Delecite
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Delecite er et nootropisk lægemiddel, et centralt virkende kolinomimetikum.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer:
- kapsler: gelatinøs, oval, med en blød, uigennemsigtig gul skal, inde i kapslerne - en farveløs opløsning med en tyktflydende struktur (14 stk. i en blister, 1 blister i en papæske);
- infusionsvæske, opløsning og intramuskulær (i / m) administration: klar, farveløs væske (4 ml i en ampul, i en blisterpakning med 3 eller 5 ampuller, i en papæske 1 pakke);
- oral opløsning: farveløs væske med en transparent struktur (7 ml i en glasflaske med mørk farve, i en papæske med 10 flasker).
1 kapsel indeholder:
- aktivt stof: cholinalfoscerat - 0,4 g;
- hjælpekomponenter: glycerol, renset vand;
- skal sammensætning: titandioxid (E171), esitol, natriummethyl-parahydroxybenzoat, sorbitan, natriumpropyl-parahydroxybenzoat, jernfarvestof gul oxid (E172), gelatine.
1 ampul indeholder:
- aktivt stof: cholin alfoscerat - 1 g;
- hjælpekomponent: vand til injektion.
1 flaske indeholder:
- aktivt stof: cholinalfoscerat - 0,6 g;
- hjælpekomponenter: natriumsaccharinat, methylparahydroxybenzoat, appelsinsmag, propylparahydroxybenzoat, renset vand.
Indikationer til brug
Brug af Delecite er angivet i den komplekse behandling af følgende tilstande:
- psykoorganisk syndrom i degenerative patologier og involverede processer i hjernebarken eller cerebrovaskulær insufficiens, herunder primær og sekundær senil kognitiv svækkelse;
- multiinfarkt demens.
Kontraindikationer
- akut stadium af hæmoragisk slagtilfælde;
- graviditetsperiode
- amning
- barndom;
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Administration og dosering
Kapsler
Kapsler tages oralt inden måltiderne med rigeligt vand.
Anbefalet dosering: 1 stk. 3 gange om dagen. Kursets varighed er 90-180 dage.
Opløsning til infusion og administration af i / m
Opløsningen er beregnet til intravenøs (intravenøs) drop eller intramuskulær injektion under akutte forhold eller manglende evne til at tage medikamentet ind.
En opløsning til intravenøs administration fremstilles ved at opløse indholdet af en ampul i 50 ml 0,9% natriumchloridopløsning, infusionshastigheden må ikke overstige 60-80 dråber pr. Minut.
Anbefalet dosering: 1 ampul om dagen i 10 dage, derefter overføres patienten til oral administration af lægemidlet. Varigheden af det generelle behandlingsforløb er 90-180 dage.
Oral opløsning
Opløsningen tages oralt inden måltiderne med den krævede mængde vand.
Anbefalet dosering: 1 flaske 2 gange dagligt i 90-180 dage.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: døsighed, søvnløshed, hovedpine, svimmelhed, aggressivitet, cerebral iskæmi, nervøsitet;
- fra fordøjelsessystemet: tørhed i mundslimhinden, forstoppelse, diarré, faryngitis;
- dermatologiske reaktioner: hududslæt;
- andre: allergiske reaktioner, øget vandladning.
Derudover er der uønskede virkninger, der er karakteristiske for hver af doseringsformerne separat.
Kapsler og oral opløsning
- fra fordøjelsessystemet: mavesår, gastritis;
- fra nervesystemet: kramper, hyperkinesi.
Opløsning til infusion og administration af i / m
- dermatologiske reaktioner: urticaria;
- fra nervesystemet: angst;
- andre: smerter ved injektionsstedet.
specielle instruktioner
I løbet af anvendelsesperioden for Delecite skal der udvises forsigtighed ved kørsel af forskellige mekanismer eller køretøjer.
Lægemiddelinteraktioner
Interaktionen mellem lægemidlet og andre lægemidler er ikke etableret.
Analoger
Delecite-analoger er: kapsler - Cerepro, Cereton, Gliatilin, Cholytilin; opløsning til infusion og intramuskulær injektion - Cholin Alfoscerat, Nookholin Rompharm, Cereton, Cerepro.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, opløsning til infusion og intramuskulær injektion - på et mørkt sted.
Opbevaringstid: kapsler og oral opløsning - 3 år, infusionsvæske, opløsning og intramuskulær injektion - 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
