Beclomethason
Beclomethason: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Beclomethason
ATX-kode: R01AD01
Aktiv ingrediens: beclometason (beclometason)
Producent: JSC "Moskhimfarmpreparaty" dem. N. A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusland), Orion Corporation Orion Pharma (Finland)
Beskrivelse og foto opdateret: 16.08.2019
Priser på apoteker: fra 199 rubler.
Købe
Beclomethason er et hormonalt lægemiddel (glukokortikosteroid) beregnet til inhalation for at påvirke slimhinden i åndedrætsorganerne; et af midlerne til det grundlæggende behandlingsforløb for bronchial astma.
Frigør form og sammensætning
Den aktive ingrediens er beclomethasondipropionat.
Det produceres i form af en aerosol til inhalationsmåling (200 doser hver i aerosoldåser af aluminium med et sprøjtesystem, 1 dåse i en papkasse).
Indholdet af det aktive stof i 1 dosis er 50 μg eller 250 μg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Beclomethason tilhører glukokortikosteroider og har en svag tropisme for GCS-receptorer. Med deltagelse af enzymer bliver det til en aktiv metabolit - beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), som er kendetegnet ved en udtalt lokal antiinflammatorisk virkning. Beclomethason reducerer intensiteten af den inflammatoriske proces ved at undertrykke dannelsen af kemotaxis-stoffet (effekt på sene allergiske reaktioner), bremser udviklingen af øjeblikkelige allergiske reaktioner, som skyldes hæmning af syntesen af arachidonsyremetabolitter og et fald i frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller og stimulerer også slimhindetransport.
Lægemidlet reducerer antallet af mastceller i bronkialslimhinden, undertrykker slimudskillelse af bronchiale kirtler, reducerer epitelødem, bronchial hyperreaktivitet, marginal ophobning af neutrofiler og undertrykker også produktionen af lymfokiner og inflammatorisk ekssudat, nedsætter migrationen af makrofager og hjælper med at reducere intensiteten af granulering og infiltrationsprocesser.
Takket være beclomethason øges antallet af aktive beta-adrenerge receptorer, patientens respons på bronkodilatatorer genoprettes, hvilket reducerer hyppigheden af deres anvendelse. Efter indånding har stoffet praktisk talt ingen resorptiv virkning.
Lægemidlet har ikke evnen til at stoppe bronkospasme, og den terapeutiske effekt udvikler sig gradvist med maksimal sværhedsgrad, normalt 5-7 dage efter starten af behandlingen.
Farmakokinetik
Mere end 25% af beclomethason, administreret ved inhalation, deponeres i luftvejene, og den resterende mængde deponeres i svælget og munden og sluges. I lungerne før absorption metaboliseres forbindelsen aktivt og danner den aktive metabolit B-17-MP. Systemisk absorption af sidstnævnte udføres i lungerne (op til 36% af den pulmonale fraktion af stoffet) og i mave-tarmkanalen (op til 26% af den mængde, der modtages her ved indtagelse). Den absolutte biotilgængelighed af beclomethason i uændret form og B-17-MP er henholdsvis ca. 2% og 62% af den dosis, der kom ind i kroppen som inhalation.
Beclomethason absorberes i høj hastighed, og den maksimale koncentration af stoffet i blodplasmaet nås på 0,3 timer. B-17-MP absorberes langsommere. Tiden til at nå den maksimale koncentration af denne metabolit er ca. 1 time. Der blev fundet et omtrentligt lineært forhold mellem stigningen i dosis administreret ved inhalation og den systemiske eksponering af den aktive komponent i lægemidlet.
For beclomethason er fordelingen i væv 20 liter og for B-17-MP - 424 liter. Lægemidlet binder sig godt nok (med 87%) til plasmaproteiner.
Beclomethason og B-17-MP er kendetegnet ved høj plasmaclearance på henholdsvis 150 l / h og 120 l / h. Halveringstiden er henholdsvis 0,5 timer og 2,7 timer.
Indikationer til brug
Virkningen af lægemidlet er rettet mod at reducere ødemet i epitelet, slimudskillelse af bronchiale kirtler, marginal ophobning af neutrofiler, bronchial hyperreaktivitet, inflammatorisk ekssudat (væske på stedet for inflammation).
I henhold til instruktionerne ordineres Beclomethason i følgende tilfælde:
- Bronkialastma (inhalationsanvendelse)
- Forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis, herunder vasomotorisk rhinitis og høfeber rhinitis (intranasal anvendelse);
- Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øre og hud (ekstern og lokal) - i kombination med antimikrobielle stoffer.
Kontraindikationer
- Ikke-astmatisk bronkitis, akut bronkospasme;
- Hyppige næseblod, hæmoragisk diatese;
- Systemiske infektioner, herunder lungetuberkulose, akutte luftvejsinfektioner, herpetiske øjenskader.
Aerosol Beclomethason er kontraindiceret til børn under 6 år og kvinder i graviditetens første trimester.
Instruktioner til brug af Beclomethason: metode og dosering
Anvendelse ved indånding:
- Voksne - 500 mcg 2 gange om dagen eller 250 mcg 4 gange om dagen, den daglige dosis bør ikke overstige 1000 mcg (2000 mcg er kun tilladt i meget alvorlige tilfælde, mens den daglige dosis er opdelt i 4 doser);
- Børn fra 6 år - 50-100 mcg 2 til 4 gange om dagen.
Intranasal administration:
- Voksne og børn over 12 år - 100 mcg 3-4 gange om dagen i hver næsepassage, der ikke overstiger en daglig dosis på 1000 mcg;
- Børn 6-12 år - 50 mcg i hver næsepassage (ikke mere end 500 mcg pr. Dag) med samme doseringsfrekvens som voksne.
