Itopra
Itopra: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Brug til ældre
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Itopra
ATX-kode: A03FA
Aktiv ingrediens: itoprid (itoprid)
Producent: Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. (Republikken Korea)
Beskrivelse og fotoopdatering: 28.11.2018
Priser på apoteker: fra 250 rubler.
Købe
Itopra er et lægemiddel, der stimulerer frigivelsen af acetylcholin, hvilket øger bevægelighed og tone i mave-tarmkanalen (GIT).
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet fås i form af filmovertrukne tabletter: næsten hvide eller hvide, bikonvekse, runde, indgraveret med "ID 50" på en af siderne, kernen er hvid eller næsten hvid (10 stk. I blisterpakninger, i pap pakning med 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 pakninger og brugsanvisning til Itopra).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: itoprid hydrochlorid - 50 mg;
- hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, natriumcarmellose, majsstivelse, magnesiumstearat, hyprolose:
- filmskal: opadry OY-S-7223 (macrogol-400, titandioxid, hypromellose, hyprolose).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Itopra er et lægemiddel designet til at stimulere gastrointestinal motilitet. Dens aktive ingrediens - itoprid, har antiemetisk, cholinomimetisk, prokinetisk og anti-dopamin aktivitet. Antagonisme af itopride i forhold til dopamin D 2 receptorer og inhibering af acetylcholinesterase ved det forårsage en stigning i frigivelsen og undertrykkelse af destruktion af acetylcholin.
Interaktion af itopride med D 2 receptorer lokaliseret i udløseren zone giver lægemidlet med et antiemetisk virkning. Itoprid undertrykker opkastning forårsaget af høje doser apomorfin.
Den specifikke virkning af lægemidlet på den øvre mave-tarmkanal hjælper med at aktivere den fremdrivende bevægelighed i maven, forbedre tømningen og fremskynde transit.
Itoprid påvirker ikke gastrinkoncentrationer i serum.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes itopridhydrochlorid hurtigt i mave-tarmkanalen. Den relative biotilgængelighed er 60%. Den maksimale koncentration (Cmax) i blodplasmaet efter indtagelse af 50 mg itoprid opnås på 0,5–0,75 timer og er 0,28 μg / ml. Lægemidlets farmakokinetik, når det tages inden for 7 dage i en dosis på 50 til 200 mg 3 gange dagligt, forbliver lineært, dets kumulation er minimal.
Plasmaproteinbinding (hovedsageligt albumin) - 96% med alfa- 1 -syreglycoprotein - op til 15%.
Fordelingsvolumen (V d) - 6,1 l / kg, fordelt i mave, tyndtarm, nyrer, binyrer, lever. Når du tager terapeutiske doser af lægemidlet, trænger en lille mængde itopridhydrochlorid ind i hjernen og rygmarven, modermælken.
Lægemidlet metaboliseres i leveren under påvirkning af flavinafhængig monooxygenase til dannelse af tre identificerede metabolitter, hvoraf den ene udviser ubetydelig aktivitet.
Udskillelse af itopridhydrochlorid og dets metabolitter sker hovedsageligt gennem nyrerne. Halveringstiden (T 1/2) er 6 timer, med trimethylaminuri observeres en stigning i T 1/2.
Indikationer til brug
Brug af Itopra er indiceret til symptomatisk behandling af funktionel ikke-mavesår dyspepsi (kronisk gastritis), herunder lindring af tilstande som flatulens (oppustethed), kvalme, opkastning, ubehag eller smerter i den epigastriske region (gastralgi), halsbrand, følelse af hurtig mæthed, anoreksi.
Kontraindikationer
- gastrointestinal blødning
- perforering og mekanisk obstruktion af fordøjelseskanalen;
- lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom, lactoseintolerance (på grund af tilstedeværelsen af lactose i præparatet);
- alder under 16 år
- graviditetsperiode
- amning
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Itopra-tabletter til patienter, hvor en forøgelse af acetylcholin-virkningen kan forårsage uønskede kolinerge reaktioner, der forværrer forløbet af samtidige sygdomme såvel som ældre patienter med nedsat nyre- og / eller leverfunktion.
Itopra, brugsanvisning: metode og dosering
Itopra tabletter tages oralt inden måltiderne.
Anbefalet dosering: 1 stk. 3 gange om dagen.
Under hensyntagen til patientens alder kan den daglige dosis på 150 mg reduceres.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: hovedpine, rysten, svimmelhed;
- fra det endokrine system: en stigning i koncentrationen af prolactin, gynækomasti;
- fra immunsystemet: udviklingen af allergiske reaktioner i form af kløe, udslæt, hyperæmi, anafylaktisk shock;
- fra fordøjelsessystemet: kvalme, øget spytdannelse, mavesmerter, diarré, forstoppelse, gulsot;
- fra de hæmatopoietiske organers side: trombocytopeni, leukopeni;
- laboratorieindikatorer: en stigning i niveauet af bilirubin, aktiviteten af alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (ACT), alkalisk phosphatase (ALP), gamma-glutamyltranspeptidase (GGT).
Overdosis
Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.
Behandling: Når man tager høje doser Itopra, er øjeblikkelig gastrisk skylning eller kunstig opkastning indiceret, og symptomatisk behandling ordineres.
specielle instruktioner
Seponering af Itopra forårsager ikke abstinenssymptomer.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Der skal udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og komplekse mekanismer på grund af det mulige udseende af svimmelhed og / eller rystelser, mens De tager Itopra.
Påføring under graviditet og amning
Brug af Itopra er kontraindiceret i graviditets- og ammeperioden.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af itoprid til behandling af børn under 16 år er kontraindiceret.
Brug til ældre
Der skal udvises forsigtighed, når Itopra ordineres til ældre patienter med nedsat nyre- og / eller leverfunktion.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Itopra:
- cimetidin, teprenon, ranitidin, cetraxat (medicin mod mavesår): fremskynde processen med deres absorption;
- lægemidler, der reducerer surhedsgraden i mavesaft: påvirker ikke lægemidlets prokinetiske egenskaber;
- M-antikolinergika: reducerer den terapeutiske virkning af itoprid;
- kolinesterasehæmmere, M-antikolinergika: kan øge den kolinerge virkning af itoprid.
Der skal udvises særlig forsigtighed ved samtidig behandling med orale doseringsformer. En stigning i gastrisk motilitet på grund af virkningen af itopridhydrochlorid kan påvirke absorptionen af midler med et lavt terapeutisk indeks, en langsom frigivelse af det aktive stof eller en enterisk belægning negativt. I denne henseende skal patienten under ordination af Itopra informere lægen om brugen af andre lægemidler.
Analoger
Itopras analoger er: Itomed, Ganaton, Itoprid.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, beskyttet mod fugt og lys.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Itopre
I sociale netværk er der anmeldelser fra Itopra af læger. Sammenligning af lægemidlet med analoger påpeger eksperter dets lavere effektivitet og sikkerhed.
Pris for Itopru på apoteker
Prisen på Itopra for en pakke, der indeholder 40 tabletter, kan være 380-435 rubler.
Itopra: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Itopra 50 mg filmovertrukne tabletter 40 stk. RUB 250 Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
