Virolex - Brugsanvisning, Pris, Tabletter, øjensalve, Creme

Indholdsfortegnelse:

Virolex - Brugsanvisning, Pris, Tabletter, øjensalve, Creme
Virolex - Brugsanvisning, Pris, Tabletter, øjensalve, Creme

Video: Virolex - Brugsanvisning, Pris, Tabletter, øjensalve, Creme

Video: Virolex - Brugsanvisning, Pris, Tabletter, øjensalve, Creme
Video: Øjensalve 2024, Kan
Anonim

Virolex

Virolex: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. Brug til ældre
  13. 13. Lægemiddelinteraktioner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
  16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
  17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Virolex

ATX-kode: D06BB03

Aktiv ingrediens: acyclovir (Aciclovir)

Producent: KRKA d.d. (KRKA, dd) (Slovenien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

Priser på apoteker: fra 257 rubler.

Købe

Virolex tabletter
Virolex tabletter

Virolex er et antiviralt middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Virolex:

  • Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til infusion: en porøs masse af næsten hvid eller hvid farve (i 15 ml hætteglas, 5 hætteglas i en papkasse);
  • Tabletter: rund bikonveks hvid (i blisterpakninger på 10 stk., I en papæske 2 blisterpakninger);
  • Øjesalve 3%: ensartet konsistens, olieagtig, lys gennemsigtig, næsten hvid eller hvid (i aluminiumsrør på 4,5 g, i en papæske 1 rør);
  • Creme til ekstern anvendelse 5%: homogen, næsten hvid eller hvid, med en karakteristisk lugt (i aluminiumsrør på 5 g, i en papkasse 1 rør).

1 hætteglas med lyofilisat indeholder den aktive ingrediens: acyclovir (i form af natriumsalt) - 250 mg.

Sammensætning af 1 tablet:

  • Aktiv ingrediens: acyclovir - 200 mg;
  • Hjælpekomponenter: natriumstivelsesglycolat, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætning af 1 g øjesalve:

  • Aktiv ingrediens: acyclovir - 30 mg;
  • Hjælpekomponent: hvid vaselin.

Sammensætning af 1 g fløde til ekstern brug:

  • Aktiv ingrediens: acyclovir - 50 mg;
  • Hjælpekomponenter: natriumlaurylsulfat, propylenglycol, cetostearylalkohol, poloxamer 407, vaselin, flydende paraffin, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i Virolex - acyclovir, er en syntetisk analog af et purinnukleosid, har aktivitet mod herpesvira, herunder Herpes simplex type I og II, Epstein Barr-virus, Varicella zoster, Cytomegalovirus.

Acyclovir er kendetegnet ved høj selektivitet af virkningen. Thymidinkinase fra celler inficeret med en virus omdanner sekventielt stoffet til acyclovir-mono-, di- og triphosphat. Sidstnævnte hæmmer viral DNA-polymerase og erstatter konkurrencedygtig deoxyguanosintriphosphat i vira-DNA. Således dannes defekt viralt DNA, som et resultat af hvilket replikationen af nye vira inhiberes.

Acyclovir er meget aktiv mod Herpes simplex type I og II, Varicella zoster (det forårsagende middel til helvedesild og skoldkopper) og Epstein Barr-virus - typer af vira er anført i stigende rækkefølge af den minimale hæmmende koncentration af acyclovir.

Lægemidlet er moderat effektivt mod cytomegalovirus.

Med herpes reducerer Virolex smerter i den akutte fase, fremskynder dannelsen af skorpe, forhindrer dannelsen af nye elementer i udslæt og reducerer sandsynligheden for at udvikle kutan spredning og viscerale komplikationer. Det har en immunstimulerende virkning.

Farmakokinetik

Ved intravenøs (iv) drop infusion af lægemidlet i 1 time i doser på 2,5 mg / kg, 5 mg / kg og 10 mg / kg er den maksimale koncentration af stoffet (C max) henholdsvis 5,1; 9,8 og 20,7 μg / ml. Når Virolex administreres til børn i alderen 1 år og derover i en dosis på 250 og 500 mg / m 2, svarer maksimum- og minimumskoncentrationen (C min) til koncentrationer hos voksne, der får Virolex i en dosis på 5 og 10 mg / kg. Når acyclovir administreres til nyfødte og børn under 3 måneder i en dosis på 10 mg / kg intravenøst dryp i 1 time tre gange om dagen, er C max 13,8 μg / ml, C min - 2,3 μg / ml.

Når du tager Virolex inde, er acyclovirs biotilgængelighed 15-30%. Når du tager stoffet i en dosis på 200 mg 5 gange dagligt, opnås Cmax - 0,7 μg / ml inden for 1,5-2 timer.

Forbindelsen med plasmaproteiner afhænger ikke af stoffets koncentration i plasmaet og er 9–33%. Acyclovir trænger godt ind i alle organer og væv, herunder hjerne, lunger, nyrer, lever, milt, tarm, hud, muskler, tårevæske, sæd, vaginale sekreter, livmoder, fostervand og indholdet af herpesvesikler. I cerebrospinalvæsken er lægemiddelniveauet ca. 50% af plasmakoncentrationen. Acyclovir passerer gennem blod-hjerne- og placenta-barrieren, akkumuleres i modermælk.

Stoffet metaboliseres i leveren med dannelsen af en farmakologisk inaktiv metabolit - 9-carboxymethoxymethylguanin (8,5-14% acyclovir). Det udskilles hovedsageligt af nyrerne ved tubulær sekretion og glomerulær filtrering - ca. 80% uændret og 14% i form af en metabolit såvel som i en lille mængde gennem tarmene - mindre end 2%. Nyreclearance er 75-80% af den samlede plasmaclearance.

Halveringstiden (T 1/2) hos voksne med normal nyrefunktion er 2-3 timer, hos børn 1-18 år - 2,6 timer, hos børn under 3 måneder - 3,8 timer (med intravenøst drop på 10 mg / kg i 1 time tre gange om dagen). Hos patienter med svær kronisk nyresvigt er T 1/2 20 timer, hos patienter i hæmodialyse - 5,7 timer (plasmakoncentrationen af acyclovir reduceres til 60% af det oprindelige niveau).

Ved nyresvigt afhænger T 1/2 af kreatininclearance (CC): CC 80 ml / min - 2,5 timer, CC 50-80 ml / min - 3 timer, CC 15-50 ml / min - 3,5 timer. Med anuria når lægemidlets halveringstid 19,5 timer med hæmodialyse - 5,7 timer med konstant ambulant peritonealdialyse - 14-18 timer.

Data om de farmakokinetiske egenskaber ved Virolex i form af en oftalmisk salve og creme til ekstern anvendelse er begrænsede. Salven trænger let ind i hornhindeepitelet og skaber en terapeutisk koncentration i øjenvæsken. Ved langvarig brug af cremen er systemisk absorption minimal.

Indikationer til brug

Lyofilisat til klargøring af infusionsvæske, opløsning og tabletter

  1. Sygdomme forårsaget af vira Varicella zoster og Herpes simplex type 1 og 2;
  2. Alvorlig immundefekt hos patienter efter knoglemarvstransplantation og i det kliniske billede af HIV-infektion (som en del af kompleks terapi);
  3. Forebyggelse af virusinfektioner Herpes simplex og Varicella zoster, inklusive patienter med nedsat immunitet;
  4. Forebyggelse af cytomegalovirusinfektion efter knoglemarvstransplantation.

Øjesalve 3%

Behandling af keratitis og andre øjensygdomme forårsaget af Herpes simplex-virus.

Creme til ekstern brug

Hudinfektioner forårsaget af Varicella zoster og Herpes simplex vira.

Kontraindikationer

Alle Virolex-doseringsformer er kontraindiceret, hvis patienten har overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet, valacyclovir eller famciclovir.

Lyofilisat og tabletter er desuden forbudt til brug under amning.

Virolex tabletter anbefales ikke til børn under 3 år på grund af den faste doseringsform.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed:

  • Intravenøs: i tilfælde af nyresvigt (på grund af risikoen for nefrotisk virkning), dehydrering, graviditet, i alderdommen, i tilfælde af udvikling af neurologiske lidelser eller reaktioner på at tage cytotoksiske lægemidler (inklusive i historien);
  • Indvendigt: gravide kvinder, ældre, med nedsat nyrefunktion, i tilfælde af udvikling af neurologiske lidelser eller reaktioner på at tage cytotoksiske lægemidler (inklusive en historie), samt hvis det er nødvendigt at bruge høje doser Virolex, især på baggrund af dehydrering.

