Azopt
Azopt: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Azopt
ATX-kode: S01EC04
Aktiv ingrediens: Brinzolamid (Brinzolamid)
Producent: Alcon - Kuvrior (Belgien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 08-07-2019
Priser på apoteker: fra 660 rubler.
Købe
Azopt er et middel mod glaukom (reducerende øjetryk).
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet er tilgængeligt i form af øjendråber baseret på brinzolamid. Dråberne sælges i 5 ml Drop Tainer plastflasker med en dråbedispenser.
1 ml 1% oftalmisk suspension indeholder 10 mg brinzolamid.
Hjælpestoffer:
- Benzalkoniumchlorid;
- Mannitol;
- Natriumchlorid;
- Tyloxapol;
- Demineraliseret vand;
- Saltsyre og / eller natriumhydroxid;
- Dinatrium edetad;
- Carbomer (974P).
Brinzolamid kommer ind i den systemiske cirkulation og adsorberes i de røde blodlegemer. Det udskilles i urinen.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Brinzolamid, den aktive ingrediens i lægemidlet, er en kulsyreanhydrase II-hæmmer. Hæmning af kulsyreanhydrase II fører til en afmatning i dannelsen af bicarbonationer og et efterfølgende fald i transporten af væske og natrium, hvilket i sidste ende fører til et fald i dannelsen af intraokulær væske i øjenets ciliære krop og et fald i IOP (intraokulært tryk).
Farmakokinetik
Efter instillation af lægemidlet kommer brinzolamid ind i den systemiske cirkulation. Som et resultat af selektiv binding adsorberes den i erytrocytter. Den resulterende metabolit (N-desethylbrinzolamid) akkumuleres også i erythrocytter og binder til kulsyreanhydase. N-desethylbrinzolamid i nærværelse af brinzolamid binder hovedsageligt til kulsyreanhydase I.
Plasmakoncentrationer af brinzolamid og dets metabolitter er under kvantificeringsniveauet. Lægemidlet udskilles i urinen både uændret og i form af metabolitter (lave koncentrationer af N-desethylbrinzolamid, O-desmethyl og N-desmethoxypropyl findes i urinen).
Indikationer til brug
Azopt øjendråber ordineres til lavere intraokulært tryk i okulær hypertension eller åbenvinklet glaukom.
Dråbernes virkning er baseret på lægemidlets aktive stofs evne til at reducere produktionen af intraokulær væske i øjenets ciliære krop, hvilket resulterer i et fald i øjetrykket.
Kontraindikationer
I overensstemmelse med instruktionerne er det forbudt at bruge Azopt i tilfælde af individuel følsomhed over for nogen komponent i lægemidlet.
En kontraindikation er alvorlig nedsat nyrefunktion, da det aktive stof og dets metabolitter udskilles af nyrerne.
Der er ingen data om sikkerheden og effekten af behandling med brinzolamid i barndommen, så det er ikke ordineret til børn.
Der skal udvises forsigtighed ved ordination til patienter med svær leversygdom eller vinkellukningsglaukom, da brugen af Azopt til disse patologier ikke er undersøgt.
Brugsanvisning til Azopt: metode og dosering
Azopt anvendes 1 dråbe 2 gange om dagen ved inddrypning i det berørte øjes bindehinde.
Ryst flasken inden brug.
Bivirkninger
Azopt øjendråber kan forårsage følgende bivirkninger:
- En bitter eller sur smag i munden, sløret syn
- Følelse af fremmedlegeme eller tørre øjne, blefaritis, dermatitis, rødme, hovedpine, slimudslip fra øjne og næse, kløe, smerte;
- Konjunktivitis, keratoconjunctivitis, lakrimation, hornhindelæsioner, skorpe på øjenlågets kant;
- Åndenød, svimmelhed, brystsmerter, forhøjet blodtryk, diarré, kvalme, fordøjelsesbesvær, mundtørhed, lændesmerter;
- Urticaria, faryngitis, allergiske reaktioner, alopeci.
Hvis instruktionerne overtrædes, er der en risiko for at udvikle sensibilisering af kroppen med sulfonamider.
Med utilsigtet brug af dråber inde kan acidose, elektrolytubalance og nervesystemets arbejde udvikle sig. I dette tilfælde er symptomatisk terapi og kontrol over niveauet af elektrolytter og blodets pH nødvendigt.
Der er ingen data om overdosering af stoffer.
Overdosis
Med lokal anvendelse af lægemidlet er der ikke rapporteret om oplysninger om en overdosis.
Hvis Azopt ved et uheld sluges, kan der udvikles en acidosetilstand, elektrolytubalance og reaktioner fra nervesystemet. Blodets pH og kalium og andre elektrolytter skal overvåges.
specielle instruktioner
Pipettespidsen på den åbnede flaske må ikke berøre nogen overflader, inklusive øjenlågene og huden på hænderne.
Benzalkoniumchlorid kan absorberes af kontaktlinser. Før du bruger dråber, skal linser fjernes og geninstalleres efter 15-20 minutter.
Umiddelbart efter øjeninstillation kan sløret syn midlertidigt forekomme, så der skal udvises forsigtighed, når man kører bil og arbejder med udstyr.
Påføring under graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet anbefales ikke, da der ikke er udført tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved dets anvendelse hos gravide kvinder. Brug af Azopt er kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Der er ingen data om frigivelse af brinzolamid i modermælk, derfor er spørgsmålet om at stoppe amningen, når man ordinerer lægemidlet under amning, besluttet.
Pædiatrisk anvendelse
Ifølge instruktionerne er Azopt kontraindiceret til brug hos børn og unge under 18 år, da sikkerheden og effektiviteten af brugen til børn og unge ikke er fastlagt.
Med nedsat nyrefunktion
I tilfælde af alvorlig nyrefunktion (med kreatininclearance mindre end 30 ml / min) anbefales det ikke at bruge lægemidlet.
Til krænkelser af leverfunktionen
Azopt anvendes med forsigtighed til patienter med svært nedsat leverfunktion.
Lægemiddelinteraktioner
Lægemidlet anbefales ikke at anvendes sammen med orale kulsyreanhydrasehæmmere, da systemiske bivirkninger kan øges.
Høje doser salicylater øger også risikoen for at udvikle systemiske bivirkninger.
Azopt kan bruges i kombination med andre topiske oftalmiske præparater, men intervallet mellem inddypning af forskellige stoffer bør være mindst 10 minutter.
Analoger
Brinzolamid er ikke inkluderet i andre lægemidler mod glaukom.
Azopts analoger med hensyn til virkningsmekanismen er:
- Diakarb;
- Dorzopt;
- Trusopt.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevar flasken tæt lukket ved 4-30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Azopt
På trods af lægemidlets effektivitet kan du på Internettet finde mange anmeldelser om Azopt, som taler om udviklingen af bivirkninger. Patienter klager over hovedpine, svimmelhed, hjertesmerter, rødme i øjet og forhøjet blodtryk. Derfor skal lægemidlet bruges med forsigtighed og bemærke eventuelle ændringer i patientens tilstand.
Pris for Azopt på apoteker
Øjedråber 10 mg / ml kan købes i detailapotekskæder og online-apoteker. Prisen for Azopt varierer fra 720 til 837 rubler pr. Flaske.
Azopt: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Azopt 10 mg / ml øjendråber 5 ml 1 stk. RUB 660 Købe |
|
Azopt øjendråber 10 mg / ml 5 ml 748 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
