Adepress - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Tabletanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Adepress

Adepress: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Adepress

ATX-kode: N06AB05

Aktiv ingrediens: paroxetin (paroxetin)

Producent: Veropharm, JSC (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 27.08.2019

Priser på apoteker: fra 346 rubler.

Købe

Adepress er et antidepressivt middel beregnet til behandling af følelsesmæssige lidelser.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, næsten hvide eller hvide (10 stk. I blisterpakninger, 3 pakninger i en papæske og brugsanvisning til Adepress).

Sammensætning af 1 tablet:

• Aktiv ingrediens: paroxetin (i form af hemihydrathydrochlorid) - 20 mg;
• Hjælpekomponenter: natriumcarboxymethylstivelse (primogel), calciumhydrogenphosphat (disubstitueret calciumphosphat), magnesiumstearat, majsstivelse;
• Sammensætningen af filmskallen: Opadry II [lactosemonohydrat, titandioxid, macrogol (polyethylenglycol 3350, polyethylenglycol 4000), hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose)].

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Adepress - paroxetin, er en selektiv hæmmer af genoptagelse af serotonin (5-hydroxytryptamin, 5-HT) af neuroner i hjernen, et antidepressivt middel, effektivt til behandling af panikforstyrrelse og tvangslidelse (OCD).

Selektiv optagelse af 5-HT neuroner under metabolismen af paroxetin er ikke nedsat. Stoffet er karakteriseret ved lav affinitet for m-kolinerge receptorer. I modsætning til tricykliske antidepressiva, paroxetin har lav affinitet for α ₁ -, α ₂ - og p-adrenerge receptorer, 5HT ₁ -lignende, 5HT ₂ -lignende, dopamin og H ₁ histamin-receptorer.

Adepress har ikke en negativ virkning på psykomotoriske funktioner og forbedrer ikke den deprimerende virkning af ethanol på dem.

Ifølge en undersøgelse, der undersøgte patienters adfærd og elektroencefalografi, viser paroxetin svage aktiverende egenskaber, når de anvendes i højere doser end nødvendigt for at hæmme optagelsen af 5-HT. Hos raske frivillige på baggrund af lægemiddelterapi blev der ikke påvist nogen signifikante ændringer i blodtryk, puls og elektroencefalografi.

Farmakokinetik

Efter at have taget Adepress inde, absorberes paroxetin godt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres under den første passage gennem leveren.

Den maksimale plasmakoncentration på 61,7 ng / ml nås inden for 5,2 timer.

Ligevægtskoncentrationer nås inden for 7-14 dage efter starten af lægemidlet; under yderligere langvarig terapi ændres de farmakokinetiske parametre for paroxetin ikke. De kliniske virkninger af Adepress (terapeutiske effekter og bivirkninger) korrelerer ikke med plasmakoncentrationen.

Paroxetin gennemgår den første passage gennem leveren, så dets mængde i den systemiske cirkulation er mindre end den, der absorberes fra mave-tarmkanalen. I tilfælde af en stigning i dosis af lægemidlet eller gentagen dosering er der en delvis absorption af virkningen af den første passage gennem leveren og et fald i plasmaclearance. Som et resultat er det muligt hos patienter, der når de tager Adepress i lave doser, opnår lave plasmakoncentrationer af paroxetin, en stigning i plasmakoncentrationen af lægemidlet og udsving i farmakokinetiske parametre.

Det aktive stof er i vid udstrækning fordelt i vævene. Ifølge farmakokinetiske beregninger er kun 1% til stede i plasma, mens 95% er i terapeutiske koncentrationer forbundet med plasmaproteiner.

Paroxetin er en hæmmer af CYP2D6-enzymsystemet, metaboliseret i leveren med dannelsen af de vigtigste metabolitter - polære og konjugerede oxidations- og methyleringsprodukter, som har svag farmakologisk aktivitet, påvirker ikke lægemidlets terapeutiske virkning og udskilles hurtigt fra kroppen.

Paroxetin udskilles hovedsageligt i kroppen i form af metabolitter i to faser: fase 1 - som et resultat af den første passage gennem leveren, fase 2 - styres ved systemisk eliminering. Halveringstiden for paroxetin varierer, men er i gennemsnit 21 timer.

Det udskilles: via nyrerne med urin - 64% af dosis (uændret - ikke mere end 2%) gennem tarmene (sandsynligvis gennem galde) - 36% af dosis (uændret - mindre end 1%).

Med en stigning i dosis og / eller behandlingsvarighed er der en ikke-lineær afhængighed af de farmakokinetiske parametre for paroxetin på dosis.

Hos patienter med nedsat nyre- / leverfunktion og hos ældre øges plasmakoncentrationen af lægemidlet, men falder sammen med koncentrationsområdet hos raske voksne frivillige.

