Claritrosin - Brugsanvisning, Antibiotikapris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Clarithrosin

Claritrosin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Clarithrosin

ATX-kode: J01FA09

Aktiv ingrediens: clarithromycin (Clarithromycin)

Producent: Sintez, LLC (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 30.11.2018

Priser på apoteker: fra 53 rubler.

Købe

Clarithrosin er et antibiotikum fra makrolidgruppen.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, gule, i tværsnit - næsten hvide eller hvide (i cellekonturpakninger indeholdende 5 eller 10 tabletter, i en papæske 1-2 pakker og instruktioner til brug af Clarithrosin).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: clarithromycin - 250 eller 500 mg;
• hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid (aerosil), natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, povidon (polyvinylpyrrolidon), talkum;
• filmskal: macrogol 4000, titandioxid, hypromellose, tropeolin O-farvestof.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Clarithrosin er clarithromycin, et halvsyntetisk makrolidantibiotikum med et bredt spektrum af virkning. Det interagerer med 50S ribosomal underenhed af følsomme bakterier og hæmmer proteinsyntese, som forårsager lægemidlets antibakterielle virkning.

De overtrukne tabletter er en homogen krystallinsk base, der tilvejebringer en vedvarende frigivelse af clarithromycin, når lægemidlet passerer gennem mave-tarmkanalen.

In vitro er lægemidlet meget aktivt mod standard og isolerede bakteriekulturer: mange anaerobe og aerobe gramnegative og grampositive mikroorganismer, herunder Mycoplasma pneumoniae og Legionella pneumophila.

Clarithromycin er resistent over for gramnegative bakterier, der ikke nedbrydes lactose, herunder Enterobacteriaceae og Pseudomonas.

Clarithrosin har en antibakteriel virkning på følgende patogener:

• anaerober: Peptococcus niger, Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens;
• gram-negative aerobe mikroorganismer: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
• grampositive aerobe mikroorganismer: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
• mycobacteria: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium, Mycobacterium avium complex (MAC), Mycobacterium kansasii;
• intracellulære mikroorganismer: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae.

Produktionen af β-lactamaser påvirker ikke effekten af clarithromycin. De fleste stammer af stafylokokker, der er resistente over for oxacillin og methicillin, er også resistente over for clarithromycin.

Aktiviteten af Clarithrosin in vitro er også blevet bemærket mod stammer af følgende mikroorganismer (effekten og sikkerheden ved anvendelse af clarithromycin i klinisk praksis er imidlertid ikke blevet fastslået):

• gram-negative anaerobe bakterier: Bacteroides melaninogenicus;
• grampositive anaerobe mikroorganismer: Peptococcus niger, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes;
• gram-negative aerobe mikroorganismer: Pasteurella multocida og Bordetella pertussis;
• grampositive aerobe mikroorganismer: Streptococci-grupper C, F, G og Viridans, Streptococcus agalactiae;
• spirocheter: Treponema pallidum og Borrelia burgdorferi;
• Campylobacter jejuni.

Hovedmetabolitten af lægemidlet er 14-hydroxyclarithromycin, som har en mikrobiologisk aktivitet, der svarer til clarithromycin eller 2 gange svagere i forhold til de fleste mikroorganismer, med undtagelse af Haemophilus influenzae - i sin relation er 14-hydroxyclarithromycin 2 gange mere aktiv.

Clarithromycin og dets metabolit mod Haemophilus influenzae in vitro og in vivo har en additiv eller synergistisk virkning afhængig af bakteriekulturen.

Farmakokinetik

Fra mave-tarmkanalen absorberes clarithromycin hurtigt og godt. Dens biotilgængelighed er 50–55%. Samtidig fødeindtagelse nedsætter absorptionen, men påvirker ikke signifikant biotilgængeligheden.

Den maksimale koncentration (C _max) registreres på ikke mere end 3 timer. Efter en enkelt dosis Clarithrosin er der to C _max- toppe, det andet skyldes klarithromycins evne til at koncentrere sig i galdeblæren og derefter frigives (gradvist eller hurtigt).

