Lidocainhydrochlorid - Instruktioner Til Brug Af Opløsningen, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Lidocainhydrochlorid

Lidocainhydrochlorid: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Lidocainhydrochlorid

ATX-kode: N01BB02

Aktiv ingrediens: lidokain (lidokain)

Producent: JSC "Borisov Plant of Medical Preparations" (JSC "BZMP") (Hviderusland); PJSC Galichpharm (Ukraine), JSC Veropharm (Rusland), PJSC Biosintez (Rusland), JSC Dalkhimpharm (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-09-07

Lidocainhydrochlorid er et lægemiddel med lokalbedøvende virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - injektionsopløsning: gennemsigtig farveløs eller noget gullig (1% opløsning - i 5 ml ampuller, i en papæske 2 pakninger med 5 eller 10 ampuller; 2% opløsning - i 2 ml ampuller, i en papæske 1 pakke med 10 ampuller og instruktioner til brug af lidocainhydrochlorid).

Sammensætning af 1 ml opløsning:

• aktivt stof: lidocainhydrochlorid - 10 eller 20 mg;
• hjælpekomponenter: natriumhydroxid, natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Hjælpekomponenternes sammensætning kan variere afhængigt af producenten.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Lidocainhydrochlorid er lokalbedøvelse. Virkningen af lægemidlet skyldes stabilisering af den neuronale membran på grund af et fald i dets permeabilitet over for natriumioner, hvilket forhindrer udseendet af et handlingspotentiale og som følge heraf ledningen af nerveimpulser. Antagonisme med calciumioner kan forekomme.

Anvendelsen af lidocainhydrochlorid er effektiv til alle typer lokalbedøvelse. Det hjælper med at undertrykke ledningen af både smerteimpulser og impulser af en anden modalitet. I et svagt alkalisk vævsmiljø hydrolyseres stoffet hurtigt og efter afslutningen af et kort latenstidsinterval har det en virkning i 1-1,5 timer.

Styrken af den bedøvende virkning af lidocain overstiger den for procain 2-6 gange. Bedøvelsesaktivitet falder på baggrund af betændelse. Ved anvendelse topisk bemærkes vasodilatation, lidocain har ingen lokalirriterende virkning.

Farmakokinetik

C _max (maksimal koncentration) i blodet efter intramuskulær injektion nås på 5-15 minutter. I plasma binder lidocain til blodproteiner i et niveau på 33-80%. Bindingsgraden bestemmes signifikant af lægemiddelkoncentrationen og plasmaindholdet af alfa-1-syreglycoprotein i blodet. Hos patienter med uræmi og hos modtagere af nyretransplantation øges bindingen til plasmaproteiner, bindingsprocessen forbedres efter akut myokardieinfarkt, som er karakteriseret ved en stigning i niveauet af alfa-1-syreglycoprotein. På grund af den høje binding til proteiner er et fald i effekten af frit lidokain eller udviklingen af en generel stigning i plasmakoncentrationen af et stof i blodet mulig.

Fremkomsten af en terapeutisk virkning observeres i en koncentration på 0,000 15–0,000 5 mg / ml. Lidocain fordeles hurtigt i væv, V _d (distributionsvolumen) - 1 l / kg. For det første kommer stoffet i væv med høje blodtilførselshastigheder: hjernen, lungerne, nyrerne, milten, leveren, hjertet og derefter ind i muskel- og fedtvæv. Trænger let igennem de histohematogene barrierer, herunder gennem placenta og blod-hjerne.

I et nyfødt legeme findes lidocain i en koncentration på 40-55% af det i moderens krop.

Metabolisme forekommer i leveren, mikrosomale enzymer er involveret i processen. Som et resultat opstår dannelsen af metabolitter: glycinexylidid og monoethylglycinexylidid. Den metaboliske hastighed afhænger af blodgennemstrømningen i leveren og kan som følge heraf blive nedsat hos patienter med kongestiv hjertesvigt og / eller hos patienter efter hjerteinfarkt.

Udskillelse fra kroppen udføres af nyrerne i form af et uændret stof (afhænger delvis af urinens pH) eller metabolitter (henholdsvis ca. 10 og 90%). Sur urin forårsager en stigning i den fraktion, der udskilles af nyrerne. Efter en intravenøs bolus er T _1/2 (halveringstid) 1,5-2 timer. T _1/2 hos patienter med nedsat leverfunktion kan øges.

Indikationer til brug

• infiltration, epidural og ledning (nerveblok) anæstesi;
• bedøvelse af tæer, hænder, næse, ører og penis eller andre tilfælde, hvor brugen af adrenalin er kontraindiceret.

Kontraindikationer

Absolut:

• alvorlig arteriel hypotension, kardiogent eller hypovolemisk chok (i tilfælde af anvendelse af lidocainhydrochlorid til epidural anæstesi);
• samtidig brug med adrenalin til anæstesi af tæer, hænder, næse, ører, penis;
• forværret historie med overfølsomhed over for lokalbedøvende lægemidler eller andre amider og epileptiforme anfald til administration af lidocain;
• børn under 1 år (til 1% opløsning)
• børn og unge op til 18 år (til en 2% løsning)
• individuel intolerance over for komponenterne i lidocainhydrochlorid.

Generelle kontraindikationer til udførelse af en eller anden type anæstesi bør også tages i betragtning.

Relativ (lidocainhydrochlorid ordineres under lægeligt tilsyn):

• svær nyre- og leversygdom
• alvorlig generel tilstand
• myokardial ledningsforstyrrelser, herunder syg sinus syndrom, atrioventrikulær blok i varierende grad, svær bradykardi osv. (da lokalbedøvelsesmidler kan føre til en krænkelse af myokardiel ledning);
• kombineret brug med klasse III antiarytmika, for eksempel med amiodaron (patienter skal overvåges nøje og EKG overvåges);
• epilepsi
• myasthenia gravis;
• åndedrætssvigt
• porfyri;
• alder 1-4 år (for 1% opløsning);
• ældre alder
• graviditet og amning.

Lidocainhydrochlorid, brugsanvisning: metode og dosering

Doseringsregimen for lidocainhydrochloridopløsning til lokalbedøvelse bestemmes af typen af anæstesi og arten af det kirurgiske indgreb.

Lægemidlet bør administreres af læger, der har passende erfaring med regional anæstesi (eller proceduren skal udføres under deres tilsyn).

Den mindste dosis skal administreres for at opnå den ønskede effekt.

Anvendelsesmåde:

• infiltrationsanæstesi: op til 30 ml 1% opløsning;
• tandlægepraksis: 1–5 ml af en 2% opløsning;
• anæstesi af tæer, hænder, næse, ører, penis: 2-3 ml 1% opløsning (kun lidokain uden adrenalin);
• paracervikal anæstesi: 10 ml 1% opløsning i hver retning;
• ledningsanæstesi: 1 og 2% opløsning anvendes i doser, der ikke er højere end den maksimale samlede voksne dosis.

Anvendelse af lidocainhydrochloridopløsning til epidural anæstesi:

• lændehvirvelsøjlen: 25-40 ml 1% opløsning;
• thoraxregion, sakralområde i fødselslæge: 20-30 ml 1% opløsning;
• sakralområde i kirurgi: 1% opløsning, maksimal dosis - 40 ml.

Den maksimale anbefalede samlede dosis: 1% opløsning - 40 ml; 2% opløsning - 20 ml.

Den gennemsnitlige daglige dosis skal reduceres, når den anvendes til børn og patienter med nedsat lever- og nyrefunktion.

Ældre patienter rådes til at reducere dosis af lidocainhydrochlorid, der svarer til alderen.

Bivirkninger

• psyke: anoreksi, hallucinationer, rastløshed, irritabilitet, depression; når det bruges i høje doser - eufori, agiteret tilstand;
• kardiovaskulært system: i tilfælde af høje doser - perifer vasodilatation, takykardi, kollaps, bradykardi, arytmi, tværgående hjerteblok, langsommere hjerteledning, smerter i hjertet, hjertestop, stigning / fald i blodtryk;
• nervesystem: ophidselse af centralnervesystemet (hvis det anvendes i høje doser), sensoriske forstyrrelser, forvirring, døsighed, søvnforstyrrelser, hovedpine, angst, svimmelhed, bevidstløshed, koma, muskeltrækninger, følelsesløshed i læber og tunge (hvis det anvendes i tandpleje), dysartri, vedvarende anæstesi, dysfagi, motorblok, elegi eller parese i underekstremiteterne og tab af sphincter-kontrol, rysten, motorisk rastløshed, trismus, eufori, kramper, paræstesi, prikken i huden hos patienter med overfølsomhed;
• fordøjelsessystemet: kvalme / opkastning
• immunsystem: generaliseret eksfoliativ dermatitis, undertrykkelse af immunsystemet, angioødem, urticaria, allergiske reaktioner (inklusive ødem), hudreaktioner, kløe, overfølsomhedsreaktioner (inklusive anafylaktoide reaktioner, inklusive anafylaktisk shock);
• åndedrætsorganer: rhinitis, åndenød, depression / åndedrætsstop
• sanseorganer: synshandicap, nystagmus, diplopi, reversibel blindhed, blinkende for flueøjne, konjunktivitis, fotofobi, hyperacusis, nedsat hørelse, tinnitus;
• lokale reaktioner (ved injektionsstedet): hyperæmi, en let brændende fornemmelse (forsvinder med en stigning i bedøvelseseffekten inden for et minut). Ved epidural eller spinalbedøvelse kan der være smerter i benene, ryg, komplet / delvis spinalblok, ledsaget af impotens, nedsat afføring, nedsat blodtryk, ufrivillig vandladning, tab af følsomhed i perineum (risikoen for at udvikle disse lidelser øges ved brug af høje doser eller med utilsigtet injektion af lidokain i spinalrummet, når der modtages en dosis der er beregnet til at blive injiceret i epiduralrummet); efter en sådan indgriben sker i nogle tilfælde genoptagelsen af motorisk, autonom og / eller sensorisk funktion ufuldstændigt eller langsomt (efter flere måneder);
• andre: ondartet hypertermi, svaghed, ødem, følelsesløshed i lemmerne, kulde eller varme.

Overdosis

I tilfælde af overdosering af lidokain kan der være en stigning i bivirkninger.

De vigtigste symptomer: generel svaghed, koma, AV-blokade, apnø, døsighed, depression, kvælning, agitation, svimmelhed, nedsat blodtryk, rysten, synshandicap, tonisk-kloniske anfald, kollaps, ringe i ørerne, angst. I tilfælde af en betydelig overdosis er følgende mulige: respirationsdepression, nedsat bevidsthed, hjerteinfarkt, chok.

De første symptomer på en overdosis udvikler sig normalt, når koncentrationen af lidocain i blodet overstiger 0,006 mg / kg, kramper - i en koncentration på 0,01 mg / kg.

Terapi: stopper administrationen af opløsningen, udfører iltbehandling ved hjælp af vasokonstriktorer (mezaton, noradrenalin), antiepileptika, antikolinergika. Det er nødvendigt at overføre patienten til en vandret position, give ham adgang til frisk luft, iltforsyning og / eller kunstig åndedræt.

Forstyrrelser i centralnervesystemet skal korrigeres med benzodiazepiner eller kortvirkende barbiturater. Hvis der opstår en overdosis under anæstesi, er det nødvendigt at bruge muskelafslappende midler med en kortvarig effekt.

Andre aktiviteter (afhængigt af indikationer):

• arteriel hypotension: sympatomimetika i kombination med β-adrenerge receptoragonister;
• ledningsforstyrrelser, bradykardi: intravenøs atropin i en dosis på 0,5-1 mg;
• hjertestop: øjeblikkelig genoplivning, herunder intubation, mekanisk ventilation.

Den specifikke modgift mod lidokain er ukendt. I den akutte fase af en overdosis er dialyse ineffektiv.

specielle instruktioner

Indførelsen af lidocainhydrochlorid bør kun udføres af læger.

I tilfælde af behandling af injektionsstedet med desinfektionsmidler, der indeholder tungmetaller, øges risikoen for en lokal reaktion i form af ødem og ømhed.

Når du bruger lidocainhydrochlorid, er det bydende nødvendigt at overvåge EKG. Hvis der er forstyrrelser i sinusknudens aktivitet, forlængelse af PQ-intervallet, udvidelse af QRS eller udviklingen af nye arytmier, bør lægemidlet seponeres eller dosis reduceres.

I tilfælde af hjertesygdomme bør niveauet af kalium i blodet normaliseres før lidokain anvendes (på grund af det faktum, at hypokalæmi reducerer lægemidlets effektivitet).

Før administration af høje doser lidocain anbefales brug af barbiturater.

Ved planlagt subaraknoid anæstesi bør behandling med monoaminoxidasehæmmere seponeres senest 10 dage før anæstesi.

Injektionen skal udføres med forsigtighed for at undgå utilsigtet intravasal (især ved lokalbedøvelse i områder, der indeholder mange blodkar) eller subdural administration af Lidocainhydrochlorid. Lægemidlets systemiske toksiske virkninger på nervesystemet og det kardiovaskulære system bør kontrolleres nøje (doser, der er beregnet til epidural anæstesi, overstiger altid subdurale doser). Hvis lægemidlet injiceres i vaskulariserede væv, anbefales det at udføre en aspirationstest.

Ekstrem forsigtighed er nødvendig ved anæstesi omkring rygsøjlen til patienter med neurologisk sygdom, spinal deformitet, svær hypertension og septikæmi.

I nakke- og hovedområdet, inklusive indgivelse af dental og retrobulbar, bør mindre doser lidocainhydrochlorid administreres. Gennem den tilbagegående strømning kan de systemiske toksiske virkninger af lægemidlet trænge ind i hjernecirkulationen, derfor er en dosisreduktion også nødvendig for at blokere stjerneganglionen.

Ved retrobulbar administration af lidocainhydrochlorid kræves ekstrem forsigtighed, hvilket er forbundet med sandsynligheden for bivirkninger: kollaps, åndenød, kramper, reversibel blindhed.

Lidocain har en udtalt antiarytmisk virkning og kan i sig selv fungere som en arytmogen faktor, derfor kan det føre til udvikling af arytmier. Før indførelsen af lidocainhydrochlorid skal en anamnese indsamles. Hos patienter med tidligere klager over arytmier skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Med den intramuskulære injektion af opløsningen er en stigning i koncentrationen af kreatinin mulig, hvilket kan forårsage en fejl i diagnosen akut myokardieinfarkt.

Ved lokalbedøvelse af væv med udtalt vaskularisering (især nakken under operation på skjoldbruskkirtlen) skal der udvises særlig forsigtighed for at undgå at få opløsningen i karrene.

Sikkerheden ved anvendelse af anæstetika fra amidgruppen hos patienter med en tendens til ondartet hypertermi er tvivlsom. I denne henseende bør brugen af lidocainhydrochlorid hos sådanne patienter undgås.

Der kræves særlig omhu i tilfælde af ordination af et lægemiddel til patienter med arteriel hypotension, kredsløbssvigt, hypovolæmi, nyre- og leverinsufficiens.

I tilfælde af dysfunktioner i centralnervesystemet, der kræver brug af narkotiske stoffer, skal Lidocainhydrochlorid ordineres med forsigtighed, hvilket er forbundet med forekomsten af pludselige bivirkninger fra det kardiovaskulære system. Ved langvarig brug er det vigtigt at overvåge niveauet af elektrolytter i blodet. Hos patienter med en tendens til anfald, med hypoxi, en tilstand af chok, skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Ved kørsel med køretøjer skal patienter tage højde for, at lidocainhydrochlorid har en kortvarig effekt på motorisk evne og koordination.

Hvis lokalbedøvelse påvirker funktionen af de kropsdele, der bruges i denne type aktivitet, kan du kun vende tilbage til kørsel, efter at funktionerne i den bedøvende del af kroppen er fuldstændig gendannet.

Påføring under graviditet og amning

Lidocainhydrochlorid anvendes med forsigtighed under graviditet / amning.

Der er ingen tilstrækkelig information om brugen af lidocainhydrochlorid hos gravide kvinder. Stoffet krydser placenta.

Lidocain anvendes til et stort antal kvinder i den fødedygtige alder og gravide kvinder. Der er ingen data om reproduktionsforstyrrelser i form af en øget hyppighed af misdannelser eller nogen direkte / indirekte effekt på fosteret. Risikoen for mennesker forstås imidlertid ikke fuldt ud.

