Klarotadin - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Tabletter, Sirup

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Clarotadine

Klarotadin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Clarotadine

ATX-kode: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Producent: Akrikhin, JSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-02-09

Clarotadin - blokker af H ₁ - histaminreceptorer, antiallergisk middel.

Frigør form og sammensætning

• Tabletter: fladcylindriske, hvide eller næsten hvide med affasning (7 stk. I blisterpakninger, 1 pakke i en papæske; 10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 3 pakker i en papkasse);
• Sirup: gennemsigtig, fra lysegul til gul, med en svag frugtagtig aroma (100 ml i mørke glasflasker, i en papæske 1 flaske komplet med en måleske).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Klarotadin.

Det aktive stof er loratadin:

• 1 tablet - 10 mg;
• 1 ml sirup - 1 mg.

Hjælpestoffer til tabletter: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, natriumcarboxymethylstivelse, calciumstearat.

Yderligere komponenter i sirupen: benzoesyre, propylenglycol, citronsyre, saccharose, renset vand, ethanol 96%, appelsinsmag, tropeolin O-farvestof.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Loratadine, det aktive stof i Clarotadine, er en blokkering af histamin H ₁ -receptorer. Det har antipruritiske, antiallergiske og ekssudative virkninger. Det hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af vævsødem, reducerer den øgede kontraktile aktivitet af glatte muskler, hvilket er forårsaget af histaminens virkning.

Det har ingen antikolinerge og centrale egenskaber.

Virkningen af loratadin begynder at udvikle sig 30 minutter efter administration, dens varighed er 24 timer.

At gennemføre et langt kursus fører ikke til udvikling af modstand mod dets virkninger.

Loratadin og dets metabolitter trænger ikke gennem blod-hjerne-barrieren.

Farmakokinetik

Ved oral administration af sirup og tabletter Clarotadin i den anbefalede terapeutiske dosis absorberes loratadin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Et stof i en vis koncentration vises i blodplasmaet inden for 15 minutter efter indtagelse. Tiden til at nå C _max (maksimal koncentration af stoffet) af loratadin i plasma er i området fra 1,3 til 2,5 timer, og tiden til at nå C _{max for} dets aktive metabolit er 2,5 timer.

Samtidig indtagelse af Clarotadine sammen med mad nedsætter opnåelsen af _{Cmax for} loratadin og dets aktive metabolit i plasma med 1 time, mens _Cmax- værdien af disse stoffer ikke ændres, men kliniske manifestationer af interaktionen mellem loratadin og mad observeres ikke.

Hos ældre patienter øges tiden til at nå _Cmax til 1,5 timer. I tilfælde af alkoholskader på leveren stiger det i forhold til sygdommens sværhedsgrad. Plasmaindholdet af loratadin og dets aktive metabolit i blodet når i de fleste tilfælde et stationært niveau på den femte indgivelsesdag. Binder til plasmaproteiner ved 97%.

Loratadin metaboliseres i leveren med dannelsen af descarboethoxyloratadin, en aktiv metabolit. Processen involverer i mindre grad CYP3A4-isozymet af cytochrom P ₄₅₀ - isoenzymet CYP2D6 af cytochrom P ₄₅₀. I nærværelse af ketoconazol, som er en CYP3A4-hæmmer, omdannes loratadin til descarboethoxyloratadin hovedsageligt med deltagelse af CYP2D6.

Loratadin udskilles i urin og galde. Den gennemsnitlige T _1/2 (halveringstid) for loratadin er 8,4 timer (fra 3 til 20 timer), og for den aktive metabolit er indikatorens værdi 28 timer (fra 8,8 til 92 timer). Hos ældre patienter øges T _{1/2 af} loratadin og descarboethoxyloratadin til henholdsvis 18,2 og 17,5 timer (fra henholdsvis 6,7 til 37 og fra 11 til 38 timer). Med alkoholisk leverskade øges T _1/2 med sygdommens sværhedsgrad.

Indikationer til brug

• Urticaria (inklusive kronisk idiopatisk);
• Sæsonbetinget og / eller flerårig rhinitis (inklusive høfeber);
• Kløende dermatoser;
• Allergisk konjunktivitis;
• Pseudo-allergiske reaktioner forårsaget af frigivelse af histamin;
• Quinckes ødem;
• Allergisk reaktion på insektbid.

Kontraindikationer

• Graviditet;
• Amning;
• Børn under 2 år;
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Clarotadinsirup og tabletter bør anvendes med forsigtighed til behandling af patienter med nedsat leverfunktion.

Klarotadin, brugsanvisning: metode og dosering

Clarotadine tages oralt.

Anbefalede doser:

• Voksne og børn over 12 år: 10 mg (1 tablet eller 2 skefulde sirup) 1 gang dagligt;
• Børn 2-12 år: med en kropsvægt på mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tablet eller 1 scoop sirup) 1 gang dagligt, med en kropsvægt på mere end 30 kg - 10 mg 1 gang dagligt.

Patienter med nedsat leverfunktion eller nyresvigt (glomerulær filtreringshastighed under 30 ml / minut) Clarotadin ordineres 10 mg hver anden dag.

Bivirkninger

• Centralt og perifert nervesystem: asteni, angst, rysten, dysfoni, blefarospasme, døsighed, hyperkinesi, depression, paræstesi, agitation (hos børn), amnesi;
• Fordøjelsessystemet: dyspepsi, forstoppelse eller diarré, gastritis, anoreksi, flatulens, smagsændringer, stomatitis, øget appetit;
• Åndedrætsorganer: tørhed i næseslimhinden, hoste, bihulebetændelse, bronkospasme;
• Muskuloskeletalsystem: myalgi, artralgi, rygsmerter, krampe i lægmuskel;
• Urinvej: smertefuld trang til at urinere, misfarvning af urin;
• Reproduktionssystem: vaginitis, menorragi, dysmenoré, smerter i brystkirtlerne;
• Metabolisme: tørst, øget svedtendens, vægtøgning;
• Kardiovaskulært system: forhøjelse eller fald i blodtryk, brystsmerter, hjertebanken
• Sanser: konjunktivitis, sløret syn, smerter i øjne og ører;
• Dermatologiske og allergiske reaktioner: lysfølsomhed, kløe, dermatitis, urticaria, kulderystelser, feber, angioødem.

Overdosis

De vigtigste symptomer i tilfælde af at tage Clarotadine i doser, der væsentligt overstiger den anbefalede dosis (40-180 mg loratadin): voksne - hovedpine, takykardi, døsighed; børn, der vejer op til 30 kg (når de tager en dosis over 10 mg) - øget hjertefrekvens og ekstrapyramidale symptomer.

Terapi: foranstaltninger rettet mod at fjerne loratadin fra mave-tarmkanalen og reducere absorptionen (induktion af opkastning, gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul).

I tilfælde af en overdosis Clarotadine anbefales det at konsultere en læge. Ifølge indikationerne udføres symptomatisk behandling. Loratadin udskilles ikke fra kroppen under hæmodialyse. Der er ingen oplysninger om eliminering af stoffet under peritonealdialyse.

specielle instruktioner

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Under behandlingen bør man afstå fra at køre køretøjer og udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver reaktionshastighed og øget opmærksomhed.

Påføring under graviditet og amning

Clarotadine tabletter og sirup ordineres ikke under graviditet / amning.

Pædiatrisk anvendelse

Clarotadine anbefales ikke til patienter under 2 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyreinsufficiens (glomerulær filtreringshastighed <30 ml / min) er den indledende dosis af lægemidlet 10 mg (1 tablet eller 2 scoops) hver anden dag.

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af leversvigt bør Clarotadine anvendes under lægeligt tilsyn.

Hos patienter med nedsat leverfunktion er startdosis af lægemidlet 10 mg (1 tablet eller 2 scoops) hver anden dag.

Lægemiddelinteraktioner

Mikrosomale oxidationsinduktorer (barbiturater, tricykliske antidepressiva, rifampicin, zixorin, phenylbutazon, phenytoin, ethanol) reducerer loratadins effektivitet.

Erythromycin, ketoconazol og cimetidin bidrager til en stigning i koncentrationen af loratadin i blodplasmaet, men dette har ingen klinisk betydning, det har ingen effekt på disse elektrokardiogrammer.

Brugt i terapeutiske doser har Clarotadine ingen forstærkende virkning på ethanol.

Analoger

Clarotadin-analoger er: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-Lat, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod fugt, ved en temperatur: tabletter - op til 25 ºС, sirup - 12-15 ºС.

Opbevaringstid for tabletter - 4 år, sirup - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Clarotadine

Ifølge anmeldelser er Clarotadine effektiv til behandling af allergier. Lægemidlet har en hurtig handling, har en overkommelig pris. Den største fordel er manglen på en sovepiller. Også, sirupens smag og brugervenligheden vurderes normalt positivt.

Pris for Klarotadine på apoteker

Den omtrentlige pris for Klarotadin er: sirup (1 flaske 100 ml) - 118 rubler, tabletter (10 stk.) - 104 rubler.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!