Oftan Timolol
Oftan Timolol: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Oftan Timolol
ATX-kode: S01ED01
Aktiv ingrediens: timolol (Timolol)
Producent: Santen, JSC (Santen, OY) (Finland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-10-31
Priser på apoteker: fra 40 rubler.
Købe
Oftan Timolol - betablokker; antiglaukomlægemiddel, der reducerer det intraokulære tryk.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet fås i form af øjendråber: en klar, farveløs væske (5 ml hver i polyethylenflasker med en dråpropp, 1 flaske i en papkasse og brugsanvisning til Oftan Timolol).
1 ml dråber indeholder:
- aktivt stof: timololmaleat - 3,42 eller 6,84 mg, hvilket svarer til henholdsvis 2,5 eller 5 mg timolol;
- hjælpekomponenter: benzalkoniumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumhydrogenphosphat, natriumhydroxid, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Oftan Timolol er et lægemiddel mod glaukom. Dens aktive stof - timolol, der er en ikke-selektiv blokker af beta-adrenerge receptorer, viser ikke intern sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet. Brug af timolol i form af øjendråber hjælper med at reducere dannelsen af intraokulær væske, hvilket medfører et fald i normalt og øget intraokulært tryk.
Påvirker ikke pupillestørrelse og øjenindkvartering.
Når det påføres topisk, vises et fald i det intraokulære tryk efter 1/3 time, efter 1-2 timer, den maksimale effekt opstår, som varer i 24 timer.
Farmakokinetik
Efter instillation af Oftan Timolol i bindehulen af timololmaleat trænger hurtigt gennem hornhinden. Den maksimale koncentration (C max) af timolol i den vandige humor i øjet nås efter 1-2 timer.
Som et resultat af absorption gennem blodkarrene i tarmkanalen, tårekanalen og næseslimhinden kommer 80% af timolol ind i den systemiske cirkulation. Sammenlignet med voksne hos børn, inklusive nyfødte, er C max for timolol i blodplasma signifikant højere.
Det overvinder placentabarrieren, kommer ind i modermælken.
Det udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i form af metabolitter.
Indikationer til brug
- oftalmisk hypertension (øget intraokulært tryk);
- åbenvinklet glaukom;
- sekundær glaukom, herunder afakisk;
- vinkellukningsglaukom - som en del af kombinationsbehandling med miotika for yderligere at reducere det intraokulære tryk;
- medfødt glaukom (hvis brugen af andre lægemidler er ineffektiv).
Kontraindikationer
Absolut:
- dystrofiske processer i hornhinden;
- alvorlig form for kroniske obstruktive luftvejssygdomme, herunder bronkialastma;
- atrioventrikulær blok II - III grad;
- sinus bradykardi;
- dekompenseret hjertesvigt
- alder op til 18 år
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Oftan Timolol øjendråber bør anvendes med forsigtighed til behandling af patienter med svær cerebrovaskulær insufficiens, pulmonal insufficiens, arteriel hypotension, hjertesvigt i kompensationsstadiet, hypoglykæmi, diabetes mellitus, tyrotoksikose, myasthenia gravis, feochromocytoma, Raynauds syndrom, atrofisk rhinitis, samtidig -adrenerge blokkere og psykoaktive stoffer, der øger frigivelsen af adrenalin.
Under graviditet og amning er administration af lægemidlet tilladt i tilfælde, hvor den forventede terapeutiske virkning for moderen retfærdiggør den potentielle trussel mod fosteret og barnet.
Oftan Timolol, brugsanvisning: metode og dosering
Oftan Timolol øjendråber bruges ved inddrypning i det berørte øjes bindehinde.
Den anbefalede dosis til Oftan Timolol 2,5 eller 5 mg / ml: indledende behandling - 1-2 dråber, 2 gange om dagen. Efter normalisering af det intraokulære tryk på baggrund af regelmæssig administration af lægemidlet overføres patienten til en vedligeholdelsesdosis, som er 1 dråbe af lægemidlet en gang dagligt om morgenen.
Behandlingsvarigheden er normalt lang.
Beslutningen om at ændre doseringen af Oftan Timolol eller at afbryde behandlingen træffes af den behandlende læge.
Bivirkninger
- fra det kardiovaskulære system: forbigående lidelser i hjernecirkulationen, sænkning af blodtrykket (BP), bradykardi, bradyarytmi, forværring af kronisk hjertesvigt, kollaps, hjerteblokering;
- fra åndedrætsorganerne: åndenød, lungeinsufficiens, bronkospasme;
- fra centralnervesystemet: svaghed, hovedpine, humørsvingninger, svimmelhed, forvirring, hallucinationer, søvnløshed, smertefulde og smertefulde drømme (onyrodyni), angst;
- fra kønsorganet: nedsat styrke, Peyronies sygdom;
- fra immunsystemets side: udvikling af allergiske reaktioner i form af lokal eller generaliseret udslæt, kløe;
- dermatologiske reaktioner: forværring af psoriasis, psoriasislignende udslæt, alopeci;
- andre uønskede systemiske reaktioner: myasthenia gravis, næsestop, kvalme, diarré, ringe i ørerne, smerter i brystet, paræstesi;
- lokale reaktioner: forbrænding og kløe i øjnene, lakrimation, irritation og hyperæmi i bindehinden, sløret syn, konjunktivitis, ødem i hornhindeepitel, hypæstesi (nedsat følsomhed) i hornhinden, punktlig overfladisk keratopati, tør øjensyndrom, keratitis, blefaritis; på baggrund af langvarig brug - ptosis, sjældent - diplopi; muligvis i den postoperative periode med gennemtrængende (fistuliserende) antiglaukomatiske interventioner - løsrivelse af choroid.
Overdosis
Symptomer: systemiske effekter, der er karakteristiske for betablokkere, såsom kvalme, opkastning, hovedpine, svimmelhed, bronkospasme, arytmi, bradykardi.
Behandling: øjeblikkelig skylning af øjnene med vand eller saltvand er nødvendig, i fremtiden ordineres symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
I tilfælde af bivirkninger skal patienten straks kontakte den behandlende læge.
Ved langvarig brug kan effekten af timolol blive svækket. I denne henseende anbefales det regelmæssigt at overvåge den kliniske virkning af Oftan Timolol, startende ca. 3-4 uger efter den første inddrypning af dråber.
I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt, mindst med et interval på 6 måneder, at gennemføre en undersøgelse af lakrimationsfunktionen, hornhindens tilstand og en vurdering af synsfelternes størrelse.
Patienter med kontaktlinser skal fjernes inden indgivelse af lægemidlet; de kan tages på igen kun 15 minutter efter proceduren.
Foreløbig terapi med miotika kan forårsage krænkelse af brydning, derfor, når det skiftes til behandling med Oftan Timolol, kan dets korrektion være nødvendig.
Patienter med diabetes mellitus skal være opmærksomme på, at brugen af betablokkere kan skjule symptomerne på lavt blodsukker.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Synshandicap kan observeres inden for 30 minutter efter instillation, desuden kan der forekomme bivirkninger fra centralnervesystemet. I denne henseende skal patienter i løbet af behandlingen med Oftan Timolol være forsigtige, når de kører og arbejder med komplekse mekanismer, der kræver godt syn, øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Påføring under graviditet og amning
Det er tilladt at ordinere Oftan Timolol under graviditet og amning kun i tilfælde, hvor den tilsigtede effekt af terapi til moderen efter lægens opfattelse retfærdiggør den potentielle trussel mod fosteret og barnet.
Børn af mødre, der har brugt Oftan Timolol lige før fødslen eller under amning, kræver omhyggelig overvågning både i flere dage efter fødslen og i hele ammeperioden.
Pædiatrisk anvendelse
Brugen af Oftan Timolol til behandling af patienter under 18 år er kontraindiceret på grund af manglende data om lægemidlets effektivitet og sikkerhed.
Lægemiddelinteraktioner
Når du bruger Oftan Timolol sammen med andre lægemidler, kan følgende reaktioner forekomme:
- øjendråber indeholdende adrenalin: dilatation af pupillen er mulig på baggrund af en kombination af timolol med adrenalin;
- øjendråber med adrenalin og pilocarpin: hjælper med at øge faldet i intraokulært tryk;
- andre betablokkere: det anbefales ikke at indgyde dråber indeholdende en anden betablokker i samme øje;
- calciumantagonister, reserpine, systemiske betablokkere: det er muligt at øge arteriel hypotension og bradykardi ved samtidig behandling med disse midler;
- quinidin, cimetidin: når det kombineres med CYP2D6-hæmmere, øges risikoen for en stigning i koncentrationen af timolol i plasma;
- insulin, orale antidiabetika: hypoglykæmi kan udvikles under indtagelse af antidiabetika.
- muskelafslappende midler: effekten af muskelafslappende midler forbedres, og derfor bør valg af øjendråber afbrydes 48 timer før generel anæstesi ved valgfri kirurgi.
Analoger
Oftan Timolol-analoger er Timolol, Timolol-POS, Timolol-AKOS, Timolol-Teva, Timolol-SOLOfarm, Timolol-Betalek, Timolol-DIA, Arutimol, Glautam, Okumed, Okumol, Okupres-E, Oftan Timogel, Rotimol, Timolol-Long og andre.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved 15-25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Efter åbning er flaskens indhold stabilt i 30 dage.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Oftan Timolol
De få anmeldelser om Oftan Timolol er for det meste positive. Patienter indikerer, at det anbefalede doseringsregime giver et tilstrækkeligt fald i intraokulært tryk. Brug af lægemidlet ledsages ikke af udviklingen af bivirkninger.
Pris for Oftan Timolol på apoteker
Prisen på Oftan Timolol for en pakke indeholdende 1 flaske (5 ml) dråber i en dosis på 5 mg / ml kan variere fra 80 rubler.
Oftan Timolol: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Oftan Timolol 0,5% øjendråber 5 ml 1 stk. RUB 40 Købe |
|
Oftan Timolol øjendråber 0,5% 5 ml RUB 56 Købe |
|
Oftan Timolol 0,25% øjendråber 5 ml 1 stk. RUB 65 Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