En mere nøjagtig doseringsregime og behandlingsvarighed bestemmes af lægen.
Bivirkninger
Beclomethason aerosol kan forårsage uønskede kropsreaktioner, især såsom:
- Nysen, hoste, halsirritation, dysfoni, sjældent - paradoksal bronkospasme (elimineret ved inhalationsbronkodilatatorer), eosinofil lungebetændelse;
- Candidomycosis i de øvre luftveje og mundhulen;
- Svimmelhed, hovedpine, øget intraokulært tryk, grå stær, lymfopeni, eosinopeni, leukocytose - ved langvarig brug i store doser;
- Epistaxis, rhinitis, perforering af næseseptum, atrofi af slimhinden - med intranasal administration;
- Dysfunktion i det hypothalamus-hypofyse-binyresystem - med en enkelt anvendelse af mere end 1000 mcg beclomethasondipropionat;
- Allergiske reaktioner.
Overdosis
Symptomer på en akut overdosis kan udvikle sig ved en enkelt inhalation af en høj dosis på mere end 1 g. I dette tilfælde manifesteres oftest tegn på undertrykkelse af binyrebarkens funktion, og der er ikke behov for nødbehandling. Dette skyldes genoprettelsen af denne funktion over flere dage, hvilket bekræftes af en ændring i niveauet af kortisol i blodplasmaet.
I tilfælde af kronisk overdosering (langvarig behandling med lægemidlet i doser på mere end 1,5 g) kan der observeres vedvarende undertrykkelse af binyrebarkfunktionen. I en sådan situation bør binyrebarkens reservefunktion overvåges regelmæssigt. I tilfælde af overdosering kan behandlingsforløbet med Beclomethason fortsættes, forudsat at doserne administreres tilstrækkeligt til at opretholde den terapeutiske virkning.
specielle instruktioner
For kvinder i II og III trimester af graviditeten såvel som for ammende mødre bestemmes tilrådeligheden af at bruge Beclomethason af lægen. Hvis lægemidlet tages under amning, bør amning seponeres.
Forsigtighed er påkrævet ved intranasal brug af sprayen af personer med udtalt næseseptum, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme, alvorlig nyresvigt.
For nylig lidt myokardieinfarkt, næsekirurgi udført i den seneste tid, og næseskader er grunden til at begrænse brugen af Beclomethason.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Indånding af Beclomethason påvirker ikke signifikant evnen til at føre køretøjer eller deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget hastighed af reaktioner og alvorlig koncentration.
Påføring under graviditet og amning
Lægemidlet under graviditet og under amning anvendes med ekstrem forsigtighed, kun hvis den forventede fordel for moderen overstiger de mulige risici for fosteret og babyen.
Nyfødte, hvis mødre blev behandlet med Beclomethason under graviditet, bør undersøges nøje for binyresvigt.
Pædiatrisk anvendelse
Børn under 6 år er ikke tildelt.
Lægemidlet, der indeholder 250 mcg beclomethason i 1 dosis, er ikke beregnet til børn under 18 år. Ved indånding er en enkelt dosis til børn 50-100 mcg, og hyppigheden af brugen overstiger ikke 2-4 gange om dagen.
Lægemiddelinteraktioner
Beclomethason gendanner patientens respons på beta-adrenerge agonister, hvilket reducerer hyppigheden af deres anvendelse betydeligt.
Når lægemidlet kombineres med rifampicin, phenytoin, phenobarbital og andre inducere af mikrosomale leverenzymer, bliver den terapeutiske virkning af beclomethason svagere.
Samtidig brug af Beclomethason med theophyllin, methandienon, beta 2- adrenomimetika, østrogener samt systemiske glukokortikosteroider øger beclomethason-effektiviteten.
Når Beclomethason og beta-adrenerge agonister tages sammen, forstærkes effekten af sidstnævnte på kroppen.
Hos især følsomme patienter er interaktionen mellem beclomethason og metronidazol og disulfiram mulig på grund af indholdet af ethylalkohol i præparatet.
Analoger
Direkte analoger af Beclomethason, som har beclomethasondipropionat som den aktive aktive ingrediens: Beklazon Eco, Beklat, Beklospir, Bekotid, Klenil, Beklazon Eco Light Breathing, Beclomethason-aeronaut.
Lægemidler med en lignende virkning, der hører til den samme farmaceutiske undergruppe: Asmanex Twistheiler, Benacort, Budecort, Budenite Steri-Neb, Budesonide, Budesonide Easyheiler, Budiair, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco, Novopulmon Eonolizer-Native.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C.
Opbevaringstid - 3 år, efter at sprayen er åbnet, skal indholdet bruges inden for 6 måneder.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser af Beclomethasone
Ifølge anmeldelser hjælper Beclomethason i de fleste tilfælde med hurtigt at lindre patientens tilstand. Der er rapporter om ubehagelige bivirkninger, men generelt betragter læger og patienter det som et effektivt lægemiddel.
Pris for Beclomethason på apoteker
I gennemsnit er prisen på Beclomethason, som indeholder 50 mcg i 1 dosis, 131–188 rubler. Omkostningerne ved en aerosol til inhalation, i 1 dosis, der indeholder 250 mcg, varierer fra 385 til 410 rubler.
Beclomethason: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Beclomethason 100 mcg / dosis 200 doser aerosol til inhalationsmålt dosis 1 stk. 199 RUB Købe |
|
Beclomethason asp. d / ing dosir. 100 mcg / dosis 200 doser flaske med dosering dyse 352 r Købe |
|
Beclomethason 250 mcg / dosis 200 doser aerosol til inhalationsmålt dosis 1 stk. 383 r Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
