Sefpotec
Sefpotec: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Sefpotek
ATX-kode: J01DD13
Aktiv ingrediens: cefpodoxime (cefpodoxime)
Producent: Nobelpharma Ilach Sanayi ve Tijaret A. Sh. (Kalkun)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-27-07
Priser på apoteker: fra 595 rubler.
Købe
Sefpotec er et antibakterielt lægemiddel, en tredje generation af cephalosporin.
Frigør form og sammensætning
Sefpotec produceres i form af filmovertrukne tabletter: hvide, aflange med en skillelinje på den ene side; tabletens kerne er cremefarvet (i blisterpakninger: 5 stk., i en papæske 2 eller 4 blisterpakninger; 7 stk., i en papkasse 2 blisterpakninger).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: cefpodoximproxetil - i en dosis svarende til 200 mg cefpodoxim;
- hjælpekomponenter: Avicel RC 591 (natriumcarmellose, mikrokrystallinsk cellulose), kolloid siliciumdioxid, hyprolose, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat;
- sammensætning af filmskallen: Sepifilm LP761 Blanc - titandioxid (E171), mikrokrystallinsk cellulose (E460), hypromellose (E464), stearinsyre (E570).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Sefpotec er et antibiotikum, der har en bakteriedræbende virkning. Det aktive stof i lægemidlet - cefpodoxim tilhører gruppen af cephalosporiner af generation III. Virkningsmekanismen for lægemidlet skyldes cefpodoxims evne til at forstyrre syntesen af bakteriecellevæggen. Lægemidlet er resistent over for beta-lactamaser.
Følgende mikroorganismer er følsomme over for Sefpotek:
- grampositive bakterier: Streptococcus pneumoniae (undtagen penicillinresistente stammer), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (inklusive stammer, der producerer penicillinase);
- gramnegative bakterier: Haemophilus parainfluenzae (positive og negative stammer af beta-lactamaser), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella speciales (spp.), Klebsiella spp. (inklusive Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Providencia, en indol-positiv stamme Proteus, andre Proteus arter (inklusive Proteus vulgaris), Enterobacter (inklusive Enterobacter cloacogenes, Enterobacterella aerppae.
In vitro er cefpodoxim aktivt mod de fleste bakteriestammer, såsom Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica, Brucella, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Neisseria, Morganella, Serratia, Citrobacter.
I forhold til anaerober udviser cefpodoxim svag aktivitet, inklusive over for de fleste arter af Campylobacter, Bacteroides, Yersinia. Følgende mikroorganismer er resistente over for lægemidlet: Streptococcus spp. (gruppe D), Corynebacterium spp. (grupper J, K), methicillin-resistente stammer af Staphylococcus spp., Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Listeria monocytogenes, Bacteroides spp., Clostridium difficile. Cephalosporinaser af kromosomal oprindelse Enterobacter, Citrobacter, Bacteroides ødelægger det.
Farmakokinetik
Efter indtagelse af Sefpoteka inde i cefpodoxim absorberes proxetil i tyndtarmen og bliver til en aktiv metabolit af cefpodoxim. Lægemidlets absolutte biotilgængelighed er 50%.
Enkel og gentagen indgivelse i en dosis på 100-400 mg tillader på 1,9–3,1 timer at opnå en terapeutisk koncentration af lægemidlet i en mængde på 1-4,5 mg / l.
Binding til blodproteiner - 20-30% af dosis.
Gennem nyrerne udskilles 30-35% af dosis inden for 12 timer uændret.
T 1/2 (halveringstid) er 2,1-2,8 timer.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion forlænges T 1/2: med kreatininclearance (CC) 50-80 ml / min er det 3,5 timer, CC 30-49 ml / min - 5,9 timer, CC 5-29 ml / min - 9,8 timer.
I alderdommen, inklusive patienter med bronchopulmonal infektion, kræver en let forlængelse af T 1/2 og en stigning i niveauet af lægemiddelkoncentration i blodet ikke korrektion af doseringsregimet.
Indikationer til brug
Brug af Sefpoteka er indiceret til behandling af følgende infektiøse og inflammatoriske sygdomme, der er forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for cefpodoxim:
- mundhuleinfektioner;
- tonsillitis, akut bihulebetændelse, faryngitis, akut bronkitis, lungebetændelse;
- forværring af kronisk bronkitis (hos rygere, alkoholmisbrugere, hos patienter over 65 år);
- infektioner i mave-tarmkanalen;
- blærebetændelse og andre ukomplicerede infektioner i urinvejene
- infektioner i blødt væv og hud;
- ukomplicerede infektioner i den anorektale region hos kvinder forårsaget af Neisseria gonorrhoeae;
- ukompliceret form for gonoré.
Kontraindikationer
- alder op til 12 år
- amning
- overfølsomhed over for cefalosporiner;
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
I henhold til instruktionerne skal Sefpotec anvendes med forsigtighed ved kronisk colitis, nyresvigt, overfølsomhed over for penicilliner, samtidig behandling med loopdiuretika og andre nefrotoksiske lægemidler under graviditet.
Instruktioner til brug af Sefpoteka: metode og dosering
Sefpotec tabletter tages oralt sammen med måltiderne i det samme tidsinterval mellem doserne.
Anbefalet dosering:
- infektioner i øvre og nedre luftveje: 100 mg (1/2 tablet) 2 gange om dagen (morgen og aften), varigheden af behandlingsforløbet er 5-10 dage;
- akut samfund erhvervet lungebetændelse: 200 mg 2 gange dagligt i 14 dage;
- forværring af kronisk bronkitis, akut maksillær bihulebetændelse: 200 mg 2 gange dagligt, behandlingsforløb - 10 dage;
- infektioner i blødt væv og hud: 400 mg 2 gange dagligt i 7-14 dage;
- blærebetændelse: 100 mg 2 gange dagligt, kursusvarighed - 7 dage;
- ukompliceret gonoré, ukomplicerede infektioner i den anorektale region hos kvinder forårsaget af Neisseria gonorrhoeae: 200 mg en gang.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion med CC mindre end 30 ml / min, bør en enkelt dosis til alle indikationer reduceres med 2 gange.
Bivirkninger
- fra immunsystemets side: udviklingen af allergiske reaktioner i form af kløe, hududslæt, urticaria, eosinofili, feber, angioødem, anafylaktisk chok;
- fra det kardiovaskulære system: sænkning af blodtrykket
- fra nervesystemet: irritabilitet, hovedpine, øget træthed, svimmelhed, mareridt i drømme, søvnløshed;
- fra de hæmatopoietiske organer: leukopeni, leukocytose, lymfocytose, lymfocytopeni, epistaxis, neutropeni, trombocytose, trombocytopeni, basofili, agranulocytose, monocytose;
- fra fordøjelsessystemet: nedsat appetit, mavesmerter, kvalme, opkastning, spytthed, vedvarende diarré, gastritis, dysbiose (udvikling af Clostridium difficile), afføringsretention, flatulens, pseudomembranøs colitis;
- fra kønsorganet: overtrædelse af menstruationscyklussen;
- fra luftvejene: hoste;
- laboratorieparametre: hyperbilirubinæmi, øget aktivitet af alkalisk phosphatase og levertransaminaser, øgede niveauer af lactatdehydrogenase (LDH), gamma-glutamyltransferase (GGT), kreatinin, urinstof, protrombintid, nedsat hæmoglobin (Hb), hypoproteinæmi eller hyperglykæmi, hypoalukæmi Coombs reaktion;
- andre: svaghed, øget svedtendens, brystsmerter.
Overdosis
Symptomer: epigastrisk ubehag, kvalme, opkastning, diarré.
Behandling: udnævnelse af hæmodialyse eller peritonealdialyse, især for patienter med nedsat nyrefunktion.
specielle instruktioner
På baggrund af behandlingen med Sefpotek kan en antiglobulin-test (direkte Coombs-test) give en positiv reaktion.
Tabletterne skal anvendes under nøje overholdelse af intervallet mellem doser, som skal være 12 timer.
Påføring under graviditet og amning
Det anbefales med forsigtighed at ordinere Sefpotec under graviditet, idet man nøje vurderer forholdet mellem den forventede terapeutiske effekt for moderen og den potentielle trussel fra terapi til fosteret.
Brug af et antibiotikum under amning er kontraindiceret.
Hvis det er nødvendigt at tage stoffet under amning, bør amning midlertidigt stoppes.
Pædiatrisk anvendelse
Udnævnelsen af Sefpoteka til behandling af børn under 12 år er kontraindiceret.
Med nedsat nyrefunktion
Der skal udvises forsigtighed, når der tages cefpodoxim til patienter med nedsat nyrefunktion.
I tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min) skal brugen af Sefpoteka ordineres i en dosis, der svarer til 1/2 af den sædvanlige dosis.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Sefpoteka:
- bakteriedræbende antibiotika: forårsager synergi;
- tetracycliner, makrolider, chloramphenicol (bakteriostatiske antibiotika): forbedrer nefrotoksiciteten af aminoglykosider, mindsker den terapeutiske virkning af cefpodoxim;
- ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: hjælper med at bremse udskillelsen af cephalosporiner i nyrerne, øger risikoen for blødning;
- diuretika, polymyxin B, aminoglykosider, ethacrynsyre: forårsager en stigning i koncentrationen af cephalosporiner i blodserumet, blokerer deres sekretion, forlænger T 1/2, øger nefrotoksicitet;
- indirekte antikoagulantia: deres virkning stiger som et resultat af undertrykkelse af tarmmikroflora af cefpodoxim og et fald i protrombinindekset;
- blokkere af H 2 histamin receptorer: ved at ændre surheden i maven, de reducerer lægemidlets biotilgængelighed;
- aluminiumhydroxid, natriumbicarbonat: høje doser af disse og andre antacida reducerer absorptionen af lægemidlet.
Analoger
Analogen af Sefpoteka er Doksef.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Sefpotek
De få anmeldelser om Sefpotek er positive. De indikerer lægemidlets terapeutiske virkning ved behandling af svær lungebetændelse efter ineffektiv anvendelse af andre antibakterielle midler.
Pris for Sefpotek på apoteker
Prisen for Sefpotek pr. Pakke kan være fra 933 rubler.
Sefpotek: priser i onlineapoteker
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
Sefpotec 200 mg tabletter 14 stk. 595 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!