Dezrinitis - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Desrinitis

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 361 rubler.

Købe

Desrinitis er et glukokortikosteroid (GCS) til intranasal brug.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - afmålt dosis næsespray: en homogen suspension af mælkehvid [10 g (60 doser) og 18 g (140 doser) hver i polyethylenflasker udstyret med et doseringsapparat i en papæske 1 flaske 10 eller 18 g, 2 eller 3 flaske på 18 g.].

Aktiv ingrediens: mometasonfuroatmonohydrat, dets indhold i 1 dosis udtrykt i mometasonfuroat - 50 μg.

Hjælpekomponenter: polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glycerol, citronsyremonohydrat, benzalkoniumchloridopløsning 500 g / l, vand til injektionsvæsker.

Indikationer til brug

• sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn fra 2 år
• akut bihulebetændelse, forværring af kronisk bihulebetændelse hos børn fra 12 år og voksne, inklusive ældre (som et hjælpestof ved behandling med antibakterielle midler);
• polypose i næsen hos voksne over 18 år.

Desuden anvendes Dezrinit til forebyggelse af moderat og svær sæsonbetinget allergisk rhinitis hos børn fra 12 år og voksne.

Kontraindikationer

• nylig næseskade eller operation (indtil såret heler)
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Anvendelse i pædiatri: Dezrinitis er ikke ordineret til børn under 2 år - med sæsonbetinget og allergisk rhinitis, op til 12 år - med bihulebetændelse, op til 18 år - med polypose.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i følgende tilfælde:

• luftvejstuberkulose (aktiv eller latent);
• bakterielle, svampe- og systemiske virusinfektioner (inklusive herpes simplex med øjenskader)
• lokal ubehandlet infektion med involvering af næseslimhinden i processen;
• perioden med graviditet og amning
• langvarig behandling med glukokortikosteroider.

Administration og dosering

Desrinit er et lægemiddel til intranasal brug: sprayen skal injiceres i hver næsepassage ved hjælp af et doseringsapparat, som flasken er udstyret med.

Før den første brug er det nødvendigt at foretage ca. 10 testpresser på doseringsindretningen for at etablere en stereotype lægemiddelafgivelse, dvs. med hver presse vil 100 ml suspension (50 μg mometason) blive skubbet ud. En lignende "kalibrering" skal også udføres i tilfælde af en pause i brug af Desrinit i 14 eller flere dage.

Ryst flasken kraftigt inden hver brug.

Til allergisk rhinitis ordineres voksne og unge over 12 år 2 injektioner i hvert næsebor 1 gang om dagen (samlet daglig dosis - 200 mcg). Efter opnåelse af den ønskede effekt reduceres dosen til 1 injektion i hver næsepassage (total daglig dosis - 100 mcg). I nogle tilfælde er det muligt at øge dosis til 4 injektioner i hver næsepassage (total dosis - 400 mcg). Børn på 2-11 år ordineres 1 injektion i hvert næsebor.

Til forebyggelse af moderat og svær sæsonbetinget allergisk rhinitis anbefales det at begynde at bruge stoffet 4 uger før støvsæsonens start.

Ved nasal polypose ordineres voksne 2 injektioner i hver næsepassage 2 gange om dagen. Efter at have reduceret sværhedsgraden af sygdommens symptomer reduceres dosis til 2 injektioner 1 gang om dagen.

Som hjælpemedicin til bihulebetændelse hos voksne og unge fra 12 år ordineres Dezrinitis 2 injektioner i hvert næsebor 2 gange om dagen. I nogle tilfælde er det muligt at øge dosis til 4 injektioner i hver næsepassage 2 gange om dagen (total dosis - 800 mcg). Efter et fald i sværhedsgraden af symptomer reduceres dosis.

