Azithromycin Ecomed - Brugsanvisning, Suspension, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Azithromycin kom

Azithromycin Ecomed: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Azithromycin Ecomed

ATX-kode: J01FA10

Aktiv ingrediens: azithromycin (azithromycin)

Producent: AVVA RUS, JSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 07-08-2019

Priser på apoteker: fra 120 rubler.

Købe

Azithromycin Ecomed er et bredspektret oralt antibiotikum fra makrolidgruppen.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af azithromycin kom:

• hårde gelatinekapsler: hvid krop, rød hætte, størrelse nr. 00; kapslerne indeholder et næsten hvidt eller hvidt granulært pulver [i en papæske 1 dåse (flaske) med 6 kapsler eller 1 blisterstrimmel med 6 eller 10 kapsler];
• filmovertrukne tabletter: gule, kapselformede, bikonvekse; det indre lag i tværsnittet er hvidt eller næsten hvidt (dosis 250 mg: i en papæske 1 blisterpakning med 6 tabletter; dosis 500 mg: i en papæske 1 blisterpakning med 3 tabletter);
• pulver til fremstilling af suspension til oral administration: hvid eller gul-hvid med en svag frugtagtig lugt; suspensionen efter tilberedning har samme farve, lugt og homogen konsistens (i en papæske 1 glasflaske på 60 ml, komplet med en doseringssprøjte og en dobbeltsidet doseringsske på 2,5 og 5 ml).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Azithromycin Ecomed.

Sammensætning af 1 kapsel:

• aktivt stof: azithromycin (i form af et dihydrat) - 250 mg;
• hjælpekomponenter: lactulose - 250 mg; povidon - 9,3 mg; calciumstearat - 5,6 mg; natriumlaurylsulfat - 0,95 mg; mikrokrystallinsk cellulose - indtil indholdet af en kapsel, der vejer 560 mg, er opnået;
• kapsellegeme: titandioxid - 2%; gelatine - op til 100%;
• kapselhætte: titandioxid - 2,5%; farvestof jernoxid rød - 0,85%; madfarve E124 (Ponso 4R / crimson) - 1,36%; gelatine - op til 100%.

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: azithromycin (i form af et dihydrat) - 250 eller 500 mg;
• hjælpekomponenter (250/500 mg): lactulose - 300/600 mg; calciumphosphatdihydrat - 59,8 / 119,6 mg; majsstivelse - 24/48 mg; hypromellose - 5/10 mg; natriumlaurylsulfat - 1,2 / 2,4 mg; croscarmellosenatrium - 20/40 mg; magnesiumstearat - 6/12 mg; mikrokrystallinsk cellulose - op til 700/1400 mg;
• skal: (hypromellose - 9,49 / 18,98 mg; titandioxid - 5,2 / 10,4 mg; macrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talkum - 1,12 / 2,24 mg; farvestof Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - op til 720/1440 mg.

Sammensætning af 5 ml suspension:

• aktivt stof: azithromycin (i form af et dihydrat) - 100 eller 200 mg;
• hjælpekomponenter (100/200 mg): natriumbenzoat - 16,5 / 16,5 mg; titandioxid - 10/10 mg; crospovidon (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; kolloid siliciumdioxid (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; vandfrit natriumcarbonat - 83/83 mg; lactulose - 200/400 mg; xanthangummi - 15/15 mg; kanelsmag - 13,75 / 13,75 mg; jordbærsmag - 55/55 mg; æble smag - 13,75 / 13,75 mg; myntsmag - 0,5 / 0,5 mg; saccharose - op til en masse på 3750/3750 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Azithromycin - det aktive stof i Azithromycin Ecomed er et bakteriostatisk antibiotikum med et bredt spektrum af virkning, der tilhører gruppen makrolider-azalider. Har et bredt spektrum af antimikrobiel virkning, hvis mekanisme er baseret på undertrykkelse af proteinbiosyntese af den mikrobielle celle. Når bindes til 50S-underenheden af ribosomet, hæmmes peptidtranslokasen af azithromycin på translationstrinnet, og proteinsyntese undertrykkes, hvilket nedsætter væksten og reproduktionen af bakterier. Når det anvendes i høje koncentrationer, har stoffet en bakteriedræbende virkning.

Azithromycin er aktivt mod en række gram-positive og gram-negative anaerober, intracellulære og andre mikroorganismer. De kan oprindeligt vise resistens over for antibiotiske effekter eller erhverve det.

MIC (minimum hæmmende koncentration) af følsomhed / resistens hos mikroorganismer:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
• Staphylococcus: 2 mg / l;
• Streptococcus lungebetændelse: 0,5 mg / L;
• Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Mikroorganismer, der i de fleste tilfælde er følsomme over for virkningerne af azithromycin:

• anaerober: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• gram-negative aerobes: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• grampositive aerobes: Streptococcus pneumoniae penicillin-følsom, Staphylococcus aureus methicillin-følsom, Streptococcus pyogenes;
• andre mikroorganismer: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Mikroorganismer med en initial resistens over for lægemidlet:

• grampositive aerobes: Staphylococcus (methicillinresistente stafylokokker har en meget høj grad af resistens over for makrolidernes virkning), Enterococcus faecalis;
• grampositive bakterier, der er resistente over for erythromycin;
• anaerober: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae penicillin-resistent kan udvikle resistens over for azithromycins virkning.

Kapslen indeholder lactulose (som en bifidogen faktor). Det er et syntetisk disaccharid, dets molekyle består af fructose- og galactoserester. I mave og øvre tarme absorberes lactulose ikke og gennemgår ikke hydrolyse. Efter frigivelse fra kapslen fermenteres den med den normale mikroflora i tyktarmen (som substrat), mens væksten af lactobaciller og bifidobakterier stimuleres.

På grund af hydrolyse af lactulose i tyktarmen dannes organiske syrer - mælkesyre, eddikesyre og myresyre. De hæmmer væksten af patogene mikroorganismer, hvilket hjælper med at reducere produktionen af nitrogenholdige giftige stoffer.

Lactulose reducerer således den skadelige virkning af antibiotika på den normale tarmmikroflora og sandsynligheden for at udvikle bivirkninger forbundet med dysbiose.

Farmakokinetik

Azithromycin absorberes godt efter oral administration og distribueres hurtigt i kroppen. Biotilgængelighed efter en enkelt dosis på 500 mg af stoffet er 37% (på grund af virkningen af den første passage gennem leveren). Efter indtagelse af den specificerede dosis er C _max (maksimal koncentration) 0,4 mg / l, tiden til at nå den er fra 2 til 3 timer. Koncentrationen af azithromycin i celler og væv er 10-50 gange højere end serum. V _d (fordelingsvolumen) er 31,1 l / kg. Indikatoren for binding til plasmaproteiner er omvendt proportional med koncentrationen af stoffet i blodet og varierer fra 7 til 50%.

Azithromycin er et syrefast lipofilt stof. Trænger let igennem histohematogene barrierer. Det trænger godt ind i luftvejene, urogenitale væv og organer (inklusive prostata, blødt væv og hud). Azithromycin transporteres også til infektionsstedet af fagocytter (makrofager og polymorfonukleære leukocytter), hvor det frigives i nærværelse af bakterier. Efter penetrering af stoffet gennem cellemembranerne oprettes der høje koncentrationer i dem, hvilket er især vigtigt for udryddelsen af patogener, der er placeret intracellulært.

Koncentrationen af azithromycin i infektionsfoci er 24-34% højere end i sunde væv. Det korrelerer med sværhedsgraden af den inflammatoriske proces. Efter at have taget den sidste dosis forbliver den i effektiv koncentration i 5-7 dage.

I leveren er stoffet demethyleret. De metabolitter, der dannes i dette tilfælde, har ingen aktivitet. I metabolismen af azithromycin deltager isozymer, hvis hæmmer det er - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Plasmaclearance af azithromycin er 630 ml / min. Fjernelse af et stof fra blodplasma finder sted i to faser:

• det første trin: T _1/2 (halveringstid) i intervallet fra 8 til 24 timer efter administration er 14-20 timer;
• andet trin: T _1/2 i intervallet fra 24 til 72 timer efter administration er 41 timer.

Dette giver dig mulighed for at bruge stoffet en gang om dagen. Mere end 50% af stoffet udskilles uændret af tarmene, 6% - af nyrerne.

Fødeindtagelse har en signifikant effekt på farmakokinetiske parametre. C _max- værdien stiger med 31%, mens AUC-værdien (areal under koncentrationstidskurven) forbliver uændret.

Hos ældre mænd (fra 65 til 85 år) ændres farmakokinetiske parametre ikke, hos kvinder i denne aldersgruppe observeres en stigning i C _max med 30-50%.

Indikationer til brug

Azithromycin Ecomed er ordineret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for dets virkning:

• faryngitis, bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media, akut bronkitis, lungebetændelse (inklusive forårsaget af atypiske patogener), forværring af kronisk bronkitis (infektioner i øvre og nedre luftvej og ØNH-organer);
• impetigo, erysipelas, almindelig acne med moderat sværhedsgrad, sekundært inficerede dermatoser (infektioner i huden og blødt væv);
• cervicitis, urethritis (urinvejsinfektioner forårsaget af Chlamydia trachomatis);
• erythema migrans (erythema migrans) - den indledende fase af Lyme-sygdommen (borreliose).

Kontraindikationer

Absolut:

• alvorlig leverdysfunktion
• nedsat nyrefunktion i svær forløb (hos patienter med kreatininclearance mindre end 40 ml / min)
• kombinationsbehandling med dihydroergotamin og ergotamin;
• mangel på sucrase / isomaltase, glucose-galactosemalabsorption, fruktoseintolerans (pulver til suspension);
• alder op til 6 måneder (pulver til præparat til suspension) eller op til 12 år med en vægt på op til 45 kg (tabletter og kapsler);
• amningsperiode
• individuel intolerance over for azithromycin, erythromycin, andre makrolider / ketolider såvel som hjælpestoffer i lægemidlet.

Relativ (Azithromycin Ecomed ordineres under lægeligt tilsyn):

• nedsat leverfunktion med let og moderat forløb;
• nedsat nyrefunktion med let og moderat forløb (hos patienter med kreatininclearance på 40 ml / min og derover);
• tilstedeværelsen af proarytmogene faktorer (især hos ældre patienter): medfødt / erhvervet forlængelse af QT-intervallet; kombineret terapi med antiarytmika i klasse IA og III, terfenadin, cisaprid, antipsykotika, fluoroquinoloner, antidepressiva; krænkelser af vand og elektrolytbalance, især på baggrund af hypomagnesæmi eller hypokalæmi; klinisk signifikant bradykardi, svær hjertesvigt eller arytmi;
• kombineret anvendelse med digoxin, warfarin, cyclosporin;
• graviditet.

Azithromycin Ecomed, brugsanvisning: metode og dosering

Azithromycin Ecomed er beregnet til oral administration.

Lægemidlet skal tages en gang dagligt en time før eller to timer efter et måltid.

Det anbefalede doseringsregime til voksne og børn over 12 år, der vejer mere end 45 kg (alle doseringsformer):

• infektioner i ØNH-organer, øvre og nedre luftveje, hud og blødt væv (undtagen kronisk erythema migrans): 3 dage i en daglig dosis på 500 mg;
• acne vulgaris med moderat sværhedsgrad: 3 dage i en daglig dosis på 500 mg, derefter skal Azithromycin Ecomed anvendes i 9 uger ved 500 mg en gang hver 7. dag; den første ugentlige dosis tages på den ottende behandlingsdag; kursus dosis - 6000 mg;
• akutte infektioner i kønsorganerne: en gang i en dosis på 1000 mg;
• Lyme sygdom (borreliose) til behandling af trin I (erythema migrans): 1000 mg den første dag, derefter 500 mg dagligt i 4 dage; kursus dosis - 3000 mg.

Anbefalet doseringsregime til børn fra 6 måneder (Azithromycin Ekome-suspension fremstillet af pulver):

• et kursus, der varer 3 dage: dagligt ved 10 mg / kg; kursusdosis 30 mg / kg;
• et kursus på 5 dage (til Lyme-sygdom til behandling af trin I): den første dag 20 mg / kg, derefter i fire dage ved 10 mg / kg; kursusdosis 60 mg / kg.

Suspensionen fremstilles som følger umiddelbart før indtagelse:

1. Pulveret i flasken skal rystes kraftigt.
2. Det er nødvendigt at tilsætte 12 ml kogt vand afkølet til stuetemperatur til flasken ved hjælp af en sprøjte til dosering.
3. Den resulterende blanding skal blandes, indtil der dannes en suspension med ensartet konsistens.

Den færdige suspension kan opbevares i højst 5 dage i køleskabet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger af Azithromycin Ecomed (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden):

• blod og lymfesystem: sjældent - neutropeni, leukopeni, eosinofili; meget sjældent - hæmolytisk anæmi, trombocytopeni;
• åndedrætsorganer: sjældent - næseblod, åndenød
• centrale og perifere nervesystem: ofte - hovedpine; sjældent - paræstesier, nervøsitet, svimmelhed, nedsat smag, søvnløshed, døsighed; sjældent - agitation med en ukendt frekvens - besvimelse, hypæstesi, psykomotorisk hyperaktivitet, aggression, angst, kramper, perversion af lugtesansen, lugttab, myasthenia gravis, tab af smag, hallucinationer, delirium;
• hjerte-kar-system: sjældent - rødmen i ansigtet, hjertebanken; med en uspecificeret frekvens - et fald i blodtryk, ventrikulær takykardi, arytmi af pirouettype, en stigning i QT-intervallet på EKG;
• hepatobiliary system: sjældent - hepatitis; sjældent - kolestatisk gulsot, leverdysfunktion med en ukendt hyppighed - leversvigt (sjældent dødelig, som normalt opstår på baggrund af svær leverdysfunktion), fulminant hepatitis, levernekrose;
• mave-tarmkanalen: meget ofte - diarré; ofte - opkastning, kvalme, mavesmerter sjældent - dyspepsi, flatulens, forstoppelse, gastritis, oppustethed, dysfagi, bøjning, xerostomi, øget sekretion af spytkirtlerne, sår i mundslimhinden; meget sjældent - pancreatitis, misfarvning af tungen;
• muskuloskeletale system: sjældent - myalgi, slidgigt, nakke og rygsmerter; med en ukendt frekvens - artralgi;
• hud og subkutant væv: sjældent - kløe, hududslæt, dermatitis, urticaria, svedtendens, tør hud; sjældent - lysfølsomhedsreaktion med en ukendt frekvens - toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme;
• kønsorganer og brystkirtler: sjældent - dysfunktion i testiklerne, metrorragi
• nyrer og urinveje: sjældent - smerter i nyreområdet, dysuri; med en ukendt frekvens - akut nyresvigt, interstitiel nefritis;
• immunsystem: sjældent - overfølsomhedsreaktion, angioødem; med en ukendt frekvens - anafylaktiske reaktioner;
• infektiøse sygdomme: sjældent - gastroenteritis, candidiasis (inklusive candidiasis i mundslimhinden og kønsorganerne), faryngitis, lungebetændelse, rhinitis, luftvejssygdomme; med en ukendt frekvens - pseudomembranøs colitis;
• stofskifte og ernæring: sjældent - anoreksi;
• syns- og høreorgan: sjældent - synshandicap, hørehæmning, svimmelhed; med en uspecificeret hyppighed - hørehæmning (inklusive tinnitus og / eller døvhed);
• laboratoriedata: ofte - et fald i antallet af lymfocytter, en stigning i antallet af eosinofiler, basofiler, neutrofiler, monocytter, et fald i plasmakoncentrationen af bicarbonater i blodet; sjældent - en stigning i aktiviteten af aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, en stigning i plasmakoncentrationen af bilirubin, urinstof, kreatinin i blodet, en ændring i indholdet af kalium og natrium i blodplasmaet, en stigning i koncentrationen af klor i blodplasma, en stigning i aktiviteten af alkalisk fosfatase i blodkoncentrationen, en stigning i blodplasmen, en forøgelse af blodkoncentrationen, bicarbonat i blodet, øget antal blodplader;
• andre: sjældent - utilpashed, asteni, træthed, brystsmerter, ansigtsødem, perifert ødem, feber.

Hyppigheden og sværhedsgraden af bivirkninger kan variere afhængigt af doseringsformen af Azithromycin Ecomed.

Overdosis

• hovedsymptomer: opkastning, kvalme, diarré, midlertidigt høretab
• terapi: symptomatisk.

specielle instruktioner

Hvis en enkelt dosis er gået glip af, skal den tages så tidligt som muligt, efterfølgende doser tages med et interval på 24 timer.

Ved brug af antacida skal intervallet overholdes: Azithromycin Ecomed tages mindst 1 time før eller 2 timer efter indtagelse.

Patienter med let til moderat nedsat leverfunktion i behandlingsperioden bør være forsigtige, da indtagelse af Ecomed Azithromycin kan føre til udvikling af alvorlig leversvigt og fulminant hepatitis.

Hvis der er symptomer på leverdysfunktion, herunder hurtigt stigende asteni, gulsot, en tendens til blødning, mørk urin, hepatisk encefalopati, Azithromycin Ecomed seponeres. I dette tilfælde kræves en undersøgelse af leverens funktionelle tilstand.

Ved let og moderat nedsat nyrefunktion (hos patienter med kreatininclearance på mere end 40 ml / min) udføres terapi under kontrol af tilstanden for nyrefunktion.

Under behandling med Azithromycin Ecomed er det nødvendigt regelmæssigt at undersøge patienter for tegn på udvikling af superinfektioner (inklusive svampeinfektioner) og tilstedeværelsen af mikroorganismer, der er resistente over for lægemidlet.

Lægemidlet bør ikke tages længere end den anbefalede periode.

Under langvarig behandling kan pseudomembranøs colitis forårsaget af Clostridium difficile udvikle sig. Dens sværhedsgrad kan variere fra mild diarré til svær colitis.

På baggrund af brugen af makrolider, herunder azithromycin, blev der observeret en stigning i QT-intervallet og hjerte-repolarisering, mens risikoen for at udvikle hjertearytmier, inklusive arytmier af pirouettypen, steg.

At tage azithromycin Ecomed kan forårsage myasthenisk syndrom eller forværre myasthenia gravis.

5 ml af en suspension indeholdende 100 eller 200 mg azithromycin indeholder henholdsvis 0,32 og 0,29 XE (brødenheder).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Ved kørsel med motorkøretøjer er det nødvendigt at tage højde for sandsynligheden for forstyrrelser på synsorganet og nervesystemet, hvilket kræver forsigtighed.

Påføring under graviditet og amning

• graviditet: anvendelse af Azithromycin Ecomed er kun mulig, hvis den forventede fordel er højere end den mulige risiko;
• amning: amning skal afbrydes under behandlingen.

Pædiatrisk anvendelse

Kontraindikationer for brugen af lægemidlet i pædiatri afhængigt af doseringsformen:

• pulver til præparat til suspension Azithromycin Ecomed: spædbarnsalder op til 6 måneder;
• tabletter og kapsler Azithromycin Ecomed: børn op til 12 år med et barn, der vejer op til 45 kg.

Med nedsat nyrefunktion

• svær nyresvigt (hos patienter med kreatininclearance mindre end 40 ml / min): terapi er kontraindiceret;
• nedsat nyrefunktion med let og moderat forløb (hos patienter med kreatininclearance på 40 ml / min og derover): Azithromycin Ecomed bør anvendes under lægeligt tilsyn.

Til krænkelser af leverfunktionen

• alvorlig nedsat leverfunktion: terapi er kontraindiceret;
• nedsat leverfunktion med let og moderat forløb: Azithromycin Ecomed bør anvendes under lægeligt tilsyn.

Brug til ældre

Hos ældre patienter med vedvarende proarytmogene faktorer skal der udvises forsigtighed under behandling med Azithromycin Ecomed, hvilket er forbundet med stor sandsynlighed for at udvikle arytmier, inklusive arytmier af pirouettypen.

Lægemiddelinteraktioner

• antacida medicin: de har ingen virkning på biotilgængeligheden af azithromycin, men ved kombineret anvendelse falder _Cmax- værdien i blodet med 30%, derfor tages Azithromycin Ecomed mindst 60 minutter før eller 2 timer efter at have spist og taget disse lægemidler;
• P-glycoproteinsubstrater (digoxin): der er en stigning i deres koncentration i blodserum;
• zidovudin (fra 1000 mg azithromycin en eller flere gange i en dosis på 600 eller 1200 mg): azithromycin påvirker let de farmakokinetiske parametre for zidovudin, herunder udskillelsen af stoffet eller dets glucuronidmetabolit i nyrerne; samtidig øges koncentrationen af phosphoryleret zidovudin og dets klinisk aktive metabolit i perifere mononukleære blodceller. Den kliniske betydning af denne interaktion er ikke afklaret;
• ergotalkaloider: kombineret brug anbefales ikke, da der er en teoretisk mulighed for udvikling af ergotisme;
• atorvastatin: under observation efter registrering blev der indhentet nogle oplysninger om tilfælde af rhabdomyolyse hos patienter, der fik azithromycin med statiner samtidigt;
• cimetidin: hvis det anvendes 2 timer før du tager Azithromycin Ekomed, ændres de farmakokinetiske parametre for disse lægemidler ikke;
• cyclosporin: i kombinationsbehandling med azithromycin skal der udvises forsigtighed, den fælles udnævnelse af disse lægemidler kræver overvågning af plasmakoncentrationen af cyclosporin i blodet og om nødvendigt udførelse af dosisjustering (forbundet med en signifikant stigning i _Cmax i blodplasma og AUC _0-5 cyclosporin);
• terfenadin: intet bevis for udviklingen af interaktionen blev opnået; det blev fundet, at med den kombinerede terapi af terfenadin med makrolider er udviklingen af arytmier og forlængelse af QT-intervallet mulig.

Analoger

Analogerne til Azithromycin Ecomed er Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Den færdige suspension skal opbevares i en tæt lukket flaske i ikke længere end 5 dage ved en temperatur på 2-8 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Azithromycin Ecomed

Patienter efterlader for det meste positive anmeldelser om Azithromycin Ecomed. Lægemidlet er karakteriseret som billigt og effektivt. Suspensionsreaktioner er de mest almindelige. Bekvemmeligheden ved frigørelsesform, behagelig smag og god opløselighed bemærkes.

I sjældne tilfælde er utilstrækkelig terapeutisk virkning eller dens fravær indikeret. Den største ulempe omtales oftest som bivirkninger fra fordøjelsessystemet.

Pris for azithromycin Findes på apoteker

Den omtrentlige pris for Azithromycin Ecomed pulver til suspension til 1 flaske er: 100 mg / 5 ml - 151 rubler, 200 mg / 5 ml - 227 rubler; tabletter på 500 mg, 3 stk. i pakken - 161 rubler; kapsler på 250 mg, 6 stk. i pakken - 132 rubler.

Azithromycin Ecomed: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Azithromycin Ecomed 250 mg kapsler 6 stk. 120 RUB Købe

Azithromycin Ecomed 100 mg / 5 ml pulver til suspension til oral administration 16,5 g 1 stk. 131 r Købe

Azithromycin er kommet siden. d / inv. affjedring til oral administration 100 mg / 5 ml fl. 16,5 g nr. 1 (med doseringssprøjte) 147 RUB Købe

Azithromycin ecomed fane. p / o fangenskab. 250 mg nr. 6 151 RUB Købe

Azithromycin Ecomed 250 mg filmovertrukne tabletter 6 stk. 166 r Købe

Azithromycin Ecomed 200 mg / 5 ml pulver til suspension til oral administration 16,5 g 1 stk. 196 r Købe

Azithromycin Ecomed 500 mg filmovertrukne tabletter 3 stk. 201 RUB Købe

Azithromycin er kommet siden. d / inv. affjedring til oral administration 200 mg / 5 ml fl. 16,5 g nr. 1 (med doseringssprøjte) 259 r Købe

Se alle tilbud fra apoteker

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!