i området fra 1 til 80 enheder med en nøjagtighed på 1 enhed. Hvis der er behov for en stor dosis, gives der to eller flere injektioner.

Patienten skal informeres om injektionsteknikken af en læge. Nålen skal indsættes under huden. Injektionsknappen skal trykkes helt ned. Den holdes i denne position i yderligere 10 sekunder, indtil nålen fjernes. Dette giver den fulde specificerede dosis insulin.

I alle tilfælde skal nålen fjernes og bortskaffes efter hver injektion. Dette er for at forhindre forurening og / eller infektion, luft, der kommer ind i insulinbeholderen, og insulinlækage. Når du har fjernet kanylen, skal du lukke sprøjtepennen med en hætte.

Behovet for insulin på baggrund af nedsat leverfunktion kan falde, hvilket er forbundet med en nedsat evne til glukoneogenese og en afmatning i insulinmetabolismen.

Ved nyresvigt kan behovet for insulin falde.

Hos ældre patienter med diabetes er der utilstrækkelig information om farmakokinetik. Med alderen øges sandsynligheden for nedsat nyrefunktion, hvilket kan føre til et fald i insulinbehovet.

Bivirkninger

Bivirkninger, der opstår under brug af Apidra SoloStar, er karakteristiske for lægemidler af denne klasse og er almindelige for ethvert insulin.

Hypoglykæmi er den mest almindelige bivirkning ved insulinbehandling. Overtrædelse kan forekomme på baggrund af brugen af høje doser insulin ud over behovet for det.

Som regel udvikler symptomer på hypoglykæmi pludselig. Symptomer på adrenerg modregulering observeres normalt først (det sympathoadrenale system aktiveres som reaktion på hypoglykæmi). De manifesterer sig som en følelse af sult, irritabilitet, rysten eller nervøs spænding, angst, koldsved, bleghed i huden, udtalt hjertebanken, takykardi. Jo hurtigere hypoglykæmi udvikler sig, og jo mere alvorlig den fortsætter, jo stærkere er sværhedsgraden af symptomerne på adrenerg modregulering. I fremtiden opstår neuropsykiatriske lidelser på baggrund af neuroglykopeni, som manifesterer sig som en følelse af træthed, svaghed eller usædvanlig træthed, nedsat koncentrationsevne, synsforstyrrelser, døsighed, kvalme, hovedpine, krampeanfald, forvirring eller bevidsthedstab.

Episoder med svær hypoglykæmi, især tilbagevendende episoder, kan skade nervesystemet. Alvorlig og langvarig hypoglykæmi kan være livstruende, da det på baggrund af en stigning i hypoglykæmi er endda død mulig.

Lokale overfølsomhedsreaktioner over for insulin inkluderer hyperæmi, kløe og hævelse på injektionsstedet for Apidra SoloStar. Normalt forsvinder disse reaktioner efter et par dage / uger efter brug af stoffet. Hos nogle patienter er de ikke forbundet med insulin, men med hudirritation på grund af dets antiseptiske behandling før injektion eller forkert subkutan injektion.

Systemiske overfølsomhedsreaktioner over for Apidru SoloStar er kendetegnet ved udseendet af udslæt overalt i kroppen (inklusive ledsaget af kløe), en følelse af stramhed i brystet, kvælning, et fald i blodtrykket, kraftig svedtendens eller en øget hjertefrekvens. I alvorlige tilfælde af generaliseret allergi, herunder anafylaktiske reaktioner, kan livstruende tilstande udvikles.

Som med alle andre insuliner kan lipodystrofi forekomme på injektionsstedet, hvilket kan føre til en afmatning i absorptionen af lægemidlet. Udviklingen af dette uønskede fænomen kan lettes ved ikke-overholdelse af reglen om veksling af administrationssteder for Apidra SoloStar. For at reducere og forhindre forekomsten af lipodystrofi kan det være en konstant veksling af injektionssteder inden for et af injektionsområderne (skulder, lår, forreste overflade af abdominalvæggen).

Der er oplysninger om utilsigtet introduktion af andre insuliner i stedet for Apidra SoloStar, især gælder dette for langtidsvirkende insuliner.

Overdosis

Der er ingen specielle data vedrørende en overdosis af insulin glulisin. Når du bruger doser af Apidra SoloStar, der overstiger behovet for insulin, kan der forekomme hypoglykæmi.

