PROSTOLOR Protargol - Instruktioner, Anvendelse Til Børn, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

PROSTOLOR protargol

PROSTOLOR Protargol: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Lægemiddelinteraktioner
11. 11. Analoger
12. 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
13. 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
14. 14. Anmeldelser
15. 15. Pris på apoteker

Latinsk navn: Prostolor protargol

ATX-kode: R01AX10, D08AL

Aktiv ingrediens: Sølvproteinat

Producent: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 30-11-2019

PROSTOLOR protargol er et antiseptisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - tabletter til fremstilling af en opløsning til topisk brug: fladcylindrisk, rund, gulbrun eller brun med en streg på den ene side og en affasning på begge sider; manglende ensartethed af farvning er mulig [i en papæske 1 blister indeholdende 1 tablet, 1 polyethylenampulle med 10 ml opløsningsmiddel (vand til injektionsvæske), 1 mørk glasflaske med pipettehætte og brugsanvisning til PROSTOLOR Protargol].

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: protargol (sølvproteinat) - 200 mg;
• hjælpekomponent: povidon K-17 - 20 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Når man kommer ind i kroppen, adskiller sølvproteinat sig til sølvioner, som har antiinflammatoriske, antiseptiske og astringerende egenskaber. Ved at forstyrre replikationen af bakterier af deoxyribonukleinsyre (DNA) manifesteres den bakteriostatiske virkning af sølvioner.

Lægemidlets vigtigste virkningsmekanisme er, at sølvioner, der falder på den beskadigede slimhinde, udfælder proteiner og danner en beskyttende film, der bidrager til indsnævring af blodkar (dette fører til et fald i ødem) og et fald i følsomheden af nerveender, hvilket igen fører til hæmning inflammatoriske reaktioner.

Sølvioner hæmmer væksten af forskellige bakterier. PROSTOLOR protargol er aktiv mod grampositive og gramnegative mikroorganismer, såsom:

• voksbacillus;
• candida albicans;
• colibacillus;
• Pseudomonas aeruginosa;
• Staphylococcus aureus;
• aspergillus sort;
• enterisk salmonella.

Farmakokinetik

Når det anvendes topisk, absorberes PROSTOLOR Protargol praktisk talt ikke. Dens indhold i plasma er ekstremt lavt, systemiske bivirkninger og tilfælde af sølvforgiftning i klinisk praksis er ikke blevet identificeret.

Indikationer til brug

PROSTOLOR Protargol ordineres til symptomatisk behandling af bihulebetændelse og akut nasopharyngitis (rhinitis).

Kontraindikationer

• atrofisk rhinitis;
• graviditet;
• periode med amning
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

PROSTOLOR protargol, brugsanvisning: metode og dosering

Opløsningen fremstillet af tabletten påføres topisk. For at opnå en 2% opløsning opløses 1 tablet i 10 ml vand til injektion (opløsningsmiddel inkluderet i sættet). Den tilberedte opløsning kan opbevares i køleskab ved en temperatur på 2-8 ° С i en 30-dages periode (ikke mere).

Lægemidlet skal rystes umiddelbart før brug.

PROSTOLOR Protargol til børn under 6 år ordineres 1-2 dråber 2-3 gange om dagen i hvert næsebor. PROSTOLOR protargol børn over 6 år og voksne skal bruges 3-5 dråber 2-3 gange om dagen i hvert næsebor.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01%, inklusive isolerede meddelelser - meget sjældne):

• immunsystem: sjældent - urticaria, kløende hud (allergiske reaktioner); meget sjældent - atopisk dermatitis, Quinckes ødem, anafylaktisk chok;
• generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: sjældent - følelsesløshed og forbrænding af næseslimhinden, irritation;
• andre: sjældent - rødme i øjnene, mundtørhed.

I tilfælde af udvikling af bivirkninger anbefales det at annullere brugen af stoffet og søge lægehjælp.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af PROSTOLOR Protargol er ikke registreret.

specielle instruktioner

Det er vigtigt at læse brugsanvisningen nøje og konsultere en læge, inden du begynder med lægemiddelterapi.

Lægemidlet skal bruges individuelt af en patient. Du bør ikke overføre stoffet til andre personer, selvom der er lignende manifestationer af patologi, da dets anvendelse kan skade deres helbred.

Før opløsningen påføres, skal næsepassagerne rengøres.

Det er vigtigt ikke at overskride de anbefalede doser af PROSTOLOR protargol, især hos børn og ældre patienter.

Lægemidlet bør ikke bruges i mere end 7 dage, medmindre lægen anbefaler en anden behandlingsvarighed. I tilfælde, hvor manifestationerne af sygdommen efter denne periode fortsætter, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Det skal huskes, at brugen af en opløsning kan føre til farvning af udflåd fra næsen blå eller grå.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Brug af stoffet har ingen indflydelse på en persons evne til at køre køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

PROSTOLOR protargol ordineres ikke under graviditet / amning. Hvis det er nødvendigt, stoppes dets anvendelse under amning, amning.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen data for interaktionen mellem protargol og andre lægemidler.

Analoger

Protargol PROSTOLOR-analoger er Sialor, Protargol-ENT, Protargol.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Holdbarheden af den færdige opløsning må ikke overstige 30 dage.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om PROSTOLOR Protargol

Ifølge anmeldelser er PROSTOLOR Protargol et sikkert, effektivt og hurtigvirkende lægemiddel, der anvendes til behandling af rhinitis.

Pris for PROSTOLOR Protargol på apoteker

Den omtrentlige pris på PROSTOLOR Protargol (1 tablet og 10 ml opløsningsmiddel i en pakke) er 130 rubler.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!