Jodbalance
Jodbalance: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Jodbalance
ATX-kode: H03CA
Aktiv ingrediens: Kaliumiodid (Kalii iodidum)
Producent: Merck KGaA (Tyskland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-12-08
Jodbalance er et iodholdigt middel til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter: fra gulgrå til næsten hvid, runde, med skrå kanter, på en flad overflade på den ene side indgraveret "EM 33" og en skillebane på begge sider eller "EM 70" og en skillebane på den anden side (25 stk. I blisterpakninger, i papkasse 2 eller 4 blisterpakninger).
Det aktive stof i jodbalance er kaliumiodid:
- 1 tablet indgraveret med "EM 33" - 130,8 mcg, hvilket svarer til 100 mcg iod;
- 1 tablet med gravering "EM 70" - 261,6 mcg, hvilket svarer til 200 mcg iod.
Hjælpekomponenter: majsstivelse, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, cellulosepulver.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Jod, som er en del af lægemidlet Jodbalance, er et af de vitale sporstoffer. Uden det er skjoldbruskkirtelens normale funktion umulig, da jod er til stede i hormonerne triiodothyronin og thyroxin. Skjoldbruskkirtelhormoner er nødvendige for udviklingen af alle systemer og organer; de deltager i reguleringen af protein, kulhydrat, fedt og energimetabolisme såvel som aktiviteten i nervesystemet, hjernen, det kardiovaskulære system, brystkirtlen og gonaderne. Jod er afgørende for den normale vækst og udvikling af et barn og dannelsen af hans mentale evner. Mangel på jod er især farligt i barndommen og ungdommen såvel som under graviditet og amning.
Jodbalance kompenserer for jodmangel i menneskekroppen, forhindrer udseendet af struma forårsaget af mangel på dette sporstof i mad, forhindrer forekomsten af jodmangeltilstande og sygdomme. Som et resultat af brugen af jodbalance normaliseres skjoldbruskkirtlen hos børn, inklusive nyfødte, unge og voksne patienter.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes lægemidlet næsten fuldstændigt i tyndtarmen. Hos raske mennesker er den gennemsnitlige fordelingsvolumen omkring 23 liter (38% af kropsvægten).
Normalt er jodens plasmakoncentration 0,001-0,005 μg / ml. Det akkumuleres i spytkirtlerne, mavevæv, skjoldbruskkirtlen og brystkirtlerne. Koncentrationen af jod i spyt, modermælk og mavesaft er ca. 30 gange højere end plasmakoncentrationen.
Lægemidlet udskilles i urinen. Indholdet af jod i urinen i forhold til kreatinin (μg / g) er en indikator for jodindtagelse i kroppen.
Indikationer til brug
- Forebyggelse af endemisk struma og andre jodmangelpatologier, især hos kvinder under graviditet og amning;
- Forebyggelse af gentagelse af forstørrelse af skjoldbruskkirtlen efter afslutning af hormonbehandling eller kirurgisk fjernelse af struma;
- Behandling af diffus euthyroid goiter (aldersgruppe - fra nyfødte til unge voksne patienter).
Kontraindikationer
- Hyperthyroidisme;
- Skjoldbruskkirtelkræft (inklusive formodet kræft i skjoldbruskkirtlen)
- Subklinisk hyperthyreoidisme (for en dosis iod mere end 150 mcg pr. Dag)
- Diffus og fokal funktionel autonomi af skjoldbruskkirtlen og ensomme toksiske adenomer i skjoldbruskkirtlen;
- Dührings dermatitis herpetiformis;
- Nodulær toksisk struma (undtagen en skjoldbruskkirtelblokade som forberedelse til operation);
- Glukose-galactosemalabsorptionssyndrom, galactoseintolerance, lactasemangel;
- Overfølsomhed over for jod.
I hypothyroidisme bør jodbalance ikke tages, medmindre sygdomsudviklingen er forårsaget af svær jodmangel.
Samtidig administration af lægemidlet bør undgås under terapeutisk brug af radioaktivt iod.
På grund af risikoen for at udvikle hyperkaliæmi anbefales det at tage jod med forsigtighed ved nyresvigt.
Instruktioner til brug af Iodbalance: metode og dosering
Tabletterne tages oralt efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske.
For spædbørn og børn under 3 år skal tabletten opløses i 1 spsk kogt vand ved stuetemperatur.
Ved ordination af lægemidlet er det nødvendigt at tage højde for ejendommelighederne i bopælsområdet og mængden af jod, der leveres med mad, dette er især vigtigt ved bestemmelse af dosis til børn under 4 år.
Den daglige dosis tages en gang, den anbefalede dosis:
- Forebyggelse af jodmangelpatologier: nyfødte og børn - 50-100 mcg, unge og voksne - 100-200 mcg iod under graviditet og amning - 100-200 mcg;
- Forebyggelse af gentagelse af forstørrelse af skjoldbruskkirtlen efter afslutning af hormonbehandling eller kirurgisk fjernelse af struma: 100-200 mcg iod dagligt.
Ved behandling af diffus euthyroid goiter ordineres unge og unge voksne patienter Iodbalance 200 mcg, nyfødte og børn - 100-200 mcg hver.
Varigheden af at tage Iodbalance bestemmes af lægen individuelt afhængigt af de kliniske indikationer. Normalt er behandlingsvarigheden for struma hos nyfødte 0,5-1 måned, hos børn, unge og voksne - 6-12 måneder eller mere, profylaktisk behandling - ofte fra flere måneder eller år - gennem hele livet.
Bivirkninger
Brug af jodbalance kan sjældent forårsage udvikling af allergiske reaktioner i form af hududslæt og Quinckes ødem.
Overdosis
Når Iodbalance anvendes i en daglig dosis på mere end 150 mcg, kan patienter med foci med funktionel autonomi i skjoldbruskkirtlen udvikle jodinduceret hyperthyroidisme. Høje daglige doser af jod (mere end 1000 mcg) kan i nogle tilfælde føre til hypothyroidisme og struma dannelse.
I tilfælde af kronisk overdosering af jodbalance er fænomenet "iodisme" mulig, manifesteret af følgende symptomer: metalsmag i munden, hævelse af spytkirtlerne, acne, betændelse og hævelse af slimhinderne (konjunktivitis, rhinitis, bronkitis, gastroenteritis), dermatitis, feber, irritabilitet.
I tilfælde af kronisk overdosering skal du stoppe med at tage stoffet. Ved jodinduceret hyperthyroidisme bør jodbalancen annulleres, og behandling med antithyroid-lægemidler skal påbegyndes. I særligt alvorlige tilfælde udføres intensivforanstaltninger, plasmaferese eller en operation til fuldstændig eller delvis fjernelse af skjoldbruskkirtlen ordineres.
Med symptomer på hypothyroidisme bør lægemiddelbehandlingen afbrydes, og jodholdige skjoldbruskkirtelhormoner skal ordineres.
specielle instruktioner
Brug af jod kan kun startes, efter at patienten har udelukket hyperthyroidisme, nodulær toksisk struma eller tilstedeværelsen af disse patologier i anamnese.
Ved ordination af jodbalance til patienter med nyreinsufficiens er det nødvendigt at tage højde for muligheden for at udvikle hyperkalæmi.
Hos patienter med en disposition til autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme er dannelsen af antistoffer mod skjoldbruskkirtelperoxidase mulig.
Når radioaktivt iod anvendes til diagnostiske eller terapeutiske formål, kan dets ophobning forhindres af mætning af skjoldbruskkirtlen med iod. Derfor skal du stoppe med at tage Yodbalans, inden du bruger radioaktivt jod.
Overtræd ikke doseringsregimen, især under graviditet og amning.
Når en kvinde bruger stoffet under amning, er det ikke nødvendigt med yderligere administration af jod til barnet.
Jodbalance påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Hos gravide og ammende kvinder øges behovet for jod, derfor bruges jodbalance under graviditet og amning til at sikre, at den nødvendige mængde jod tilføres kroppen. Jod passerer gennem moderkagen og ud i modermælken. Babyer, der ammer får jod i modermælken, så hvis en kvinde tager jodbalance, er det ikke nødvendigt med yderligere recept på iodholdige præparater til barnet.
Det er nødvendigt nøje at overholde de anbefalede doser af lægemidlet og tage højde for den mængde jod, der kommer ind i kroppen hos en gravid eller ammende kvinde med mad.
Med nedsat nyrefunktion
Patienter med nyreinsufficiens ordineres jodbalance med forsigtighed, da hyperkalæmi kan udvikle sig på baggrund af dets anvendelse.
Lægemiddelinteraktioner
I henhold til instruktionerne reducerer jodbalance den terapeutiske virkning af antithyroidmedicin.
Kaliumperchlorat reducerer absorptionen af jod i skjoldbruskkirtlen.
Samtidig brug af høje doser af iodpræparater med kaliumbesparende diuretika kan forårsage udvikling af hyperkalæmi, lithiumpræparater - bidrage til udseendet af struma og hypothyroidisme.
Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon stimulerer absorptionen af iod i skjoldbruskkirtlen og dens metabolisme.
Analoger
Analoger af jodbalance er: Antistrumin, Jod Vitrum, Jodandin, Jodomarin, Jodid, Kaliumiodid, Kaliumiodid Reneval, Iodostin, Mikroyodid.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Yodbalance
Patienter og specialister efterlader positiv feedback om Yodbalance. Kvinder, der tog stoffet under graviditet og amning, bemærker en forbedring af hudens og hårets tilstand. Jodbalance er nødvendig for moderens og fostrets normale stofskifte og forebyggelse af mentalt og fysisk forsinkelse hos barnet. Imidlertid advarer apotekere om, at disse doser ikke bør overskrides.
Endokrinologer ordinerer ofte stoffet til patienter med skjoldbruskkirtelsygdomme, især om vinteren. Jodbalance stimulerer hjerneaktivitet, tilføjer energi og energi, forbedrer det generelle velbefindende.
Blandt fordelene ved lægemidlet bemærker patienterne også bekvemmeligheden ved brugen og den store emballage, der varer længe.
Prisen på jodbalance på apoteker
Prisen på Iodbalance i tabletter på 100 mcg (100 stykker pr. Pakke) varierer fra 95 til 120 rubler. Jodbalance 200 mcg (100 stk. I en pakke) kan købes for 155-185 rubler.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