Indikationer til brug

Følgende betingelser er angivet som indikationer i instruktionerne til Adepress:

• Alle typer depression, herunder reaktiv, alvorlig endogen, ængstelig;
• Obsessiv-kompulsiv lidelse (obsessive tanker og handlinger);
• Panikforstyrrelse, agorafobi (frygt for åbent rum);
• Social angstlidelse
• Generaliseret angstlidelse (generel vedvarende angst);
• Post traumatisk stress syndrom.

Kontraindikationer

• Ustabil epilepsi
• Graviditet og amning
• Barndom;
• Samtidig brug af monoaminoxidasehæmmere og en periode på 14 dage efter deres annullering;
• Overfølsomhed over for komponenterne i Adepress.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde: lever- / nyresvigt, krampeanfald, epilepsi, hjertesygdomme, prostatahyperplasi, vinkellukningsglaukom, mani, alderdom, elektro-pulsbehandling, tilstedeværelsen af sygdomme eller faktorer, der øger risikoen for blødning samt samtidig brugen af stoffer, der øger sandsynligheden for blødning.

Adepress, brugsanvisning: metode og dosering

Medicinen skal tages 1 gang / dag om morgenen sammen med måltiderne. Tabletten tygges ikke og skylles ned med rigeligt vand.

Det skal bemærkes, at Adepress ikke kan bruges uden lægens recept. Lægen vælger doseringen af medicinen individuelt, empirisk i 1-2 uger.

Den anbefalede dosis af lægemidlet, afhængigt af sygdommen og dets fase, er som følger:

• Depression. Den gennemsnitlige dosis er 20 mg pr. Dag (1 tablet), om nødvendigt øges den gradvist og tilsættes 10 mg en gang om ugen. Den daglige dosis bør ikke overstige 50 mg / dag;
• Tvangslidelse. Den indledende terapeutiske dosis er 20 mg / dag. Dosis øges ugentligt med 10 mg, indtil der opnås et terapeutisk respons. Den anbefalede mængde Adepress er fra 40 til 60 mg pr. Dag;
• Panikforstyrrelse. Den indledende dosis er 10 mg / dag. Det anbefales at øge dosis med 10 mg. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis er 40 mg / dag. Maksimum - højst 60 mg / dag;
• Sociale angstlidelser. Startdosis er 20 mg / dag. Hvis effekten ikke er til stede inden for 2 uger, kan den øges til 50 mg / dag. Dosis bør øges med 10 mg med intervaller på mindst en uge afhængigt af den kliniske effekt;
• Post traumatisk stress syndrom. Den indledende dosis er 20 mg / dag. I individuelle tilfælde anbefales det at øge dosis til 50 mg / dag. Dosis bør øges med 10 mg hver uge afhængigt af det kliniske respons;
• Generaliseret angstlidelse. De indledende og terapeutiske doser er 20 mg / dag.

Den dosis, der er ordineret til patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion, bør ikke overstige 20 mg / tæve.

I instruktionerne til Adepress henledes opmærksomheden på, at mængden af paroxetin, der tages dagligt for ældre patienter, ikke bør overstige 40 mg.

For at forhindre gentagelse af sygdommen er det nødvendigt at udføre forebyggende behandling. Efter forsvinden af levende symptomer skal forløbet vare mindst 4-6 måneder, og i tilfælde af mere komplekse sygdomme (såsom panikforstyrrelse) øges brugen af Adepress.

Det skal huskes, at pludselig tilbagetrækning af lægemidlet kan føre til en forværring af tilstanden og tilbagefald, derfor skal seponering af Adepress udføres gradvist.

Bivirkninger

Brug af Adepress kan føre til døsighed eller omvendt søvnløshed samt til svimmelhedsangreb, angst. Sjældent fører indtagelse af stoffet til hallucinationer, krampeanfald, manier og endnu mindre ofte panikforstyrrelser er mulige. Ifølge anmeldelser forårsager dette antidepressivt middel lignende reaktioner i isolerede tilfælde.

I løbet af indtagelsen af lægemidlet kan der observeres lidelser i bevægeapparatet, urinvejene, forstyrrelser i reproduktionssystemet, mave-tarmkanalen, det kardiovaskulære system såvel som synshandicap.

Oftest forårsager brugen af Adepressa en sådan bivirkning som en midlertidig fordøjelsesbesvær samt allergiske reaktioner (ofte i form af forskellige slags hududslæt) og øget svedtendens.

Overdosis

Overdosering af Adepress kan manifestere sig i form af kvalme, dilaterede pupiller, feber, ændringer i blodtryk, takykardi, hovedpine, ufrivillige muskelsammentrækninger, agitation, angst.

I sjældne tilfælde kan der bemærkes ændringer i elektrokardiogrammet hos patienter, der samtidig tog alkohol og / eller andre psykotrope lægemidler med Adepress, koma er mulig.

I tilfælde af overdosering anbefales det at udføre gastrisk skylning og tage aktivt kul. Der er ingen specifik modgift mod paroxetin. Yderligere behandling er symptomatisk.

specielle instruktioner

I løbet af de første par uger af behandlingen skal patienten overvåges nøje, hvilket er forbundet med mulige selvmordsforsøg.

Adepress bør anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter, der får antipsykotika, da der er risiko for malignt neuroleptisk syndrom.

Hos nogle diabetespatienter er det nødvendigt at korrigere insulin og / eller orale hypoglykæmiske midler, når de tager paroxetin.

I behandlingsperioden anbefales det stærkt at afstå fra at drikke alkoholholdige drikkevarer på grund af den høje sandsynlighed for at øge den toksiske virkning af ethanol.

Hvis der udvikles krampeanfald, eller de første tegn på mani vises, skal Adepress seponeres straks.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Paroxetin påvirker ikke menneskelige kognitive og psykomotoriske funktioner. Ikke desto mindre rådes patienter til at nægte eller i det mindste være ekstrem forsigtighed, når de kører bil og udfører andet potentielt farligt arbejde, der kræver reaktionshastighed og øget opmærksomhed.

Påføring under graviditet og amning

Adepress er kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder.

Pædiatrisk anvendelse

Effektivitets- og sikkerhedsprofilen for paroxetin i barndommen og ungdommen er ikke fastlagt, og Adepress anbefales derfor ikke til brug i pædiatri.

Med nedsat nyrefunktion

I tilfælde af nyresvigt skal lægemidlet anvendes med forsigtighed. Den anbefalede daglige dosis er 20 mg.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved leversvigt skal lægemidlet bruges med forsigtighed. Den anbefalede daglige dosis er 20 mg.

Brug til ældre

Adepress bør anvendes med forsigtighed til behandling af ældre patienter. Sandsynligheden for at udvikle hyponatræmi bør overvejes.

Lægemiddelinteraktioner

Antacida og mad påvirker ikke graden af absorption og farmakokinetik af paroxetin.

Adepress kan forbedre de toksiske virkninger af ethanol.

Når det kombineres med warfarin, øger paroxetin blødningstiden, men påvirker ikke protrombintiden.

Adepress bør ikke ordineres i løbet af behandlingsperioden med MAO-hæmmere og inden for 14 dage efter seponering.

I tilfælde af samtidig brug af atypiske antipsykotika, phenothiazinlægemidler, tricykliske antidepressiva, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, acetylsalicylsyre, er en overtrædelse af blodkoagulationsprocessen mulig.

Patienter, der får leverenzymhæmmere, skal muligvis reducere den daglige dosis Adepress.

Paroxetin kan forstærke virkningerne af serotonerge lægemidler (f.eks. Tramadol, sumatriptan).

Ved samtidig anvendelse af lithium- og tryptophanpræparater bemærkes en gensidig forbedring af handlingen.

Paroxetin er meget svagere end antidepressiva, der hæmmer anfald af noradrenalin, hæmmer den hypotensive effekt af guanethidin.

Phenytoin og andre antikonvulsiva kan nedsætte plasmakoncentrationen af paroxetin og øge forekomsten af bivirkninger.

Paroxetin hæmmer cytochrom P _450-systemet, det kan derfor øge virkningen (inklusive bivirkninger) af indirekte antikoagulantia, barbiturater, phenothiazinneuroleptika, tricykliske antidepressiva, klasse 1 C antiarytmika, phenytoin og metoprolol.

Analoger

Analoger af Adepress er: Zoloft, Fluoxetin, Lenuxin, Serlift, Serenata, Cipralex, Siozam, Serlift, Lenuxin, Sedopram osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Adepress

Anmeldelser om Adepress er for det meste positive: stoffet forbedrer humør, eliminerer effektivt angst og andre symptomer, der ledsager depression. Med den korrekte dosis forbedres tilstanden efter en uges behandling. Patienter bemærker bekvemmeligheden ved at tage (1 gang om dagen) og god tolerance, selv ved langvarig brug af tabletterne.

Ulemperne ved Adepress inkluderer de relativt høje omkostninger, forbuddet mod alkoholindtagelse i behandlingsperioden og varigheden af behandlingen (mindst 4 måneder).

Af bivirkningerne er de mest nævnte mundtørhed, hovedpine, nedsat blodtryk, når du skifter kropsposition, døsighed og appetitløshed.

Pris for Adepress på apoteker

Den omtrentlige pris for Adepressa er 503-610 rubler. pr. pakke med 30 filmovertrukne tabletter.

Adepress: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Adepress 20 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 346 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!