Medaxon
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Medaxon er en tredje generation af cephalosporin antibakterielt lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: let hygroskopisk, fra hvid til hvid med en gullig glans (i hætteglas, 1 eller 100 hætteglas i en papkasse).
Aktiv ingrediens: ceftriaxon (i form af natriumsalt) i 1 flaske - 0,5 eller 1 g.
Indikationer til brug
Medaxon er et lægemiddel til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for ceftriaxon:
- ENT-organinfektioner;
- Luftvejsinfektioner (inklusive lungebetændelse);
- Urinveje og nyreinfektioner;
- Infektioner i hud og blødt væv;
- Kønsinfektioner (inklusive gonoré);
- Led- og knogleinfektioner
- Maveinfektioner (inflammatoriske sygdomme i mave-tarmkanalen, galdeveje, peritonitis).
Derudover anvendes lægemidlet til behandling af meningitis, sepsis og infektioner hos patienter med nedsat immunitet samt til at forhindre infektiøse komplikationer i den postoperative periode.
Kontraindikationer
- Jeg graviditet trimester;
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter eller andre cephalosporiner såvel som penicilliner.
Forsigtigt:
- Hyperbilirubinæmi hos nyfødte;
- Prematuritet
- Nedsat lever- / nyrefunktion
- Uspecifik ulcerøs colitis;
- Colitis og enteritis forbundet med brugen af antibiotika;
- Graviditet (II-III trimester);
- Amningsperiode.
Administration og dosering
En opløsning fremstilles ud fra pulveret, som indgives intravenøst (i / v) eller intramuskulært (i / m).
Regler for forberedelse og administration af løsninger:
- Intravenøs infusion: 2 g af lægemidlet fortyndes med 40 ml af en calciumfri opløsning, for eksempel i en opløsning af 0,9% natriumchlorid, 5% eller 10% dextrose, 5% fruktose. Infunderet intravenøst i mindst 30 minutter;
- Intravenøs injektion: 1 g pulver fortyndes med 10 ml sterilt destilleret vand. Indtast langsomt intravenøst i 2-4 minutter;
- Intramuskulær injektion: 1 g ceftriaxon fortyndes med 3,5 ml 1% lidocainopløsning. Injiceret dybt i gluteusmusklen. Intravenøs administration af lægemidlet med lidocain er forbudt!
Anbefalede doser:
- Voksne og unge over 12 år: 1-2 g en gang dagligt (med 24 timers mellemrum). Under svære tilstande og infektioner forårsaget af moderat følsomme mikrober kan dosis øges til 4 g;
- Børn under 12 år, der vejer mere end 50 kg: doser som for voksne;
- Spædbørn (over 2 uger gamle) og børn under 12 år, der vejer mindre end 50 kg: 0,02-0,075 g / kg pr. Dag (mens en daglig dosis på mere end 0,05 g / kg skal administreres intravenøst i mindst 30 minutter);
- Nyfødte børn under 2 uger: 0,02-0,05 g / kg en gang dagligt.
Varigheden af behandlingen bestemmes individuelt afhængigt af typen og arten af sygdomsforløbet.
Med gonoré (inklusive hvis det er forårsaget af stammer, der danner penicillinase), ordineres 0,25 g IM en gang.
Behandling af bakteriel meningitis hos børn (inklusive nyfødte) begynder med en dosis på 0,1 g / kg en gang dagligt, men ikke mere end 4 g / dag. I fremtiden justeres dosis, så snart patogenet identificeres, og dets følsomhed over for ceftriaxon bestemmes.
Behandlingsvarighed afhængigt af typen af patogen:
- Enterobacteriaceae (enterobakterier) - 10-14 dage;
- Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) - 7 dage;
- Haemophilus influenzae (Afanasyev-Pfeiffer-pind) - 6 dage;
- Neisseria meningitidis (meningococcus) - 4 dage.
For at forhindre infektioner i den postoperative periode administreres Medaxon en gang i en dosis på 1-2 g 30-90 minutter før det inficerede eller formodentlig inficerede kirurgiske indgreb.
For patienter med alvorlig nyreinsufficiens (hvis kreatininclearance ikke overstiger 10 ml / minut), ordineres lægemidlet i en dosis på højst 2 g / dag.
Bivirkninger
- Lokale reaktioner: ømhed langs venen, flebitis, ømhed og infiltration på stedet for intramuskulær injektion;
- Allergiske reaktioner: feber / kulderystelser, udslæt, kløe, urticaria; i sjældne tilfælde - eosinofili, serumsygdom, bronkospasme, Quinckes ødem, erythema multiforme ekssudativ, anafylaktisk shock;
- Fordøjelsessystem: diarré / forstoppelse, kvalme, opkastning, smagsforstyrrelse, mavesmerter, flatulens, betændelse i tungen og mundslimhinden, pseudomembranøs enterocolitis, dysbiose, leverdysfunktion (øget aktivitet af levertransaminaser; sjældent - intrahepatisk kolestase, øget bilirubin alkalisk phosphatase);
- Hæmatopoietisk system: granulocytopeni, trombocytose, neutropeni, trombocytopeni, leukopeni, forlængelse af protrombintid, nedsat koncentration af plasmakoagulationsfaktorer (II, VII, IX, X), hypokoagulation, lymfopeni, hæmolytisk anæmi;
- Centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed;
- Urinveje: anuria, oliguri, nedsat nyrefunktion, manifesteret af en stigning i blodurinstof, cylindruri, hypercreatininemia, azotæmi, hæmaturi, glucosuria;
- Andre: candidiasis, epistaxis, superinfektion.
specielle instruktioner
Koncentrationen af ceftriaxon i blodet bør overvåges konstant hos patienter med svært nedsat nyre- og leverfunktion såvel som dem, der er i hæmodialyse.
Ved langvarig behandling er systematisk overvågning af tilstanden for perifert blod, nyre og leverfunktion nødvendig.
I sjældne tilfælde afslører en ultralydsundersøgelse af galdeblæren mørkere. Denne bivirkning forsvinder af sig selv, når du holder op med at tage stoffet. Selv patienter, hvor dette fænomen ledsages af smerter i det rigtige hypokondrium, anbefales det at fortsætte behandlingen med Medaxon sammen med den samtidige gennemførelse af symptomatisk behandling.
Udviklingen af anafylaktisk shock er den mest alvorlige indikation for nødbehandling, hvilket indebærer intravenøs indgivelse af adrenalin, først og fremmest derefter glukokortikoider.
Svækkede patienter og ældre kan kræve samtidig administration af vitamin K.
I behandlingsperioden er det kontraindiceret at indtage alkoholholdige drikkevarer, fordi der er en sandsynlighed for at udvikle disulfiram-lignende virkninger, såsom åndenød, sænkning af blodtryk, rødme i ansigtet, hovedpine, kvalme, opkastning, takykardi, mavekramper.
Lægemiddelinteraktioner
Når du bruger Medaxon i kombination med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og andre hæmmere af blodpladeaggregering, øges risikoen for blødning.
Når det bruges sammen med sløjfe-diuretika eller andre lægemidler, der kan have en toksisk virkning på leveren, øges sandsynligheden for at udvikle nefrotoksicitet.
Ceftriaxon er uforenelig med ethanol og opløsninger, der indeholder andre antibiotika. Du kan ikke blande det med andre antibakterielle midler i samme sprøjte / hætteglas.
Når ceftriaxon anvendes samtidigt med aminoglycosider, observeres synergisme, når de udsættes for mange gramnegative bakterier. I de fleste tilfælde anbefales det at ordinere dem separat, men i alvorlige tilfælde og med livstruende infektioner (for eksempel forårsaget af Pseudomonas aeruginosa) er deres kombinerede anvendelse berettiget.
Analoger
Medaxon-analoger er: Axone, Azaran, Biotraxon, Lendacin, Megion, Betasporin, Longacef, Movigip, Lifaxon, Rocefin, Stericsef, Oframax, Torocef, Triaxon, Tercef, Chizon, Forcef, Cefatrin, Cefonsefogram, Cefaxon, Cefaxon., Ceftriaxone.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ºС.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
