Poludan
Latinsk navn: Poludanum
ATX-kode: S01AD
Aktiv ingrediens: polyadenilinsyre + polyuridilinsyre
Producent: Veropharm, LLC (Rusland), Lens-Farm, LLC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019
Poludan er et immunstimulerende middel med en udtalt antiviral og immunmodulatorisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af Poludan:
- Lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske, opløsning: hvid masse (100 virkningsenheder (U) i 1 ml ampuller eller i 5 ml hætteglas, i en papkasse 10 ampuller eller hætteglas);
- Lyofilisat til fremstilling af øjendråber (i 5 ml hætteglas, 100 enheder hver, i en papkasse 1 eller 3 hætteglas komplet med 1 eller 3 sterile dråbehætter);
- Lyofilisat til fremstilling af næsedråber (i 5 ml hætteglas, 100 enheder hver, i en papkasse 1 eller 3 hætteglas komplet med 1 eller 3 sterile dråbehætter);
- Næsdråber: farveløs gennemsigtig væske (5 ml i hætteglas i en papæske med 1, 3 eller 100 hætteglas komplet med 1, 3 eller 100 dråbehætter).
Indholdet af aktive stoffer i Poludan i 100 IE lyofilisat / 1 ml næsedråber:
- Kaliumpolyriboadenylat (kaliumsalt af polyriboadenylsyre) - 0,1 mg / 0,05 mg;
- Kaliumpolyriburidylat (kaliumsalt af polyriburidylsyre) - 0,107 mg / 0,0535 mg.
Hjælpekomponenter i lyofilisater: natriumhydrogenphosphat (natriumphosphat 2-substitueret), natriumchlorid, kaliumdihydrogenphosphat (kaliumphosphat 1-substitueret vandfri).
Derudover, som en del af næsedråber: dinatriumedetat (Trilon B), vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Poludan er et biosyntetisk polyribonukleotidkompleks af polyribouridylsyre og polyriboadenylsyre. Induktor til biosyntese af endogent interferon og andre cytokiner.
Det har en udtalt immunmodulerende og antiviral aktivitet. Fremmer en stigning i aktiviteten af naturlige dræberceller, som oprindeligt reduceres hos patienter med oftalmiske herpes såvel som andre immunkompetente celler.
Når det injiceres, stimuleres produktionen af endogent interferon i blodserum og tårevæske. Det bestemmes 3 timer efter lægemiddeladministration. Et højt niveau af interferon (henholdsvis 110 og 75 U / ml i blod og tårevæske) opretholdes med daglig administration gennem hele anvendelsesforløbet. Den næste dag efter seponering af behandlingen opdages stoffet praktisk talt ikke (titre - ikke højere end 10 U / ml).
Indikationer til brug
Ifølge instruktionerne ordineres Poludan til voksne og børn til behandling af virale patologier.
Lyofilisat til klargøring af injektionsvæske, opløsning
Keratitis, keratoiridocyclitis (keratouveitis), stromal keratitis;
- Adenoviral og herpetisk keratokonjunktivitis;
- Chorioretinitis;
- Iridocyclitis;
- Optisk neuritis.
Lyofilisat til fremstilling af øjendråber
- Herpetisk og adenoviral konjunktivitis;
- Keratitis;
- Overfladisk keratokonjunktivitis.
Lyofilisat til fremstilling af næsedråber og næsedråber
- Akutte luftvejsinfektioner;
- Influenza.
Kontraindikationer
Du kan ikke udpege Poludan til patienter med overfølsomhed over for dets komponenter.
Derudover kontraindikationer til injektion af lægemidlet i det forreste kammer i øjet:
- Bihulebetændelse
- Tandinfektion
- Konjunktivitis (hvis patogen mikroflora er til stede i afgrøden fra bindehinden);
- Keratoiridocyclitis med sårdannelse i den forreste overflade af hornhinden.
Instruktioner til brug af Poludan: metode og dosering
Lyofilisat til klargøring af injektionsvæske, opløsning
Poludan er beregnet til administration under subkonjunktival.
For at fremstille opløsningen opløses indholdet af hætteglasset eller ampullen i 1 ml vand til injektion eller 0,5% novokainopløsning.
Anbefalet dosering:
- Ukomplicerede patologier: 0,5 ml under bindehinden 1 gang om dagen eller hver anden dag, kun 5-20 injektioner;
- Endotelformer af herpetisk keratoiridocyclitis: i operationsstuen injiceres langsomt 0,3-0,6 ml i det forreste kammer i øjet en gang hver 3. dag, kun 3-5 injektioner (opløsningen fremstilles med vand til injektion);
- Herpetiske læsioner af de bageste dele af øjet (optisk neuritis, chorioretinitis, uveitis): periokulær (retrobulbar, parabulbar) - 1 ml 1 gang på 2 dage, 10-20 injektioner i alt.