Det binder sig til plasmaproteiner med 65-75%. Under behandling med Claritrosin i en daglig dosis på 250 mg er steady-state koncentrationen (_Css) af clarithromycin og 14-hydroxyclarithromycin henholdsvis 1 og 0,6 μg / ml, halveringstiden (T _½) er 3-4 og 5-6 timer; i en daglig dosis på 500 mg: C _ss - 2,7-2,9 og 0,83-0,88 pg / ml, T _½ - 4,8-5 og 6.9-8.7 timer.

Lægemidlet akkumuleres i lungerne, blødt væv og hud, hvor det skaber koncentrationer 10 gange højere end i blodserum.

Ca. 20% af den dosis, der tages, hydrolyseres hurtigt i leveren med deltagelse af cytochrom P _450- isoenzymer, såsom CYP3A4, CYP3A5 og CYP3A7, hvilket resulterer i dannelsen af metabolitter, herunder den vigtigste aktive 14-hydroxyclarithromycin.

Det udskilles af nyrerne og gennem tarmene: 20-30% - uændret, resten - i form af metabolitter. Efter en enkelt dosis på 250 mg eller 1200 mg udskilles 37,9 eller 46% af nyrerne henholdsvis 40,2 eller 29,1% gennem tarmene.

Farmakokinetik i særlige tilfælde:

• funktionelle forstyrrelser i leveren: under tilstanden med normal nyrefunktion er ligevægtskoncentrationen og clearance af clarithromycin svarende til dem hos raske frivillige, derfor er dosisjustering ikke påkrævet. C _{ss af} 14-hydroxyclarithromycin er lavere end hos raske patienter;
• funktionelle lidelser i nyrerne: stigning i C _max og C _min (maksimum og minimum koncentrationer) i plasma, AUC (område under koncentrationstidskurven) og halveringstid for clarithromycin og 14-hydroxyclarithromycin, nedsat konstant af eliminering og udskillelse af nyrerne. Alvoren af ændringer i disse parametre afhænger af graden af nedsat nyrefunktion;
• avanceret alder: koncentrationen af clarithromycin og 14-hydroxyclarithromycin øges, deres udskillelse falder. Disse ændringer er ikke forbundet med alderen, men hovedsageligt med aldersrelaterede ændringer i nyrefunktion og kreatininclearance;
• HIV-infektion: når der anvendes clarithromycin i doser på mere end 1000 mg pr. Dag, der kræves til behandling af mycobakterielle infektioner, er en betydelig stigning i plasmakoncentrationen af lægemidlet og en stigning i dets T _½ mulig - disse ændringer er i overensstemmelse med den kendte ikke-linearitet af clarithromycins farmakokinetik
• samtidig brug af omeprazol i en daglig dosis på 40 mg: mens du tager clarithromycin 500 mg 3 gange dagligt, stiger AUC og T _{½ af} omeprazol med henholdsvis 89 og 34%, og C _max, C _min og AUC for clarithromycin øges også med henholdsvis 10, 27 og 15 % sammenlignet med patienter, der alene fik clarithromycin. Ved kombinationsbehandling 6 timer efter indtagelse af Clarithrosin er ligevægtskoncentrationen af clarithromycin i maveslimhinden 25 gange højere i mavevævet - 2 gange højere end hos patienter, der ikke tager omeprazol.

Indikationer til brug

Clarithrosin er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af følsomme patogener, såsom:

• odontogene infektioner
• infektioner i huden og blødt væv (inklusive folliculitis og erysipelas);
• infektioner i nedre og øvre luftveje (bihulebetændelse, betændelse i mandlen, faryngitis, bronkitis, erhvervet lungebetændelse);
• almindelige mycobakterielle infektioner forårsaget af Mycobacterium intracellulare og Mycobacterium avium.

