Clemastine - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Clemastine

Clemastine: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Brug til ældre
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Clemastin

ATX-kode: R06AA04

Aktiv ingrediens: clemastin (Clemastine)

Producent: JSC Borisov Plant of Medical Products (Hviderusland); Balkanpharma-Dupnitza, AD (Bulgarien); Warszawa Pharmaceuticals Vorsk Polfa S. A. (Warszawa Pharmaceutical Work Polfa SA) (Polen); Balkan Pharmaceuticals (SC Balkan Pharmaceuticals SRL) (Republikken Moldova)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

Clemastine er et lægemiddel med udtalt kløestillende og antiallergisk virkning, en blokker af histamin H ₁ receptorer.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform af lægemidlet:

• Tabletter: runde, Ø - 7 mm, fladcylindriske, fra næsten hvid til hvid, på den ene side er der en skillelinje (10 stk. I blisterpakninger, i en papkasse 2 blisterkort, 20 stk. I blisterpakninger, i en papkasse 1, 2 eller 3 blærer);
• Injektionsvæske, opløsning: klar væske fra farveløs til lysegul med en karakteristisk lugt (2 ml i ampuller, i en pakke med 5 eller 10 ampuller, i en papæske 1 pakke).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Clemastine.

1 tablet indeholder:

• Aktivt stof: clemastin (i form af fumarat) - 1 eller 2 mg;
• Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, talkum, magnesiumstearat.

1 ml opløsning indeholder:

• Aktivt stof: clemastin - 1 mg;
• Hjælpestoffer: sorbitol, propylenglycol, natriumcitrat, ethylalkohol, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Clemastin er en blokering af histamin H1-receptorer og tilhører gruppen af benzhydrylestere. Det har en selektiv inhiberende virkning på histamin H1-receptorer, hvilket reducerer kapillærpermeabilitet.

Den mest udtalt antiallergiske og antipruritiske virkning opnås 5-7 timer efter påføring af clemastin og varer fra 10 til 12 timer. I nogle tilfælde varer dens virkning op til 24 timer.

Lægemidlet har en beroligende virkning og lav antikolinerg aktivitet.

Farmakokinetik

Absorptionen af clemastin fra mave-tarmkanalen efter oral administration er næsten afsluttet. Den maksimale koncentration (Cmax) i blodplasma nås efter 2-4 timer.

Stoffet binder sig til plasmaproteiner op til 95%.

Udskillelse fra plasma er tofaset med halveringstid (T _1/2) i den første fase - 3,6 ± 0,9 timer, i den anden - 37 ± 16 timer.

Clemastin metaboliseres i udstrakt grad i leveren. Det udskilles hovedsageligt gennem nyrerne med urin i form af metabolitter (45-65%), det aktive stof er til stede i uændret form i spormængder.

Indikationer til brug

Piller

• Kløende dermatoser;
• Kløende hud
• Kontaktdermatitis;
• Nældefeber
• Akut og kronisk eksem;
• Reaktioner forbundet med insektbid;
• Rhinopati af allergisk oprindelse;
• Høfeber.

Indsprøjtning

• Terapi af anafylaktisk / anafylaktoid shock og angioødem (som et yderligere middel);
• Forebyggelse eller behandling af allergiske / pseudoallergiske reaktioner (inklusive blodtransfusion, administration af kontrastmidler, anvendelse af histamin til diagnose).

Kontraindikationer

Absolut:

• Sygdomme i de nedre luftveje (inklusive bronkialastma);
• Amningsperiode
• Børn under 1 år
• Graviditetsperiode (til opløsning);
• Påføring samtidigt med monoaminoxidaseinhibitorer (MAO);
• Overfølsomhed over for komponenterne i Clemastine, samt til andre blokkere af histamin H ₁ receptorer.

Injektionsvæsken indeholder sorbitol, derfor er den kontraindiceret til behandling af patienter med medfødt fruktoseintolerans (malabsorption).

Relativt (stoffet tages med forsigtighed på grund af den øgede sandsynlighed for bivirkninger):

• Lukket vinkelglaukom;
• Stenoser mavesår
• Obstruktive fænomener i pyloriske og duodenale områder;
• Hypertrofi i prostata, ledsaget af urinveje;
• Obstruktive fænomener i blærehalsen;
• Børn under 6 år (til tabletter), op til 4 år (til opløsning)
• Graviditet (for tabletter).

Clemastine, brugsanvisning: metode og dosering

Clemastintabletter tages oralt.

Anbefalet doseringsregime afhængigt af alder:

• Voksne og børn over 12 år: 1 mg 2 gange dagligt, morgen og aften; om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 6 mg;
• Børn i alderen 6 til 12 år: 0,5-1 mg 2 gange dagligt.

Injektionsvæske, opløsning Clemastin administreres intramuskulært (i / m) og intravenøst (i / v). Når det administreres intravenøst, skal injektionen udføres langsomt, mere end 2-3 minutter.

De anbefalede terapeutiske doser af lægemidlet med introduktion af opløsningen to gange dagligt om morgenen og aftenen:

• Voksne patienter (i / m eller i / v): 2 mg hver;
• Børn (i / m): 12,5 mcg / kg.

For at forhindre overfølsomhedsreaktioner injiceres opløsningen langsomt intravenøst i en enkelt dosis på 2 mg.

