Nurofen Forte - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Nurofen Forte

Nurofen Forte: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Form for frigivelse og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Nurofen Forte

ATX-kode: M01AE01

Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen)

Producent: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Det Forenede Kongerige)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22

Priser på apoteker: fra 79 rubler.

Købe

Nurofen Forte er et lægemiddel med analgetiske, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger.

Form for frigivelse og sammensætning

Doseringsformen for Nurofen Forte er overtrukne tabletter: sukker, hvid, bikonveks, rund, rød overtryk”Nurofen 400” på den ene side (6 eller 12 stk. I blisterpakninger, i en papæske 1 eller 2 blisterpakninger).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: ibuprofen - 400 mg;
• hjælpekomponenter: stearinsyre - 4 mg; kolloid siliciumdioxid - 2 mg; croscarmellosenatrium - 60 mg; natriumlaurylsulfat - 1 mg; natriumcitrat - 87 mg;
• skal: akaciegummi - 1,2 mg; saccharose - 232,2 mg; macrogol 6000 - 0,4 mg; carmellosenatrium - 1,4 mg; titandioxid - 2,8 mg; talkum - 66 mg;
• blæk: Opakod S-1-15094 rød: vandig ammoniak - 1%; butanol - 14%; isopropanol - 7%; simethicone - 0,01%; propylenglycol - 5,5%; shellak - 41,49%; farvestof jernoxid rød (E172) - 31%.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Nurofen Forte er et NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler). Det har en rettet, hurtig effekt mod smerte (smertestillende middel) og har også en antiinflammatorisk og febernedsættende virkning.

Virkningsmekanismen for det aktive stof, ibuprofen (et propionsyrederivat), skyldes inhibering af syntesen af prostaglandiner, som er formidlere af smerte, hypertermisk reaktion og betændelse. Udelad blokerer COX-1 og COX-2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese. Ibuprofen hæmmer også reversibelt blodpladeaggregering. Den analgetiske virkning af Nurofen Forte varer op til 8 timer.

Farmakokinetik

Absorption: har en høj absorption, næsten fuldstændigt og hurtigt absorberet fra mave-tarmkanalen. Efter at have taget på tom mave nås den maksimale plasmakoncentration af stoffet i blodet efter 45 minutter sammen med mad - fra 1 til 2 timer.

Fordeling: binding til blodplasma-proteiner er 90%. Det trænger langsomt ind i leddhulen, holdes tilbage i synovialvæsken, mens der dannes højere koncentrationer i det end i blodplasmaet. Sammenlignet med blodplasma findes ibuprofen i cerebrospinalvæske i lavere koncentrationer.

Begrænset forskning har vist, at meget lave koncentrationer af stoffet findes i modermælk.

Metabolisme: Efter absorption omdannes ca. 60% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Metabolisme forekommer i leveren.

Tilbagetrækning: halveringstiden er 2 timer. Det udskilles af nyrerne (ikke mere end 1% - uændret) med galde - i mindre grad.

Indikationer til brug

• feber forbundet med influenza og akut luftvejsinfektion;
• hovedpine;
• tandpine;
• migræne
• neuralgi;
• algodismenoré;
• myalgi;
• rygsmerte;
• reumatiske smerter.

Kontraindikationer

Absolut:

• erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen (inklusive peptisk mavesår og tolvfingertarmsår, colitis ulcerosa, Crohns sygdom), ulcerøs blødning i den aktive fase eller tilstedeværelsen af en belastet historie (fra to bekræftede episoder af mavesår eller sårblødning);
• en kombination (fuldstændig / delvis) af bronchialastma, tilbagevendende polypose af paranasale bihuler / næse og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive en belastet historie);
• aktiv fase af leversygdom, alvorlig leversvigt
• periode efter koronararterie-bypasstransplantation;
• belastet historie med blødning / perforering af gastrointestinale sår forbundet med brugen af NSAID;
• hæmoragisk diatese;
• diagnosticeret hyperkalæmi;
• svær nyresvigt (med kreatininclearance <30 ml / min)
• dekompenseret hjertesvigt
• hæmofili og andre blodpropper (herunder hypokoagulation)
• cerebrovaskulær eller anden blødning
• glukose-galactosemalabsorption, fruktoseintolerance, sucrase-isomaltase-mangel;
• alder op til 12 år
• III graviditetstrimester;
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (sygdomme / tilstande i nærværelse af hvilke udnævnelsen af Nurofen Forte kræver forsigtighed):

• arteriel hypertension / hjertesvigt, cerebrovaskulære sygdomme;
• tilstedeværelsen af en belastet historie af en enkelt episode af mavesår eller ulcerøs blødning i mave-tarmkanalen;
• tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektion, gastritis, colitis, enteritis, colitis ulcerosa;
• perifer arteriel sygdom
• bronkialastma eller allergiske sygdomme i et forværringsstadium eller en belastet historie (på grund af sandsynligheden for bronkospasme);
• kombineret brug med andre NSAID'er;
• blodsygdomme af ukendt oprindelse (anæmi og leukopeni);
• dyslipidæmi / hyperlipidæmi;
• svære somatiske sygdomme;
• diabetes;
• nyresvigt, herunder med dehydrering (med kreatininclearance mindre end 30-60 ml / min), nefrotisk syndrom;
• systemisk lupus erythematosus eller blandede bindevævssygdomme (Sharpe syndrom) (på grund af en øget risiko for at udvikle aseptisk meningitis);
• leversvigt, levercirrose med portalhypertension, hyperbilirubinæmi;
• hyppigt alkoholforbrug
• rygning
• kombineret anvendelse med lægemidler, der kan øge sandsynligheden for sårdannelse eller blødning, herunder orale glukokortikosteroider, antikoagulantia, selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer eller blodpladebehandlingsmidler;
• I - II trimester af graviditet, amningsperiode;
• ældre alder.

Instruktioner til brug af Nurofen Forte: metode og dosering

Nurofen Forte tages oralt med vand. I nærvær af overfølsomhed i maven anbefales det at tage stoffet sammen med måltiderne.

En enkelt dosis - 1 tablet, hyppigheden af indgivelsen - 3 gange om dagen (med mindst 6 timers intervaller).

Den maksimale daglige dosis for børn 12-18 år er 2 tabletter for voksne - 3 tabletter.

Nurofen Forte bør kun tages i kort tid. Hvis symptomerne vedvarer / intensiveres i 2-3 dages behandling, skal lægemidlet seponeres, og en specialist bør konsulteres.

Bivirkninger

Hvis det anbefalede regime til brug af Nurofen Forte overholdes, er sandsynligheden for at udvikle bivirkninger minimal.

Hos ældre patienter er forekomsten af lidelser højere, især manifesteret i form af perforeringer og gastrointestinal blødning (undertiden dødelig).

Bivirkninger er overvejende dosisafhængige.

Mulige bivirkninger med et kortvarigt forløb i en daglig dosis Nurofen Forte op til 3 tabletter (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - sjældent):

• hæmatopoietisk system: meget sjældent - hæmatopoietiske lidelser i form af leukopeni, anæmi, hæmolytisk / aplastisk anæmi, pancytopeni, trombocytopeni, agranulocytose (de første symptomer vises som svær svaghed, influenzalignende symptomer, feber, ondt i halsen, overfladisk sår i mundhulen, subkutan blødning blødning fra næsen, blå mærker / blødning af ukendt oprindelse)
• immunsystem: sjældent - overfølsomhedsreaktioner, luftvejsreaktioner [inklusive bronkialastma (inklusive dens forværring), åndenød, bronkospasme, dyspnø], hudreaktioner (i form af kløe, urticaria, purpura, angioødem, eksfoliativ / bulløs dermatoser, inklusive toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme), eosinofili, allergisk rhinitis; meget sjældent - overfølsomhedsreaktioner i svær forløb (inklusive ødem i ansigtet, strubehovedet og tungen), takykardi, åndenød, arteriel hypotension;
• fordøjelsessystemet: sjældent - mavesmerter, kvalme, dyspepsi (inklusive oppustethed, halsbrand); sjældent - diarré, forstoppelse, flatulens, opkastning meget sjældent - melena, mavesår, gastrointestinal blødning eller perforering, blodig opkastning (i nogle tilfælde dødelig, især hos ældre patienter), gastritis, ulcerøs stomatitis; med en ukendt hyppighed - forværring af Crohns sygdom og colitis;
• lever / galdeveje: meget sjældent - nedsat leverfunktion, øget aktivitet af levertransaminaser, gulsot, hepatitis;
• urinveje: meget sjældent - dekompenseret / kompenseret akut nyresvigt (især med et langt forløb i kombination med en stigning i plasmakoncentrationen af urinstof i blodet og udseendet af ødem, proteinuri og hæmaturi), nefrotisk / nefritisk syndrom, interstitiel nefritis, papillær nekrose, blærebetændelse;
• nervesystem: sjældent - hovedpine; meget sjældent - aseptisk meningitis;
• hjerte-kar-system: med en ukendt frekvens - hjertesvigt, perifert ødem; ved langvarig brug øges sandsynligheden for trombotiske komplikationer, en stigning i blodtrykket;
• åndedrætsorganer: med en ukendt frekvens - åndenød, bronkospasme, bronkial astma;
• laboratorieparametre: fald i hæmatokrit / hæmoglobin, plasmaglukosekoncentration i blodet, kreatininclearance; en forøgelse af blødningstid, plasmakreatininkoncentration, levertransaminaseaktivitet.

