Wessel Douai F - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Wessel Douai F - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser, Analoger
Wessel Douai F - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Wessel Douai F - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Wessel Douai F - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Sådan sletter du efternavn på trustpilot anmeldelser 2024, November
Anonim

Wessel Douai F

Latinsk navn: Vessel Due F

ATX-kode: B01AV11

Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)

Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

Beskrivelse og foto opdateret: 16.08.2019

Priser på apoteker: fra 2625 rubler.

Købe

Wessel Douai F kapsler
Wessel Douai F kapsler

Wessel Douay F er et lægemiddel med antitrombotiske, profibrinolytiske, angiobeskyttende og antikoagulerende virkninger.

Frigør form og sammensætning

Wessel Douai F fås i 2 doseringsformer:

  • Injektionsvæske, opløsning - en gennemsigtig gul eller lysegul opløsning (2 ml i ampuller lavet af gennemsigtigt mørkt glas, 5 eller 10 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakker i en papkasse);
  • Kapsler - gelatinøse, bløde, murstenrøde, ovale (25 stk. I en blisterpakning, 2 blisterpakninger i en papkasse).

Sammensætningen af 1 ampul inkluderer:

  • Aktivt stof: sulodexid - 600 LE (lipasæmiske enheder);
  • Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 18 mg; vand til fremstilling af injektioner - op til 2 ml.

1 kapsel indeholder:

  • Aktivt stof: sulodexid - 250 LE (lipasæmiske enheder);
  • Hjælpekomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; kolloid af siliciumdioxid - 3,0 mg; triglycerider - 86,1 mg;
  • Kapselpræparat: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatine - 55,0 mg; jernoxid rød - 0,90 mg; natriumpropylparaoxybenzoat - 0,12 mg; natriumethyl-p-hydroxybenzoat - 0,24 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Wessel Douay F, hvis aktive ingrediens er sulodexid, er et biologisk lægemiddel, der er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG'er). Den består af dermatansulfat (20%) og en heparinlignende fraktion, hvis molekylvægt er 8000 dalton (80%).

Virkningsmekanismen for sulodexid er baseret på to hovedegenskaber: affiniteten af den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion for antithrombin III (ATIII) og affiniteten af dermatanfraktionen for heparinkofaktor II (CGII).

Den angiobeskyttende virkning skyldes regenerering af den vaskulære endotelcells funktionelle og strukturelle integritet såvel som normaliseringen af densiteten af den negative elektriske ladning, som porerne i den vaskulære basalmembran har. Sulodexid forbedrer også de rheologiske parametre i blodet ved at reducere indholdet af triglycerider (stoffet aktiverer et lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen af triglycerider inkluderet i LDL).

Effektiviteten af at bruge Wessel Douet F til diabetisk nefropati forklares med sulodexids evne til at hæmme syntesen af den ekstracellulære matrix og reducere tykkelsen af kældermembranen på grund af et fald i spredning af mesangiumceller.

Den profibrinolytiske virkning er forbundet med en stigning i koncentrationen af vævsplasminogenaktivator i blodet og et fald i niveauet af dens inhibitor.

Injektionsvæsken har en antikoagulerende virkning, som ikke udtrykkes signifikant ved den anbefalede dosis (1 ampul pr. Dag) og forklares med tilstedeværelsen af en affinitet til cofaktor II af heparin, som konsekvent reducerer koncentrationen af faktor X og thrombin og antithrombin.

Antitrombotisk aktivitet skyldes alle typer handlinger, der karakteriserer sulodexid: virkning på væggene i blodkarrene (angiobeskyttende virkning), blodkoagulation (let udtalt antikoagulerende virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og inhibering af blodpladeadhæsion.

Farmakokinetik

Sulodexid absorberes i tyndtarmen. Efter oral indgivelse af det mærkede lægemiddel bestemmes den første topkoncentration af det aktive stof i blodplasmaet efter 2 timer, og den anden topkoncentration bestemmes efter 4-6 timer, hvorefter der ikke længere påvises sulodexid i plasmaet. Koncentrationen af den aktive ingrediens genoprettes efter ca. 12 timer og forbliver derefter stabilt på det samme niveau indtil ca. 48 timer. Den konstante koncentration af sulodexid i blodplasma bestemmes 12 timer efter indtagelse, hvilket sandsynligvis skyldes dets langsomme frigivelse fra absorptionsorganerne, inklusive det vaskulære endotel.

Når det administreres intravenøst eller intramuskulært, absorberes sulodexid temmelig hurtigt, og absorptionshastigheden bestemmes af cirkulationshastigheden på injektionsstedet. Dens plasmaindhold efter en enkelt intravenøs bolusinjektion af Wessel Douet F i en dosis på 50 mg efter 15, 30 og 60 minutter var 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l henholdsvis.

Stoffet fordeles i det vaskulære endotel, og dets indhold er 20-30 gange højere end i andet væv.

Sulodexid metaboliseres i leveren og udskilles hovedsageligt i urinen. Undersøgelser, der anvendte et radioaktivt mærket præparat, bekræftede, at 55,23% af det aktive stof blev udskilt gennem nyrerne i løbet af de første 4 dage.

Indikationer til brug

  • Sygdomme i hjernecirkulationen, herunder perioder med tidlig genopretning og akutte perioder med iskæmisk slagtilfælde;
  • Angiopatier med øget risiko for trombedannelse, herunder tilstande efter myokardieinfarkt;
  • Vaskulær demens;
  • Dyscirculatorisk encefalopati på grund af hypertension, diabetes mellitus, aterosklerose;
  • Dyb venetrombose, flebopati;
  • Occlusive læsioner af perifere arterier af diabetisk og aterosklerotisk oprindelse;
  • Antiphospholipidsyndrom, trombofile tilstande (samtidigt med acetylsalicylsyre såvel som efter hepariner med lav molekylvægt);
  • Mikroangiopati (neuropati, retinopati, nefropati) og makroangiopati (kardiopati, encefalopati, diabetisk fodsyndrom) ved diabetes mellitus;
  • Terapi for GTT er heparin-induceret trombotisk trombocytopeni (lægemidlet forårsager ikke GTT og forværrer ikke sygdomsforløbet).

Kontraindikationer

  • Sygdomme og hæmoragisk diatese ledsaget af lav blodpropper;
  • Jeg graviditet trimester;
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Under graviditet ordineres Wessel Douai F under streng tilsyn af en læge.

Brugsvejledning til Wessel Douai F: metode og dosering

Wessel Douai F kan administreres intramuskulært eller intravenøst (efter fortynding i saltvand i et volumen på 150-200 ml) og også tages oralt (mellem måltiderne).

I begyndelsen af behandlingen i 15-20 dage anvendes lægemidlet intramuskulært i 1 ampul dagligt, og derefter tages det i 30-40 dage 2 gange om dagen, 1 kapsel.

Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Afhængigt af indikationerne og reaktionen på behandlingen kan lægen ændre dosisregimen.

Bivirkninger

Under terapi er udvikling mulig:

  • Allergiske reaktioner: udslæt;
  • Organer i mave-tarmkanalen: epigastrisk smerte, opkastning, kvalme;
  • Andre: forbrænding, smerte og hæmatom på injektionsstedet.

Overdosis

Det eneste symptom på en overdosis af Wessel Douai F er blødning. I dette tilfælde anbefales det straks at administrere en 1% opløsning af protaminsulfat, der bruges til blødning forårsaget af heparin.

specielle instruktioner

Der er en positiv oplevelse af at bruge Wessel Douai F til forebyggelse og behandling af vaskulære komplikationer hos kvinder med type 1-diabetes i II-III-trimestre af graviditeten såvel som i udviklingen af gestose (sen toksose hos gravide kvinder).

Om nødvendigt anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram.

I begyndelsen af behandlingen og i slutningen af det tilrådes det at bestemme indikatorer som:

  • Aktiveret delvis tromboplastintid (normen er 30-40 sekunder, afhængigt af den anvendte koncentration og type af aktivator, kan den svinge inden for 25-30 eller 35-50 sekunder);
  • Blødningstid (hertugnorm er 2-4 minutter);
  • Antithrombin III-indhold (norm - 210-300 mg / l);
  • Koagulationstiden for ustabiliseret blod (normen ifølge Milian-metoden som modificeret af Moravitz er 6-8 minutter).

Wessel Douai F kan øge normal ydeevne med ca. 1,5 gange.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I henhold til instruktionerne påvirker Wessel Douai F ikke evnen til at køre køretøjer og udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Der er rapporter om positiv erfaring med behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer med lægemidlet hos patienter, der lider af type I-diabetes i II og III trimester af graviditeten såvel som i forekomsten af sen toksikose hos gravide kvinder.

Der er ingen pålidelige oplysninger om brugen af Wessel Douai F under amning.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af Wessel Duet F sammen med lægemidler, der påvirker det hæmostatiske system (antiblodplader, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

Analoger

Wessel Douet F-analoger er: Angioflux, Sulodexide.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Wessel Douai F

Anmeldelser af Wessel Douai F, som efterlades af eksperter, indikerer dens høje effektivitet i behandlingen af makroangiopatier og trombose. Brug af lægemidlet giver gode resultater i behandlingen af vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes mellitus. Når Wessel Douai F ordineres under graviditet, er bivirkninger ekstremt sjældne, forudsat at de anvendes i overensstemmelse med en læge.

Pris for Wessel Duet F på apoteker

Den gennemsnitlige pris for Wessel Douai F i kapselform er 2322‒2882 rubler (pakken indeholder 50 stk.). Du kan købe en opløsning til injektion til ca. 1.742-2115 rubler (pakken indeholder 10 ampuller).

Wessel Douai F: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Wessel Douai F 250 LE kapsler 60 stk.

2625 RUB

Købe

Wessel Douai F 250 LE kapsler 50 stk.

2896 RUB

Købe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: