Lazolvan sirup til børn
Lazolvan sirup til børn: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug alderen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Lægemiddelinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apoteker
Latinsk navn: Lasolvan
ATX-kode: R05CB06
Aktiv ingrediens: Ambroxol (Ambroxol)
Producent: Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Instituto De Angeli (Italien), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-23
Priser på apoteker: fra 188 rubler.
Købe
Lazolvan sirup til børn er et slimløsende middel.
Frigør form og sammensætning
Lazolvans doseringsform til børn er sirup: let tyktflydende, farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig væske med lugten af vilde bær (100 eller 200 ml i mørke glasflasker, komplet med en målekop, 1 flaske i en papæske).
Sammensætning af 5 ml sirup:
- aktivt stof: ambroxolhydrochlorid - 15 mg;
- hjælpekomponenter: renset vand - 3047,5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750 mg, glycerol 85% - 750 mg, skovbærsmag PHL-132195 - 11 mg, hyetellose (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, benzoesyre - 8, 5 mg, kaliumacesulfam 5 mg, vaniljesmag 201629 3 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Den aktive ingrediens i Lazolvan er ambroxol - et stof, der øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer produktionen af pulmonalt overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet, hvilket resulterer i øget slimstrøm og transport (mucociliær clearance). Som et resultat forbedres sputumudledning, hoste lindres.
Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) med langvarig behandling med Lazolvan (i mindst 2 måneder) er der et signifikant fald i forværring af sygdommen, dvs. deres varighed og antallet af dage med antibiotikabehandling.
Farmakokinetik
Lazolvan sirup til børn er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær afhængighed af dosis af ambroxol inden for det terapeutiske koncentrationsområde. Efter oral indgivelse når den maksimale koncentration af ambroxol efter 1-2,5 timer. Distributionsvolumen er 552 liter. Det har en høj evne til at binde til plasmaproteiner - ca. 90%. Efter oral administration passerer det hurtigt fra blodet ind i vævene og danner de højeste koncentrationer i lungerne. Cirka 30% af den orale dosis af lægemidlet udsættes for virkningen af den primære passage gennem leveren. Ifølge undersøgelser af humane levermikrosomer er isoenzymet CYP3A4 den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ambroxol til dibromantranilinsyre. Resten af den aktive ingrediens Lazolvan metaboliseres i leveren,hovedsageligt gennem glukuronidering og delvis spaltning til dibromantranilinsyre (ca. 10% af den indtagne dosis) og en lille mængde yderligere metabolitter.
Halveringstiden (T½) for ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er ca. 660 ml / min, hvor renal clearance udgør 8% heraf.
Ved anvendelse af metoden til radioaktiv mærkning beregnes det, at efter at have taget en dosis ambroxol i de næste 5 dage udskilles ca. 83% i urinen.
Der er ikke behov for at vælge en dosis Lazolvan-sirup til børn afhængigt af køn, da disse data ikke har en klinisk signifikant effekt på Ambroxols farmakokinetik.
Indikationer til brug
Ifølge instruktionerne bruges Lazolvan-sirup til børn til behandling af akutte og kroniske luftvejssygdomme ledsaget af frigivelse af tyktflydende sputum, såsom:
- akut og kronisk bronkitis
- kronisk obstruktiv lungesygdom;
- bronchiectasis;
- bronkialastma med problemer med sputumudledning
- lungebetændelse.
Kontraindikationer
- Jeg graviditet trimester;
- amningsperiode
- øget følsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
I følgende tilfælde vises forsigtig brug af Lazolvan-sirup til børn:
- nedsat nyre- og / eller leverfunktion
- II og III trimester af graviditeten.
Instruktioner til brug af Lazolvan børnesirup: metode og dosering
Det mucolytiske middel tages oralt. Madindtagelse påvirker ikke Ambroxols effektivitet.
Doser, der skal administreres:
- børn under 2 år - 2,5 ml 2 gange / dag;
- børn 2-6 år - 2,5 ml 3 gange / dag;
- børn 6-12 år - 5 ml 2-3 gange / dag;
- teenagere fra 12 år og voksne - 10 ml 3 gange om dagen.
Hvis der ikke bemærkes nogen forbedring inden for 4-5 dage, er en læge konsultation nødvendig.
Bivirkninger
Klassificering af de registrerede bivirkninger efter hyppigheden af deres udvikling: ofte - 1-10%, sjældent - 0,1-1%, sjældent - 0,01-0,1%.
