Emoxipin - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, øjendråber

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Emoxipin

Emoxipin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Emoxipin

ATX-kode: S01XA (øjendråber 1%, injektionsvæske, opløsning), C05CX [opløsning til intravenøs (IV) og intramuskulær (IM) administration]

Aktiv ingrediens: methylethylpiridinol (methylethylpiridinol)

Producent: Moskva endokrine plante, FERMENT Company (Rusland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)

Beskrivelse og foto opdateret: 2018-11-26

Priser på apoteker: fra 160 rubler.

Købe

Emoxipin er et antioxidantlægemiddel; forbedrer mikrocirkulationen, reducerer kapillærpermeabilitet, har en angiobeskyttende, antihypoxant virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Emoxipin:

• opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: let farvet eller farveløs gennemsigtig væske (1 ml eller 5 ml i ampuller: i en kartonæske 5 ampuller; 5 ampuller i konturformet plastemballage, i en kartonæske 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker);
• injektionsvæske, opløsning: transparent væske uden farve (1 ml i ampuller: i en kartonpakning med 5 ampuller; 5 ampuller i konturplastpakninger, i en kartonpakning med 1, 2, 20, 50 eller 100 pakninger);
• øjendråber 1%: let farvet eller farveløs væske med let opalcens (5 ml hver: i hætteglas med dråbehætte, i en papæske 1 flaske; i flasker, i en papæske 1 flaske komplet med en dråbehætte).

1 ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration indeholder:

• aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid (emoxipin) - 30 mg;
• hjælpekomponenter: natriumhydroxidopløsning 1 M, vand til injektionsvæsker.

1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder:

• aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid - 10 mg;
• hjælpekomponenter: saltsyre OD M, vand til injektionsvæsker.

1 ml dråber indeholder:

• aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid - 10 mg;
• hjælpekomponenter: kaliumdihydrogenphosphat, vandopløselig methylcellulose, natriumbenzoat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, vandfri natriumsulfit, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Emoxipin er et lægemiddel med antioxidant, angiobeskyttende, antihypoxant egenskaber. Det aktive stof er methylethylpyridinol, det reducerer permeabiliteten af den vaskulære væg, blodviskositet og blodpladeaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Hæmmer processer for frie radikaler. Øger indholdet af cykliske nukleotider (adenosinmonophosphat og guanosinmonophosphat) i blodplader og hjernevæv, reducerer risikoen for blødning og fremmer deres hurtigere resorption.

I tilfælde af akutte iskæmiske lidelser i hjernecirkulationen reducerer det sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øger vævsmotstand mod hypoxi og iskæmi.

Anvendelsen af en opløsning til intravenøs og intramuskulær indgivelse hjælper med at forbedre kontraktilitet og funktion af det ledende ledningssystem for at begrænse størrelsen af nekrosefokus i den akutte periode med hjerteinfarkt. Udvider koronarkar hos patienter med forhøjet blodtryk - har en hypotensiv virkning.

Emoxipins retinobeskyttende egenskaber gør det muligt at beskytte nethinden, når den er beskadiget af højintensitetslys. I oftalmologi anvendes lægemidlet til resorption af intraokulære blødninger, forbedring af øjenmikrocirkulationen. Øjendråber forårsager et fald i kapillærpermeabilitet, styrker væggene i blodkarrene og hjælper med at stabilisere cellemembranen.

Farmakokinetik

Ved intravenøs og intramuskulær administration er distributionsvolumenet af emoxipin 5,2 liter, clearance er 214,8 ml / min. Metabolisme af methylethylpyridinol forekommer i leveren. Det udskilles gennem nyrerne. Halveringstiden er 18 minutter.

Efter instillation af Emoxipin i øjet absorberes det aktive stof hurtigt i dets væv. Plasmaproteinbinding er ca. 42%. I øjenvævet forekommer aflejring og metabolisme af methylethylpyridinol med dannelsen af 5 metabolitter i form af dealkylerede og konjugerede produkter til omdannelse. Det udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter. Koncentrationen af lægemidlet i væv i øjet er højere end i blodet.

Indikationer til brug

Løsning til i / v og i / m administration

Anvendelsen af Emoxipin i neurologi, kardiologi og neurokirurgi er indikeret som en del af den komplekse terapi af følgende sygdomme og tilstande:

• iskæmisk slagtilfælde;
• hæmoragisk slagtilfælde i restitutionsperioden;
• forbigående lidelser i hjernecirkulationen
• kronisk cerebral cirkulationsinsufficiens;
• akut myokardieinfarkt;
• ustabil angina;
• forebyggelse af reperfusionssyndrom;
• traumatisk hjerneskade;
• perioden efter kirurgisk indgreb for hæmatom (epidural, subdural, intracerebral) kombineret med en hjernekontusion som følge af traumatisk hjerneskade.

Indsprøjtning

• subkonjunktival og intraokulær blødning af forskellig oprindelse;
• angioretinopati, herunder diabetisk retinopati;
• perifer og central chorioretinal dystrofi af nethinden;
• angiosklerotisk makuladegeneration (tør form);
• dystrofiske patologier i hornhinden;
• trombose i den centrale retinale vene og dens grene
• komplikationer af nærsynethed;
• kirurgiske indgreb i øjnene;
• tilstand efter kirurgi for glaukom, kompliceret ved frigørelse af choroid;
• forbrænding, traume, betændelse i hornhinden
• beskyttelse af hornhinden, når man bruger kontaktlinser;
• beskyttelse af øjne mod eksponering for højintensitetslys (solstråling, laser).

Øjendråber

• behandling af blødninger i det forreste kammer i øjet;
• trombose i den centrale retinale vene og dens grene
• diabetisk retinopati;
• forebyggelse og behandling af forbrændinger og inflammation i hornhinden;
• forebyggelse og behandling af sclerale blødninger hos ældre patienter;
• behandling af komplikationer af nærsynethed.

Kontraindikationer

• graviditetsperiode
• amning;
• alder op til 18 år
• overfølsomhed over for komponenterne i Emoxipin.

Instruktioner til brug af Emoxipin: metode og dosering

Løsning til i / v og i / m administration

Opløsningen anvendes ved intramuskulært og intravenøst drop.

Opløsningen til infusion fremstilles umiddelbart før proceduren ved at opløse den foreskrevne dosis Emoxipin i 200 ml isoton natriumchloridopløsning.

Anbefalet dosering til brug i neurologisk og neurokirurgisk praksis: intravenøs dryp - med en hastighed på 10 mg pr. 1 kg patientvægt pr. Dag. Infusionshastigheden bør ikke overstige 20-30 dråber i minuttet. Kursets varighed er 10-12 dage. Derefter injiceres Emoxipin intramuskulært 60-300 mg 2-3 gange dagligt i 20 dage.

Anbefalet dosering til brug i kardiologi: intravenøs dryp med en hastighed på 20-40 dråber pr. Minut - 600-900 mg 1-3 gange om dagen. Varigheden af forløbet afhænger af sygdomsforløbet og kan være fra 5 til 15 dage. Derefter injiceres Emoxipin intramuskulært 2-3 gange om dagen i en dosis på 60-300 mg, behandlingsforløbet er fra 10 til 30 dage.

Indsprøjtning

Opløsningen anvendes ved subkonjunktival, parabulbar og retrobulbar administration.

Anbefalet dosering:

• subkonjunktiv injektion: 2–5 mg (0,2-0,5 ml) en gang dagligt eller hver anden dag. Kursets varighed er fra 10 til 30 dage;
• parabulbarinjektion: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang dagligt eller hver anden dag. Behandlingsforløbet er 10-30 dage;
• retrobulbar injektion: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang dagligt i 10-15 dage.

Med laserkoagulation (inklusive begrænsende og destruktiv koagulation af tumorer) for at beskytte nethinden, er parabulbar eller retrobulbar administration af Emoxipin i en dosis på 5-10 mg indiceret 24 timer og 1 time før koagulation. Efter proceduren skal den indledende dosis af lægemidlet administreres en gang dagligt i 2-10 dage.

Gentag om nødvendigt behandlingen 2-3 gange i løbet af året.

Øjendråber

Emoxipin øjendråber indføres i bindehinden.

For at bruge stoffet skal du åbne flasken og lægge den medfølgende dropperhætte på halsen. Til instillation vendes flasken på hovedet med en dropper og presses på kroppen. Efter hver procedure skal flasken lukkes tæt med en lille hætte.

Anbefalet dosering: 1-2 dråber 2-3 gange om dagen. Kursets varighed er fra 3 til 30 dage.

Med god tolerance kan behandlingen om nødvendigt fortsættes op til 180 dage.

Ifølge kliniske indikationer kan kurset gentages 2-3 gange om året.

Bivirkninger

Opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion og injektionsvæske, opløsning

• lokale reaktioner: smerte, forbrænding, kløe på injektionsstedet;
• fra nervesystemet: agitation, døsighed;
• fra det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk (BP);
• fra immunsystemet: allergiske reaktioner.

Derudover kan følgende uønskede fænomener udvikle sig:

• opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: smerter i hjertets område, hovedpine, forstyrrelser i mave-tarmkanalen i form af dyspepsi, blodpropper;
• injektionsopløsning: lokale reaktioner - hyperæmi, forbigående komprimering af paraorbitalt væv.

Øjendråber

• muligvis: brændende fornemmelse, kortvarig konjunktival hyperæmi, kløe;
• sjældent: lokale allergiske reaktioner.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.

specielle instruktioner

Parenteral anvendelse af Emoxipin bør ledsages af omhyggelig overvågning af blodtryk og blodkoagulationsparametre.

Ved samtidig anvendelse af flere midler i form af øjendråber skal inddypningen af Emoxipin udføres sidste, 15 minutter eller mere efter indgivelsen af det forrige lægemiddel. Vent, indtil de andre dråber er absorberet fuldstændigt for ikke at forstyrre de farmaceutiske egenskaber af methylethylpyridinol.

Dannelsen af skum som et resultat af ufrivillig rystelse af flasken med dråber påvirker ikke kvaliteten af opløsningen, efter et stykke tid forsvinder skummet.

Påføring under graviditet og amning

Ifølge instruktionerne er Emoxipin kontraindiceret til brug under drægtighed og under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Det er kontraindiceret at bruge enhver form for Emoxipin til behandling af børn under 18 år.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Emoxipin med andre lægemidler fører til en krænkelse eller fuldstændigt tab af dets terapeutiske virkning.

Analoger

Emoxipin-analoger er: opløsning til infusion - Emoxipin-Akti; øjendråber - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optiker; opløsning til intravenøs og intramuskulær administration - Emoxibel, Cardioxipin; injektionsvæske, opløsning - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted.

Opbevaringstid: opløsning til injektion - 3 år, øjendråber, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration - 2 år. Efter åbning af flasken skal dråberne bruges inden for en måned.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Emoxipin

Anmeldelser om Emoxipin er positive. Patienter og læger bemærker den høje effektivitet af lægemidlet, når det anvendes til monoterapi og som en del af den komplekse behandling af alvorlige oftalmiske sygdomme, konsekvenserne af slagtilfælde og hjerteanfald og forskellige manifestationer af neurologiske lidelser.

Ulemperne ved injektionsvæske inkluderer svær irritation på injektionsstedet, Emoxipin øjendråber - midlertidigt ubehag i form af forbrænding.

Pris for Emoxipin på apoteker

Prisen på Emoxipin for en pakke indeholdende 10 ampuller injektionsvæske, opløsning kan variere fra 183 rubler, 1 flaske øjendråber - fra 179 rubler.

Emoxipin: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Emoxipin (til injektion) 10 mg / ml injektionsvæske, opløsning 1 ml 10 stk. RUB 160 Købe

Emoxipin 1% øjendråber 5 ml 1 stk. 199 RUB Købe

Emoxipin 1% øjendråber 5 ml 1 stk. 232 RUB Købe

Emoxipin øjendråber 1% fl. 5 ml 244 RUB Købe

Emoxipin-opløsning til in. 1% 1 ml 10 stk. 305 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!