Hvis kortvarig brug hos gravide kvinder er nødvendig, bør der foretages en omhyggelig vurdering af den forventede fordel og den eksisterende risiko. Med en pudental eller paracervikal blokering øges risikoen for føtal lidelser såsom takykardi eller bradykardi, hvilket kræver overvågning af hjertefrekvensen.

En lille mængde af en dosis lidocain overføres til modermælken. I tilfælde af brug af lægemidlet i anbefalede doser er effekten på barnet usandsynlig. Under administration af lidocainhydrochlorid til ammende kvinder skal der dog udvises forsigtighed og sandsynligheden for allergiske reaktioner hos barnet skal tages i betragtning.

Pædiatrisk anvendelse

Lidocainhydrochloridopløsning 1%: anvendelse er kontraindiceret til børn under 1 år; børn fra 1 til 4 år ordineres med ekstrem forsigtighed.

En opløsning af lidocainhydrochlorid 2% er ikke beregnet til brug i pædiatrisk praksis.

Med nedsat nyrefunktion

Lidocainhydrochlorid anvendes med forsigtighed ved svært nedsat nyrefunktion.

Til krænkelser af leverfunktionen

Lidocainhydrochlorid anvendes med forsigtighed ved svært nedsat leverfunktion.

Brug til ældre

Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed hos ældre patienter.

Lægemiddelinteraktioner

Mulige reaktioner ved interaktion mellem lidocainhydrochlorid og andre lægemidler / præparater og andre typer interaktioner:

• lægemidler med antiarytmisk virkning (inklusive disopyramid, amiodaron, kinidin, verapamil, aymalin): den kardiodepressive virkning forbedres (forlængelse af QT-intervallet bemærkes, i sjældne tilfælde kan AV-blokade eller ventrikelflimmer udvikles); ved samtidig brug med amiodaron er udviklingen af anfald mulig;
• nortriptylin, chlorpromazin, bupivacain, pethidin, kinidin, amitriptylin, disopyramid, imipramin: ved kombineret anvendelse falder plasmakoncentrationen af lidokain i blodet;
• curariform medicin: muskelafslapning øges (lammelse af åndedrætsmusklerne kan forekomme);
• novocainamid, novocaine, procainamide: på baggrund af kombineret anvendelse kan excitation af centralnervesystemet, hallucinationer, delirium bemærkes;
• vasokonstriktorer (methoxamin, adrenalin, phenylephrin): disse lægemidler bremser absorptionen af lidocain og forlænger dets virkning;
• ethanol: den hæmmende virkning af lidocain på respirationen forbedres;
• cimetidin: hepatisk clearance af lidocain falder (forbundet med et fald i stofskifte på grund af hæmning af mikrosomal oxidation), dets koncentration og risikoen for toksiske effekter øges;
• β-blokkere: der er en opbremsning i metabolismen af lidokain i leveren, dens virkninger (inklusive giftige) øges, og sandsynligheden for at udvikle arteriel hypotension og bradykardi øges, dosis lidocain bør reduceres
• guanethidin, trimetaphan, mecamylamin: med samtidig anvendelse til epidural og spinalbedøvelse øges risikoen for svær arteriel hypotension og bradykardi;
• hjerteglykosider: deres kardiotoniske virkning er svækket;
• lægemidler til anæstesi (hexobarbital, natriumthiopental intravenøst): deres deprimerende virkning på åndedrætscentret øges;
• procarbazin, furazolidon, selegilin (monoaminoxidasehæmmere): risikoen for arteriel hypotension øges, lokalbedøvelseseffekten er forlænget; parenteral anvendelse af lidocain under behandling med monoaminoxidasehæmmere bør ikke anvendes;
• barbiturater (phenobarbital), lægemidler med en antikonvulsiv virkning: metabolismen af lidokain i leveren accelereres, dens koncentration i blodet falder, den kardiodepressive virkning forbedres;
• lægemidler med hypnotiske eller beroligende virkninger: den deprimerende virkning på nervesystemet af disse lægemidler forbedres;
• digitalis glycosider: lidocain på baggrund af forgiftning kan øge sværhedsgraden af manifestationerne af AV-blokade;
• prenylamin: risikoen for at udvikle ventrikulære arytmier såsom pirouette øges;
• antikoagulantia (inklusive heparin, warfarin, ardeparin, danaparoid, dalteparin, enoxaparin): risikoen for blødning øges;
• morfin (narkotiske analgetika): der er en stigning i den analgetiske virkning, muligvis respirationsdepression;
• acetazolamid, loop og thiazid-diuretika: effekten af lidocain falder, hvilket er forbundet med udviklingen af hypokalæmi;
• polymyxin B: på baggrund af kombineret brug kræves respiratorisk funktionskontrol;
• propafenon: varigheden og sværhedsgraden af bivirkninger fra centralnervesystemet øges;
• rifampicin: dets koncentration i blodet kan falde;
• lægemidler, der påvirker mikrosomal induktion af enzymer og levermetabolisme (for eksempel phenytoin): ved kombineret anvendelse falder lidocainens effektivitet;
• mexiletin, noradrenalin: lidokainclearance falder, hvilket øger toksiciteten, leverblodgennemstrømningen falder;
• glucagon, izadrin: på baggrund af kombineret brug øges clearance af lidocain;
• midazolam: plasmakoncentrationen af lidokain i blodet øges;
• noradrenalin, muskelafslappende midler (for eksempel suxamethonium): når man interagerer med lidocain, bemærkes en synergistisk effekt;
• lægemidler, der forårsager blokaden af neuromuskulær transmission: deres terapeutiske virkning forbedres, hvilket er forbundet med et fald i ledningen af nerveimpulser.

Plasmakoncentrationen af frit lidokain i blodet stiger med acidose, og der er sandsynlighed for toksiske virkninger.

Lidocainhydrochlorid til alle typer injektions smertelindring kan anvendes i kombination med adrenalin (1 ÷ 50.000–1 ÷ 100.000); opløsningen fremstilles efter behov, 1 dråbe 0,1% adrenalinopløsning sættes til 5-10 ml lidokainopløsning, undtagen i tilfælde, hvor den systemiske virkning af adrenalin (adrenalin) er uønsket. Nemlig: med øget følsomhed over for adrenalin, arteriel hypertension, diabetes mellitus, glaukom eller behovet for en kortvarig bedøvelseseffekt. Epinephrine nedsætter absorptionen af lidocain og forlænger dets virkning.

Analoger

Lidokainhydrochloridanaloger er Lidocain, Xylocain, Versatis, Dinexan, Lidocain-Vial, Helicaine, Lidocaine bufus osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Lidocainhydrochlorid

Patienter efterlader sig mest positive anmeldelser om lidocainhydrochlorid. Lægemidlet bruges oftest til lokalbedøvelse i kombination med bredspektret cephalosporin-antibiotika, hvis intramuskulære injektioner er meget smertefulde og forårsager ubehag på injektionsstedet. Det anbefales især til behandling af børn.

Bedøvelsesmidlet er karakteriseret som effektivt og sikkert; det bemærkes, at den smertestillende effekt udvikler sig hurtigt. Før injektion af en opløsning af lægemidlet med antibiotika anbefales det at teste kroppens følsomhed over for lidokain for at undgå udvikling af overfølsomhedsreaktioner. Derudover anvendes lidocainhydrochlorid ofte til hurtig lindring af tandpine ved at påføre applikationer med en vatpind fugtet med en opløsning på tandkødet i området med en syg tand. Og i traumatologi bruges det som en billig og meget effektiv ledningsanæstesi til osteosyntese.

Der er praktisk talt ingen rapporter om udviklingen af bivirkninger, prisen på lægemidlet betragtes som overkommelig.

Prisen på lidocainhydrochlorid på apoteker

Prisen på lidocainhydrochlorid er ukendt, da stoffet ikke findes på apoteker.

De omtrentlige omkostninger ved analoger:

• Lidocain 10%, afmålt spray (1 ballon 38 g hver) - 183 rubler;
• Lidocain 100 mg / ml, injektionsvæske, opløsning (10 ampuller, 2 ml hver) - 41 rubler;
• Lidocain bufus 100 mg / ml, injektionsvæske, opløsning (10 ampuller, hver 2 ml) - 58 rubler.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!