Loratadin - Instruktioner Til Brug Af Tabletter Og Sirup, Pris, Anmeldelser

Indholdsfortegnelse:

Loratadin - Instruktioner Til Brug Af Tabletter Og Sirup, Pris, Anmeldelser
Loratadin - Instruktioner Til Brug Af Tabletter Og Sirup, Pris, Anmeldelser

Video: Loratadin - Instruktioner Til Brug Af Tabletter Og Sirup, Pris, Anmeldelser

Video: Loratadin - Instruktioner Til Brug Af Tabletter Og Sirup, Pris, Anmeldelser
Video: Острые рисовые палочки (токпокки) 2024, April
Anonim

Loratadin

Loratadin: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Lægemiddelinteraktioner
  10. 10. Analoger
  11. 11. Vilkår og betingelser for opbevaring
  12. 12. Betingelser for udlevering fra apoteker
  13. 13. Anmeldelser
  14. 14. Pris på apoteker

Latinsk navn: Loratadine

ATX-kode: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Producent: Biosintez OJSC, Tatkhimfarmpreparaty OJSC, VERTEX CJSC, Pharmacor Production, Ozon LLC (Rusland), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (Indien), Natur Produkt Europe BV (Holland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 13.08.2019

Priser på apoteker: fra 18 rubler.

Købe

Loratadine sirup
Loratadine sirup

Loratadine - antiallergisk middel, blokering af H 1 -receptorer.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

  • Tabletter: næsten hvid eller hvid, rund fladcylindrisk form, med en affasning og en skillelinje (10 stk. I en blisterpakning, i en papkasse 1, 2 eller 3 pakker; 10 stk. I blisterpakninger eller strimler, i en papkasse 1 blister eller 1 stribe; 10 stk. i polymerdåser, i en papæske 1 dåse; 30 stk. i en blisterstribe, i en papæske 1 pakke);
  • Sirup (50 eller 100 ml i glasflasker i mørk farve, i en papæske 1 flaske komplet med en doseringskop eller ske).

Det aktive stof er loratadin:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • 5 ml sirup - 5 mg.

Hjælpekomponenter i Loratadine-tabletter: lactosemonohydrat, majsstivelse, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum.

Hjælpekomponenter i Loratadine-sirupen: propylparahydroxybenzoat (E 218), methylparahydroxybenzoat (E 216), citronsyremonohydrat, natriumsaccharin, propylenglycol, sorbitolopløsning (indeholder E 420, krystalliserer ikke), glycerol, renset vand, aroma 434 (Forest strawberry AK indeholder E 124, E 122).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Loratadine er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamineffekt. Det hører til de selektive blokkere af perifer H 1 histamin-receptorer, kendetegnet ved en hurtig og langvarig antiallergisk virkning. Lægemidlet træder i kraft inden for 30 minutter efter oral administration. Den maksimale antihistamineffekt registreres 8-12 timer efter starten af loratadin-virkningen og varer mere end 1 dag.

Loratadine mangler evnen til at trænge ind i blod-hjerne-barrieren, og det påvirker heller ikke de processer, der forekommer i centralnervesystemet. Det er ikke kendetegnet ved klinisk signifikante beroligende og antikolinerge virkninger, det vil sige, at brugen af lægemidlet ikke fører til døsighed og ikke ændrer hastigheden af psykomotoriske reaktioner, når det tages i terapeutiske doser. Behandling med loratadin forlænger ikke QT-intervallet på EKG.

Ved langvarig terapi var der ingen klinisk signifikante ændringer i resultaterne af laboratorietests eller elektrokardiografi, fysiske undersøgelsesdata og parametre for vitale funktioner.

Loratadin er ikke præget af betydelig selektivitet for H 2 histamin-receptorer. Det hæmmer ikke genoptagelsen af noradrenalin og påvirker praktisk talt ikke pacemakerens funktion eller det kardiovaskulære systems tilstand.

Farmakokinetik

Loratadin absorberes hurtigt og i vid udstrækning fra mave-tarmkanalen. Dens maksimale koncentration i blodplasma nås på 1-1,5 timer. For den aktive metabolit af dette stof, desloratadin, er denne indikator 1,5-3,7 timer. Tagning af lægemidlet sammen med måltider øger tiden for at nå den maksimale koncentration af selve det aktive stof og desloratadin i ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets effektivitet. Den maksimale koncentration af loratadin og desloratadin afhænger ikke af madindtagelse.

Hos patienter med kronisk nyresygdom øges den maksimale koncentration og AUC (område under koncentrationstidskurven) af loratadin og dets metabolit, som har farmakologisk aktivitet, sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. Samtidig ændres værdierne af halveringstiden for loratadin og desloratadin næsten ikke hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Hos patienter med alkoholisk leverskade fordobles AUC og den maksimale koncentration af loratadin og desloratadin sammenlignet med patienter med normal leverfunktion.

Loratadin binder sig i høj grad til plasmaproteiner (ca. 97-99%). Dens metabolit desloratadin udviser en moderat grad af binding til plasmaproteiner (ca. 73-76%).

Den metaboliske proces, hvor loratadin omdannes til desloratadin, udføres med deltagelse af cytochrom P4503A4-systemet og i mindre grad cytochrom P4502D6-systemet.

Lægemidlet udskilles i urinen (ca. 40% af den orale dosis) og fæces (ca. 42% af den orale dosis) i mere end 10 dage, hovedsageligt i form af konjugerede metabolitter. Cirka 27% af den dosis, der tages oralt, udskilles gennem nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af Loratadine. Mindre end 1% af lægemidlets aktive komponent udskilles uændret i urinen inden for 24 timer efter administration.

Biotilgængeligheden af loratadin og desloratadin er direkte proportional med den indtagne dosis.

Undersøgelser, hvor voksne og ældre raske frivillige deltog, har vist, at de farmakokinetiske profiler af loratadin og dets metabolit i begge tilfælde forbliver næsten identiske.

Halveringstiden for loratadin varierer fra 3 til 20 timer (i gennemsnit er denne parameter 8,4 timer) og desloratadin - fra 8,8 til 92 timer (parameterens gennemsnitlige værdi er 28 timer). Hos ældre patienter er denne indikator henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnit 18,2 timer) og 11-39 timer (gennemsnit 17,5 timer). Med leverskader forbundet med alkoholmisbrug øges halveringstiden (den nøjagtige værdi bestemmes af sygdommens sværhedsgrad) og forbliver uændret i nærvær af kronisk nyresvigt.

Hos patienter med kronisk nyresvigt har hæmodialysesessioner ingen signifikant effekt på de farmakokinetiske parametre for loratadin og desloratadin.

Indikationer til brug

  • Helårs- og sæsonbetinget allergisk konjunktivitis, rhinitis, akut urticaria, Quinckes ødem;
  • Allergiske reaktioner forårsaget af insektbid;
  • Pseudoallergiske syndromer med symptomer på histaminerg forårsaget af brugen af histaminoliberater;
  • Kompleks terapi af kløende dermatoser, herunder kronisk eksem og kontaktallergisk dermatitis.

Kontraindikationer

  • Perioden af graviditet og amning;
  • Alder op til 2 år
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Instruktioner til brug af Loratadin: metode og dosering

Ifølge instruktionerne tages Loratadin i form af tabletter eller sirup oralt 1 gang om dagen.

Anbefalet daglig dosis:

  • Patienter over 12 år og børn, der vejer mere end 30 kg - 10 mg;
  • Børn 2-12 år og vejer op til 30 kg - 5 mg.

Bivirkninger

  • Kardiovaskulært system: sjældent - takykardi;
  • Nervesystemet: sjældent - hovedpine, øget træthed, hos børn - ophidselse;
  • Fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, mundtørhed, gastritis, opkastning i nogle tilfælde - funktionelle lidelser i leveren;
  • Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt; i isolerede tilfælde - anafylaktiske reaktioner;
  • Dermatologiske reaktioner: i nogle tilfælde - alopeci.

Overdosis

En overdosis manifesteres af symptomer som hovedpine, takykardi, døsighed. I dette tilfælde skal du straks kontakte en specialist, der normalt ordinerer understøttende og symptomatisk behandling. Gastrisk skylning og absorption af adsorbenter er tilladt (aktivt kul knuses og blandes med vand). Hæmodialyse for at fjerne loratadin fra kroppen betragtes som ineffektiv. Efter akut pleje anbefales det at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.

specielle instruktioner

Udviklingen af krampetilstande, især hos disponerede patienter, kan ikke udelukkes fuldstændigt, når man tager loratadin.

Brug af lægemidlet med nedsat nyre- eller leverfunktion er kun mulig efter en passende dosisjustering.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ikke identificeret nogen negativ effekt af loratadin på evnen til at føre køretøjer eller udføre arbejde, der kræver øget koncentration og koncentration af opmærksomhed.

Imidlertid er der kendte isolerede tilfælde af døsighed, når man tager stoffet, hvilket kan påvirke patientens evne til fuldt ud at køre bil eller arbejde med komplekse mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Kombinationen af Loratadine med lægemidler, der hæmmer isoenzymerne CYP2D6 og CYP3A4, eller dem, der metaboliseres i leveren med deres deltagelse, herunder erythromycin, cimetidin, ketoconazol, fluconazol, quinidin, fluoxetin, kan bidrage til en ændring i plasmaniveauet for disse lægemidler og / eller l …

Samtidig brug med ethanol, phenytoin, barbiturater, tricykliske antidepressiva, rifampicin, zixorin, phenylbutazon (inducere af mikrosomal oxidation) forårsager et fald i den kliniske virkning af loratadin.

Analoger

Loratadin-analoger er: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallerridol, Klargotil, Klariolol, Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Loratadin

Ifølge anmeldelser er Loratadin et af de mest populære 2. generations antiallergiske lægemidler. Sammenlignet med nogle analoger er det kendetegnet ved en signifikant højere antihistaminaktivitet, hvilket skyldes en højere bindingsstyrke med perifere receptorer, der tilhører H1- typen.

Eksperter siger, at Loratadine ikke udviser en beroligende virkning, ikke er kendetegnet ved en kardiotoksisk virkning, ikke forbedrer effekten af ethylalkohol, praktisk talt ikke interagerer med andre stoffer og ikke forårsager afhængighed.

Mange patienter anser Loratadine sirup og tabletter for at være et effektivt og overkommeligt lægemiddel med en mild og langvarig virkning. Det er også meget let at bruge til både voksne og børn.

Loratadin-pris på apoteker

Den omtrentlige pris for Loratadine i form af tabletter afhænger af producenten og varierer fra 24 til 55 rubler (for en pakke indeholdende 10 stk.) Eller fra 55 til 239 rubler (for en pakke indeholdende 30 stk.). Du kan købe sirup til 148‒178 rubler (til en 100 ml flaske).

Loratadin: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Loratadin 10 mg tabletter 10 stk.

RUB 18

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 10 stk.

RUB 18

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 10 stk.

RUB 18

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 10 stk.

19 RUB

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 10 stk.

RUB 21

Købe

Fanen Loratadin. 10 mg nr. 10

RUB 27

Købe

Loratadin tabletter 10 mg 10 stk.

28 RUB

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 30 stk.

32 RUB

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 10 stk.

RUB 40

Købe

Loratadin tabletter 10 mg 10 stk. Pharmacor

41 rbl.

Købe

Loratadin Stada 10 mg tabletter 10 stk.

RUB 49

Købe

Loratadine 5 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 stk.

51 rbl.

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 30 stk.

RUB 54

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 30 stk. Ozon

RUB 67

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 30 stk.

RUB 68

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 30 stk.

73 rbl.

Købe

Loratadin tabletter 10 mg 30 stk. Syntese

82 RUB

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 30 stk.

83 rbl.

Købe

Loratadin tabletter 10 mg 10 stk

RUB 96

Købe

Loratadin 10 mg tabletter 10 stk.

142 RUB

Købe

Loratadin tabletter 10 mg 30 stk

RUB 176

Købe

Se alle tilbud fra apoteker
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: