Gelmodol-VM
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Gelmodol-VM er et lægemiddel med anthelmintisk og antiprotozoal virkning, der bruges til at behandle de fleste eksisterende helminthiasis.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - filmovertrukne tabletter: konvekse på begge sider, runde, næsten hvide eller hvide med en karakteristisk lugt; snittet viser en hvid kerne (2 stk. i PVC / aluminiumsfolieblister, 1 blister i en papkasse).
Det aktive stof og dets indhold i hver tablet: albendazol (mikroniseret) - 200 mg.
Yderligere komponenter:
- hjælpestoffer: majsstivelse, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, natriumcarboxymethylstivelse, povidon, crospovidon;
- skal sammensætning: titandioxid, macrogol, oprenset talkum, hypromellose.
Indikationer til brug
Gelmodol-VM bruges til at behandle følgende nematoder:
- ascariasis forårsaget af den runde helminth Ascaris lumbricoides;
- enterobiasis (pinorm) forårsaget af den runde helminth Enterobius vermicularis;
- trichinosis forårsaget af Trichinella spiralis;
- strongyloidose (tarmacne) forårsaget af den runde helminth Strongyloides stercoralis såvel som blandede angreb;
- toxocariasis forårsaget af Toxocara canis;
- ankylostomiasis (skæve hoveder) forårsaget af Ancylostoma duodenale og Necator americanus;
- trichocephalosis (piskorm) forårsaget af den runde helminth Trichocephalus trichiurus.
Gelmodol-VM anvendes til behandling af følgende vævscestodoser:
- hydatid echinococcosis af bukhinden, lungerne og leveren forårsaget af larveformen af hundens bændelorm (Echinococcus granulosus);
- neurocysticercosis forårsaget af larveformen af båndparasitten på svinebåndormen (Cysticercus cellulosae).
Lægemidlet bruges også som en del af kompleks terapi til kirurgisk behandling af alveolær echinococcosis forårsaget af Echinococcus multilocularis.
Kontraindikationer
- retinal patologi;
- lactasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption;
- børn under 3 år;
- graviditet, ammeperiode
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet eller andre benzimidazolderivater.
Gelmodol-VM skal anvendes med forsigtighed ved levercirrhose, hæmning af knoglemarvshæmatopoiesis, leverdysfunktion.
Administration og dosering
Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletterne skal tages med eller efter måltiderne.
Doser vælges individuelt afhængigt af typen af helminthisk invasion og patientens kropsvægt.
Medmindre andet er ordineret af din læge, gælder følgende behandlingsregimer:
- enterobiasis: voksne og børn fra 3 år - 400 mg en gang efter 14 dage indtages lægemidlet i samme dosis;
- strongyloidose, ankylostomiasis: voksne og børn fra 3 år - 400 mg en gang dagligt i 3 dage, efter 7 dage udføres et andet behandlingsforløb;
- trichinosis: 400 mg 2 gange dagligt i 10-14 dage. Ved alvorlig invasion og med organskader (pneumonitis, myocarditis, meningoencephalitis) ordineres der yderligere glukokortikosteroider og symptomatiske midler;
- nematoder, herunder nematose, ascariasis og trichocephalosis: patienter, der vejer fra 60 kg - 200 mg 2 gange dagligt eller 400 mg dagligt en gang, patienter, der vejer mindre end 60 kg - 15 mg / kg / dag i 1 eller 2 doser;
- toxocariasis: voksne og unge over 14 år med en kropsvægt på mere end 60 kg - 400 mg hver (med en kropsvægt mindre end 60 kg - 200 mg hver) 2 gange om dagen i løbet af 10 dage. Med et interval på 2-4 uger udføres gentagne kurser. Under behandlingen (hver 5-7 dag) overvåges perifert blod og leverenzymaktivitet;
- neurocysticercosis: patienter, der vejer fra 60 kg - 400 mg 2 gange dagligt, patienter, der vejer mindre end 60 kg - 15 mg / kg i 2 doser. Behandlingsforløbet er 28-30 dage (2 dage før Gelmodol-VM ordineres glukokortikosteroider, som fortsat tages i løbet af den første uge af behandlingen);
- hydatid echinococcosis: patienter, der vejer fra 60 kg - 400 mg 2 gange dagligt, patienter, der vejer mindre end 60 kg - 15 mg / kg i 2 doser. Behandlingsforløbet består af 3 cyklusser på 28 dage med intervaller på 14 dage;
- giardiasis: 400 mg 1 gang dagligt i løbet af 3 dage, børn, der vejer mindre end 10 kg - 200 mg 1 gang dagligt i 5 dage;
- blandede invasioner: 400 mg 2 gange dagligt i 3 dage. Gentag om nødvendigt behandlingsforløbet om en måned.
