Ditek - Instruktioner Til Brug Af Aerosol, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Ditek

Ditek: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Lægemiddelinteraktioner
11. 11. Analoger
12. 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
13. 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
14. 14. Anmeldelser
15. 15. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ditec

ATX-kode: R03AL01

Aktiv ingrediens: Cromoglicic acid + Fenoterol (Cromoglicic acid + Fenoterol)

Producent: BOEHRINGER INGELHEIM, Tyskland; ZDRAVLE, Jugoslavien (licens fra Boehringer lngelheim, Tyskland).

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-04-07

Ditek er et kombineret lægemiddel med en udtalt bronkodilaterende virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen er en doseret aerosol til inhalation (i aerosoldåser med et mundstykke på 10 ml, hvilket svarer til 200 doser, 1 dåse i en papkasse).

Aktive stoffer i 1 dosis aerosol:

• fenoterolhydrobromid - 0,05 mg;
• cromoglycinsyre - 1 mg (i form af dinatriumsalt).

Farmakologiske egenskaber

Virkningen af lægemidlet bestemmes af dets bestanddele:

• fenoterol: er en beta2-adrenerg agonist. Det forårsager en udtalt bronkodilatatoreffekt, som er forbundet med stimulering af beta2-adrenerge receptorer i bronkierne. Øger funktionen af bronkiernes cilierede epitel, forhindrer og eliminerer effektivt bronkospasme, har en vis effekt på mastceller;
• dinatriumcromoglycat: hæmmer frigivelsen af allergimæglere. Forhindrer effektivt øjeblikkelig bronchial immunrespons og forsinkede bronchiale reaktioner.

Takket være den kombinerede anvendelse af disse komponenter øges deres effektivitet, når de anvendes i små doser.

Indikationer til brug

• åndedrætssvigt ved kroniske sygdomme i luftvejene;
• bronkial astma;
• kronisk obstruktiv lungesygdom med / uden emfysem.

Kontraindikationer

Absolut:

• thyrotoksikose;
• takyarytmier
• subvalvular aortastenose;
• amningsperiode
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (sygdomme / tilstande, hvor Ditek skal bruges med forsigtighed):

• diabetes;
• nylig myokardieinfarkt
• organiske læsioner i det kardiovaskulære system i svær forløb;
• Jeg graviditet trimester og perioden før fødslen.

Instruktioner til brug af Dietek: metode og dosering

Aerosolen bruges ved indånding.

Anbefalet enkeltdosis:

• voksne og børn fra 6 år: 2 doser;
• børn 4–6 år: 1 dosis.

Hyppighed af anvendelse - 4 gange om dagen.

I tilfælde af bronkospasme ordineres aerosolen i 1-2 doser, hvis der ikke er nogen virkning efter 5 minutter, kan der gives yderligere 2 doser. Efterfølgende inhalationer kan udføres tidligst 2 timer senere.

For at forhindre et angreb af bronkialastma skal der anvendes 2 doser af lægemidlet 30 minutter før fysisk aktivitet eller forventet kontakt med et allergen.

Bivirkninger

Mulige lidelser: rysten i fingrene, angst, takykardi (hjertebanken) undertiden - svimmelhed, hovedpine, træthed, svedtendens (kræver dosisreduktion).

Overdosis

Der er ingen oplysninger.

specielle instruktioner

I henhold til instruktionerne er Ditek effektiv hos patienter med bronchial astma. Det har en forebyggende virkning i tilfælde af brug inden udviklingen af et angreb. Langvarig kontinuerlig brug reducerer og lindrer angreb af bronkialastma, reducerer behovet for bronkodilatatorer og kortikosteroider.

Ditek er ikke beregnet til lindring af akutte angreb.

Lægemidlet er mest effektivt hos patienter i relativt ung alder, hvor kroniske ændringer i lungerne endnu ikke er udviklet.

Virkningen af lægemidlet er mere udtalt i atoniske former for bronchial astma. Lægemidlet er også effektivt til den infektiøs-allergiske form af sygdommen, pneumosklerose med kvælningsangreb, astmatisk bronkitis, især i nærvær af en allergisk komponent.

Påføring under graviditet og amning

Hos kvinder under graviditet blev udviklingen af uønskede handlinger ikke observeret. Det er dog nødvendigt at tage højde for virkningen af lægemidlet på livmoderen, hvilket udtrykkes i hæmning af arbejdskraft. Brug af Dietek i graviditetens første trimester og før fødslen er kun mulig på strenge indikationer.

Under amning bør stoffet ikke bruges, hvilket skyldes manglen på nødvendige data, der bekræfter dets sikkerhed / virkning.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af andre bronkodilaterende lægemidler med lignende virkningsmekanismer anbefales ikke.

Analoger

Der er ingen oplysninger om Dieteks analoger.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Ditek

Der er få anmeldelser om Ditek, der vidner om dens effektivitet.

Ditek-pris på apoteker

Det er i øjeblikket umuligt at købe stoffet på apoteker, så prisen på Ditek er ukendt.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!