Umiddelbart før proceduren skal ampullens indhold fortyndes i et forhold på 1 ÷ 5 med en opløsning af 0,9% NaCl eller 5% dextroseopløsning.

Bivirkninger

• Centralnervesystemet (CNS): døsighed, træthed; sjældent - rysten, svimmelhed i isolerede tilfælde (hovedsageligt hos børn) - en stimulerende virkning på centralnervesystemet;
• Fordøjelsessystemet: dyspeptiske symptomer, herunder kvalme, epigastriske smerter, opkastning, forstoppelse, mundtørhed; i isolerede tilfælde - diarré, anoreksi;
• Kardiovaskulært system (CVS): sjældent - fald i blodtrykket (hovedsageligt hos ældre patienter), ekstrasystol, hjertebanken;
• Urinvejene: sjældent - dysuri
• Åndedrætsorganer: sjældent - fortykning af bronchiale sekreter med svært ved at adskille sputum;
• Dermatologiske reaktioner: sjældent - fotosensibilisering;
• Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, hududslæt med parenteral indgivelse - åndenød, bronkospasme, anafylaktisk chok;
• Andre: sjældent - en følelse af at klemme sig i brystet.

Overdosis

Konsekvensen af en overdosis af antihistaminer kan være både undertrykkelse og stimulering af centralnervesystemets funktion, muligvis en stigning i antikolinerg virkning.

Symptomer på en overdosis af Clemastine hos børn er mydriasis, mundtørhed, ophidselse, hallucinationer, depression, manglende pupilrespons på lys, rødmen i ansigtet, feber, cyanose, ataksi (nedsat bevægelseskoordination), athetose, tremor, hyperrefleksi, tonisk-kloniske anfald, depression hjerteaktivitet / åndedræt (muligvis dødelig). Hos voksne kan en overdosis manifestere sig ved depression af centralnervesystemet, døsighed, sammenbrud, kramper, koma.

I tilfælde af en overdosis af orale former for lægemidlet anbefales det at fremkalde opkastning og tage saltvand afføringsmidler. Derefter (i tilfælde af parenteral overdosis med det samme) udføres symptomatisk og støttende behandling: feber hos børn stoppes ved afkøling af nedbrydning, hypotension - ved introduktion af vasokonstriktormedicin bruges diazepam eller kortvirkende barbiturater til at lindre krampeanfald og om nødvendigt fysostigmin og kunstig ventilation. Aktiviteter udføres under kontrol af vitale funktioner.

specielle instruktioner

Du bør ikke bruge Clemastine sammen med sovepiller og / eller alkohol.

Da Clemastine til injektionsvæske indeholder ethanol, er det nødvendigt at udelukke muligheden for dets intraarterielle administration.

For at forhindre forvrængning af resultaterne af hudarificeringstest (punktering) for allergener skal lægemidlet annulleres 72 timer før test.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Lægemidlet påvirker koncentrationen af opmærksomhed og hastigheden af psykomotoriske reaktioner, derfor anbefales det ikke i behandlingsperioden at arbejde med komplekse mekanismer og køre køretøjer.

Påføring under graviditet og amning

• Løsning: kontraindiceret under graviditet og amning;
• Tabletter: under graviditeten er aftalen mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret; under amning er lægemidlet kontraindiceret.

Hvis det er nødvendigt at bruge Clemastine under amning, bør amning afbrydes.

Pædiatrisk anvendelse

I pædiatrisk praksis er tabletter og Clemastine-opløsning kontraindiceret til behandling af børn under 1 år.

Piller ordineres med forsigtighed til børn under 6 år, opløsning - op til 4 år.

Brug til ældre

Ved behandling med Clemastine skal ældre patienter overvåges nøje, da de har øget følsomhed over for antihistaminer.

Lægemiddelinteraktioner

Clemastin har, i tilfælde af samtidig anvendelse, en potentierende virkning på lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet (beroligende midler, hypnotika, beroligende midler) såvel som ethanol og ethanolholdige lægemidler.

Analoger

Clemastines analoger er: Tavegil, Rivtagil, Bravegil, Clemastin-Eskom.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15-25 ° C.

Holdbarheden er 4 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringsbetingelser: opløsning - ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C; tabletter - et sted beskyttet mod lys og fugt ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Opløsningens holdbarhed er 2 år, tabletter 3 eller 4 år (afhængigt af producenten).

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Clemastine

Clemastine er en af første generation af antihistaminer, der er beroligende og forårsager døsighed. Lægemidlet diskuteres ofte i forskellige fora, når man vælger antiallergiske lægemidler og sammenlignes med analoger. Da Clemastine ifølge anmeldelser i nogle tilfælde forårsager synshandicap, nedsat koncentrationsevne, tørhed i mundhulen og halsens slimhinde, vandladningsproblemer, foretrækker patienter anden generations antihistaminer.

Pris for Clemastine på apoteker

På grund af manglen på lægemidlet til salg er prisen på Clemastine ukendt.

Omkostningerne ved Tavegil, en analog til det aktive stof (clemastin):

• Tabletter 1 mg: 10 stk. i pakken - 166 rubler; 20 stk. i pakken - 226 rubler;
• Opløsning til i / v og i / m administration, i ampuller på 2 ml (1 mg / ml): 5 stk. i pakken - 258 rubler.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!