Ved behandling af børn opløses Poludan i vand til injektion og injiceres 0,25 ml under bindehinden 1 gang på 2 dage, i alt 8-10 injektioner.
Til behandling af friske udslæt af herpes zoster på ansigtets hud med herpetisk keratitis er det nødvendigt at opløse indholdet af to hætteglas med lægemidlet i 10-20 ml af en 0,5% opløsning af novocain og injicere subkutant i løbet af udslæt, proceduren udføres hver anden dag, kun 3-6 injektioner.
Lyofilisat til fremstilling af øjendråber
Færdiglavede øjendråber Poludan er beregnet til indpustning i øjenes bindehinde.
For at forberede lægemidlet skal du tilføje 2 ml vand til injektion til flaskens indhold og ryste, indtil frysetørret er helt opløst.
Anbefalet dosering:
- Voksne: I begyndelsen af behandlingen indføres 1-2 dråber 6-8 gange om dagen, derefter med et fald i den inflammatoriske proces - 3-4 gange om dagen;
- Børn: i begyndelsen af behandlingen - 1-2 dråber 3-4 gange om dagen, derefter med et fald i den inflammatoriske proces - 1-2 gange om dagen.
Den tilberedte opløsning kan opbevares i køleskab og bruges inden for 7 dage.
I mangel af en terapeutisk virkning efter 7 dages behandling er det nødvendigt at konsultere en læge og overveje at ordinere lægemidlet i form af subkonjunktivalinjektioner.
Lyofilisat til fremstilling af næsedråber og næsedråber
En færdiglavet opløsning af lyofilisat og Poludan dråber påføres topisk i form af næsedråber.
For at fremstille en opløsning fra lyofilisatet tilsættes kogt kølet vand til flasken (op til mærket angivet på etiketten) og rystes.
Det anbefales at begynde at bruge hvert af midlerne senest de første to dage efter indtræden af symptomer på en forværring af sygdommen.
Den anbefalede dosis Poludan til voksne: 2 dråber i hver næsepassage 5 gange om dagen. Behandlingsvarighed er 5 dage.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner er mulige under brug af Poludan.
Subkonjunktival administration af lægemidlet forårsager en stigning i den overfladiske injektion af øjenkarrene, et let ødem i det nedre øjenlåg.
I tilfælde af en injektion i det forreste kammer i øjet kan der forekomme blødninger på injektionsstedet, en forbigående stigning i det intraokulære tryk.
Når du bruger Poludan øjendråber, er det muligt at øge konjunktivalinjektionen, udseendet af kløe og individuelle follikler i den nedre overgangsfold, fornemmelsen af et fremmedlegeme i øjet.
Overdosis
Der er ingen oplysninger.
specielle instruktioner
Injektion af Poludan ordineres i fravær af en klinisk effekt efter 7 dages brug af øjendråber.
Bivirkninger efter tilbagetrækning af stoffer forsvinder efter 1-3 dage.
Lægemiddelinteraktioner
Ved samtidig anvendelse med enzymmidler falder den antivirale og immunmodulatoriske aktivitet af Poludan.
Kombinationsterapi med lægemidler til behandling af virusinfektioner og antibiotika er indiceret.
Analoger
Analoger af Poludan er Bonafton øjensalve 0,05%, Bonafton.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur: lyofilisat til klargøring af injektionsvæske, opløsning - op til 4 ° C, lyofilisat til klargøring af øjne og næsedråber - op til 8 ° C, næsedråber - op til 30 ° C.
Opbevaringstid: frysetørret - 4 år, næsedråber - 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udgivet:
- lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske, opløsning - efter recept;
- frysetørret til fremstilling af øjne / næsedråber, næsedråber - uden recept.
Anmeldelser om Poludan
De fleste af anmeldelserne om Poludan henviser til doseringsformen af et lyofilisat til fremstilling af øjendråber. Oftest bemærkes det, at stoffet er meget effektivt, ikke forårsager irritation og smerte.
Den største ulempe betragtes som ubelejlig emballage, mangel på vand til injektion i sættet og en kort holdbarhed efter klargøring. Omkostningerne vurderes som overkommelige, men indikerer, at produktet er svært at finde på apoteker.
Pris for Poludan på apoteker
Den omtrentlige pris for Poludan (lyofilisat til fremstilling af næsedråber 100 U, 1 flaske 5 ml) er 430 rubler.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
