Solcoseryl
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Priser i onlineapoteker:
fra 331 gnid.
Købe
Solcoseryl er et lægemiddel til forbedring af trofisme og regenerering af væv.
Frigør form og sammensætning
- opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: væske fra let gullig til gul farve, gennemsigtig, med en svag specifik lugt af kød bouillon (2 ml i mørke glasampuller, i pakninger med cellekontur 5 ampuller, i pakker med pap 1 eller 5 pakker);
- gel til ekstern anvendelse: et homogent, næsten farveløst, gennemsigtigt stof med tæt konsistens med en let specifik lugt af kød bouillon (20 g hver i aluminiumsrør, i en papæske 1 rør);
- salve til ekstern brug: en homogen, fedtet masse fra hvid til hvid-gullig farve med en svag specifik lugt af vaselin og kød bouillon (20 g hver i aluminiumsrør, i en papkasse 1 rør);
- øjengel: farveløs eller let gullig, let opaliserende væskestof, lugtfri eller med en let karakteristisk lugt (5 g hver i aluminiumsrør, 1 rør i en papkasse).
1 ml opløsning indeholder:
- deproteiniseret dialysat fra blodet hos sunde mælkekalve (i form af tørstof) - 42,5 mg;
- hjælpekomponenter: vand til injektion.
1 g gel til ekstern brug indeholder:
- deproteiniseret dialysat fra blodet hos sunde mælkekalve (i form af tørstof) - 4,15 mg;
- hjælpekomponenter: propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, natriumcarmellose, calciumlactatpentahydrat, propylenglycol, vand til injektionsvæsker.
1 g salve til ekstern brug indeholder:
- deproteiniseret dialysat fra blodet hos sunde mælkekalve (i form af tørstof) - 2,07 mg;
- hjælpekomponenter: propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, hvid petrolatum, cholesterol, cetylalkohol, vand til injektionsvæsker.
1 g øjegel indeholder:
- deproteiniseret dialysat fra blodet hos sunde mælkekalve (i form af tørstof) - 8,3 mg;
- hjælpekomponenter: sorbitol 70% (krystalliseret), benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat-dihydrat, natriumcarmellose, vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
Løsning til i / v og i / m administration
- lidelser i perifer cirkulation (arteriel eller venøs): III - IV stadium ifølge Fontaine af okklusiv perifer arteriel sygdom, kronisk venøs insufficiens med trofiske lidelser;
- lidelser i cerebral cirkulation og stofskifte: hæmoragisk slagtilfælde, iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade.
Gel / salve til ekstern brug
- overfladisk mikrotrauma (ridser, slid, snit);
- forfrysninger;
- forbrændinger 1, 2 grader (sol, termisk);
- vanskelige helbredende sår (liggesår, trofasår).
Solcoseryl gel anbefales til brug i den indledende fase af behandlingen på friske såroverflader, sår med våd udledning, sår med gråd.
Solcoseryl salve bruges hovedsageligt til behandling af tørre (ikke-befugtende) sår.
Før du anvender lægemidlet til trofiske læsioner af væv af forskellig oprindelse, er det nødvendigt at fjerne nekrotisk væv fra sår.
Øjengel
- mekanisk traume til øjenbindehinden og hornhinden (erosion, skade);
- kirurgiske indgreb på hornhinden og bindehinden (keratoplastik, kataraktekstraktion, antiglaukomoperationer) - fremskynder helingsprocessen for ar i den postoperative periode;
- ulcerøs keratitis i hornhinden af viral, bakteriel, svampeetiologi (inklusive neuroparalytisk) på epitelialiseringsstadiet - kompleks anvendelse med antivirale og antifungale lægemidler, antibiotika;
- hornhindeforbrændinger: termisk, kemisk (syrer og baser), stråling (ultraviolet, røntgen og anden stråling);
- hornhindedystrofi af forskellig oprindelse, herunder bulløs keratopati;
- tør keratokonjunktivitis;
- xerophthalmia af hornhinden på grund af lagophthalmos.
I begyndelsen af at bære hårde og bløde kontaktlinser bruges Solcoseryl øjengel til at forkorte tilpasningstiden og forbedre linsetolerancen.
Kontraindikationer
Løsning til i / v og i / m administration
Absolut:
- graviditet og amning (der er ingen data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen)
- alder op til 18 år (der er ingen data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen)
- etableret overfølsomhed over for dialysater af kalvblod;
- overfølsomhed over for fri benzoesyre (E210) samt derivater af parahydroxybenzoesyre (E216 og E218).
Relativt (lægemidlet bruges med forsigtighed): hyperkalæmi, nyresvigt, hjertearytmier, samtidig administration af kaliumpræparater (da Solcoseryl indeholder kalium), oliguri, anuri, lungeødem, svær hjertesvigt.
Gel / salve til ekstern brug
En absolut kontraindikation for brugen af en gel / salve til ekstern brug er overfølsomhed over for nogen af komponenterne.
Hvis der er en disposition for overfølsomhedsreaktioner, skal der udvises forsigtighed ved påføring af gel / salve.
Under graviditet og amning er brugen af Solcoseryl uønsket, men det er muligt i tilfælde af en nødsituation og kun under lægeligt tilsyn.
Øjengel
- graviditet (der er ingen data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen)
- alder op til 1 år (der er ingen data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen);
- overfølsomhed over for nogen af komponenterne.
Administration og dosering
Løsning til i / v og i / m administration
Lægemidlet er beregnet til intravenøs drop, intravenøs langsom eller intramuskulær injektion.
Fortynding af opløsningen afhængigt af injektionstypen:
- IV drop: 250 ml 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning;
- IV langsomt: 1: 1 under anvendelse af 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning;
- i / m: uden fortynding.
Anbefalet doseringsregime:
- kronisk venøs insufficiens med trofiske lidelser: 10 ml IV, 3 gange om ugen; behandlingsforløbet er ikke mere end 4 uger, varigheden bestemmes af den behandlende læge baseret på det kliniske billede af sygdommen; det anbefales at samtidig behandle samtidige lokale trofiske vævssygdomme ved hjælp af Solcoseryl gel og derefter salve;
- okklusive sygdomme i perifere arterier (i III-IV-stadium ifølge Fontaine): 20 ml IV dagligt; behandlingsforløbet - op til 4 uger bestemmes varigheden af den behandlende læge baseret på det kliniske billede af sygdommen;
- lidelser i hjernecirkulation og metabolisme (hæmoragisk eller iskæmisk slagtilfælde, kraniocerebralt traume): 10-20 ml intravenøst dagligt i 10 dage, derefter 2 ml intramuskulært eller intravenøst, der varer op til 30 dage.
Når det er umuligt at administrere en opløsning intravenøst, anbefales det at udføre intramuskulære injektioner, 2 ml / dag.
Gel / salve til ekstern brug
Solcoseryl gel / salve påføres topisk og påføres direkte på det berørte område efter rengøring af såret med en desinfektionsmiddelopløsning.
Før behandlingen med trofasår, purulent-inficerede sår, påbegyndes, er det nødvendigt at udføre deres indledende kirurgiske behandling.
Solcoseryl gel påføres i et tyndt lag på den rensede såroverflade 2-3 gange om dagen; kursets varighed - indtil dannelsen af udtalt granuleringsvæv på såret og tørring af overfladen. Det anbefales at behandle stedet for epitelialisering med Solcoseryl salve.
Solcoseryl salve påføres i et tyndt lag på den rensede såroverflade 1-2 gange om dagen, det er tilladt at bruge salven under bandager. Kursets varighed - indtil fuldstændig epitelisering af såret med dannelsen af elastisk arvæv.
Til behandling af alvorlige trofiske patologier i huden og blødt væv anbefales det samtidig at bruge parenterale former for Solcoseryl.
Øjengel
Solcoseryl øjengel er beregnet til inddypning i bindehinden.
Det anbefalede doseringsregime: 1 dråbe 3-4 gange om dagen, indtil symptomerne på sygdommen er helt fjernet.
Under svære forhold er det tilladt at indgyde øjengel 1 gang i timen. I tilfælde af samtidig brug med øjendråber påføres øjengel Solcoseryl sidst 15 minutter efter indførelsen af dråberne.