Brugsanvisning til Virolex: metode og dosering

Dosis og varighed af påføring af Virolex ordineres af den behandlende læge baseret på kliniske indikationer.

Lyofilisat til klargøring af infusionsvæske, opløsning

Den færdige opløsning administreres intravenøst (IV) dråbe.

Anbefalet dosering:

  • Patienter over 12 år: Virolex ordineres under hensyntagen til patientens vægt med en hastighed på 5-10 mg pr. 1 kg kropsvægt. Den daglige dosis for voksne bør ikke overstige 30 mg pr. 1 kropsvægt;
  • Børn fra 3 måneder til 12 år: dosen bestemmes afhængigt af overfladearealet af barnets krop - 250-500 mg pr 1 m 2;
  • Nyfødte - 10 mg pr. 1 kg kropsvægt.

Intervallet mellem infusioner er 8 timer.

I tilfælde af nyresvigt skal dosis justeres under hensyntagen til sværhedsgraden af leverdysfunktion.

Piller

Virolex tabletter tages oralt.

Doseringsregime til voksne og børn over 2 år: 200-400 mg 3-5 gange dagligt, i svære former for sygdommen kan dosis ordineres med en hastighed på 20 mg pr. 1 kg af patientens vægt (op til 800 mg pr. Dosis) 4 gange om dagen …

Børn under 2 år udpeger 1 / 2 doser til voksne.

Behandlingsvarigheden er 5-10 dage.

Patienter med nyreinsufficiens har brug for korrektion af Virolex doseringsregimen.

Øjesalve 3%

Oftalmisk salve Virolex påføres topisk ved at placere den i den nedre bindehinde 5 gange om dagen.

Creme til ekstern brug 5%

Virolex creme påføres i tilstrækkelig mængde til det berørte område 5 gange om dagen.

Bivirkninger

  • IV injektion: kvalme, opkastning, akut nyresvigt, krystalluri, betændelse eller flebitis på injektionsstedet, encephalopati i form af døsighed, forvirring, agitation, hallucinationer, krampeanfald, rysten, psykose, koma;
  • Indtagelse: mavesmerter, kvalme, diarré, opkastning, hududslæt, svimmelhed, hovedpine, nedsat koncentration, øget træthed, hallucinationer, søvnløshed eller døsighed, feber; sjældent - hårtab, leukopeni, erythropeni, lymfocytopeni, en forbigående stigning i niveauet urinstof, bilirubin, kreatinin i blodet, aktiviteten af leverenzymer;
  • Anvendelse af oftalmisk salve: brændende fornemmelse ved påføring, konjunktivitis, punkteret overfladisk keratitis, blefaritis;
  • Ekstern påføring af cremen: kløe, udslæt, tør hud, muligvis en brændende fornemmelse på applikationsstedet, skrælning, erytem; ved kontakt med slimhinder - betændelse.

Overdosis

Lyofilisat til klargøring af infusionsvæske, opløsning

Overdoseringssymptomer: nedsat nyrefunktion, hypercreatininæmi, øget urinstofkvælstof, kramper, sløvhed, koma.

Behandling: symptomatisk, der sigter mod at opretholde kroppens vitale funktioner. Om nødvendigt udføres hæmodialyse (peritonealdialyse er mindre effektiv).

Piller

Ved indtagelse af acyclovir oralt i en dosis på 20 g blev der ikke observeret specifikke symptomer. Udviklingen af uønskede fænomener fra centralnervesystemet, såsom rystelser, kramper, sløvhed, er mulig.

Hvis der ikke er gået mere end 30 minutter siden du tager Virolex, skal du fremkalde opkastning og tage et absorberende middel. Med anuria og akut nyresvigt udføres hæmodialyse. Behandling af en overdosis er symptomatisk med det formål at opretholde kroppens vitale funktioner.

Øjesalve og creme til ekstern brug

Der er ingen data om overdosering af acyclovir, når det anvendes topisk. Virolex absorberes i minimale mængder, men sandsynligheden for at udvikle systemiske effekter er ikke udelukket: hovedpine, kramper, neurologiske lidelser, diarré, kvalme, opkastning, nedsat nyrefunktion, åndenød, sløvhed, koma.

