Likferr 100 - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Likferr 100

Likferr 100: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Likferr 100

ATX-kode: B03AC02 (opløsning), B03AB05 (sirup)

Aktiv ingrediens: opløsning - jern-saccharosekompleks (jern-saccharose), sirup - jern III-hydroxidpolymaltosat (Ferric III-hydroxidpolymaltosat)

Producent: Hjælp A. P. T. K. (Grækenland), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (Indien), Emkur Pharmaceuticals Ltd. (Indien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 28.11.2018

Likferr 100 er et lægemiddel til genopfyldning af jernmangel, har en anti-anæmisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

• opløsning til intravenøs (iv) administration: kolloid masse fra brun til rødbrun farve (5 ml hver i mørke glasampuller: 3 ampuller i blisterpakninger, i en papkasse 1, 2 eller 8 pakker; 5 ampuller hver i blisterpakninger eller plastpaller, i en papæske 1 pakke eller palle; til hospitaler - i en papæske 270 eller 1155 ampuller; 5 ml hver i glasflasker, i en papæske 1, 3 eller 5 flasker, i en papæske 320 flasker);
• sirup: en tyktflydende væske i mørkebrun farve med en karakteristisk lugt (150 ml hver i brune polyethylenterephthalatflasker, komplet med en målekop, 1 flaske i en papæske; til hospitaler - i en papæske 30 flasker).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Likferra 100.

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof: jern III - 20 mg (i form af et hydroxid af et saccharosekompleks);
• hjælpekomponenter: natriumhydroxid, vand til injektionsvæsker.

5 ml sirup indeholder:

• aktiv ingrediens: jern (III) hydroxid polymaltose - 208,3 mg, hvilket svarer til 50 mg elementært jern;
• hjælpekomponenter: saccharose, sorbitol 70%, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, creme essens "gylden smag" (smørsyre, saccharose, vanillin, ethyl vanillin, propylenglycol, butandion, renset vand), renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Likferr 100 er et antianæmisk lægemiddel, der regulerer metaboliske processer i kroppen. Doseringsformen til parenteral indgivelse er en kolloid opløsning bestående af jern-kulhydrat-sfæriske nanopartikler. Kernen i hver partikel indeholder jern III-hydroxid omgivet af en saccharoseskal. Ved at stabilisere jern III-hydroxidet fremmer skallen en langsom frigivelse af bioaktivt jern og konservering af de resulterende partikler i en kolloid opløsning. Jern III er forbundet med strukturer, der ligner naturligt ferritin. Molekylvægten af det dannede kompleks er ca. 43 kDa, hvilket ikke tillader dets udskillelse uændret gennem nyrerne. Når jern III kommer ind i kroppen, adskilles hydroxidsucrose-komplekset i reticuloendotel-systemet i jern og saccharose. Jernssakkarat har en lavere stabilitet end transferrin, hvilket muliggør en konkurrencedygtig udveksling af jern til fordel for transferrin, hvilket resulterer i, at ca. 31 mg jern overføres på 24 timer. Efter kompleksdannelse med apoferritin i levermitokondrier (proteinligand) bevares polycyklisk jern III-hydroxid delvist i form af ferritin. En stigning i hæmoglobinindekset under behandling med Likferrom 100 sker hurtigere og med en højere pålidelighed end efter brugen af stoffer, der indeholder jern II. En stigning i hæmoglobin med 2-3% opnås efter intravenøs administration af 100 mg jern III. Efter kompleksdannelse med apoferritin i levermitokondrier (proteinligand) bevares polycyklisk jern III-hydroxid delvist i form af ferritin. En stigning i hæmoglobinindekset under behandling med Likferrom 100 sker hurtigere og med en højere pålidelighed end efter brugen af stoffer, der indeholder jern II. En stigning i hæmoglobin med 2-3% opnås efter intravenøs administration af 100 mg jern III. Efter kompleksdannelse med apoferritin i levermitokondrier (proteinligand) bevares polycyklisk jern III-hydroxid delvist i form af ferritin. En stigning i hæmoglobinindekset under behandling med Likferrom 100 sker hurtigere og med en højere pålidelighed end efter brugen af stoffer, der indeholder jern II. En stigning i hæmoglobin med 2-3% opnås efter intravenøs administration af 100 mg jern III.

Opløsningens toksicitet er meget lav.

I sirup er jern i form af et makromolekylært kompleks af jern III-hydroxid med polymaltose. Da jern ikke frigives i form af frie ioner, forbliver forbindelsen stabil. Sirupens struktur svarer til den naturlige kombination af jern med ferritin i kroppen. Efter oral administration absorberes jern III aktivt fra tarmene og kommer ind i blodbanen, derfor er hverken overdosering eller lægemiddelforgiftning praktisk talt umulig. Sirupen har ikke de prooxiderende egenskaber ved jern II-salte. I plasma transporteres jern med gammaglobulin-transferrin, som syntetiseres i leveren. Transferrin-jern-komplekset transporteres til celler, hvor jern bruges til at syntetisere hæmoglobin, myoglobin og nogle enzymer. Det absorberede jern i form forbundet med ferritin opbevares hovedsageligt i leveren. Det deltager i dannelsen af heme og hjælper med at øge niveauet af hæmoglobin.

Sirupen pletter ikke tænderne.

Farmakokinetik

Efter en enkelt intravenøs injektion af 100 mg jern nås dets maksimale koncentration efter 1/6 time og er ca. 538 μmol.

Distributionsvolumen ved ligevægt er 8 liter.

Halveringstiden er 6 timer.

I urinen i løbet af de første 4 timer efter injektionen findes op til 5% jern fra den samlede clearance. Serumjernindholdet vender tilbage til det oprindelige niveau efter 24 timer (før administration), saccharose efterlader det vaskulære leje i et volumen på 75%.

Indikationer til brug

Opløsning til intravenøs administration

• behovet for hurtig påfyldning af jern hos patienter med jernmangeltilstande, herunder jernmangel og akut post-hæmoragisk anæmi;
• patienter med individuel intolerance over for orale former for jernpræparater;
• manglende evne til at bruge jernpræparater til oral administration på grund af tilstedeværelsen af sygdomme i mave-tarmkanalen.

Sirup

Brug af Likferr 100 sirup er indiceret til behandling af latent og klinisk udtalt jernmangel (jernmangelanæmi).

Derudover ordineres lægemidlet for at forhindre jernmangel, herunder når man følger en vegetarisk diæt, hos kvinder i den fødedygtige alder, under graviditet og amning, hos børn og unge.

Kontraindikationer

• anæmi, der ikke er forbundet med jernmangel (inklusive megaloblastisk anæmi, hæmolytiske anæmi);
• tilstedeværelsen af tegn på overskydende jern i kroppen (hæmokromatose, hæmosiderose);
• tilstedeværelsen af patologier, der forstyrrer mekanismen for jernudnyttelse (inklusive sideroakrestic anæmi, blyanæmi);
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Derudover supplerer yderligere kontraindikationer for brugen af visse former for Likferra 100:

• opløsning til intravenøs administration: I trimester af graviditet, amningsperiode;
• sirup: børn, der vejer mindre end 5 kg.

Med forsigtighed anbefales det at ordinere brugen af en opløsning til intravenøs administration i tilfælde af bronchial astma, polyvalente allergier, udviklingen af allergiske reaktioner på parenteral administration af andre jernpræparater, eksem, leversvigt, akutte infektionssygdomme, patienter med mangel på folsyre og / eller lav jernbindingskapacitet i serum, patienter med diabetes mellitus i graviditet II og III (kun hvis de forventede fordele overstiger de mulige risici), under 18 år.

Likferr 100, brugsanvisning: metode og dosering

Opløsning til intravenøs administration

Injicer ikke Likferr 100-opløsning intramuskulært!

Opløsningen er kun beregnet til intravenøs administration ved langsom jetinjektion, infusion eller injektion i det venøse afsnit af dialysesystemet.

Samtidig administration af en kumulativ (kursus) terapeutisk dosis af Likferra 100 er kategorisk uacceptabel!

Du kan kun bruge en brun opløsning uden tegn på sediment, og hvis en visuel inspektion af ampullen inden åbning afslører dens beskadigelse eller tilstedeværelsen af sediment i opløsningen, skal lægemidlet bortskaffes.

For at bestemme den individuelle tolerance af opløsningen skal der gives en testdosis til patienten, før behandlingen påbegyndes. For voksne og børn med en kropsvægt på mere end 14 kg er testdosis 20 mg jern (1 ml opløsning) til børn med en kropsvægt på op til 14 kg - 1/2 daglig dosis svarende til 1,5 mg jern pr. 1 kg kropsvægt. I tilfælde af intolerance fænomener er indgivelse af en terapeutisk dosis kontraindiceret, brug af lægemidlet skal annulleres.

Drypinfusion betragtes som den mest foretrukne, det giver et fald i sandsynligheden for, at opløsningen kommer ind i det peri-venøse rum og et udtalt fald i blodtrykket (BP). Infusionsopløsningen fremstilles lige før proceduren. For at fortynde lægemidlet skal du bruge en 0,9% natriumchloridopløsning i et forhold på 1:20, det vil sige at 1 ml Likferra100 (eller 20 mg jern) skal have 20 ml opløsningsmiddel. Infusionshastigheden er: for 100 mg jern - mindst 15 minutter, 200 mg - 0,5 timer, 300 mg - 1,5 timer, 400 mg - 2,5 timer, 500 mg - 3,5 timer. Den maksimale enkeltdosis er 7 mg jern pr. 1 kg kropsvægt. Når den maksimale tolererede dosis ordineres (uanset den samlede dosis af lægemidlet), skal den administreres i 3,5 timer eller længere.

Før det første dryp af en terapeutisk dosis skal patienten indtaste testdosis inden for 15 minutter. Hvis der ikke er nogen uønskede virkninger, fortsættes administrationen af resten af den daglige dosis af opløsningen med den anbefalede hastighed.

Likferr 100 opløsning kan injiceres i det venøse sted i dialysesystemet.

Jet intravenøs administration af en opløsning i ufortyndet form kan udføres i en dosis, der ikke overstiger 10 ml af lægemidlet (eller 200 mg jern) pr. Injektion. Fremgangsmåden udføres med en hastighed på 1 ml Likferra 100 i et minut. I et stykke tid efter injektionen rådes patienten til at holde armen i udstrakt position.

Før den første jetinjektion af en terapeutisk dosis af lægemidlet, bør en testdosis administreres inden for 1-2 minutter. Hvis patienten ikke observerer forekomsten af uønskede reaktioner inden for de næste 15 minutter, skal administrationen af den resterende del af opløsningen genoptages med den anbefalede hastighed.

Den samlede jernmangel i kroppen beregnes som følger: patientens kropsvægt (kg) ganges med forskellen på to tal, hvor det reducerede er det normale hæmoglobin (Hb) niveau, og det fratrækkede er patientens Hb og derefter ganget med en faktor på 0,24. Det aflejrede jern (mg) tilsættes til det opnåede resultat.

Mængden af deponeret jern hos personer med en kropsvægt på mere end 35 kg er 500 mg, hos personer med en kropsvægt på op til 35 kg bestemmes den med en hastighed på 15 mg pr. 1 kg kropsvægt.

Det normale Hb-indeks er indstillet til patienter med en kropsvægt på op til 35 kg i en mængde på 130 g / l, for patienter med en kropsvægt på mere end 35 kg - 150 g / l.

For at bestemme volumenet af den kumulative (kursus) dosis af Likferra 100, som er nødvendig for at genopbygge jernmangel i kroppen, er det nødvendigt at dividere den samlede jernmangel (mg) med 20 mg / ml.

Efter bestemmelse af den totale dosis af Likferra 100 ordinerer lægen hyppigheden af procedurer. Hyppigheden af intravenøs administration er 1 gang på 2 dage (bør ikke overskrides).

Anbefalet dosering:

• voksne, inklusive patienter over 65 år: 5-10 ml (100-200 mg jern) 1-3 gange inden for 7 dage;
• børn: ikke mere end 0,15 ml (3 mg jern) pr. 1 kg legemsvægt 1-3 gange i 7 dage.

Den maksimalt tilladte enkeltdosis til drypdrift bør ikke overstige 500 mg jern.

Typisk er høje doser forbundet med en øget forekomst af bivirkninger.

Hvis den samlede terapeutiske dosis er højere end den maksimalt tilladte enkeltdosis, anbefales det at bruge fraktioneret administration af opløsningen.

Hvis der ikke er nogen forbedring i hæmatologiske parametre efter 7-14 dages behandling, er der behov for yderligere forskning for at afklare den indledende diagnose.

Hvis det er nødvendigt at genopbygge jernmangel som følge af blodtab eller donation af autologt blod, indstilles dosis under hensyntagen til patientens blodtab eller Hb. Intravenøs indgivelse af 10 ml Likferra 100 (200 mg jern) forårsager en stigning i Hb-koncentration svarende til transfusion af 1 enhed blod (400 ml med en Hb-koncentration på 150 g / l). For at bestemme dosis (ml) af opløsningen skal antallet af enheder med tabt blod ganges med 10. Hvis mængden af mistet blod ikke kan fastlægges, anvendes den sædvanlige formel til at bestemme den samlede jernmangel i kroppen (mg), forudsat at det ikke er nødvendigt at genopfylde jernlageret, dvs. vægt krop (kg) ganges med 0,24 og ganges derefter med forskellen mellem patientens normale Hb og Hb.

Hos patienter med kroniske nyresygdomme, der er i hæmodialyse og får yderligere behandling med erythropoietin, er proceduren ikke særlig vanskelig. Lægemidlet, fortyndet i 0,9% natriumchloridopløsning, administreres i mindst 15 minutter gennem det venøse afsnit af dialysesystemet. Proceduren skal udføres inden for de sidste to timer af hæmodialysesessionen. Injektionen skal udføres meget langsomt, dens varighed kan øges, når dosis øges.

Anbefalet dosering af Likferra 100 til patienter med kroniske nyresygdomme i hæmodialyse:

• fase af korrektion af anæmi med absolut jernmangel: 30-50 mg jern til 1 dialysesession eller 1000 mg jern i 42-70 dage;
• fase af vedligeholdelsesbehandling: Doseringsregimen afhænger af koncentrationen af serumferritin - 10-25 mg jern pr. 1 dialysesession eller 100 mg jern 1 gang på 30 dage;
• hæmoglobinkorrektionsfase: at øge Hb-koncentrationen med 10 g / l - 150 mg jern.

Sirup

Likferr 100 sirup tages oralt under eller umiddelbart efter et måltid, inklusive blanding med frugt- eller grøntsagssaft, kunstige ernæringsblandinger. Dette påvirker ikke stoffets aktivitet.

Den daglige dosis kan tages én eller flere doser.

Dosis og behandlingsperiode bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til graden af jernmangel.

Den anbefalede daglige dosering af Likferra 100 til forebyggelse og behandling af jernmangeltilstande har følgende aldersbegrænsninger:

• jernmangelanæmi: alder op til 1 år (for børn, der vejer 5 kg og derover) - 2,5–5 ml, 1-12 år - 5-10 ml, patienter over 12 år (inklusive ammende kvinder) - 10–30 ml, gravide kvinder - 20-30 ml. Varigheden af terapiforløbet er fra 56 til 84 dage, det bestemmes individuelt baseret på hæmoglobinniveauet i blodet. Efter normaliseringen fortsættes behandlingen i 14-21 dage i en aldersmæssig dosis til behandling af latent jernmangel;
• behandling af latent jernmangel og forebyggelse af jernmangel: børn fra 1 til 12 år - 2,5–5 ml, patienter over 12 år (inklusive ammende kvinder) - 5-10 ml, gravide - 10 ml.

Bivirkninger

Opløsning til intravenøs administration

• fra åndedrætsorganerne: åndenød, bronkospasme;
• fra centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, paræstesi, bevidstløshedstab
• fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, metalsmag i munden og andre forbigående forstyrrelser i smagen, mavesmerter, diarré, smagsforvrængning, smerter i det epigastriske område;
• fra det kardiovaskulære system: sænkning af blodtrykket, rødmen i ansigtet, hjertebanken, takykardi, feber, kollaptoid tilstand, perifert ødem;
• fra bevægeapparatet: smerter i ryg og / eller lemmer, artralgi, myalgi, hævelse af leddene;
• dermatologiske reaktioner: øget svedtendens, kløe, udslæt, erytem, pigmenteringsforstyrrelser;
• allergiske reaktioner: hævelse af ansigt og / eller strubehoved, anafylaktoide reaktioner;
• lokale reaktioner: brændende fornemmelse, smerte og hævelse på injektionsstedet (oftere ved ekstravasal indtagelse af opløsningen), hæmatom, flebitis;
• andre: svaghed, bleghed, feber, rygsmerter, utilpashed, asteni, smerter og / eller en følelse af tyngde i brystet, kulderystelser.

Sirup

I nogle tilfælde kan der være uønskede fænomener i fordøjelsessystemet i form af kvalme, en følelse af fylde i maven, ubehag, forstoppelse eller diarré, mens du tager sirup.

At tage jernpræparater forårsager farvning af afføring i en mørk farve, som ikke har nogen klinisk betydning.

Overdosis

Opløsning til intravenøs administration

Symptomer: sænkning af blodtrykket, tegn på sammenbrud, symptomer på hæmosiderose vises inden for 0,5 timer efter administration af en høj dosis af opløsningen.

Behandling: udnævnelse af symptomatisk behandling. Anvendelsen af deferoxamin og andre lægemidler, der binder jern (chelatorer).

Sirup

Overdoseringssymptomer på baggrund af sirupbrug er ikke fastslået.

specielle instruktioner

Udnævnelsen af Likferra 100 i form af en opløsning skal foretages til patienter med en diagnose af anæmi bekræftet af de tilsvarende laboratorieresultater, herunder data om bestemmelse af serumferritin-, hæmoglobin- og hæmatokritværdier, antallet af erytrocytter og deres parametre (gennemsnitligt erytrocytvolumen eller gennemsnitligt hæmoglobinindhold i erytrocytter).

Når du bruger opløsningen, er det nødvendigt nøje at følge anbefalingerne om administrationshastighed og kontrollere de hæmodynamiske parametre.

Intravenøs jerntilskud kan forårsage potentielt livstruende allergiske og anafylaktoide reaktioner. Patienter med polyvalente allergier, bronchial astma og andre atopiske sygdomme, eksem, kendte allergiske reaktioner på andre jernpræparater, lav jernbindingsevne i serum eller folsyremangel har en øget risiko for at udvikle allergiske eller anafylaktoide reaktioner. Derfor skal der udvises særlig forsigtighed ved behandling af dem.

Indtrængning af opløsningen i det perineøse rum fører til vævsnekrose og farvning af brun hud. Hvis Likferr 100 kommer ud af beholderen, og hvis nålen stadig er i beholderen, anbefales det at injicere en lille mængde 0,9% natriumchloridopløsning. Dette vil undgå udviklingen af disse komplikationer. For at forhindre yderligere indtrængning af jern i det omgivende væv og hurtigere fjernelse til injektionsstedet skal du anvende en heparinholdig gel eller salve med lette bevægelser.

Ved behandling af patienter med diabetes mellitus skal man huske på, at 1 ml opløsning indeholder fra 260 til 340 mg saccharose. I den maksimalt tolererede enkeltdosis (500 mg jern) er mængden af saccharose 8,5 g, hvilket udtrykt i brødenheder (XE) svarer til 0,7 XE (1 XE er lig med 12 g kulhydrater). 1 ml sirup indeholder 0,04 XE.

For at kontrollere jernmetabolismen under behandling med erytropoiesestimulerende midler, bør indikatorer såsom koncentrationen af ferritin i blodserumet og NTZh (mætning af transferrin med jern) anvendes. Anvendelsen af Likferra 100 i form af en opløsning er indikeret i tilfælde af hyperferritinæmi og lav NTJ. Langvarig persistens af serumferritinniveauer over 500 μg / L (med normalt C-reaktivt protein) kan indikere iatrogen jernoverbelastning. I dette tilfælde bør jernpræparatet annulleres ved fortsat behandling med erythropoiesestimulerende midler.

Med udviklingen af akutte bakterielle infektioner bør den samtidige brug af jernpræparater annulleres, da jern forstærker væksten af de fleste mikroorganismer.

Ved anvendelse af permanente dialysekatetre skal IV-opløsning administreres med forsigtighed.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I perioden i / i brugen af Likferr skal 100 patienter være forsigtige, når de kører køretøjer og komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Likferra 100 i form af en opløsning i graviditetens første trimester og under amning er kontraindiceret.

I II og III trimestere af drægtighedsperioden skal opløsningen ordineres med forsigtighed og kun under sådanne forhold hos en gravid kvinde, når den forventede effekt af terapi for hende overstiger den potentielle trussel mod fosteret.

Hvis det er nødvendigt at bruge opløsningen under amning, skal du stoppe med at amme.

I løbet af kontrollerede undersøgelser blev der ikke observeret nogen negative virkninger på kroppen af en gravid kvinde, når man tog Likferra 100 i form af en sirup.

Pædiatrisk anvendelse

Brug af sirup er kontraindiceret til behandling af jernmangelanæmi eller forebyggelse af jernmangel hos børn, der vejer mindre end 5 kg.

Der skal udvises forsigtighed ved intravenøs administration af opløsningen til patienter under 18 år på grund af utilstrækkelig information om sikkerheden og effekten af Likferra 100 i denne kategori af patienter.

Med nedsat nyrefunktion

Anbefalet dosering af Likferra 100 til patienter med kroniske nyresygdomme i hæmodialyse og får yderligere behandling med erythropoietin:

• fase af korrektion af anæmi med absolut jernmangel: 30-50 mg jern til 1 dialysesession eller 1000 mg jern i 42-70 dage;
• fase af vedligeholdelsesbehandling: Doseringsregimen afhænger af koncentrationen af serumferritin - 10-25 mg jern pr. 1 dialysesession eller 100 mg jern 1 gang på 30 dage;
• hæmoglobinkorrektionsfase: at øge Hb-koncentrationen med 10 g / l - 150 mg jern.

Til krænkelser af leverfunktionen

Med forsigtighed anbefales det at ordinere en opløsning til intravenøs administration til patienter med leverinsufficiens.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Likferr 100-opløsning sammen med jernpræparater til oral administration bør ikke være tilladt, hvilket medfører et fald i absorptionen af jern fra mave-tarmkanalen. Overgangen til orale doseringsformer af jern kan foretages 5 dage efter den sidste intravenøse administration af opløsningen.

Opløsningen kan kun tilsættes til 0,9% natriumchloridopløsning; dens blanding med andre opløsninger til intravenøs administration eller medikamenter er kontraindiceret.

Ved ordination af Likferra 100 skal patienten informere lægen om at tage andre lægemidler.

Interaktionen mellem sirupen og andre stoffer er ikke fastslået.

Analoger

Analoger af Likferra 100 er: til oral administration - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; til parenteral administration - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, Iron (III) hydroxidsucrose-kompleks, Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, sirup - beskyttet mod fugt.

Opbevaringstid: opløsning i ampuller, sirup - 3 år, opløsning i hætteglas - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Likferr 100

Anmeldelser om Likferr 100 er positive. Intravenøs administration af lægemidlet kan hurtigt øge niveauet af jern i kroppen. Patienter noterer sig den gode tolerance for Likferra 100.

Pris for Likferr 100 på apoteker

Prisen på Likferr 100 for en pakke, der indeholder 5 ampuller på 5 ml, kan variere fra 2227 til 3120 rubler.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!