Butamirat - Instruktioner, Brug Af Sirup Til Børn, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Butamirat

Butamirate: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Butamirate

ATX-kode: R05DB13

Aktiv ingrediens: butamirat (butamirat)

Producent: JSC Sintez (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-16-06

Butamirat er et centralt virkende antitussiv middel.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af en sirup: en klar væske, farveløs eller med en gul nuance, har en vanillelugt (100 ml i orange glasflasker, i en papæske 1 flaske komplet med en dosiske eller uden den samt instruktioner til brug af Butamirat).

100 ml sirup indeholder:

• aktivt stof: butamiratcitrat - 0,15 g;
• hjælpekomponenter: ethanol (rektificeret ethylalkohol), glycerol (glycerin), sorbitol, benzoesyre, natriumsaccharinatdihydrat, natriumhydroxidopløsning 30%, vanillin, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Butamirat er et centralt virkende antitussiv middel. Dens aktive stof, butamirat, har en direkte virkning på hostecentret, hvilket forårsager undertrykkelse af hoste. Viser en bronchodilaterende virkning, fremmer udvidelsen af bronchi, forbedrer spirometriindikatorer (sænker luftvejsmodstanden) og iltning af blodet (iltning af blod) og letter vejrtrækningen.

Butamirat henviser hverken kemisk eller farmakologisk til opiums alkaloider, forårsager ikke dannelse af afhængighed og afhængighed.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes butamirat hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Mens du tager doser på 22,5; 45; Dens målte koncentrationer på 67,5 og 90 mg bestemmes i blodet efter 5-10 minutter. Den maksimale koncentration (_Cmax) i blodplasmaet opnås inden for 1 time, når en dosis på 90 mg tages oralt, er den i gennemsnit 16,1 ng / ml.

Fødevares virkning på absorptionen af butamirat er ikke blevet fastslået.

Tilgængelige data antyder, at butamiratesteren absorberes hurtigt og fuldstændigt og hydrolyseres i plasma til dannelse af 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol.

Den gennemsnitlige plasmakoncentration af 2-phenylsmørsyre opnås inden for 1,5 timer, og dietilaminoetoksietanola -. 0,67 timer efter administration af lægemidlet i en dosis på 90 mg C _max af 2-phenylsmørsyre var 3052 ng / ml, dietilaminoetoksietanola - 160 ng / ml.

I dosisområdet fra 22,5 til 90 mg ændres niveauet af 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol i forhold til størrelsen af den dosis, der er taget.

Distributionsvolumen er fra 81 til 112 liter.

Plasmaproteinbinding af 2-phenylsmørsyre er 89,3-91,6%, diethylaminoethoxyethanol - 28,8-45,7%.

Butamirats penetration gennem moderkagen og dets udskillelse i modermælk er ikke undersøgt.

Butamirat metaboliseres meget hurtigt som et resultat af hydrolyse med dannelsen af 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol, som har en antitussiv virkning. Ved hydroxylering i para-position gennemgår 2-phenylsmørsyre yderligere delvis metabolisme. Efter konjugering i leveren er sure metabolitter stort set bundet til glucuronsyre.

Udskillelse af metabolitter sker hovedsageligt gennem nyrerne. Konjugater af 2-phenylsmørsyre i urinen bestemmes i højere koncentrationer end i blodplasma. I urin påvises butamirat inden for 48 timer. Efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 22,5; 45; 67,5 og 90 mg ved prøvetagning i 96 timer er andelen af butamirat udskilt i urinen ca. 0,02; 0,02; 0,03 og 0,03% af den indtagne dosis.

Procentvist udskilles diethylaminoethoxyethanol i urinen i større mængde sammenlignet med udskillelsen af ukonjugeret 2-phenylsmørsyre eller butamirat i uændret form.

Halveringstiden (T _1/2) af butamirat er 1,48-1,93 timer, 2-phenylsmørsyre er 23,26-24,42 timer, og diethylaminoethoxyethanol er 2,27-2,9 timer.

Indikationer til brug

Brug af Butamirat er indiceret til behandling af tør hoste af forskellige etiologier, herunder kighoste.

Derudover tages stoffet for at undertrykke hoste under operation og bronkoskopi i de præoperative og postoperative perioder.

Kontraindikationer

Absolut:

• intolerance over for fruktose
• Jeg graviditet trimester;
• amning
• alder op til 3 år
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Butamirat skal tages med forsigtighed i II og III trimester af graviditet med alkoholisme, leversygdomme, epilepsi, hjernesygdomme, patientens tendens til at udvikle narkotikamisbrug hos børn over 3 år.