Terapi: til milde episoder af hypoglykæmi er glukose eller sukkerholdige fødevarer effektive. Derfor rådes diabetespatienter til altid at have kager, slik, sukkerterninger eller sød frugtsaft med sig.

Alvorlig hypoglykæmi kan ledsages af koma, neurologiske lidelser og krampeanfald, og patienten kan passere i løbet af episoden. For at lindre symptomer kan du bruge:

• glukagon: injiceret subkutant eller intramuskulært af en person, der har modtaget de relevante instruktioner i en dosis på 0,5-1 mg;
• Koncentreret (20%) glucose (dextrose) opløsning: administreres intravenøst af en sundhedsperson.

For at forhindre udviklingen af en gentagen episode af hypoglykæmi, som kan forekomme efter en tilsyneladende klinisk forbedring, anbefales det, at patienten tager kulhydrater gennem munden efter at have fået bevidstheden.

For at bestemme årsagen til svær hypoglykæmi og forhindre udvikling af andre lignende episoder, bør patientens tilstand efter glukagonadministration overvåges på et hospital.

specielle instruktioner

Overførsel af en patient til insulin fra en anden producent eller en ny type insulin skal ske under streng medicinsk overvågning, da dette kan kræve en dosisjustering. Dette kan være nødvendigt på grund af følgende ændringer:

• insulinkoncentration;
• type insulin (af animalsk oprindelse)
• type insulin (insulin isophan, opløselig insulin osv.);
• produktionsmåde;
• varemærke (producent).

Det er også muligt at foretage ændringer i samtidig oral hypoglykæmisk behandling. Afbrydelse af behandlingen eller brugen af utilstrækkelige doser insulin, især hos patienter med type 1-diabetes, kan forårsage diabetisk ketoacidose og hyperglykæmi (tilstande, der er potentielt livstruende).

Den tid, efter hvilken symptomerne på hypoglykæmi optræder, bestemmes af hastigheden af effekten af det anvendte insulin, og derfor kan det ændre sig, når behandlingsregimen ændres.

Tilstande, der kan ændre eller reducere sværhedsgraden af forstadierne til udvikling af hypoglykæmi:

• brugen af visse lægemidler, såsom betablokkere;
• langvarig eksistens af SD;
• diabetisk neuropati;
• intensivering af insulinbehandling
• overførsel af patienten til human insulin fra insulin af animalsk oprindelse.

Dosisjusteringer kan også være nødvendige, hvis patienter foretager ændringer i deres normale spisevaner eller øger fysisk aktivitet. Motion udført umiddelbart efter et måltid kan øge risikoen for hypoglykæmi. Efter injektion af hurtigvirkende insulinanaloger kan hypoglykæmi udvikle sig hurtigere sammenlignet med opløseligt humant insulin.

En ukompenseret hyperglykæmisk / hypoglykæmisk reaktion kan medføre bevidsthedstab, koma eller død.

Med følelsesmæssig overbelastning eller sygdom kan behovet for insulin ændre sig.

Efter første brug er Apidra SoloStar's holdbarhed i en engangssprøjtepen 4 uger. Det anbefales at markere datoen for den første indgivelse af lægemidlet på etiketten. Køle ikke pennsprøjten inden brug.

Engangssprøjtepenne efter start skal opbevares ved temperaturer op til 25 ° C et sted beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af terapiperioden er der en risiko ved kørsel. Dette skyldes sandsynligheden for hyperglykæmi og hypoglykæmi samt synsforstyrrelser observeret under udviklingen af disse tilstande. Dette er især farligt for svækkede patienter såvel som patienter, der ikke har symptomer eller har hyppige episoder med hypoglykæmi. For at træffe en beslutning om patientens mulighed / umulighed for at føre køretøjer, skal disse faktorer vurderes i hvert enkelt tilfælde. For at undgå muligheden for at udvikle hypoglykæmi rådes patienter til at tage forholdsregler under kørsel.

Påføring under graviditet og amning

Erfaringen med at bruge Apidra SoloStar til gravide er utilstrækkelig. Ifølge en begrænset mængde data (mindre end 300 graviditetsresultater) påvirker lægemidlet ikke hverken graviditetsforløbet eller den intrauterine udvikling af fosteret eller det nyfødte barn. I reproduktionsundersøgelser hos dyr blev der ikke fundet nogen forskel mellem insulin glulisin og humant insulin i forhold til graviditetsforløbet, embryonal / føtal udvikling, fødsel og udvikling efter fødslen.

