Droperidol
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 65 rubler.
Købe
Droperidol er et lægemiddel med antiemetiske, neuroleptiske og anti-chok effekter.
Frigør form og sammensætning
Droperidol produceres i form af en opløsning til injektion (i ampuller på 2 eller 5 ml, 5 eller 10 ampuller i en papkasse eller 5 ampuller i blisterpakninger, 1, 2, 20, 30, 50, 100 pakninger i en papæske 5 eller 10 ml i hætteglas, 5 hætteglas i blisterpakninger, 30 eller 50 pakker i en papæske).
Det aktive stof er en del af 1 ml opløsning: droperidol - 2,5 mg.
Indikationer til brug
- Kirurgi: induktionsanæstesi, præmedicinering, forstærkning af generel og regional anæstesi; neuroleptanalgesi (sammen med fentanyl); tilvejebringelse af en beroligende virkning, der eliminerer opkastning og smerter i den postoperative periode, opkastning og kvalme under kirurgiske og diagnostiske procedurer;
- Terapi: chok og smerter i traumer, svære angreb af angina pectoris, hjerteinfarkt, hypertensiv krise, lungeødem;
- Psykiatrisk praksis: hallucinationer, psykomotorisk agitation.
Kontraindikationer
- Koma;
- Ekstrapyramidale lidelser;
- Øget QT-interval på EKG;
- Alvorlig depression
- Hypokalæmi;
- Kejsersnit;
- Arteriel hypotension;
- Alder op til 2 år
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter og morfinderivater.
Brug af Droperidol af gravide kvinder er kun mulig i tilfælde, hvor de tilsigtede fordele for moderens sundhed er højere end den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet af kvinder under amning, bør amning afbrydes.
Administration og dosering
Dosen af Droperidol bestemmes individuelt under hensyntagen til sygdommens art, alder, generelle fysiske tilstand, kropsvægt, medicin, der anvendes samtidigt, og typen af anæstesi, der skal tages.
Til præmedicinering til voksne injiceres 2,5-5 mg droperidol intramuskulært 15-45 minutter før starten af det kirurgiske indgreb til børn - med en hastighed på 100 μg / kg.
For voksne, til introduktion i anæstesi, ordineres lægemidlet i en dosis på 15-20 mg (intravenøst). Til børn er intravenøs (i en dosis på 200-400 μg / kg) eller intramuskulær (i en dosis på 300-600 μg / kg) mulig.
For at opretholde anæstesi under langvarige operationer er gentagen intravenøs administration af Droperidol mulig i en dosis på 2,5-5 mg.
I den postoperative periode ordineres voksne 2,5-5 mg intramuskulært hver 6. time.
Bivirkninger
Når du bruger Droperidol, er det muligt at udvikle lidelser hos nogle kropssystemer:
- Centralnervesystemet: døsighed, dysfori i den postoperative periode og tværtimod ved brug af højere doser - frygt, motorisk ophidselse, angst; sjældent - ekstrapyramidale symptomer; i nogle tilfælde i den postoperative periode - depression, hallucinationer;
- Kardiovaskulært system: takykardi og moderat arteriel hypotension (normalt kræves ingen særlig terapi); i meget sjældne tilfælde - arteriel hypertension (sandsynligvis - når det kombineres med fentanyl eller andre parenteralt indgivne analgetika);
- Fordøjelsessystemet: dyspeptiske symptomer, appetitløshed, kvalme; sjældent - forbigående leverfunktioner, gulsot;
- Allergiske reaktioner: sjældent - svimmelhed, anafylaktiske reaktioner, rysten, bronkospasme, laryngospasme.
specielle instruktioner
Droperidol bør kun bruges på hospitaler.
Lægemidlet bør administreres med forsigtighed til patienter med funktionelle lidelser i nyrerne og leveren, depression, epilepsi såvel som under tilstande, der går forud for et epileptisk anfald.
Ved feokromocytom kan der efter administration af Droperidol udvikles takykardi og svær arteriel hypertension.
Under behandlingen er det nødvendigt at foregribe udviklingen af svær arteriel hypotension. Lægemidlet kan også forårsage et fald i tryk i lungearterien, som skal tages i betragtning under diagnostiske og kirurgiske procedurer. Patienter, der får Droperidol, kræver omhyggelig lægebehandling.
Den indledende dosis af lægemidlet skal reduceres til ældre patienter, udmattede og fysisk svækkede patienter. Når du øger dosis, skal du blive styret af den opnåede effekt.
Droperidol bør ordineres i en lavere dosis, når det bruges samtidigt med lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet. Følgelig reduceres dosis af sådanne lægemidler efter Droperidol også.
Brug af Droperidol i høje doser (25 mg eller mere) kan føre til pludselig død hos patienter med hjertearytmier på baggrund af alkoholudtag, hypoxi eller elektrolytbalance.
I kirurgisk praksis er det nødvendigt at nøje overvåge parametrene for kroppens fysiologiske tilstand, når du bruger stoffet. Ved udførelse af epidural eller spinalbedøvelse er det muligt at udvikle en blokade af det sympatiske nervesystem og interkostale nerver, hvilket igen kan føre til vejrtrækningsbesvær, udviklingen af arteriel hypotension og ekspansion af perifere kar.
For at undgå forekomsten af ortostatisk hypotension anbefales det at være forsigtig, når patienten transporteres, for at undgå en skarp ændring i kropspositionen.
På baggrund af Droperidols virkning og inden for 24 timer efter brug er det nødvendigt at undgå at udføre potentielt farligt arbejde, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og høj koncentration af opmærksomhed.
Lægemiddelinteraktioner
Ved samtidig brug af Droperidol sammen med visse lægemidler kan bivirkninger forekomme:
- Lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet (benzodiazepinderivater, anæstesilægemidler, opioide analgetika, hypnotika): øger den deprimerende virkning på centralnervesystemet;
- Antihypertensive stoffer: forstærkning af deres virkning;
- Adrenalin og andre adreno- og sympatomimetiske midler: manifestation af antagonisme i deres forhold;
- Dopaminagonister, herunder bromocriptin, lisurid og levodopa: hæmmer deres virkning.
Analoger
Droperidolanaloger er: Diprivan, dinitrogenoxid, Ketamin, KseMed, Natriumhydroxybutyrat, Medxenon, Predion, Propovan, Propofol Fresenius, Pofol, Proviv, Recofol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 20 ° C.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Droperidol: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Droperidol-opløsning til in. 2,5 mg / ml 2 ml 5 stk. RUB 65 Købe |
|
Droperidol 2,5 mg / ml injektionsvæske, opløsning 2 ml 5 stk. RUB 65 Købe |
|
Droperidol 2,5 mg / ml injektionsvæske, opløsning 5 ml 5 stk. RUB 145 Købe |
|
Droperidol-opløsning til in. 2,5 mg / ml 5 ml 5 stk. 151 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
