Antisten MV
Antisten MV: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Antisten sr
ATX-kode: C01EB15
Aktiv ingrediens: Trimetazidin (Trimetazidin)
Producent: OZON LLC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 19.10.2018
Priser på apoteker: fra 308 rubler.
Købe
Antisten MV er et antihypoxisk middel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter med langvarig virkning, filmovertrukket: cremet lyserød, bikonveks; på tværsnittet er 2 lag synlige - en cremet lyserød skal og en hvid eller hvid kerne med et gulligt skær. Tabletter pakkes i polymerbeholdere på 10, 20, 30, 40, 50, 60 og 100 stk., 1 beholder i en papæske; i blisterpakninger med 10, 20 og 30 stk., 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 10 pakker i en papæske.
Aktiv ingrediens: trimetazidindihydrochlorid, 1 tablet indeholder 35 mg.
Yderligere komponenter:
- kerne: mikrokrystallinsk cellulose (178,9 mg), hypromellose (93 mg), magnesiumstearat (1,55 mg), kolloid siliciumdioxid (1,55 mg);
- skal: Opadrai II 85F240012 Pink [polyvinylalkohol (4 mg), titandioxid (2,02 mg), macrogol 3350 (2,438 mg), talkum (1,48 mg), farvestoffer jernoxid gul (0,022 mg) og jernoxidrød (0,04 mg)].
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Trimetazidindihydrochlorid er et stof med antihypoxisk virkning.
Lægemidlet optimerer stofskiftet og funktionen af kardiomyocytter og hjernneuroner og udøver en direkte indflydelse på dem. Den cytobeskyttende egenskab skyldes aktiveringen af oxidativ decarboxylering, en stigning i energipotentialet, rationaliseringen af iltforbruget (især blokaden af fedtsyreoxidation og øget glykolyse).
Trimetazidin opretholder myokardial kontraktilitet, forhindrer et fald i det intracellulære niveau af phosphocreatinin og adenosintrifosforsyre (ATP). Under betingelser for acidose normaliserer lægemidlet funktionen af membranionkanaler og det intracellulære indhold af kaliumioner, forhindrer ophobning af natrium- og calciumioner i kardiomyocytter.
Karakteristiske egenskaber ved anti-væg MV:
- fald i intracellulær acidose;
- fald i niveauet af fosfater steget på grund af myokardieiskæmi og reperfusion;
- opretholdelse af integriteten af cellemembraner;
- forhindring af skadelige handlinger fra frie radikaler
- øge varigheden af det elektriske potentiale
- reduktion i frigivelsen af enzymet CPK (kreatinfosfokinase) fra cellerne;
- en hindring for aktivering af granulocytiske celler af neutrofiler i den iskæmiske zone;
- svækkelse af sværhedsgraden af iskæmisk myokardisk skade
- reducere behovet for anvendelse af nitrater
- reduktion i forekomsten af angina anfald
- øget modstandsdygtighed over for fysisk aktivitet (efter 2 ugers indtagelse af lægemidlet);
- fald i hyppigheden af pludselige blodtryksstød
- reduktion af svimmelhed og tinnitus af iskæmisk ætiologi;
- genopretning af nethindens funktionelle aktivitet i tilfælde af vaskulære øjenpatologier.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes trimetazidin hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Det er kendetegnet ved høj biotilgængelighed (ca. 90%). Kommunikation med blodplasma-proteiner - 16%. Fordelingsvolumen er 4,8 l / kg. Den maksimale koncentration i blodplasma observeres efter 3-5 timer, en stabil tilstand - efter 60 timer.
T ½ (halveringstid) periode er ca. 7 timer hos ældre patienter over 65 år - ca. 12 timer. Det udskilles i højere grad fra kroppen af nyrerne, hovedsageligt (ca. 60%) uændret.
Nedsat leverclearance af trimetazidin med alderen.
Clearance for nyremedicin er direkte korreleret med kreatininclearance.
Trimetazidin trænger let igennem histohematogene barrierer.
Indikationer til brug
Indikationer for Antisten MV:
- kororetinal vaskulære lidelser;
- cochleovestibulære lidelser af iskæmisk karakter (tinnitus, svimmelhed, hørehæmning);
- forebyggelse af angina anfald ved iskæmisk hjertesygdom (som en del af kompleks terapi).
