Polcortolon TS
Polcortolon TS: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Brug til ældre
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Polcortolone TC
ATX-kode: D07CB01
Aktiv ingrediens: triamcinolonacetonid (triamcinolonacetonid) + tetracyclin (tetracyclin)
Producent: Tarkhominsk farmaceutiske fabrik Polfa, JSC (Polen)
Beskrivelse og fotoopdatering: 27.11.2018
Polcortolon TS er et kombineret præparat til ekstern brug med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - aerosol til ekstern anvendelse: en homogen suspension uden mekaniske urenheder, gul, med en karakteristisk lugt (30 ml hver i aerosolflasker af aluminium udstyret med en sprøjteindretning og en kontinuerlig ventil, i en papkasse 1 flaske og instruktioner til brug af Polcortolon TS).
Aktive stoffer i 1 aerosolflaske:
- tetracyclinhydrochlorid - 400 mg;
- triamcinolonacetonid - 10 mg.
Hjælpekomponenter: isopropylmyristat, sorbitantriolat (Span 85V), lecithin, en blanding af butan, propan og isobutan (Drivosol 35A).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Virkningen af Polcortolone TS skyldes egenskaberne af dets aktive ingredienser:
- tetracyclinhydrochlorid er et bredspektret antibakterielt middel. Undertrykkelse af proteinsyntese af patologiske mikroorganismer udviser bakteriostatisk aktivitet;
- triamcinolonacetonid er et fluoridderivat af prednisolon, et syntetisk glukokortikosteroid med antiinflammatoriske, antiallergiske, antipruritiske og antiexudative virkninger.
Farmakokinetik
Når det anvendes eksternt, absorberes tetracyclin praktisk talt ikke i den systemiske cirkulation. Triamcinolon kan komme ind i blodbanen i små mængder, hvorefter det metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne.
Absorptionen af lægemidlet forbedres i nærvær af en inflammatorisk proces og hudskader.
Indikationer til brug
- allergiske hudsygdomme kompliceret af en sekundær bakteriel infektion: eksem, atopisk dermatitis, urticaria;
- blandede infektioner og hudsygdomme forårsaget af bakterier, der er følsomme over for tetracyclin, herunder hydradenitis, folliculitis, furunculosis, erysipelas, impetigo osv.
Kontraindikationer
- krænkelse af hudens integritet på de steder, hvor lægemidlet er beregnet til anvendelse
- lupus
- tumorer og præcancerøse tilstande i huden;
- virale og svampeinfektioner i huden;
- skoldkopper;
- kutane manifestationer af syfilis;
- vaccinationsperiode
- børn under 3 år;
- Jeg graviditet trimester;
- overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i aerosolen.
I tilfælde af glaukom bør Polcortolone TS anvendes med forsigtighed.
Polcortolon TS, brugsanvisning: metode og dosering
Aerosol Polcortolon TS påføres eksternt: de berørte områder af huden overrisles med en strøm af medikamentet, der holder flasken i en afstand på ca. 15-20 cm i 3 sekunder.
Flasken skal rystes inden brug under sprøjtning - hold den lodret.
For voksne bør behandling af hudlæsioner udføres 2-4 gange om dagen under iagttagelse af de samme tidsintervaller. Behandlingsforløbet afhænger af sygdomstypen og dens sværhedsgrad. I gennemsnit varer terapi fra 5 til 10 dage, i alvorlige tilfælde kan den forlænges op til 25 dage.
For børn over 3 år sprøjtes stoffet en gang om dagen. Polcortolone TS i denne kategori af patienter kan bruges i kort tid og kun på små områder af kroppen.
Bivirkninger
Når du bruger stoffet på små hudområder og i kort tid, udvikles der ikke betydelige bivirkninger.
Nogle patienter oplever hudirritation, kløe og purpura.
I sjældne tilfælde af langvarig behandling eller anvendelse af en aerosol under okklusiv forbinding udvikles følgende uønskede reaktioner: tør hud, acne, hudatrofi, pigmentering, lysfølsomhed, telangiectasia, hæmning af epidermal vækst, poststeroid vaskulær purpura, øget hårvækst, sekundære infektioner.