Behandling af en overdosis er symptomatisk med det formål at opretholde kroppens vitale funktioner. Om nødvendigt ordineres hæmodialyse.

specielle instruktioner

I løbet af anvendelsesperioden af Virolex i form af lyofilisat og tabletter skal der tages højde for muligheden for udvikling af akut nyresvigt på baggrund af dannelsen af et krystallinsk bundfald af acyclovir, især ved hurtig intravenøs administration, utilstrækkelig vandbelastning, samtidig behandling med nefrotoksiske midler hos patienter med funktionel nyresygdom.

Anvendelsen af acyclovir skal ledsages af overvågning af nyrefunktionen med regelmæssig bestemmelse af kreatininniveauet i blodplasmaet og kvælstof i urinstof i blodet.

Ældre patienter har brug for tæt medicinsk overvågning og rigelig drikke i behandlingsperioden, da halveringstiden for acyclovir øges i denne kategori af patienter.

Mennesker med kønsherpes har brug for at afholde sig fra samleje eller bruge pålidelige barriere til prævention for at forhindre deres partner i at få virussen.

Creme til ekstern anvendelse Virolex bør ikke påføres slimhinderne i øjnene, munden, vagina.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Ved oral og parenteral anvendelse af Virolex er der en risiko for at udvikle bivirkninger fra centralnervesystemet (f.eks. Døsighed eller svimmelhed). Det anbefales derfor at være forsigtig, når man udfører potentielt farlige typer arbejde.

Ved lokal anvendelse af Virolex er effekten på reaktionshastigheden og koncentrationsevnen usandsynlig.

Påføring under graviditet og amning

Virkningen og sikkerheden af acyclovir, når det anvendes under graviditet, er ikke fastslået. Virolex ordineres derfor kun i tilfælde, hvor fordelene bestemt er højere end de potentielle risici.

Acyclovir udskilles i modermælken, derfor anbefales ikke anvendelse af Virolex under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Virolex anvendes til behandling af børn i henhold til det anbefalede doseringsregime. På grund af den faste doseringsform anbefales tabletter ikke til børn under 3 år.

Med nedsat nyrefunktion

I form af lyofilisat og tabletter skal Virolex anvendes med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion.

Brug til ældre

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i alderdommen. Det kan være nødvendigt at reducere dosis Virolex i tilfælde af ordination af lyofilisat eller tabletter.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig anvendelse af Virolex med probenecid fører til et fald i den tubulære sekretion af acyclovir, hvilket medfører en forøgelse af halveringstiden og koncentrationsniveauet i blodplasmaet.

Når det kombineres med nefrotoksiske stoffer, øges risikoen for at udvikle nefrotoksiske effekter, især hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Ved samtidig behandling med immunstimulerende midler forstærkes virkningen af acyclovir.

Når der blandes opløsninger til intravenøs administration, skal man huske på, at den alkaliske reaktion af acyclovir pH 11.

Analoger

Analogerne af Virolex er: Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir-Akrikhin, Acyclovir-Teva, Acyclovir Belupo, Acyclovir Sandoz, Acyclovir-Ferein, Zovirax, Agerp, Atsik, Atsivir, Herpetad, Herperaks, Pros.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 5 år.

Den færdige infusionsopløsning kan bruges inden for 12 timer (opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, må ikke afkøles).

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lyofilisat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning og tabletter udleveres efter recept, øjensalve og creme til ekstern brug - uden recept.

Anmeldelser om Virolex

Ifølge anmeldelser er Virolex, som andre lignende lægemidler, der indeholder acyclovir, en effektiv behandling for herpesvirus.

Virolex tabletter og injektioner ordineres til systemisk behandling af herpesinfektioner. Patienter bemærker hurtig og produktiv behandling, forudsat at alle lægens anbefalinger følges. En ekstern doseringsform giver dig mulighed for hurtigt at slippe af med hudens manifestationer af sygdommen og udslæt på læberne.

Læger bemærker, at det er næsten umuligt helt at slippe af med herpesvirus, der forekommer i latent form. Før eller senere vil sygdommen dukke op igen, derfor kan der kræves kompleks terapi med samtidig brug af systemiske og eksterne doseringsformer af Virolex.

Pris for Virolex på apoteker

Cremen til ekstern brug og øjensalve Viroleks er i øjeblikket ikke registreret i Rusland. Omkostningerne ved et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til infusion er ca. 1232 rubler. pr. pakke med 5 flasker på 250 mg. Prisen på Virolex i form af 200 mg tabletter er 207-225 rubler. pr. pakke med 20

Virolex: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Virolex 200 mg tabletter 20 stk.

257 r

Købe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: