Reosorbilact - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Reosorbilact - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger
Reosorbilact - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Reosorbilact - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Reosorbilact - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Sådan sletter du efternavn på trustpilot anmeldelser 2024, April
Anonim

Reosorbilact

Reosorbilact: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Instruktioner til brug af Rheosorbilact: metode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
  12. 12. Lægemiddelinteraktioner
  13. 13. Analoger
  14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
  15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
  16. 16. Anmeldelser af Reosorbilact
  17. 17. Pris på Reosorbilact på apoteker

Latinsk navn: Reosorbilact

ATX-kode: B05XA31

Aktiv ingrediens: Calciumchlorid + Kaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumlactat + Natriumchlorid + Sorbitol (Calciumchlorid + Kaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Sodium lactat + Sodiumchlorid + Sorbitol)

Producent: LLC "Yuria-Pharm" (Ukraine)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-24

Opløsning til infusion Reosorbilact
Opløsning til infusion Reosorbilact

Rheosorbilact er en plasmasubstituerende multikomponentopløsning med multifunktionel virkning til genopfyldning af volumen af cirkulerende væske og vedligeholdelse, hvilket giver en udtalt afgiftning og kraftig hæmodynamisk effekt, forbedrer mikrocirkulationen og rheologiske egenskaber af blod.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform af lægemidlet Rheosorbilact - infusionsvæske, opløsning: gennemsigtig farveløs væske (200 eller 400 ml i hætteglas, i en kartonæske 1 hætteglas).

1 liter opløsning indeholder:

  • aktive ingredienser: sorbitol - 60 g; natriumlactat - 19 g; natriumchlorid - 6 g; calciumchlorid i form af tørstof - 0,1 g; kaliumchlorid - 0,3 g; magnesiumchlorid på tørstofbasis - 0,2 g;
  • hjælpestof: vand til injektionsvæsker.

Præparatets ioniske sammensætning (mmol / l; mg / ml):

  • Na + - 278,16; 6,395;
  • K + - 4,02; 0,157;
  • Ca 2+ - 0,9; 0,036;
  • Mg 2+ - 2,1; 0,051;
  • Cl - - 112,69; 3,995;
  • CH 3 CH (OH) COO - - 175,52; 15.635.

Den teoretiske osmolaritet af Rheosorbilact er 900 mOsm / L.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Rheosorbilact er en fysiologisk opløsning, der ligner blodplasma i sin sammensætning og er i stand til at understøtte kroppens vitale aktivitet eller isolerede organer i nogen tid uden at forårsage fysiologiske ændringer. Det har en afgiftende, reologisk, anti-shock og alkaliserende virkning. De basiske farmakologisk aktive stoffer i opløsningen er natriumlactat og sorbitol.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlets hovedkomponenter:

  • sorbitol: metaboliseres i leveren til fruktose, som derefter omdannes til glucose og derefter omdannes til glykogen. En del af sorbitol dækker kroppens presserende energibehov, den anden del deponeres i form af glykogen som en reserve. På grund af den disaggregerende effektivitet af isoton sorbitolopløsning forbedrer Rheosorbilact mikrocirkulation og perfusion i væv;
  • natriumlactat: korrektion af metabolisk acidose med natriumlactat forekommer, når det metaboliseres langsommere end med bicarbonatopløsning uden at forårsage pludselige pH-udsving. Virkningen af natriumlactat vises efter 20-30 minutter fra tidspunktet for lægemiddeladministration;
  • natriumchlorid: er et plasmasubstituerende middel, der har en rehydratiserings- og afgiftningseffekt, hvilket eliminerer manglen på natrium- og klorioner dannet som et resultat af forskellige patologiske tilstande;
  • calciumchlorid: genopfylder manglen på calciumioner, der er nødvendige til implementering af processen med formering af nerveimpulser, muskelsammentrækning (skelet og glat), myokardiefunktion, osteogenese, blodkoagulation. Det reducerer permeabiliteten af celler og vaskulære vægge, forhindrer udviklingen af inflammatoriske reaktioner, forbedrer kroppens modstandsdygtighed over for infektioner og er i stand til at forbedre fagocytose markant;
  • kaliumchlorid: hjælper med at genoprette vand- og elektrolytbalancen. Det har en negativ krono- og batmotrop effekt, i høje doser har den en negativ fremmed, dromotrop og moderat vanddrivende virkning. Deltager i transmission af nerveimpulser. Fremmer en stigning i niveauet af acetylcholin og forstærker excitationen af den sympatiske deling af det autonome nervesystem. Med myasthenia gravis forbedrer muskeldystrofi sammentrækningen af skeletmuskler.

Farmakokinetik

Sorbitol, der kommer ind i kredsløbssystemet, går hurtigt ind i generelle metaboliske processer. Fra 80 til 90% sorbitol anvendes i leveren og deponeres i form af glykogen, op til 5% deponeres i hjertemusklen, hjernevæv og skeletmuskler, fra 6 til 12% elimineres i urinen.