Ved langvarig brug af Polcortolone TS på store hudområder, øges forekomsten af nogle bivirkninger, der er karakteristiske for glukokortikosteroider: perifert ødem, hyperglykæmi, arteriel hypertension, immunsuppressiv virkning.
Overdosis
Ved korrekt ekstern brug af aerosolen er overdosering sjælden. Imidlertid kan overdoseringssymptomer udvikle sig i tilfælde af forkert eller langvarig brug af lægemidlet på store områder af kroppen. Disse inkluderer tegn, der er karakteristiske for systemiske glukokortikosteroider, herunder undertrykkelse af hypofyse-binyrefunktionen.
specielle instruktioner
Aerosol Polcortolon TS anbefales ikke til brug længere end 4 uger.
Når du sprøjter stoffet, skal du tage forholdsregler: inhalér ikke aerosolen, og beskyt også dine øjne. Hvis produktet ved et uheld kommer i øjnene, skal du straks skylle dem med rent varmt vand.
Polcortolone TS bør anvendes med ekstrem forsigtighed på ansigtets hud, da absorptionen af lægemidlet forbedres i dette område, hvilket øger risikoen for bivirkninger (hudatrofi, telangiectasia, perioral dermatitis) selv med kortvarig behandling.
Omhyggelig behandling bør udføres hos patienter, især ældre, med eksisterende atrofiske hudændringer.
Tetracyclin, som er en del af aerosolen, ved langvarig brug, kan forårsage vækst af resistente stammer af stafylokokker og Candida albicans, hvilket kræver passende behandling. Dette antibiotikum kan også forårsage udvikling af fotosensibilisering. I denne henseende anbefales det at beskytte hudområder, der behandles med stoffet mod direkte sollys.
I løbet af behandlingsperioden bør vaccination ikke gives.
Hvis du får bivirkninger eller hudirritation, skal du straks konsultere en læge.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Polcortolon TS påvirker ikke en persons mentale og fysiske evner til at køre bil og arbejde med komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Polcortolone TS er kontraindiceret til gravide kvinder i første trimester. På et senere tidspunkt kan lægen kun ordinere lægemidlet, hvis den forventede fordel opvejer de potentielle risici.
Det vides ikke, om de aktive stoffer i aerosolen udskilles i modermælken, og derfor kan Polcortolon TS kun bruges under amning efter vurdering af fordelingsforholdet mellem moderen og risikoen for at udvikle bivirkninger hos barnet. Hvis behandlingen er klinisk berettiget, bør aerosolen påføres små hudområder i kort tid for at undgå behandling af brystkirtlerne.
Pædiatrisk anvendelse
- op til 3 år: brugen af lægemidlet er kontraindiceret;
- over 3 år: Polcortolone TS bør anvendes på en begrænset måde (kortvarig på små hudområder), da langvarig brug i høje doser af kortikosteroider kan påvirke barnets vækst og udvikling.
Brug til ældre
Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed hos ældre patienter med eksisterende atrofiske hudændringer.
Lægemiddelinteraktioner
Ingen information tilgængelig.
Analoger
Analoger af Polcortolon TS er: Akriderm Genta, Belogent, Bemilon, Gyoksizon, Cortomycetin, Oxycort, Flucinar N, Fucidin G, Fucicort, Celestoderm-V med garamicin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C uden for børns rækkevidde.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Polcortolone TS
Patienter, der har fået ordineret et lægemiddel til behandling af hudsygdomme, efterlader for det meste positive anmeldelser om Polcortolone TS. Hvis alle lægens anbefalinger følges, tolereres aerosolen godt og forårsager ikke bivirkninger.
Pris for Polcortolon TS på apoteker
Den gennemsnitlige pris for Polcortolon TS er 423 rubler. til 1 flaske aerosol med et volumen på 30 ml.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
