Dorzolamid-SOLOfarm - Instruktioner Til Brug Af øjendråber, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Dorzolamid-SOLOpharm

Dorzolamid-SOLOpharm: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser af Dorzolamide-SOLOpharm
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Dorzolamide-SOLOpharm

ATX-kode: S01EC03

Aktiv ingrediens: dorzolamid (Dorzolamide)

Producent: Grotex, LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-11-07

Dorzolamide-SOLOpharm er et antiglaukom middel.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af øjendråber: en gennemsigtig væske, næsten farveløs eller farveløs, noget tyktflydende (0,4 ml hver i et dråberør lavet af polypropylen eller lavdensitetspolyethylen, 5 eller 10 dråberør i en foliefilmpose eller uden den, i kartonpakning 2, 4, 6, 12, 18 poser med 5 pipetterør eller 1, 2, 3, 6, 9 poser med 10 pipetterør eller 10, 20, 30, 60, 90 pipetterør; hver 5, 7 eller 10 ml i en plastflaske, komplet med en dråbedispenser, i en papkasse 1 flaske og brugsanvisning til Dorzolamid-SOLOpharm).

1 ml dråber indeholder:

• aktivt stof: dorzolamidhydrochlorid - 22,26 mg, hvilket svarer til dorzolamid i en mængde på 20 mg;
• yderligere komponenter: natriumhyaluronat, natriumcitratdihydrat, vand til injektionsvæsker, mannitol, 1 M natriumhydroxidopløsning.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Dorzolamidhydrochlorid er et lægemiddel mod glaukom, der tilhører gruppen af hæmmere af enzymet kulsyreanhydase (CA) II. Hæmning af CA i øjenkuglens ciliære krop reducerer produktionen af intraokulær væske, formodentlig som et resultat af at bremse produktionen af bicarbonationer og deres yderligere reduktion til natrium- og væskeudskillelse. Takket være dette opnås et fald i intraokulært tryk (IOP).

Farmakokinetik

I tilfælde af langvarig brug af lægemidlet bemærkes dets selektive ophobning i erytrocytter på grund af selektiv binding til CA-II, mens plasmaniveauet af frit dorzolamid forbliver ekstremt lavt.

Det aktive stof danner kun en metabolit, N-desethyl-dorzolamid, som hæmmer enzymerne KA-II og KA-I i mindre grad end dorzolamid. Akkumulering i erytrocytter kommunikerer metabolitten hovedsageligt med KA-I. Dorzolamid binder sig til plasmaproteiner med ca. 33%.

Det aktive stof og dets metabolit udskilles hovedsageligt uændret i nyrerne. Efter afsluttet behandling vaskes dorzolamid ujævnt ud af erytrocytter, det vil sige i den indledende fase meget intensivt, hvilket fører til et hurtigt og udtalt fald i koncentrationsniveauet og i det efterfølgende - langsomt med en halveringstid (T _½) på ca. 4 måneder.

Indikationer til brug

Hos voksne patienter anbefales Dorzolamid-SOLOpharm til brug ved følgende sygdomme:

• primær åbenvinklet glaukom;
• pseudoexfoliativ glaukom;
• oftalmisk hypertension;
• sekundær glaukom (uden blok af den forreste kammervinkel).

Hos børn i alderen 1 uge og ældre ordineres lægemidlet til behandling af glaukom, når monoterapi udføres eller som et supplement til behandling med β-blokkere.

Kontraindikationer

Absolut:

• kronisk nyresvigt (CRF)
• graviditet og amning
• alder mindre end 1 uge;
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

I tilfælde af alvorlig leversvigt anbefales Dorzolamid-SOLOpharm at blive brugt med ekstrem forsigtighed.

Dorzolamid-SOLOfarm, brugsanvisning: metode og dosering

Når du udfører instillationer, er den anbefalede dosis 1 dråbe i det berørte øje (eller i begge øjne) 3 gange om dagen - morgen, eftermiddag og aften.

I tilfælde af udskiftning af et antiglaukommiddel med Dorzolamid-SOLOpharm er det nødvendigt at starte behandlingen med den sidste fra den næste dag, efter at det foregående lægemiddel blev afbrudt.

Fremgangsmåden til brug af et dråberør:

1. Adskil et dropperør.
2. Når du har sikret dig, at opløsningen er i den nedre del af dropperøret, skal du åbne det - ved at dreje bevægelser, drej og adskil ventilen.
3. Sæt den nødvendige dosis af opløsningen i øjnene.

Mængden af Dorzolamide-SOLOfarm øjendråber indeholdt i dråberøret er tilstrækkelig til instillation i begge øjne. Efter en enkelt brug skal dropperøret kasseres, selvom lægemidlet forbliver i det.

Ældre patienter kan på grund af en mulig overfølsomhed over for dorzolamid kræve en dosisreduktion.

Bivirkninger

I kliniske forsøg blev der anvendt et øjendråbeholdende middel indeholdende dorzolamid hos 1108 patienter som monoterapi eller som et supplement til β-blokkeringsbehandling. Hos ca. 3% af patienterne blev lægemidlet afbrudt på grund af lokale okulære bivirkninger, hvoraf den mest almindelige var øjenlågsforstyrrelser og konjunktivitis.

Nedenfor er bivirkningerne registreret under undersøgelsen og i perioden efter registrering (klassificeret som følger: meget ofte - ≥ 1/10, ofte - ≥ 1/100 og <1/10, sjældent - ≥ 1/1000 og <1/100, sjældent - ≥ 1/10 000 og <1/1000, meget sjældent - <1/10 000, inklusive enkeltstående tilfælde):

• synsorgan: meget ofte - smerte, brændende; ofte - irritation af øjenlåget, kløe, betændelse i øjenlågene, lakrimation, sløret syn, overfladisk punktat keratitis, conjunctivitis; sjældent - iridocyclitis; sjældent - rødme i øjnene, øjenlågets hyperkeratose, forbigående nærsynethed (finder sted efter seponering af behandlingen), nedsat IOP, hornhindeødem, frigørelse af choroid efter operation for at genoprette udstrømningen af intraokulær væske
• mave-tarmkanalen: ofte - bitter smag i munden, kvalme; sjældent - mundtørhed
• nervesystem: ofte - hovedpine; sjældent - svimmelhed, paræstesi
• åndedrætsorganer, bryst- og mediastinumorganer: sjældent - næseblod, faryngitis;
• hud og subkutant væv: sjældent - kontaktdermatitis, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom;
• urinveje: sjældent - urolithiasis;
• generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: ofte - træthed, asteni; sjældent - allergiske reaktioner, herunder systemiske allergiske reaktioner, herunder kløe, udslæt, urticaria, åndedrætsbesvær, angioødem, mere sjældent - bronkospasme samt symptomer og tegn på lokale reaktioner (fra øjenlågene).

I løbet af en tre-måneders dobbeltblind multicenterundersøgelse af brugen af lægemidlet til børn under 6 år var profilen for bivirkninger af dorzolamid i form af øjendråber sammenlignelig med den hos voksne. De mest almindelige bivirkninger registreret hos børn under 2 år var udflåd fra øjnene og konjunktivalinjektion hos børn 2–6 år - en brændende fornemmelse / smerter i øjet, betændelse i øjenlågene, konjunktivalinjektion.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Dorzolamide-SOLOpharm kan omfatte følgende lidelser: døsighed, svaghed, kvalme, hovedpine, svimmelhed, usædvanlige drømme, elektrolytforstyrrelser, metabolisk acidose, dysfagi. I denne tilstand ordineres symptomatisk behandling med det formål at opretholde kroppens vigtigste funktioner. Det er nødvendigt at overvåge plasma-elektrolytkoncentrationer (primært kalium) og blodets pH-værdier.

specielle instruktioner

Hvis det er nødvendigt, skal samtidig brug af Dorzolamid-SOLOfarm med andre øjendråber, instillationer udføres med intervaller på mindst 10 minutter.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I behandlingsperioden anbefales det ikke at køre bil og andre komplekse og potentielt farlige mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Dorzolamid-SOLOfarm øjendråber til gravide og ammende kvinder er kontraindiceret.

Pædiatrisk anvendelse

Hos nyfødte under 1 uges alder er brugen af Dorzolamide-SOLOpharm kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion

I nærvær af kronisk nyresvigt er lægemiddelterapi kontraindiceret.

Til krænkelser af leverfunktionen

Patienter med svær leverinsufficiens bør bruge Dorzolamid-SOLOpharm med ekstrem forsigtighed, da sikkerheden ved lægemiddelbehandling i denne kategori af patienter ikke er undersøgt.

Brug til ældre

Hos ældre patienter er en øget følsomhed over for dorzolamid mulig, og det kan derfor være nødvendigt med en dosisreduktion.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ikke udført specielle studier, der studerer interaktionen mellem Dorzolamide-SOLOpharm og andre lægemidler.

Mulige interaktionsreaktioner med kombineret brug af dorzolamid som en aktiv komponent i øjendråber med andre lægemidler / midler:

• øjendråber indeholdende betaxolol eller timolol, systemiske lægemidler [calciumkanalblokkere, angiotensinkonverterende enzym (ACE) -hæmmere, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), herunder acetylsalicylsyre], diuretika, hormoner (insulin, østrogen, thyroxin): ingen negative manifestationer mellem lægemidler interaktioner skal man dog huske på, at når man bruger høje doser acetylsalicylsyre, kan der observeres øget toksicitet;
• KA-hæmmere til oral administration: gensidig forbedring af de systemiske virkninger af lægemidlet og KA-hæmmere er mulig;
• lokale hæmmere af CA: i kliniske forsøg er lægemiddelinteraktioner ikke blevet undersøgt.

Dorzolamide-SOLOpharm tilhører CA-hæmmere, og på trods af at lægemidlet anvendes topisk, absorberes det delvist og kan udvise systemiske effekter. I kliniske forsøg forårsagede brugen af lægemidler med dorzolamid i form af øjendråber ikke forstyrrelser i syre-base-balance, men sådanne fænomener blev observeret under behandling med andre CA-hæmmere. Lignende bivirkninger forekom også på grund af interaktioner med andre stoffer som et resultat af toksicitet i tilfælde af behandling med høje doser salicylater. Når du bruger Dorzolamid-SOLOfarm, er det nødvendigt at huske på risikoen for at udvikle lignende reaktioner.

I behandlingsperioden skal den behandlende læge informere om alle lægemidler, der anvendes eller vil blive brugt i fremtiden (inklusive ikke-receptpligtige lægemidler).

Analoger

Dorzolamid-SOLOpharm-analoger er: Dorzopt, Glaucopt, Dorzolamid-native, Trusopt, Dorzolan solo, Dor Antiglau ECO osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Dorzolamide-SOLOpharm

Ifølge meget sjældne anmeldelser af Dorzolamide-SOLOpharm, der findes på medicinske steder, viser lægemidlet gode resultater, når det anvendes ifølge indikationer. Patienter bemærker, at øjendråberne reducerer IOP effektivt og hjælper med behandling af glaukom. Samtidig udtrykker patienter i næsten alle anmeldelser utilfredshed med plastflasker udstyret med en drypdispenser og rørdroppere, der indeholder stoffet, da mange ikke kender proceduren til at arbejde med disse pakker og betragter dem som ekstremt ubelejlige.

Pris for Dorzolamid-SOLOpharm på apoteker

Prisen på Dorzolamid-SOLOpharm, øjendråber i en flaske med en drypdispenser (20 mg / ml), kan være 274-394 rubler. til 5 ml, 450-465 rubler. - til 7 ml, 605-680 rubler. - i 10 ml.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!