Derudover anvendes Clarithrosin til at forhindre spredning af infektion forårsaget af Mycobacterium avium-komplekset samt til at udrydde Helicobacter pylori og reducere hyppigheden af gentagelse af duodenalsår.

Kontraindikationer

Absolut:

• børn under 3 år;
• amningsperiode
• mangel på sucrase / isomaltase, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption;
• porfyri;
• alvorlig kronisk nyresvigt [kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min];
• alvorlige funktionelle lidelser i leveren
• samtidig anvendelse af følgende lægemidler: astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin og andre ergotalkaloider, oral midazolam, alprazolam, triazolam;
• overfølsomhed over for enhver bestanddel af Clarithrosin eller andre makrolider.

Antibiotikumet Clarithrosin bør anvendes med forsigtighed til patienter med myasthenia gravis, nyre- og leverinsufficiens under graviditet såvel som i tilfælde af samtidig brug af colchicin eller lægemidler, der metaboliseres i leveren.

Claritrosin, brugsanvisning: metode og dosering

Claritrosin tabletter tages oralt. Måltid betyder ikke noget.

Voksne og unge fra 12 år og / eller vejer mere end 33 kg, som regel ordineres lægemidlet i en dosis på 250 mg 2 gange dagligt (med intervaller på 12 timer). Varigheden af det terapeutiske forløb er 7-14 dage.

Anbefalede doseringsregimer for Clarithrosin ifølge indikationer:

• faryngitis og tonsillitis forårsaget af Streptococcus pyogenes: 250 mg 2 gange dagligt i 10 dage;
• akut bihulebetændelse: 500 mg 2 gange dagligt i 14 dage;
• forværret kronisk bronkitis: hvis patogenet er Streptococcus pneumoniae eller Moraxella catarrhalis - 250 mg 2 gange dagligt i 7-14 dage, Haemophilus parainfluenzae - 500 mg 2 gange dagligt i 7 dage, Haemophilus influenzae - 500 mg 2 gange 7-14 dage om dagen
• lokalt erhvervet lungebetændelse: hvis det forårsagende middel er Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae eller Streptococcus pneumoniae - 250 mg 2 gange dagligt i 7-14 dage, Haemophilus influenzae - 250 mg 2 gange dagligt i 7 dage;
• ukomplicerede infektioner i huden og subkutant væv forårsaget af Streptococcus pyogenes eller Staphylococcus aureus: 250 mg 2 gange dagligt i 7-14 dage;
• odontogene infektioner: 250 mg 2 gange dagligt til et 5-dages kursus;
• forebyggelse og behandling af infektioner forårsaget af Mycobacterium avium-komplekset: 500 mg 2 gange dagligt i 6 måneder eller mere. Den maksimalt tilladte dosis er 1000 mg pr. Dag.

Til udryddelse af Helicobacter pylori anvendes Clarithrosin i kombination med omeprazol eller amoxicillin og omeprazol / lansoprazol. Normalt ordineres et af følgende behandlingsregimer:

• clarithromycin 500 mg 3 gange dagligt + omeprazol 40 mg dagligt i 14 dage, i de næste 14 dage anvendes omeprazol i en daglig dosis på 20 mg;
• clarithromycin 500 mg 2 gange dagligt + omeprazol 20 mg 2 gange dagligt + amoxicillin 1000 mg 2 gange dagligt i 10 dage;
• clarithromycin 500 mg 2 gange dagligt + lansoprazol 30 mg 2 gange dagligt + amoxicillin 1000 mg 2 gange dagligt, behandlingsvarigheden er 10 dage.

For børn 3–12 år ordineres Clarithrosin i en daglig dosis på 15 mg / kg og opdeles i 2 doser. Den maksimalt tilladte dosis er 1000 mg pr. Dag. Behandlingsvarigheden er 10 dage.

Ved kronisk nyresvigt med en CC på 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml) halveres dosen af Clarithrosin, eller intervallerne mellem doserne fordobles. Behandling hos disse patienter bør ikke overstige 14 dage.

Bivirkninger

• allergiske reaktioner: rødmen af huden, urticaria, kløe, hududslæt, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktiske reaktioner;
• fra fordøjelsessystemet: misfarvning af tunge og tænder, glossitis, stomatitis, candidiasis i mundslimhinden, kvalme, opkastning, diarré, gastralgi, dyspepsi, pseudomembranøs colitis, øget aktivitet af levertransaminaser, kolestatisk gulsot, hepatocellulær og kolestatisk hepatitis, akut pancreatitis leversvigt med dødelig udgang (hovedsageligt i tilfælde af samtidige sygdomme eller samtidig brug af visse lægemidler);
• fra urinsystemet: hypercreatininemia, interstitiel nefritis;
• fra det hæmatopoietiske system: leukopeni, trombocytopeni (usædvanlig blødning, blødning)
• fra nervesystemet: søvnløshed, hovedpine, svimmelhed, kramper, forvirring, depersonalisering, angst, hallucinationer, mareridt, desorientering, frygt, depression, psykose;
• fra det kardiovaskulære system: forlængelse af QT-intervallet på elektrokardiogrammet, flagring og fibrillering af ventriklerne, ventrikulær takykardi (inklusive pirouettype);
• fra sanserne: ændring i smag, støj / ringe i ørerne, reversibelt høretab, nedsat lugtesans;
• fra det endokrine system: hypoglykæmi;
• andre: sekundære infektioner (resistens af mikroorganismer), myalgi.

Overdosis

At tage en overdreven dosis Clarithrosin kan føre til mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning og forvirring.

Du skal skylle maven så hurtigt som muligt efter at have taget stoffet. Yderligere behandling er symptomatisk. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

specielle instruktioner

Hos patienter med kronisk leversygdom under behandlingen bør aktiviteten af enzymer i blodserumet overvåges regelmæssigt.

I tilfælde af fælles administration af warfarin eller andre indirekte antikoagulantia er monitorering af protrombintid indikeret.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved kombineret brug af lægemidler, der metaboliseres af leverenzymer. Det anbefales regelmæssigt at kontrollere deres blodkoncentrationer.

Hvis der opstår svær og / eller langvarig diarré under indtagelse af Clarithrosin eller efter dets annullering, skal patienten undersøges for udvikling af pseudomembranøs colitis, en livstruende komplikation, der kræver seponering af antibiotikabehandling og passende behandling.

Hos nogle patienter udvikler en sekundær infektion, mens de tager clarithromycin, på grund af væksten af ufølsomme mikroorganismer. I disse tilfælde kræves udnævnelse af tilstrækkelig terapi.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for negative fænomener fra nervesystemet rådes patienter til at være forsigtige, når de kører bil og udfører opgaver, der kræver reaktionshastighed og øget opmærksomhed.

Påføring under graviditet og amning

Det er muligt at bruge Claritrosin til gravide kvinder, men kun hvis fordelene ved den kommende behandling opvejer de potentielle risici.

Lægemidlet overføres til modermælk. Hvis der kræves et antibiotikabehandling under amning, bør amning afbrydes.

Pædiatrisk anvendelse

Claritrosin tabletter er kontraindiceret til børn under 3 år.

Den maksimale daglige dosis for børn 3–12 år er 1000 mg, den anbefalede daglige dosis er 15 mg / kg fordelt på 2 doser. Behandlingsvarigheden er 10 dage.

Med nedsat nyrefunktion

Det er kontraindiceret at bruge antibiotikumet Clarithrosin til patienter med alvorlig funktionsnedsættelse i nyrerne.

Ved kronisk nyresvigt med en CC på 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml) halveres dosen af clarithromycin, eller intervallerne mellem doserne fordobles. Behandling hos disse patienter bør ikke overstige 14 dage.

Til krænkelser af leverfunktionen

Det er kontraindiceret at bruge Claritrosin til patienter med svær leverdysfunktion.

Ved leverinsufficiens tages lægemidlet med forsigtighed.

Brug til ældre

Ved behandling af ældre patienter skal der tages hensyn til det mulige aldersrelaterede fald i nyrefunktionen og ændringer i kreatininclearance.

Lægemiddelinteraktioner

Clarithrosin er kontraindiceret til brug samtidigt med lægemidler, der primært metaboliseres af CYP3A-isoenzymet, såsom astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin og andre ergotalkaloider, midazolam i orale doseringsformer, alprazolam, triazolam. Dette skyldes den høje risiko for en gensidig forøgelse af koncentrationen af lægemidler i blodet, som er fyldt med en forøgelse eller forlængelse af både terapeutiske og bivirkninger.

Der skal udvises særlig forsigtighed ved kombineret brug af lægemidler, der metaboliseres gennem andre isoenzymer af cytochrom P ₄₅₀, såsom: cyclosporin, quinidin, lovastatin, carbamazepin, sildenafil, omeprazol, disopyramid, rifabutin, vinblastin, simvastatin, phenytoin, methylpredostlinizolaya, syre, tacrolimus, indirekte antikoagulantia (inklusive warfarin). Dosisjustering af Clarithrosin og kontrol af dets koncentration i blodet er påkrævet.

Mulige lægemiddelinteraktioner under brug af andre lægemidler:

• pimozid, astemizol, terfenadin, cisaprid: en forhøjelse af deres plasmakoncentrationer er mulig, hvilket kan føre til en forlængelse af QT-intervallet, udseendet af ventrikelflimmer, ventrikulær takykardi og arytmier, herunder pirouettype;
• HMG-CoA-reduktasehæmmere (lovastatin, simvastatin): deres koncentrationer øges, hvilket øger risikoen for rabdomyolyse;
• theophyllin, carbamazepin: deres koncentration i den systemiske cirkulation kan øges;
• nevirapin, rifapentin, rifabutin, rifampicin, efavirenz: koncentrationen af clarithromycin i plasma aftager, og dens virkning svækkes, samtidig øges koncentrationen af 14-hydroxyclarithromycin;
• Colchicine: Mulig forbedring af dens handling. Det er nødvendigt at overvåge patientens tilstand for forekomsten af tegn på forgiftning, især hos patienter med kronisk nyresvigt og ældre (dødsfald er kendt);
• præparater af ergotamin-gruppen (ergotamin, dihydroergotamin): en signifikant stigning i deres koncentration er mulig, som er fyldt med forgiftning (vaskulær spasme, iskæmi i centralnervesystemet, lemmer og andet væv);
• kinidin, disopyramid: der er risiko for at udvikle ventrikulær takykardi af pirouette-type. Det er nødvendigt at kontrollere deres serumkoncentrationer og overvåge elektrokardiogramindikatorerne for en stigning i QT-intervallet;
• indirekte antikoagulantia: deres virkning kan øges;
• itraconazol: en gensidig stigning i plasmakoncentrationer af lægemidler er mulig. Der kræves omhyggelig overvågning af patientens tilstand for at forstærke eller forlænge virkningen af begge lægemidler;
• tolterodin: det er muligt at øge koncentrationen hos patienter med langsom metabolisme gennem CYP2D6-isoenzymet, hvilket kræver et fald i dosis;
• fluconazol (anvendes i en daglig dosis på 200 mg samtidigt med clarithromycin i en daglig dosis på 1000 mg): ligevægtskoncentrationen og området under koncentrationstidskurven for clarithromycin kan stige med henholdsvis 33 og 18%. Korrektion af doseringsregimen er ikke påkrævet;
• digoxin: der er en mulighed for en stigning i dets koncentration i blodet og udviklingen af potentielt fatale arytmier. Nøjagtig overvågning af serumniveauer er påkrævet;
• phosphodiesterase type 5-hæmmere (tadalafil, sildenafil, vardenafil): den hæmmende virkning på PDE5-enzymet kan øges, hvilket kræver et fald i dosis af lægemidlet;
• verapamil: et fald i blodtrykket, udviklingen af bradyarytmi og mælkesyreose er mulig;
• omeprazol: dets C _max, AUC og T _½ kan stige med henholdsvis 30, 89 og 34%, der er en let stigning i pH-niveauet i maven;
• atazanavir (anvendes i en daglig dosis på 40 mg samtidigt med clarithromycin i en daglig dosis på 1000 mg): det er muligt at øge AUC for clarithromycin 2 gange og atazanavir med 28% samt et 70% fald i AUC for 14-hydroxyclarithromycin. For patienter med CC 30-60 ml / min er det nødvendigt at halvere klarithromycindosis. Samtidig med proteasehæmmere bør clarithromycin ikke anvendes i daglige doser på mere end 1000 mg;
• ritonavir (anvendes i en daglig dosis på 600 mg samtidigt med clarithromycin i en daglig dosis på 1000 mg): metabolismen af clarithromycin kan reduceres, og dannelsen af 14-hydroxyclarithromycin kan undertrykkes fuldstændigt. Ved kronisk nyresvigt er en dosisjustering af Clarithrosin nødvendig afhængig af CC: 30-60 ml / min - med 50%, CC <30 ml / min - med 75%. Samtidig med ritonavir bør clarithromycin ikke anvendes i daglige doser på mere end 1000 mg;
• saquinavir (anvendes i bløde gelatinekapsler på 1200 mg 3 gange dagligt samtidigt med clarithromycin i en daglig dosis på 1000 mg): C _ss og AUC for saquinavir kan øges med henholdsvis 187 og 177%, clarithromycin - med 40%. Ved kortvarig fælles brug af lægemidler i de angivne doser er dosisjustering ikke påkrævet;
• zidovudin i orale doseringsformer: et fald i ligevægtskoncentrationerne er mulig. Det anbefales at observere mindst 4 timers intervaller mellem doser;
• midazolam og andre benzodiazepiner metaboliseret af CYP3A-isoenzymet (triazolam og alprazolam) i orale doseringsformer: et signifikant fald i deres metabolisme er mulig. Det anbefales ikke at bruge sådanne kombinationer;
• midazolam og andre benzodiazepiner, der metaboliseres af CYP3A-isoenzymet (triazolam og alprazolam) i parenterale doseringsformer: Der skal udvises forsigtighed, og dosis skal justeres om nødvendigt
• benzodiazepiner, hvis udskillelse ikke afhænger af CYP3A-isoenzymer (nitrazepam, temazepam, lorazepam): en klinisk signifikant interaktion med clarithromycin er usandsynlig.

Analoger

Clarithrosin-analoger er: Bacticap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Clarbact, Clarithromycin, Claricin, Klacid, Lecoclar, Macropen, Rovamycin, Romiklar, Rulid, Fromilid, Elrox, Erythromycin, Esparoxy og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Clarithrosin

Der er ingen anmeldelser af Clarithrosin på specialiserede fora og websteder. Clarithromycin (et aktivt stof, der er en del af mange medikamenter), patienter taler om som et effektivt antibiotikum, der hjælper med en række sygdomme forårsaget af følsomme mikroorganismer.

Negative meddelelser indeholder klager over udviklingen af bivirkninger, herunder bitterhed i munden, mavesmerter, kvalme, diarré, opkastning, svimmelhed, takykardi, søvnløshed, candidiasis.

Pris for Claritrosin på apoteker

De omtrentlige priser for Clarithrosin er: 46 rubler. til 10 tabletter på 250 mg, 121 rubler. til 5 tabletter på 500 mg.

Claritrosin: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Clarithrosin 500 mg filmovertrukne tabletter 5 stk. RUB 53 Købe

Clarithrosin 250 mg filmovertrukne tabletter 10 stk. RUB 60 Købe

Clarithrosin 500 mg filmovertrukne tabletter 10 stk. 142 RUB Købe

Clarithrosin tabletter p.p. 250 mg 10 stk. 153 r Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!