Atsilok - Brugsanvisning, Indikationer, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Atsilok

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Vilkår og betingelser for opbevaring

Priser i onlineapoteker:

fra 212 gnid.

Købe

Atsilok er antiulcus lægemiddel, en blokker af H ₂ histamin receptorer.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

• overtrukne tabletter: bikonveks, 150 mg - rund, 300 mg - kapselformet, filmskal - grøn (10 stykker i aluminiumsstrimler, i en papkasse 2 eller 10 strimler);
• opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: klar væske fra lysegul til farveløs (2 ml i ampuller, i en blisterpakning 5 ampuller, i en papæske 1 blisterpakning).

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: ranitidin (i form af hydrochlorid) - 150 mg eller 300 mg;
• hjælpekomponenter: calciumstearat, granulat af calciumhydrogenphosphat, natriumcarboxymethylstivelse, natriumhydrogenphosphat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid (aerosil), croscarmellosenatrium, Opadrai-grønt farvestof.

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof: ranitidin (i form af hydrochlorid) - 25 mg;
• hjælpekomponenter: phenol, natriumhydrogenphosphatdihydrat, kaliumdihydrogenphosphat, vand til injektionsvæsker.

Indikationer til brug

Filmovertrukne tabletter

• mavesår og tolvfingertarm, der opstod under indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er);
• forebyggelse af forværringer og behandling af mavesår og tolvfingertarm
• forebyggelse af gentagelse af blødning fra den øvre mave-tarmkanal (GIT);
• Zollinger-Ellison syndrom;
• erosiv esophagitis, reflux esophagitis;
• forebyggelse af aspiration af mavesaft under operationer under generel anæstesi (Mendelssohns syndrom);
• forebyggelse og behandling af mavesår i den øvre mave-tarmkanal, der er opstået efter operation eller stress.

Løsning til i / v og i / m administration

• forebyggelse af tilbagevendende blødning i mavesår og / eller duodenalsår og blødning i stresssår;
• forebyggelse af Mendelssohns syndrom.

Kontraindikationer

• alder op til 12 år
• perioden med graviditet og amning
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Det anbefales at ordinere Atsilok med forsigtighed til patienter med nyre- og / eller leverinsufficiens, akut porfyri (inklusive historie), med levercirrose med en historie med portosystemisk encefalopati.

Administration og dosering

Filmovertrukne tabletter

Tabletterne tages oralt og sluges hele, uanset fødeindtagelse, med en tilstrækkelig mængde væske.

Anbefalet doseringsregime:

• mavesår i tolvfingertarmen forbundet med indtagelse af NSAID'er: 150 mg 2 gange dagligt (morgen og aften) eller 300 mg 1 gang dagligt (om natten). Behandlingsvarighed er 8-12 uger;
• forebyggelse af dannelse af sår under indtagelse af NSAID'er: 150 mg 2 gange dagligt;
• mavesår og tolvfingertarm: behandling - 150 mg 2 gange dagligt eller 300 mg 1 gang dagligt. Om nødvendigt er indgivelse af 300 mg 2 gange dagligt indiceret. Behandlingsforløbet er 4-8 uger. Forebyggelse af forværringer - 150 mg (for rygepatienter - 300 mg) en gang dagligt om natten;
• forebyggelse af tilbagevendende blødning: 150 mg 2 gange dagligt
• sår efter operation eller stress: 150 mg 2 gange dagligt, behandlingsforløb - 4-8 uger;
• erosiv refluxøsofagitis: behandling - 150 mg om morgenen og aftenen eller 300 mg om natten. I fravær af den ønskede terapeutiske virkning er indgivelse af 150 mg 4 gange dagligt indikeret. Behandlingsforløbet er 8-12 uger. Forebyggelse - 150 mg 2 gange dagligt i en lang periode;
• Zollinger-Ellison syndrom: den indledende dosis er 150 mg 3 gange dagligt, om nødvendigt kan dosis øges. Modtagelse fortsættes efter behov;
• forebyggelse af Mendelssohns syndrom: om aftenen på tærsklen til operationen - 150 mg og 2 timer før starten på generel anæstesi - 150 mg.

I tilfælde af nedsat leverfunktion er dosisreduktion mulig.

Ved nyresvigt med kreatininclearance (CC) mindre end 50 ml / min, bør den daglige dosis ikke overstige 150 mg.

Løsning til i / v og i / m administration

Acylok i form af en opløsning anvendes til intravenøs og intramuskulær administration.

Parenteralt ordineres lægemidlet til patienter, der midlertidigt ikke er i stand til at tage det i pilleform og derefter overføres til oral behandling.

Anbefalet dosering til forebyggelse af tilbagevendende blødning i mavesår og / eller sår i tolvfingertarmen og blødning i stresssår:

• IM-injektion: 50 mg hver 6-8 timer;
• IV injektion: 50 mg (2 ml) fortyndet i 0,9% natriumchloridopløsning eller dextrose opløsning til injektion til et samlet volumen på 20 ml. Dosen administreres langsomt (inden for 5 minutter) med intervaller på 6-8 timer.

For at forhindre udviklingen af Mendelssohns syndrom injiceres patienten 1 time før generel anæstesi intramuskulært eller intravenøst 50 mg af lægemidlet.

Ved nyresvigt (CC mindre end 50 ml / min) bør en enkelt dosis ikke overstige 25 mg.

Bivirkninger

• kardiovaskulært system: bradykardi, arytmi, nedsat blodtryk (BP), atrioventrikulær blok; på baggrund af parenteral administration - asystol;
• fordøjelsessystemet: mundtørhed, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, forstoppelse, øget aktivitet af leverenzymer, akut pancreatitis, hepatitis (kolestatisk, hepatocellulær, blandet);
• endokrine system: gynækomasti, amenoré, hyperprolactinæmi, impotens, nedsat libido;
• hæmatopoietiske organer: trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, agranulocytose, immun hæmolytisk anæmi, aplasi og knoglemarvs hypoplasi;
• sanseorganer: parese af indkvartering, sløret visuel opfattelse;
• nervesystem: døsighed, tinnitus, træthed, hovedpine, forvirring, svimmelhed, irritabilitet, hallucinationer (oftere hos alvorligt syge eller ældre patienter), ufrivillige bevægelser;
• muskuloskeletale system: myalgi, artralgi;
• allergiske reaktioner: hududslæt, urticaria, bronkospasme, angioødem, eksudativ erythema multiforme, anafylaktisk shock;
• andre: akut porfyri, alopeci, øget aktivitet af glutamat transpeptidase, hypercreatininæmi.

specielle instruktioner

Udnævnelsen af Atsilok bør kun foretages efter udelukkelse af tilstedeværelsen af et sår hos patienten, da brugen af ranitidin kan skjule symptomerne på gastrisk carcinom.

Effektiviteten af ranitidin falder hos tobaksafhængige patienter.

Annullering af lægemidlet skal foretages ved gradvist at reducere den daglige dosis.

Langvarig behandling af svækkede patienter under stress kan forårsage gastrisk beskadigelse af bakteriel ætiologi med risiko for spredning af infektionen.

Ranitidin kan forårsage falske positive, når de testes for protein i urinen.

For at forhindre et signifikant fald i absorptionen af ketoconazol eller itraconazol anbefales Acylok at blive brugt 2 timer efter indtagelse.

Blokkere af H ₂ -histaminoreceptors kan forstyrre virkningen af histamin og pentagastrin på den syredannende funktion af maven, og derfor er det ikke anbefales at bruge stoffet inden for 24 timer før testen.

Da ranitidin kan undertrykke hudreaktionen på histamin og føre til falske positive resultater, anbefales det at stoppe med at tage det, før du udfører diagnostiske hudtest.

I behandlingsperioden bør patienten afstå fra at føre køretøjer og mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Mens du tager Atsilok:

• metoprolol - øger halveringstiden og øger koncentrationen i serum med 50%;
• itraconazol og ketoconazol - reducerer absorptionen
• antacida, sucralfat i høje doser - kan bremse absorptionen af ranitidin (det anbefales at overholde et interval på mindst to timer mellem indtagelse af disse lægemidler);
• knoglemarvsdæmpende midler - øger risikoen for at udvikle neutropeni.

Ranitidin hæmmer metabolismen i leveren af aminophenazon, phenazon, diazepam, hexobarbital, diazepam, lidocain, propranolol, phenytoin, theophyllin, indirekte antikoagulantia, glipizid, aminophyllin, buformin, calciumantagonister, metronidazol.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Opløsningen må ikke fryses.

Opbevaringstid: tabletter - 3 år, opløsning - 2 år.

Atsilok: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Acylok 25 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 2 ml 10 stk. 212 r Købe

Atsilok opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 2,5% 2 ml 10 stk. 224 r Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!