Bivirkninger

• fra nervesystemet: ofte (fra ≥ 1% til <10%) hos voksne og børn - hovedpine; hos børn er søvnforstyrrelser, aggressiv adfærd, angst, depression, psykomotorisk hyperaktivitet, væksthæmning mulig;
• allergiske reaktioner: sjældent (fra ≥ 0,01% til <0,1%) - overfølsomhedsreaktioner (inklusive åndenød og bronkospasme); meget sjældent (<0,01%, inklusive isolerede tilfælde) - angioødem, anafylaksi;
• fra åndedrætssystemet: ofte hos voksne - en brændende fornemmelse i næsehulen, irritation af næseslimhinden, sårdannelse i næseslimhinden, faryngitis, epistaxis, øvre luftvejsinfektioner; meget sjældent - perforering af næseseptum; ofte hos børn - nysen, irritation af næseslimhinden, næseblod;
• andre: sjældent - øget intraokulært tryk, glaukom, grå stær, nedsat smag og lugt.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser eller med samtidig brug af flere GCS er det muligt at undertrykke det hypothalamus-hypofyse-binyresystem.

specielle instruktioner

Ved langvarig behandling er det nødvendigt regelmæssigt at observere en otorhinolaryngolog for at identificere mulige tegn på atrofi af næseslimhinden i tide.

Ved langvarig brug af nasale former for GCS i høje doser kan der opstå systemiske bivirkninger. Denne sandsynlighed er signifikant lavere sammenlignet med systemisk GCS. Potentielle systemiske fænomener inkluderer: undertrykkelse af binyrefunktionen, karakteristiske tegn på Cushingoid, Cushings syndrom, grå stær, glaukom, væksthæmning hos børn og unge, mindre ofte - psykologiske og adfærdsmæssige virkninger, herunder søvnforstyrrelser, psykomotorisk hyperaktivitet, angst, depression osv. aggression, især hos børn.

Børn, der får Desrinitis i lang tid, skal overvåges af en børnelæge. I tilfælde af væksthæmning er det nødvendigt at revidere behandlingen og reducere dosis til den laveste effektive dosis, der vil kontrollere sygdommens symptomer.

Når du bruger lægemidlet i doser, der overstiger de anbefalede, er klinisk signifikant undertrykkelse af binyrefunktionen mulig. Patienter, for hvem det er berettiget at udpege høje doser mometason, anbefales det at konsultere en læge om muligheden for yderligere brug af systemisk GCS i perioder med stress eller valgfri kirurgi.

Med udviklingen af en lokal svampeinfektion i næsen / svælget annulleres lægemidlet, og specifik terapi ordineres.

Behandlingen bør også afbrydes i tilfælde af vedvarende irritation af slimhinden i næsehulen og svælget.

Patienter, der overføres til Dezrinitis efter langvarig behandling med systemisk GCS, skal være under konstant lægeligt tilsyn, da annullering af sidstnævnte kan føre til udvikling af binyrebarkinsufficiens, hvilket kræver passende foranstaltninger.

Under overgangen fra systemiske kortikosteroider til mometason kan nogle patienter opleve abstinenssymptomer, for eksempel træthed, muskel- og / eller ledsmerter, depression. I sådanne tilfælde bør lægen overbevise patienten om, at det tilrådes at fortsætte med at bruge Dezrinit.

Også når man skifter til mometason fra systemiske kortikosteroider, kan allerede eksisterende allergiske sygdomme afsløres, som blev maskeret af kortikosteroider med systemisk virkning, for eksempel allergisk konjunktivitis og eksem.

Sikkerheden og effektiviteten af mometason til cystisk fibrose-relaterede polypper, ensidige polypper og polypper, der helt forhindrer næsehulen, er ikke undersøgt. Blødning og ensidige uregelmæssige polypper bør undersøges yderligere.

Hos patienter, der modtager GCS, nedsættes immunreaktiviteten, så de har en øget risiko for infektion, når de kommer i kontakt med patienter med visse infektiøse sygdomme (for eksempel mæslinger eller skoldkopper). Hvis en sådan kontakt har fundet sted, skal du konsultere en læge.

Der er ikke udført undersøgelser af effekten af intranasal mometason på reaktionshastighed og koncentrationsevne.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig anvendelse af loratadin forekommer der ikke en ændring i dets koncentration i blodplasmaet, men tilstedeværelsen af mometason i plasmaet bestemmes ikke selv ved den mindste koncentration.

Interaktionsundersøgelser af mometason med andre lægemidler er ikke udført.

Analoger

En analog af Dezrinit er Nazonex.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C. Må ikke fryses.

Opbevaringstid - 2 år efter flaskens første åbning - 2 måneder.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Desrinitis: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Desrinitis 50 mcg / dosis 140 doser næsespray doseret 18 g 1 stk. 361 RUB Købe

Desrinit næsespray. 50mcg / dosis 140 doser 18g 369 r Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!