Apidru SoloStar til gravide bør anvendes med forsigtighed med obligatorisk kontrol af blodsukkerkoncentration og opretholdelse af glykæmisk kontrol.

Kvinder med præ-graviditet eller svangerskabsdiabetes har brug for at opretholde glykæmisk kontrol under graviditeten. Behovet for insulin i graviditetens første trimester kan falde, og i andet og tredje trimester - øges. Umiddelbart efter levering er der et hurtigt fald i insulinbehovet.

Der er ingen beviser for at bekræfte eller benægte, at insulin glulisin udskilles i modermælken. Under amning kan det være nødvendigt at justere diæt- og insulindoseringsregimet.

Pædiatrisk anvendelse

Da den kliniske information om brugen af Apidra SoloStar til børn under 6 år er begrænset, er lægemidlet ikke ordineret til denne aldersgruppe af patienter.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt kan behovet for insulin falde.

Til krænkelser af leverfunktionen

Behovet for insulin på baggrund af nedsat leverfunktion kan falde, hvilket er forbundet med en nedsat evne til glukoneogenese og en afmatning i insulinmetabolismen.

Brug til ældre

Hos ældre patienter med diabetes er der utilstrækkelig information om farmakokinetikken for Apidra SoloStar. Med alderen øges sandsynligheden for nedsat nyrefunktion, hvilket kan føre til et fald i insulinbehovet.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ikke udført særlige studier af farmakokinetiske interaktioner. Baseret på den tilgængelige empiriske viden i forhold til andre lignende lægemidler antages det, at udviklingen af klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner er usandsynlig. Nogle stoffer / lægemidler kan påvirke glukosemetabolismen, i sådanne tilfælde kan dosisjustering af Apidra SoloStar og særlig omhyggelig monitorering af behandlingen være nødvendig.

Lægemidler, der påvirker den hypoglykæmiske virkning af insulin:

• stigning (inklusive en stigning i modtagelighed for hypoglykæmi): angiotensinkonverterende enzymhæmmere, propoxyphen, orale hypoglykæmiske midler, disopyramid, fluoxetin, fibrater, pentoxifyllin, monoaminoxidasehæmmere, sulfonamid antimikrobielle midler, salicylater;
• reduktion: somatropin, glukokortikosteroider, diazoxid, danazol, isoniazid, diuretika, phenothiazinderivater, sympatomimetika, progestiner, østrogener, skjoldbruskkirtelhormoner, antipsykotiske lægemidler, proteasehæmmere.

Andre mulige interaktioner:

• clonidin, betablokkere, alkohol, lithiumsalte: med kombineret anvendelse er forstærkning eller svækkelse af den hypoglykæmiske virkning af insulin mulig;
• pentamidin: hypoglykæmi kan forekomme med den efterfølgende udvikling af hyperglykæmi;
• clonidin, betablokkere, reserpin, guanethidin: når det kombineres med lægemidler med sympatolytisk aktivitet, kan symptomer på refleks adrenerg aktivering være mindre udtalt eller fraværende.

Insulin glulisin bør ikke blandes med andre lægemidler end human insulin isophan.

Hvis Apidru SoloStar administreres med en infusionspumpe, må det ikke blandes med opløsningsmidler og andre insulinpræparater.

Analoger

Analogerne til Apidra SoloStar er: Apidra, Insulin lispro, Humalog, Brinsulrapi MK 40 U / ml, Actrapid HM Penfill osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys ved en temperatur på 2-8 ° C. Må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Efter første brug er Apidra SoloStar's holdbarhed i en engangssprøjtepen 4 uger. Engangssprøjtepenne efter start skal opbevares ved temperaturer op til 25 ° C et sted beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Apidre SoloStar

Anmeldelser om Apidre SoloStar er for det meste positive. Brugervenlighed og hurtig udvikling af handlinger bemærkes.

Prisen på Apidru SoloStar på apoteker

Den omtrentlige pris for Apidru SoloStar (5 sprøjtepenne i pakken) er 1.851-2.100 rubler.

Apidra SoloStar: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Apidra SoloStar 100 U / ml opløsning til subkutan administration 3 ml 5 stk. 2015 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!