Kontraindikationer
- alder op til 18 år
- alvorlig leverdysfunktion
- nyresvigt (kreatininclearance mindre end 15 ml / min)
- øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Brugsanvisning Antistena MV: metode og dosering
Antisten MV er indiceret til oral administration. Det anbefales at tage tabletterne sammen med måltiderne.
Voksne ordineres 1 tablet 2 gange om dagen (morgen og aften).
Varigheden af behandlingen afhænger af den kliniske situation af lægen individuelt.
Hvis en eller flere doser savnes, er det forbudt at tage en højere dosis i den næste dosis.
Bivirkninger
Ifølge instruktionerne kan Antisten MV forårsage uønskede reaktioner, som inkluderer:
- fra det kardiovaskulære system: sjældent (> 1/10 000 - <1/1000) - hedeture i ansigtets hud, ortostatisk hypotension;
- fra centralnervesystemet: ofte (> 1/100 - <1/10) - hovedpine, asteni, svimmelhed; meget sjældent (<1/10 000, inklusive individuelle rapporter) - ekstrapyramidale lidelser (akinesi, tremor og stivhed), reversibel efter tilbagetrækning af lægemiddel
- på den del af huden og subkutant fedt: ofte - kløe, hududslæt, urticaria;
- fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, diarré, opkastning, mavesmerter, dyspeptiske lidelser.
Overdosis
Til dato er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.
specielle instruktioner
Antisten MV er ikke beregnet til lindring af angina angreb, det første behandlingsforløb for hjerteinfarkt og ustabil angina.
Hvis der udvikles et angina angina pectoris under behandlingen, skal du konsultere en læge for at gennemgå og tilpasse behandlingen.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Lægemidlet har ikke en signifikant effekt på reaktionshastighed og opmærksomhed.
Påføring under graviditet og amning
I dyreforsøg er den teratogene virkning af trimetazidin ikke blevet fastslået, men der er ingen kliniske data om dets sikkerhed, når den anvendes under graviditet, og derfor kan muligheden for dannelse af misdannelser hos fosteret ikke udelukkes fuldstændigt. Antisten MV er kontraindiceret hos gravide kvinder.
Det er ikke pålideligt bekræftet, om trimetazidin udskilles i modermælken eller ej. Hvis det bliver nødvendigt at ordinere lægemidlet i henhold til indikationer under amning, skal du beslutte med din læge om at stoppe amning.
Pædiatrisk anvendelse
På grund af det faktum, at sikkerheden og effekten af trimetazidin, når den blev brugt før 18 år, ikke er fastslået, er Antisten MV ikke ordineret til børn.
Med nedsat nyrefunktion
Nyresvigt (kreatininclearance mindre end 15 ml / min) er en kontraindikation for brugen af trimetazidin.
Til krænkelser af leverfunktionen
Alvorlig leverdysfunktion er en kontraindikation for at tage stoffet.
Lægemiddelinteraktioner
Ingen information tilgængelig.
Analoger
Antistena MV-analoger er: Triducard, Rimecor, Trimetazidin, Angiosil retard, Trimectal, Preductal MV, Trimectal MV, Deprenorm MV, Trimetazidin-Teva, Predizin, Trimetazidin MV-Teva.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Holdbarhed er 3 år.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringsforhold: beskyttet mod lys og fugt, temperatur ikke mere end 25 ° C.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Anti-wall MV
Anmeldelser af Antistena MV er for det meste positive: stoffet eliminerer effektivt svimmelhed, øget angst, åndenød og tinnitus.
Prisen på Antisten MV på apoteker
Prisen på Antisten MV er 530–690 rubler pr. Pakke indeholdende 60 tabletter.
Antisten MV: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Antisten MV tabletter p.o. langvarig handling 35 mg 60 stk. 308 RUB Købe |
|
Antisten MV 35 mg filmovertrukne tabletter med langvarig virkning 60 stk. 308 RUB Købe |
|
Antisten MV 35 mg tabletter med filmovertrukket kombinationsemballage med langvarig virkning 1 + 1 60 stk. 497 r Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