Natriumlactat, der er inkluderet i den generelle cirkulation, reagerer med vand og kuldioxid til dannelse af natriumbicarbonat, hvilket øger blodets alkaliske reserve. Kun halvdelen af det administrerede natriumlactat er aktivt, nemlig dets isomer L. Isomer D - den anden del - er ikke udsat for stofskifte og elimineres i urinen.

Natriumchlorid fjernes hurtigt fra den vaskulære seng i kort tid, hvilket øger volumen af cirkulerende blod (BCC) og øger diurese.

Indikationer til brug

  • traumatisk, operationelt, hæmolytisk, giftigt og forbrændingschok, akut blodtab, forbrændingssygdom - for at forbedre kapillærblodgennemstrømningen (til forebyggelse og terapi);
  • kronisk hepatitis i det akutte stadium
  • infektiøse sygdomme ledsaget af beruselse
  • sepsis
  • trombose, tromboflebitis, endarteritis - for at forbedre venøs og arteriel blodgennemstrømning (til forebyggelse og terapi);
  • Raynauds sygdom
  • præoperativ præparat, postoperativ periode.

Kontraindikationer

Absolut:

  • tromboemboli, hjerneblødning, grad III arteriel hypertension, kardiovaskulær dekompensation og andre tilstande / sygdomme, hvor store volumener af væske er kontraindiceret;
  • alkalose;
  • individuel overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Rheosorbilact ordineres med forsigtighed til patienter med peptisk mavesår, nedsat leverfunktion, hæmoragisk colitis.

Instruktioner til brug af Rheosorbilact: metode og dosering

Reosorbilact-opløsning er beregnet til intravenøs stråle- eller dropadministration.

Anbefalet doseringsregime til voksne patienter og børn over 12 år i henhold til indikationer:

  • traumatisk, forbrændinger, postoperativt og hæmolytisk chok: fra 600 til 1000 ml (med en hastighed på 10-15 ml / kg kropsvægt) en gang og derefter igen. De starter med en jetinjektion af opløsningen, hvorefter de skifter til dryp;
  • kronisk hepatitis i det akutte stadium: 400 ml (med en hastighed på 6-7 ml / kg legemsvægt) drypper, derefter igen;
  • akut blodtab: fra 1500 til 1800 ml (med en hastighed på op til 25 ml / kg legemsvægt); infusion anbefales at udføre i en special ambulance på præhospitalstadiet;
  • præoperativ præparation og perioden efter forskellige kirurgiske indgreb: 400 ml (med en hastighed på 6-7 ml / kg kropsvægt) drypper en gang eller dagligt i 3-5 dage;
  • tromboblitererende sygdomme i blodkar: med en hastighed på 8-10 ml / kg kropsvægt, dryp 1 gang på 2 dage, et forløb på op til 10 infusioner.

Til børn under 6 år anbefales det, at lægemidlet administreres i en dosis på 10 ml / kg legemsvægt i alderen 6-12 år - i en dosis på ½ dosis til voksne.

Bivirkninger

På grund af brugen af Rheosorbilact er det muligt at øge pH-værdien i blodet og andre væv i kroppen på grund af ophobning af alkaliske stoffer (alkalose) og udseendet af allergiske reaktioner, der manifesteres ved hududslæt, kløe.

Overdosis

Et symptom på en overdosis af Rheosorbilact er alkalose, der hurtigt passerer af sig selv, forudsat at infusionen stoppes med det samme.

specielle instruktioner

I henhold til instruktionerne skal Rheosorbilact anvendes under kontrol af blodelektrolyt og syrebasetilstand samt en vurdering af leverens funktionelle tilstand.

Opløsningen administreres med forsigtighed til patienter med calculous cholecystitis.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen data.

Pædiatrisk anvendelse

I pædiatrisk praksis anvendes opløsningen ifølge indikationer i volumener afhængigt af barnets alder: op til 6 år - med en hastighed på 10 ml / kg kropsvægt, 6-12 år - i en dosis svarende til halvdelen af dosis for voksne, over 12 år - i en dosis for voksne …

Til krænkelser af leverfunktionen

Rheosorbilact ordineres med forsigtighed til patienter med nedsat leverfunktion.

Lægemiddelinteraktioner

Det er forbudt at blande Rheosorbilact-opløsning med fosfat- og carbonatholdige opløsninger og bruge den som bæreropløsning til anden medicin.

Analoger

Analoger af Rheosorbilact er: Ringers lactat med magnesium, Sorbilact, Gemodez, Reopolyglukin, Regidron osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer fra 2 til 25 ° C, beskyttet mod lys og fugt. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Reosorbilact

Ifølge læger og patienter renser stoffet blod og lever godt, fjerner toksiner fra kroppen, lindrer symptomer på forgiftning, forbedrer blodcirkulationen, derfor er næsten alle anmeldelser om Rheosorbilact positive. Mange anser også omkostningerne for lave.

Pris for Rheosorbilact på apoteker

Den omtrentlige pris for Reosorbilact (for 1 flaske 200 ml) er ~ 350 rubler.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: