Betoptic
Betoptic: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Betoptic
ATX-kode: S01ED02
Aktiv ingrediens: Betaxolol
Producent: Alcon-Couvreur NVSA (Belgien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 08-06-2019
Priser på apoteker: fra 185 rubler.
Købe
Betoptic er et syntetisk lægemiddel, der anvendes til behandling af åbenvinklet glaukom.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - 0,5% øjendråber: farveløs gennemsigtig opløsning (i plastikdråbeflasker Drop Tainer 5 ml).
1 ml øjendråber indeholder:
- Aktiv ingrediens: betaxolol - 5 mg;
- Hjælpestoffer: saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning, benzalkoniumchlorid, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Det aktive stof i Betoptic er betaxolol, som er en selektiv beta 1 -adrenoceptor-blokker, som ikke har intern sympatomimetisk aktivitet og en lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning.
Når det påføres topisk, reducerer betaxolol både øget og normalt intraokulært tryk, hvilket reducerer produktionen af intraokulær væske. Den antihypertensive virkning opnås normalt inden for 30 minutter efter påføring af lægemidlet, og oftalmotonus falder maksimalt efter ca. 2 timer. En enkelt instillation giver dig mulighed for at opretholde effekten på oftalmotonus i 12 timer. I modsætning til andre betablokkere forringer betaxolol ikke blodgennemstrømningen i synsnerven. Sammenlignet med miotika er der ingen bivirkninger, som f.eks. "Slør" -effekten foran øjnene, indkvarteringkramper, hemeralopi, miosis, når du bruger Betoptic.
Farmakokinetik
Betaxolol er meget lipofilt, derfor trænger det næsten fuldstændigt gennem hornhinden ind i det forreste kammer, hvor dets maksimale niveau bestemmes 20 minutter efter administration. Ved topisk anvendelse er systemisk absorption lav, og indholdet af betaxolol i plasma når ikke detektionstærsklen (2 ng / ml). Den aktive komponent i Betoptic udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.
Indikationer til brug
Betoptik øjendråber ordineres for at reducere det intraokulære tryk i behandlingen af følgende sygdomme:
- Okulær hypertension;
- Åbenvinklet glaukom.
Lægemidlet bruges som monoterapi eller samtidig med andre lægemidler.
I henhold til instruktionerne kan Betoptic bruges til behandling af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension hos patienter med sygdomme i luftvejene.
Kontraindikationer
Brug af Betoptic er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Lægemidlet ordineres med forsigtighed i nærvær af sygdomme som:
- Myasthenia gravis;
- Kardiogent shock;
- Sinus bradykardi;
- Alvorlig hjertesvigt
- AV blok II og III grad;
- Diabetes.
Spørgsmålet om muligheden for at bruge Betoptic af ammende og gravide kvinder afgøres individuelt af lægen efter vurdering af "fordel-risiko" -forholdet for kvindens og barnets / fostrets sundhed.
Instruktioner til brug af Betoptic: metode og dosering
Betoptiske øjendråber skal indgives i bindehinden, 1-2 dråber to gange om dagen.
Det anbefales at overvåge det intraokulære tryk inden for en måned fra starten af lægemiddeladministrationen, da der hos mange patienter sker intraokulær trykstabilisering i de første uger af behandlingen.
Hvis den kliniske effekt er utilstrækkelig, kan lægen ordinere yderligere behandling.
Bivirkninger
Når du bruger øjendråber, forekommer oftest lakrimation og kortvarigt ubehag i øjnene. Under behandlingen kan følgende lidelser også udvikle sig:
- Synsorgan: kløe, rødme i øjnene, nedsat følsomhed i hornhinden, fotofobi, punktat keratitis, fotofobi, anisocoria, tørre øjne;
- Centralnervesystemet: depressive neuroser, søvnløshed.
Overdosis
Hvis en stor mængde af stoffet kommer i øjnene, skal de skylles med varmt vand.
I tilfælde af utilsigtet oral administration af lægemidlet kan en overdosis påvises ved bronkospasme, hypotension, bradykardi og akut hjertesvigt. I dette tilfælde ordineres symptomatisk og støttende behandling.
specielle instruktioner
Da Betoptic kan absorberes i den systemiske cirkulation under behandlingen, er det muligt at udvikle de samme bivirkninger som ved systemisk anvendelse, herunder åndedræts- og kardiovaskulære lidelser.
På trods af at Betoptic minimalt påvirker blodtryk og puls, bør brugen stoppes straks, når de første symptomer på dekompensation fra det kardiovaskulære system opstår.
Der skal udvises forsigtighed ved samtidig brug af adrenerge psykotrope lægemidler.
I tilfælde, hvor synets klarhed midlertidigt falder efter indgivelse af lægemidlet hos patienter, indtil det er gendannet, bør man afstå fra at køre.