Den maksimale daglige dosis er 800 mg.
Bivirkninger
- hjerte-kar-system: forhøjet blodtryk;
- urinveje: ændringer i nyrefunktionsindikatorer, akut nyresvigt;
- hæmatopoietisk system: undertrykkelse af knoglemarvsaktivitet, aplastisk anæmi, neutropeni, undertrykkelse af knoglemarvshæmatopoiesis (agranulocytose, pancytopeni, granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni);
- hud: hududslæt, kløe, Steven-Johnson syndrom, erythema multiforme;
- centralnervesystemet: øget intrakranielt tryk, svimmelhed, hovedpine, meningeal symptomer;
- fordøjelsessystemet: mavesmerter, mundtørhed, anoreksi, epigastrisk smerte, diarré / forstoppelse, kvalme, opkastning, leverdysfunktion med ændringer i leverfunktionstest (mild eller moderat stigning i levertransaminaseaktivitet), hepatitis, akut leversvigt;
- allergiske reaktioner: øjeblikkelig type overfølsomhedsreaktioner, angioødem;
- andre: alopeci, hypertermi.
specielle instruktioner
Før udnævnelsen af Gelmodol-VM er det nødvendigt at udføre en klinisk blodprøve og en biokemisk blodprøve. Lægemidlet kan kun bruges under normale laboratorieparametre.
Hver 5-7 dage under behandlingen skal blod og aminotransferaser testes. I tilfælde af, at niveauet af leukocytter er under det normale 3.0x10 9 eller aktiviteten af aminotransferaser forøges med 2 gange, bør lægemidlet afbrydes midlertidigt, indtil laboratorieværdier vender tilbage til det niveau, der blev observeret før starten af behandlingen.
Brug af hepatobeskyttende lægemidler under behandling, herunder i tilfælde af toksiske manifestationer, er ineffektiv, derfor skal stoffet annulleres.
Det anbefales også at overvåge blodets cellulære sammensætning under behandlingen. I tilfælde af leukopeni annulleres Gelmodol-VM.
Med neurocysticercosis, der påvirker øjets væv, er det nødvendigt at undersøge nethinden, inden behandlingen påbegyndes, da der er risiko for at forværre dens patologi.
For kvinder i den fødedygtige alder ordineres lægemidlet kun efter graviditet. Under behandlingen skal du bruge pålidelige præventionsmetoder.
Det anbefales at undgå brugen af Gelmodol-VM i høje doser til behandling af børn i lang tid.
Inden du begynder behandling med albendazol, skal du som ethvert andet anthelmintisk middel rengøre lejligheden grundigt, vaske børns legetøj, tage et bad før og efter søvn og skifte undertøj. Under behandlingen og i flere dage efter afslutningen anbefales det at stryge sengelinned med et varmt strygejern.
I tilfælde af udnævnelse af Gelmodol-VM til patienter, der får teophyllin, er det nødvendigt at kontrollere plasmakoncentrationen af sidstnævnte.
På grund af risikoen for bivirkninger i behandlingsperioden, bør du afstå fra at spise grapefrugt.
Albendazol kan forårsage svimmelhed, derfor bør patienter afstå fra at køre bil og udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver hastighed af psykomotoriske reaktioner og øget opmærksomhed under behandlingen.
Lægemiddelinteraktioner
Cimetidin, praziquantel og dexamethason øger koncentrationen af albendazolsulfoxid i blodet.
Ved samtidig brug af theophyllin øges risikoen for kvalme, opkastning, hjertebanken og krampeanfald.
Carbamazepin, phenobarbital, almindelig ginseng, phenytoin kan reducere koncentrationen af albendazol i tarmen.
Analoger
Analoger af lægemidlet Gelmodol-VM er: Sanoxal og Nemozol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn. Overhold temperaturregimet 15-25 ° С.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
