Oxodolin - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser, Tabletanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Oxodolin

Oxodolin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Oxodolinum

ATX-kode: C03BA04

Aktiv ingrediens: Chlortalidon (Chlortalidonum)

Producent: OJSC "Organic" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 10-04-2019

Oxodolin er et diuretikum.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - tabletter: hvide med en let gullig farvetone eller hvide (i en pappakke: 1 dåse polymer eller lysafskærmende glas indeholdende 50 tabletter; 5 pakker cellekontur, der indeholder 10 tabletter hver samt instruktioner til brug af Oxodolin).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: oxodolin (chlorthalidon) - 50 mg;
• hjælpekomponenter: calciumstearat, povidon med lav molekylvægt, kartoffelstivelse, lactose.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Oxodolin er et diuretikum. Anvendelsen af lægemidlet hjælper med at undertrykke den aktive reabsorption af natriumioner (Na ⁺), hovedsagelig i de perifere nyretubuli (kortikal segment af Henles sløjfe), hvilket øger udskillelsen af vand og klorioner (Cl ^-). Udskillelsen af calciumioner (Ca ²⁺) falder, mens udskillelsen af magnesium (Mg ²⁺) og kalium (K ⁺) ioner gennem urinvejene tværtimod øges.

På baggrund af brugen af stoffet falder blodtrykket let. Sværhedsgraden af den hypotensive effekt af oxodolin øges gradvist og manifesteres fuldt ud efter 14-28 dage efter starten af tabletterne.

I begyndelsen af behandlingen forårsager Oxodolin et signifikant fald i minut blodvolumen, volumen af cirkulerende blod og ekstracellulær væske. Efter flere ugers behandling vender disse indikatorer tilbage til et niveau tæt på den oprindelige.

Hos patienter med nyresukker forårsager Oxodolin, svarende til thiaziddiuretika, et fald i polyuri.

Efter oral administration observeres den diuretiske virkning efter 2-4 timer, den maksimale effekt forekommer efter 12 timer. Varigheden af lægemidlets virkning er fra 2 til 3 dage.

Farmakokinetik

Oxodolinabsorptionen er 50% og opnås inden for 2,6 timer efter oral administration. Stoffets biotilgængelighed er 64%.

Efter oral indgivelse af 1-2 tabletter (50-100 mg oxodolin) observeres den maksimale koncentration efter 12 timer og er henholdsvis 9,4 og 16,5 mmol pr. 1 liter. Forbindelsen af lægemidlet med plasmaproteiner er 76%.

Halveringstiden for lægemidlet varierer fra 40 til 50 timer. Det udskilles uændret gennem nyrerne.

Oxodolin passerer i modermælken. På baggrund af kronisk nyresvigt kan det ophobes.

Indikationer til brug

• fedme
• kronisk hjertesvigt II grad
• dysproteinæmisk ødem;
• arteriel hypertension
• nyre-diabetes insipidus;
• nefritis;
• nefrose;
• levercirrhose med portalhypertension.

Kontraindikationer

Absolut:

• akut hepatitis;
• hypokalæmi;
• svær diabetes mellitus
• akut nyresvigt med anuri
• lever koma;
• alvorlige progressive former for nefritis og nefrose med et fald i glomerulær filtreringshastighed;
• krænkelser af vand- og elektrolytbalance
• gigt;
• periode med amning
• børn under 18 år
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter, herunder sulfonamidderivater.

Relativ (Oxodolin ordineres under lægeligt tilsyn):

• allergiske reaktioner
• lever- og / eller nyresvigt
• bronkial astma;
• systemisk lupus erythematosus;
• ældre alder.

Oxodolin, brugsanvisning: metode og dosering

Oxodolin tabletter tages oralt, normalt om morgenen (før morgenmaden).

Dosis af chlorthalidon vælges af lægen på individuel basis afhængigt af sværhedsgraden og arten af patologien og den opnåede terapeutiske effekt. Under et langt behandlingsforløb anbefales det at tage tabletter i den mindst effektive dosis, der er tilstrækkelig til at opretholde den optimale terapeutiske virkning, især hos ældre patienter.

Patienter med mild (I) grad af arteriel hypertension ordineres 50 mg chlorthalidon 1 gang dagligt 3 gange hver 7. dag. Den indledende dosis for ødematøst syndrom er 100 mg hver anden dag (i de fleste tilfælde fører indtagelse af mere end 100 mg chlorthalidon om dagen ikke til en stigning i dets vanddrivende virkning). I fremtiden overføres patienten til en vedligeholdelsesdosis - fra 100 til 120 mg dagligt 3 gange på 7 dage.

Den indledende dosis af Oxodolin til nyrediabetes insipidus er 100 mg 2 gange dagligt, den daglige vedligeholdelsesdosis er 50 mg.

Bivirkninger

• fordøjelsessystemet: pancreatitis, gulsot, intrahepatisk kolestase, forstoppelse / diarré, kvalme, gastrospasme, opkastning;
• nervesystem: apati, desorientering, asteni (usædvanlig træthed eller svaghed), paræstesi, svimmelhed
• sanseorganer: synshandicap, xanthopsia;
• hæmatopoietiske organer: aplastisk anæmi, eosinofili, agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni;
• kardiovaskulært system: arytmi (på grund af hypokalæmi), ortostatisk hypotension (dens intensivering er mulig under indflydelse af beroligende midler, anæstetika og ethanol);
• laboratorieparametre: hyperlipidæmi, glukosuri, hyperglykæmi, hyperurikæmi (gigt), hyperkalcæmi, hypokloræmisk alkalose, hypomagnesæmi, hyponatræmi, herunder ledsaget af neurologiske symptomer (kvalme), hypokalæmi;
• allergiske reaktioner: lysfølsomhed, urticaria;
• andre: nedsat styrke, muskelspasmer.

Overdosis

De vigtigste symptomer på overdosering med chlorthalidon: døsighed, kvalme, svimmelhed, overdreven sænkning af blodtrykket, kramper, arytmi, hypovolæmi.

Terapi: gastrisk skylning, oral indgift af aktivt kul, symptomatisk behandling, herunder intravenøs indgivelse af saltopløsninger (for at genoprette blodets elektrolytbalance).

specielle instruktioner

Det er vigtigt i perioden med indtagelse af medikamentet med jævne mellemrum at bestemme indholdet af elektrolytter i blodplasmaet, især hos patienter, der samtidig modtager digitalis-lægemidler.

Patienter rådes til ikke at følge en meget streng saltfri diæt. I tilfælde af udvikling af tegn på hypokalæmi (hjerterytmeforstyrrelse, myasthenia gravis) eller i nærvær af en yderligere risiko for kaliumtab (mens du tager glukokortikosteroider, adrenokortikotrop hormonbehandling, hyperaldosteronisme, levercirrhose såvel som i tilfælde af underernæring, diarré eller opkastning) er substitutionsbehandling med kaliumpræparater indiceret.

Ved hyperlipidæmi er konstant overvågning af serumlipider nødvendig. Annullering af Oxodoline er påkrævet, når der registreres en stigning i deres koncentration.

Der er rapporter om forværring af systemisk lupus erythematosus, når du tager thiaziddiuretika. På trods af at der ikke blev observeret sådanne fænomener under behandlingen med chlorthalidon, kræver dets anvendelse på baggrund af systemisk lupus erythematosus lægeligt tilsyn.

Påføring under graviditet og amning

I løbet af undersøgelser udført på dyr (rotter, kaniner), der fik chlorthalidon i doser, der oversteg det anbefalede terapeutiske til mennesker op til 420 gange, blev der ikke fundet nogen skadelig virkning på fosteret.

Under graviditet ordineres chlorthalidon i henhold til strenge indikationer. Som et resultat af terapi er det muligt at udvikle sådanne negative konsekvenser for fosteret eller det nyfødte som gulsot og hos spædbørn - trombocytopeni og hypokalæmi.

Da chlorthalidon passerer i modermælken, anvendes Oxodolin ikke under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Oxodolin ordineres ikke til patienter under 18 år, da sikkerheden og effektiviteten af dets anvendelse i denne aldersgruppe ikke er fastslået.

Med nedsat nyrefunktion

Lægemidlet bruges ikke til behandling af patienter med akut nyresvigt med anuria.

Med forsigtighed ordineres Oxodolin tabletter til nyresvigt.

Til krænkelser af leverfunktionen

• brug er kontraindiceret: lever koma;
• brug kræver lægeligt tilsyn: leversvigt.

Brug til ældre

Ældre patienter ordineres Oxodolin med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Mulige interaktioner mellem oxodolin og andre stoffer / lægemidler:

• lithiumpræparater: koncentrationen af lithiumioner (Li ⁺) i blodet øges, hvilket fører til en øget risiko for forgiftning med Li ⁺ -præparater. Hvis Li ⁺ forårsager polyuri, kan antidiuretisk virkning udvikle sig;
• carbenoxolon, amphotericin, glukokortikosteroider: forstærker den hypoglykæmiske virkning af oxodolin;
• curariforme muskelafslappende midler, antihypertensive lægemidler, herunder monoaminoxidasehæmmere, langsomme calciumkanalblokkere, vasodilatatorer, betablokkere, methyldopa, guanethidin: chlorthalidon øger deres kliniske virkning;
• hjerteglykosider: mulig forværring af hjertearytmier som følge af digitalisforgiftning;
• ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: svækker den hypotensive og diuretiske virkning af oxodolin.

Ved samtidig anvendelse af Oxodoline med insulin kan det være nødvendigt at øge / nedsætte dosis af det andet; med orale hypoglykæmiske midler - øger deres dosis.

Analoger

Oxodolinanaloger er Acripamid, Arifon-retard, Hypothiazid, Hygroton, Veroshpiron, Indapamid, Apo-triazid, Lasix, Furosemid osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Oxodolin

Da stoffet praktisk talt ikke er til salg, er anmeldelser om Oxodolin meget sjældne på specialiserede websteder. Men alle de patienter, der brugte stoffet, indikerer dets effektivitet.

Pris for Oxodolin på apoteker

Den omtrentlige pris for Oxodolin (1 dåse i en pakke, der indeholder 50 tabletter) er 2.490 rubler.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!