For at tilpasse sig hårde kontaktlinser indføres gelen i bindehinden umiddelbart inden installationen og umiddelbart efter fjernelse.
Rør ikke ved pipettedysen med dine hænder, når du indstiller den. Det anbefales at lukke røret straks efter brug af lægemidlet.
Bivirkninger
- opløsning til i / v og i / m-administration: overfølsomhedsreaktioner (sjældent - feber, urticaria); lokale reaktioner: sjældent - ødem på injektionsstedet, hyperæmi;
- gel / salve til ekstern brug: overfølsomhedsreaktioner (urticaria, marginal dermatitis) - brugen af lægemidlet skal afbrydes og konsulter en læge;
- gel til ekstern brug: kortvarig brændende fornemmelse - i tilfælde af en langvarig brændende fornemmelse skal brugen af gelen opgives;
- øjengel: lokale reaktioner: sjældent - kortvarig let brændende fornemmelse, hvilket ikke er en grund til at annullere gelen; andre: overfølsomhedsreaktioner.
specielle instruktioner
Med udviklingen af bivirkninger er det nødvendigt at afbryde behandlingen med Solcoseryl og udføre symptomatisk behandling.
Påfør ikke gelen / salven på en forurenet såroverflade, da de ikke indeholder antimikrobielle komponenter.
I tilfælde af rødme af hudområder nær påføringsstederne for gelen / salven, sekret fra såret, udseendet af smerte, en stigning i temperaturen, skal du straks konsultere en læge.
I mangel af virkningen af brugen af Solcoseryl gel / salve inden for 2-3 uger, er en læge konsultation nødvendig.
Øjegelen indeholder spormængder af propylparahydroxybenzoater (E 216 og E 218) og fri benzoesyre (E 210) samt et konserverende benzalkoniumchlorid, der anvendes i produktionsprocessen. Der tages hensyn til deres tilstedeværelse i tilfælde af behandling af patienter med en disposition for allergiske reaktioner på disse komponenter.
Umiddelbart efter instillation af øjengelen er en kortvarig svækkelse af klarheden i den visuelle opfattelse mulig. Som et resultat skal du efter påføring af gelen afstå fra at køre køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer i 20-30 minutter.
Lægemiddelinteraktioner
Løsning til i / v og i / m administration
- kaliumbesparende diuretika, kaliumpræparater, angiotensinkonverterende enzymhæmmere (lægemidler, der øger kalium i blodet): brug med forsigtighed;
- andre lægemidler, især dem, der indeholder fytoeekstrakter: bland ikke med Solcoseryl-opløsning;
- parenterale former for naftidrofuril, Ginkgo biloba, bencyclanfumarat: uforenelig med Solcoseryl.
Gel / salve til ekstern brug
Interaktionen mellem Solcoseryl-gel / salve til ekstern brug med andre stoffer / topiske præparater er ikke fastslået.
Øjengel
Eye gel kan bruges i kombination med de fleste oftalmiske lægemidler.
Naturlige metabolitter i øjengel Solcoseryl kan reducere effektiviteten af topisk påførte antinukleosidderivater med en virostatisk virkning, for eksempel acyclovir eller idoxuridin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevar under følgende forhold:
- opløsning: et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° С;
- gel / salve: ved temperaturer op til 30 ° C;
- øjengel: ved en temperatur på 15-25 ° С; fra det øjeblik, røret åbnes, kan gelen bruges i en måned.
Holdbarheden er 5 år.
Solcoseryl: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Solcoseryl (gel) gel til ekstern brug 20 g 1 stk. 331 r Købe |
|
Bedømmelser Solcoseryl (gel) 331 r Købe |
|
Solcoseryl gel 10% 20g 359 r Købe |
|
Solcoseryl salve til ekstern brug 20 g 1 stk. 366 r Købe |
|
Solcoseryl salve 20g 389 r Købe |
|
Solcoseryl tandklæbepasta til tandpleje 5 g 1 stk. 433 r Købe |
|
Solcoseryl Dent klæbende pasta. 5 g 450 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