Ved et langt forløb / behandling af kroniske tilstande kan udviklingen af andre lidelser observeres.

Overdosis

Overdoseringssymptomer hos børn kan forekomme efter indtagelse af Nurofen Forte i en dosis over 400 mg / kg. Den dosisafhængige virkning af overdosering hos voksne er mindre udtalt. I tilfælde af overdosering varierer lægemidlets halveringstid fra 1,5 til 3 timer.

De vigtigste symptomer er opkastning, kvalme, epigastriske smerter og i mere sjældne tilfælde tinnitus, diarré, gastrointestinal blødning og hovedpine. I mere alvorlige tilfælde er forstyrrelser fra centralnervesystemet mulige, manifesteret i form af døsighed, sjældnere - spænding, kramper, desorientering, koma. Ved alvorlig forgiftning er metabolisk acidose og en forøgelse af protrombintid, nyresvigt, leverskader, nedsat blodtryk, respirationsdepression og cyanose mulig. Ved bronkialastma er dens forværring mulig.

Terapi er symptomatisk, herunder obligatorisk tilvejebringelse af luftvejsåbning, EKG-overvågning og vitale tegn (indtil tilstanden normaliseres). Inden for 1 time efter indtagelse af en potentielt toksisk dosis Nurofen Forte anbefales det at indtage aktivt kul eller gastrisk skylning. Hvis stoffet allerede er absorberet, ordineres en alkalisk drik (til udskillelse af det sure ibuprofenderivat i nyrerne), tvungen diurese. Langvarige / hyppige anfald bør behandles med diazepam eller lorazepam (intravenøs). I tilfælde af forværring af bronkialastma ordineres normalt bronkodilatatorer.

specielle instruktioner

Med systemisk lupus erythematosus eller blandede bindevævssygdomme øges sandsynligheden for aseptisk meningitis.

Hvis det er nødvendigt at tage Nurofen Forte i mere end 10 dage, er der behov for en lægehjælp.

At tage stoffet til bronkialastma eller allergiske sygdomme i det akutte stadium såvel som med en belastet historie med bronkialastma / allergiske sygdomme kan provokere bronkospasme.

Under et langt forløb kræves overvågning af den funktionelle tilstand i nyrerne / leveren og billedet af perifert blod.

I tilfælde af symptomer på gastropati kræves omhyggelig overvågning af tilstanden, herunder esophagogastroduodenoskopi, generel blodprøve (bestemmelse af hæmoglobin) og fækalt okkult blodprøve.

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider 48 timer før undersøgelsen, bør Nurofen Forte annulleres.

Etanolindtag under behandling anbefales ikke.

På grund af det faktum, at Nurofen Forte på baggrund af arteriel hypertension, inklusive i historien, og / eller kronisk hjertesvigt kan føre til væskeretention, forhøjet blodtryk og ødem, bør du konsultere en læge, inden du starter behandlingen.

Ved planlægning af graviditet skal kvinder tage højde for, at Nurofen Forte påvirker ægløsning, hæmmer COX og prostaglandinsyntese, hvilket fører til nedsat kvindelig reproduktive funktion (er reversibel).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Hvis der i løbet af behandlingsperioden observeres udvikling af svimmelhed, døsighed, sløvhed eller synshandicap, bør du nægte at køre bil.

Påføring under graviditet og amning

• I - II trimester af graviditeten - inden du ordinerer lægemidlet, skal du konsultere en læge;
• III trimester - Nurofen Forte er kontraindiceret.

Med kort brug af stoffet er det ikke nødvendigt at afvise amning (der er ingen negativ indvirkning på barnets helbred). I tilfælde af et langt kursus er der behov for en medicinsk konsultation.

Pædiatrisk anvendelse

I henhold til instruktionerne er Nurofen Forte ikke ordineret til børn under 12 år.

Med nedsat nyrefunktion

• svær nyresvigt (med kreatininclearance <30 ml / min) - terapi er kontraindiceret;
• nyresvigt, herunder dehydrering (med kreatininclearance <30-60 ml / min), nefrotisk syndrom - udnævnelse af Nurofen Forte kræver forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

• alvorlig leversvigt eller leversygdom i den aktive fase - terapi er kontraindiceret;
• leversvigt, levercirrhose med portalhypertension, hyperbilirubinæmi - udnævnelsen af Nurofen Forte kræver forsigtighed.

Brug til ældre

I alderdommen kræver brugen af Nurofen Forte forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Kontraindicerede kombinationer:

• acetylsalicylsyre (undtagen lave doser - op til 75 mg pr. dag): et fald i dets antiinflammatoriske / blodpladevirkende virkning; en stigning i sandsynligheden for bivirkninger (der kan være en stigning i forekomsten af akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser acetylsalicylsyre som et antiblodplademiddel efter start med ibuprofen);
• selektive hæmmere af COX-2 og andre NSAID'er: en stigning i sandsynligheden for bivirkninger.

Kombinationer, der kræver forsigtighed:

• diuretika og antihypertensive lægemidler (angiotensin-konverterende enzymhæmmere og angiotensin II-receptorantagonister): nedsat effektivitet, muligvis forværret nyrefunktion;
• trombolytiske lægemidler, antikoagulantia: forbedrer deres virkning;
• selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer og blodpladebehandlingsmidler: øger sandsynligheden for gastrointestinal blødning;
• lithiumpræparater: en stigning i plasmakoncentrationen af lithium i blodet;
• glukokortikosteroider: en stigning i sandsynligheden for gastrointestinal sårdannelse og gastrointestinal blødning;
• hjerteglykosider: forværring af hjertesvigt, et fald i den glomerulære filtreringshastighed og en forøgelse af deres plasmakoncentration i blodet;
• methotrexat: en stigning i plasmakoncentrationen i blodet;
• tacrolimus: øget risiko for nefrotoksicitet;
• tricykliske antidepressiva, rifampicin, ethanol, phenytoin, barbiturater, phenylbutazon og andre inducere af mikrosomal oxidation: en stigning i produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, en stigning i sandsynligheden for alvorlig forgiftning;
• cyclosporin: øget sandsynlighed for nefrotoksicitet;
• mifepriston: reduktion af dets virkninger; Nurofen Forte kan tages 8-12 dage efter tilbagetrækningen;
• zidovudin: øget hæmatotoksicitet;
• lægemidler, der blokerer tubulær sekretion: en stigning i plasmakoncentration og et fald i udskillelsen af ibuprofen;
• kolestyramin, antacida: nedsat absorption;
• insulin, orale hypoglykæmiske lægemidler, sulfonylurinstofderivater: øget lægemiddelvirkning;
• ethanol, østrogener: en stigning i sandsynligheden for bivirkninger;
• urikosuriske lægemidler: fald i deres effektivitet;
• antibakterielle lægemidler i quinolonserien: en stigning i sandsynligheden for anfald;
• plikamycin, cefoperazon, cefamandol, valproinsyre, cefotetan: en stigning i forekomsten af hypoprothrombinæmi;
• koffein: øget smertestillende virkning;
• myelotoksiske lægemidler: øget hæmatotoksicitet;
• hæmmere af mikrosomal oxidation: reducerer sandsynligheden for hepatotoksiske virkninger.

Analoger

Analogerne til Nurofen Forte er: MIG 400, Solpaflex, Pedea, Nebolin, Ibufen, Ibuprofen, Deblok, Advil, Bonifen, Dolgit, Faspik og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Nurofen Forte

Ifølge anmeldelser har Nurofen Forte en hurtig smertestillende virkning for smerter af forskellig oprindelse. I nogle tilfælde bemærkes udviklingen af bivirkninger.

Pris for Nurofen Forte på apoteker

Den omtrentlige pris for Nurofen Forte (12 tabletter pr. Pakke) er 95-105 rubler.

Nurofen Forte: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Nurofen forte 400 mg filmovertrukne tabletter 12 stk. 79 RUB Købe

Nurofen Forte tabletter p.o. 400 mg 12 stk. 92 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!