Mulige bivirkninger, når du tager Lazolvan baby sirup:
- fra mave-tarmkanalen: ofte - nedsat følsomhed i munden / svælget, kvalme; sjældent - mundtørhed, mavesmerter, opkastning, dyspepsi, diarré sjældent - tør hals
- fra nervesystemet: ofte - smagsforstyrrelser (dysgeusi);
- fra huden, subkutant væv og immunsystemet: sjældent - urticaria, hududslæt, kløe, angioødem, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock), overfølsomhedsreaktioner.
Overdosis
Symptomer på en overdosis af Ambroxol er diarré, mavesmerter, dyspepsi, kvalme, opkastning.
Inden for 1-2 timer efter at have taget en overdosis tilrådes det at fremkalde opkastning og vaske maven ud. I fremtiden i tilfælde af uønskede symptomer udføres symptomatisk terapi.
specielle instruktioner
Når man bruger Lazolvan til børn, bør man ikke tage antitussiva, da det gør det vanskeligt for sputum at passere.
Der er isolerede rapporter om forekomsten af sådanne alvorlige hudlæsioner som toksisk epidermal nekrolyse og ondartet ekssudativ erytem, der falder sammen med brugen af Ambroxol. Ofte forklares de af sværhedsgraden af sygdomsforløbet og / eller den samtidig gennemførelse af en anden terapi. I sådanne tilfælde er en tidlig stigning i kropstemperatur, ondt i halsen, hoste, rhinitis, kropssmerter mulig. Med disse symptomer kan kolde midler fejlagtigt ordineres. I denne henseende rådes patienter til straks at stoppe med at tage Lazolvan og søge lægehjælp, hvis der opstår nye læsioner på kroppen eller slimhinderne.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Undersøgelser af effekten af ambroxol på en persons evne til at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykofysiske reaktioner (inklusive kørsel med bil) er ikke blevet udført. Ingen tilfælde af negativ indflydelse blev rapporteret.
Påføring under graviditet og amning
Det er pålideligt fastslået, at ambroxol trænger ind i placenta-barrieren, men i løbet af prækliniske studier var der ingen negativ effekt af lægemidlet (hverken direkte eller indirekte) på graviditet, fødsel, embryonal / føtal og postnatal udvikling af fosteret / barnet. Der er omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten, hvilket indikerer, at der ikke er nogen negativ effekt på fosteret. Ikke desto mindre anbefales det ikke at tage Lazolvan-sirup til børn i graviditetens første trimester, og i andet og tredje trimester er modtagelse kun mulig som anvist af en læge, der vurderer balancen mellem fordele og potentielle risici.
Ambroxol kan udskilles i modermælken. Selvom der ikke er fundet bivirkninger hos ammende babyer, anbefales det ikke, at ammende kvinder tager stoffet.
I prækliniske studier af ambroxol er der ikke identificeret nogen negative virkninger på fertiliteten.
Pædiatrisk anvendelse
Lægemidlet kan bruges i barndommen, inklusive den tidlige barndom, ifølge indikationer i overensstemmelse med lægens anbefalinger.
Med nedsat nyrefunktion
Ambroxol bør anvendes med forsigtighed og kun som anvist af en læge for nedsat nyrefunktion.
Til krænkelser af leverfunktionen
Ambroxol bør anvendes med forsigtighed og kun som anvist af en læge for leversvigt.
Lægemiddelinteraktioner
Tilfælde af klinisk signifikante bivirkninger ved interaktion mellem Ambroxol og andre lægemidler er ukendte.
Lægemidlet øger penetrationen af visse antibiotika i bronchiale sekretioner (såsom erythromycin, amoxicillin og cefuroxim).
Analoger
Analoger af Lazolvan børnesirup er: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lazolvan Uno, Halixol osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares i højst 3 år uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Lazolvan børns sirup
Anmeldelser om Lazolvan sirup til børn efterlades hovedsageligt af forældre, der brugte stoffet til behandling af hoste hos deres børn. De bemærker hastigheden og effektiviteten af et givet lægemiddel.
I nogle tilfælde nævnes bivirkninger af ambroxol, ofte diarré og hudallergiske reaktioner.
Pris for Lazolvan sirup til børn på apoteker
Prisen på Lazolvan børnesirup i apoteknetværket er i gennemsnit 170-250 rubler pr. 100 ml flaske.
Lazolvan sirup til børn: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Lazolvan sirup til børn med smag af vilde bær 15 mg / 5 ml fl. 100 ml nr. 1 188 r Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