Påføring under graviditet og amning
Der er ikke identificeret et klart forhold mellem modtagelse af Betoptic og dets virkning på fertilitet.
Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet under graviditet, undtagen i tilfælde, hvor det er vigtigt. Der er ingen tilstrækkelig klinisk erfaring, der bekræfter sikkerheden ved behandling med betaxolol i denne periode.
I overensstemmelse med resultaterne af epidemiologiske undersøgelser blev der ikke fundet nogen misdannelseseffekter, men når betablokkere tages oralt, øges risikoen for intrauterin væksthæmning signifikant. Også hos nyfødte, hvis mødre tog lignende stoffer under graviditeten, blev der vist symptomer på β-blokade: hypoglykæmi, hypotension, bradykardi og respiratorisk nødsyndrom. I sådanne tilfælde kræves obligatorisk overvågning af spædbarnets tilstand i de første uger af livet.
Betaxolol overføres til modermælk og kan forårsage alvorlige bivirkninger hos ammende babyer. Men når du bruger lægemidlet i anbefalede doser i modermælk, er tilstedeværelsen af en sådan mængde aktivt stof usandsynligt, der kan provokere forekomsten af kliniske tegn på β-blokade hos nyfødte.
Den behandlende læge kan ordinere Betoptic-terapi til en ammende mor, forudsat at den tilsigtede fordel opvejer risikoen for at udvikle mulige bivirkninger.
Pædiatrisk anvendelse
Klinisk erfaring med lægemidlet i denne kategori af patienter er utilstrækkelig.
Lægemiddelinteraktioner
Ved samtidig anvendelse af andre betablokkere oralt øges risikoen for uønskede lokale eller systemiske reaktioner på grund af en mulig additiv virkning. Sådanne patienter skal altid forblive under opsyn af den behandlende læge.
Kombinationen af betaxolol og orale former for calciumkanalblokkere, lægemidler, der nedbryder catecholaminer (for eksempel reserpin), betablokkere, guanethidin, antiarytmika (inklusive amiodaron), parasympatomimetika og digitalisglykosider kan forårsage et kraftigt fald i blodtrykket og en stigning i bradykardi.
I nogle tilfælde kan resultatet af samtidig administration af adrenalin (epifrin) resultere i mydriasis. Når lægemidlet kombineres med hypoglykæmiske midler og muskelafslappende midler, observeres ofte en stigning i sidstnævntes virkning.
Betoptic, når det kombineres med adrenalin, der anvendes til anafylaktiske reaktioner, kan forværre sidstnævntes virkning på kroppen, derfor ordineres det med forsigtighed til patienter med anafylaksi eller atopi i anamnesen.
Fælles brug med sympatomimetika forårsager en stigning i deres vasokonstriktor handling.
Kombinationen af betaxolol og adrenerge psykotrope lægemidler kræver konstant medicinsk overvågning på grund af den sandsynlige forøgelse af sidstnævnte.
Om nødvendigt ordineres Betoptic i kombination med andre oftalmiske lægemidler. Intervallet mellem introduktionen skal dog være mindst 10 minutter.
Analoger
Betoptics analoger er:
- Hvad angår det aktive stof - Betoptik C, Xonef BK, Betoftan, Xonef, Betaxolol, Optibetol;
- Ifølge handlingsmekanismen - Oftan Timolol, Niolol, Okumed, DuoTrav, Timolol, Okumol, Anaprilin, Combigan, Azarga, Ganfort, Ksalakom, Duoprost, Okuker, Timadren, TimoGeksal.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Lægemidlet udleveres efter recept (liste B.).
Holdbarhed - 3 år ved en temperatur på 8-30 ° C.
Efter åbning af flasken skal medicinen bruges inden for 1 måned.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Betoptics
På trods af de relativt høje omkostninger er Betoptic-anmeldelser for det meste positive. Ifølge patienter er lægemidlet meget effektivt i glaukom og kan bruges til at normalisere det intraokulære tryk. Dets regelmæssige brug hjælper ofte endda med at undgå kirurgisk indgreb mod oftalmiske sygdomme.
Imidlertid kan Betoptic kun bruges som anvist af en læge og under konstant lægeligt tilsyn. Det lindrer ikke altid alle symptomerne på øget intraokulært tryk: nogle af dem, for eksempel hovedpine, skal elimineres med andre lægemidler.
Pris for Betoptik på apoteker
Prisen for Betoptik på apoteker er ca. 350-400 rubler (for en 5 ml dråbeflaske).
Betoptik: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Betoptic C 0,25% øjendråber 5 ml 1 stk. RUB 185 Købe |
|
Betoptic 0,5% øjendråber 5 ml 1 stk. 337 r Købe |
|
Betoptik C øjendråber 0,25% 5 ml 345 r Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