Butamirat, brugsanvisning: metode og dosering

Butamiratsirup tages oralt inden måltiderne.

Hvis pakken ikke er udstyret med en doseringsske, skal proceduren udføres ved hjælp af en teskefuld. Den vedhæftede dosiske eller 1 tsk indeholder 5 ml af lægemidlet.

Den anbefalede dosis har følgende aldersbegrænsninger:

• børn: i alderen 3-6 år - 5 ml 3 gange om dagen, 6-12 år - 10 ml 3 gange om dagen, 12 år og ældre - 15 ml 3 gange om dagen;
• voksne: 15 ml 4 gange om dagen.

Varigheden af behandlingsforløbet uden konsultation med en læge er 7 dage. Hvis hosten vedvarer i mere end 7 dage, skal du kontakte en læge.

Bivirkninger

• fra nervesystemet: sjældent (≥ 1/10 000, <1/1000) - svimmelhed, døsighed;
• fra fordøjelsessystemet: sjældent - diarré, kvalme;
• på den del af huden og subkutant væv: sjældent - urticaria;
• andre: hyppigheden er ikke fastlagt (der er utilstrækkelige pålidelige data til at bestemme forekomsten af bivirkninger) - allergiske reaktioner.

Overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, svimmelhed, døsighed, irritabilitet. Derudover kan patienten opleve et fald i blodtrykket, nedsat koordinering af bevægelser.

Der er ingen specifik modgift, så symptomatisk behandling anvendes. Viser øjeblikkelig gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, afføringsmidler. Om nødvendigt træffes der foranstaltninger for at opretholde funktionen af åndedræts- og hjerte-kar-systemerne.

specielle instruktioner

Butamiratsirup kan bruges til at behandle patienter med diabetes mellitus, da natriumsaccharinat og sorbitol anvendes som sødestoffer i dets sammensætning.

Med udviklingen af svimmelhed er det nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet eller stoppe med at tage det.

Samtidig brug af alkoholholdige drikkevarer er kontraindiceret.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I perioden med lægemiddelbehandling bør patienter ikke deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver hastigheden af psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed, herunder styring af køretøjer og komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Butamirat er kontraindiceret i graviditetens første trimester og under amning.

Med omhu og kun på anbefaling af en læge er det tilladt at tage sirup i II og III trimester af graviditetsperioden.

Pædiatrisk anvendelse

Udnævnelsen af Butamirat er kontraindiceret til børn under 3 år.

Med forsigtighed bør Butamirat gives til børn over 3 år, det anbefales at først konsultere en læge.

Til krænkelser af leverfunktionen

Butamirat bør anvendes med forsigtighed til patienter med leversygdom.

Lægemiddelinteraktioner

Du kan ikke tage sirupen samtidig med lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet (inklusive ethanolholdige lægemidler til oral administration, sovepiller, antipsykotika og beroligende midler).

Det anbefales at undgå kombination med slimløsende lægemidler for at forhindre udvikling af bronkospasme og luftvejsinfektion på baggrund af ophobning af slim i luftvejene.

Analoger

Butamirats analoger er Ambrobene Stopussin, Codelac Neo, Omnitus, Stoptussin, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Tussikod, Pharmacod osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Butamirat

Der er ingen anmeldelser om Butamirate på Internettet, men der er brugerudtalelser om lignende præparater, der indeholder citratbutamirat som en aktiv ingrediens. Patienter reagerer positivt på disse antitussiva og hævder deres brugervenlighed, overkommelige omkostninger og høj effektivitet i kampen mod tør hoste. Mange produkter smager godt, hvilket gør dem lettere at bruge hos små børn. Udviklingen af bivirkninger rapporteres meget sjældent, alligevel tilrådes det stadig at tage sådanne lægemidler som ordineret af en læge og nøje følge doseringsanbefalingerne angivet i instruktionerne.

Pris for Butamirat på apoteker

På grund af manglen på lægemidlet i apotekskæden er prisen på Butamirat ukendt. Omkostningerne ved analoger er: Codelac Neo, sirup, i pakken 1 flaske 100 ml - fra 227 rubler; Omnitus, sirup, i pakken 1 flaske 200 ml - fra 246 rubler; Sinekod, dråber til børn, i pakken 1 flaske 20 ml - fra 378 rubler.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!