Medomeksi - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Medomeksi

Medomeksi: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Medomexi

ATX-kode: N07XX

Aktiv ingrediens: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat (ethylmethylhydroxypyridinsuccinat)

Producent: PJSC "Biochemist" (Rusland), Federal State Unitary Enterprise "Moscow Endocrine Plant" (Rusland), LLC "Ozon" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-11-21

Priser på apoteker: fra 109 rubler.

Købe

Medomeksi er et antioxidantlægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Medomeksi:

• filmovertrukne tabletter: næsten hvide eller hvide, bikonvekse, cylindriske, uden skillelinjer, kernen er hvid med en cremefarve eller hvid (10 eller 30 stk. i blisterpakninger, i en papkasse 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50 eller 100 stk. I polymerbeholdere, i en papæske 1 beholder);
• opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: klar væske, farveløs eller gullig (2 ml eller 5 ml i glasampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, i en papæske 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker).

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 125 mg;
• hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, mælkesukker (lactosemonohydrat), kartoffelstivelse, povidon (polyvinylpyrrolidon), magnesiumstearat, croscarmellosenatrium;
• sammensætning af filmskallen: makrogol, hypromellose, titandioxid.

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat - 50 mg;
• hjælpekomponenter: natriummetabisulfit (natriumdisulfit), vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Medomeksi er et antioxidantlægemiddel, der forbedrer metabolismen af hjernevæv, deres blodforsyning, reologiske egenskaber og blodmikrocirkulation og nedsætter blodpladeaggregering. Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat har den egenskab at stabilisere membranstrukturer af blodplader og erythrocytter. Dens hypolipidæmiske virkning reducerer koncentrationen af lipoproteiner med lav densitet og totalt kolesterol i blodet.

Ud over antioxidantlægemidlet har det en membranbeskyttende virkning. Hæmmer lipidperoxidering, stabiliserer membranerne i blodceller, øger aktiviteten af enzymet superoxiddismutase og forholdet mellem lipider og proteiner i cellemembranen. Øger blodgennemstrømningen og mindsker dens viskositet. Medomexi er i stand til at modulere aktiviteten af membranbundne enzymer (adenylatcyclase, calciumuafhængig phosphodiesterase, acetylcholinesterase), receptorkomplekser [GABA (gamma-aminosmørsyre), benzodiazepin, acetylcholin], hvilket forårsager en forøgelse af deres evne til at binde til ligander. Forbedrer synaptisk transmission, er aktiv til at opretholde den strukturelle og funktionelle organisering af biomembraner og transport af neurotransmittere. Fremmer en stigning i indholdet af dopamin i hjernen. Under betingelser med hypoxi forbedrer den kompenserende aktivering af aerob glykolyse, forårsager et fald i graden af inhibering af oxidative processer i Krebs-cyklussen, øger indholdet af kreatinfosfat og ATP (adenosintrifosforsyre), aktiverer mitokondriers energisyntesefunktioner og stabiliserer cellemembraner.

Den farmakologiske aktivitet af Medomeksi tillader dets anvendelse at øge kroppens modstandsdygtighed over for stress, give angstdæmpende handling, som ikke ledsages af døsighed og muskelafslappende virkning, forbedre hukommelse, koncentration af opmærksomhed og mental aktivitet, lette læring. Lægemidlet har en antikonvulsiv virkning, udviser antioxidant og antihypoxiske egenskaber, forbedrer ydeevnen, svækker den toksiske virkning af alkohol.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes Medomeksi hurtigt, halvabsorptionsperioden varer ca. 1 time.

Uanset doseringsformen af lægemidlet ethylmethylhydroxypyridin fordeles succinat hurtigt i væv og organer. Den maksimale koncentration (_Cmax) af lægemidlet i blodplasmaet opnås, når du tager tabletter efter 0,5 timer og er 0,05-0,1 μg / ml, med i / m-administration svarer dets niveau til 2,5-4 μg / ml efter 0, 3–0,58 timer efter administration af 400–500 mg Medomeksi-opløsning.

I leveren metaboliseres ethylmethylhydroxypyridinsuccinat ved glucuronidering med dannelse af metabolitter: 3-hydroxypyridinphosphat (dannet i leveren og med deltagelse af alkalisk phosphatase nedbrydes i 3-hydroxypyridin og phosphorsyre), to glucuronkonjugater, en farmakologisk aktiv metabolit i store mængder, som findes 1-2 dage efter brug af lægemidlet og en metabolit, der udskilles i store mængder i urinen.

Når du tager tabletter, er halveringstiden (T _1/2) af det aktive stof ca. 5 timer.

Ved intramuskulær injektion er T _1/2 og den gennemsnitlige retentionstid for lægemidlet i kroppen 0,7-1,3 timer.

Inden for 12 timer udskilles 50% af den indtagne dosis hurtigt gennem nyrerne i form af metabolitter, 0,3% uændret. Den mest intense eliminering af lægemidlet sker inden for de første fire timer efter indtagelse. Indikatorer for metabolitter og uændret ethylmethylhydroxypyridinsuccinat i urinen har individuel variation.

Indikationer til brug

• vegetativ dystoni;
• neurose-lignende og neurotiske tilstande ledsaget af angstlidelser;
• encefalopati;
• mild form for kognitiv svækkelse af aterosklerotisk (vaskulær) tilblivelse;
• kompleks terapi af akutte lidelser i hjernecirkulationen efter iskæmisk type;
• abstinenssyndrom med en overvejelse af vegetativ-vaskulære og neurose-lignende lidelser i alkoholisme;
• akut forgiftning forårsaget af at tage antipsykotiske lægemidler (i oral form - som en del af kombinationsbehandling).

Yderligere til Medomeksi-løsning:

• aldersrelateret fald i kognitive funktioner (koncentrationsforstyrrelser, hukommelse, orientering) hos ældre patienter;
• asteniske tilstande forårsaget af eksponering for ekstreme faktorer (stress-situation).

Kontraindikationer

• akut leversvigt
• akut nyresvigt
• barndom;
• graviditetsperiode
• amning
• individuel intolerance over for komponenterne i Medomeksi.

Derudover er brugen af tabletter kontraindiceret til lactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom.

Det anbefales at bruge Medomeksi-opløsning med forsigtighed, hvis der er en historie med allergiske sygdomme.

Instruktioner til brug af Medomeksi: metode og dosering

Filmovertrukne tabletter

Medomeksi tabletter tages oralt.

Anbefalet dosering: startdosis - 1–2 stk. (125-250 mg) 1-2 gange om dagen. For at opnå den ønskede terapeutiske virkning vises en gradvis stigning i dosis (125-250 mg 3 gange dagligt). Den maksimale daglige dosis er 6 stk. (750 mg). Varigheden af behandlingsforløbet er 14-42 dage.

Som en del af den komplekse behandling af abstinenssymptomer anbefales det at bruge 250-500 mg 3 gange dagligt. Brug af Medomeksi stoppes gradvist, hvilket reducerer den daglige dosis i 2-3 dage.

Løsning til i / v og i / m administration

Medomeksi-opløsningen bruges ved i / m og jet eller dryp i / v-administration.

Ved ordination af lægemidlet intravenøst skal injektionsproceduren fortsættes i mindst 5-7 minutter. Dryphastigheden skal være 40-60 dråber pr. Minut. Brug en 0,9% natriumchloridopløsning til at forberede infusionsopløsningen.

Dosis skal vælges individuelt under hensyntagen til de kliniske indikationer og patientens tilstand.

Det anbefales at starte behandlingen med en dosis på 50-100 mg 1-3 gange om dagen. Med god tolerance øges dosis gradvist til terapeutisk effektiv. Den maksimale daglige dosis er 800 mg.

Anbefalet dosering af Medomeksi:

• vegetativ-vaskulær dystoni, astenisk, neurotisk og neurose-lignende tilstande: intramuskulært i en dosis på 50-400 mg pr. dag i 14 dage;
• dyscirculatorisk encefalopati i dekompensationsfasen: 100 mg 2-3 gange dagligt i 14 dage intravenøs strøm eller dryp, de næste 14 dage - intramuskulært;
• forebyggelse af discirkulatorisk encefalopati: i / m, 100 mg 2 gange dagligt i 10-14 dage;
• mild kognitiv svækkelse, aldersrelateret fald i kognitive funktioner, angstlidelser: i / m, 100-300 mg pr. dag i 14-30 dage;
• akutte forstyrrelser i hjernecirkulationen (som en del af kompleks terapi): intravenøst drop, 200-300 mg 1 gang dagligt i de første 2-4 dage, derefter 100 mg intramuskulært 3 gange dagligt. Kursets varighed - 10-14 dage;
• alkoholabstinenssyndrom: i / m, 100-200 mg 2-3 gange om dagen eller i / v dryp, 100-200 mg 1-2 gange om dagen. Kursets varighed er 5-7 dage;
• akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler: intravenøs strøm eller dryp i en daglig dosis på 50-300 mg. Behandlingsforløbet er 7-14 dage.

Bivirkninger

Filmovertrukne tabletter

• fra fordøjelsessystemet: diarré, tørhed i mundslimhinden, kvalme;
• andre: døsighed, allergiske reaktioner.

Løsning til i / v og i / m administration

• fra fordøjelsessystemet: med langvarig behandling - flatulens, kvalme;
• fra centralnervesystemet: døsighed, søvnforstyrrelse;
• andre: på baggrund af intravenøs injektion (oftere med jetinjektion): en følelse af "spredning" af varme i kroppen, tørhed i mundens slimhinde, metalsmag i munden, ondt i halsen, ubehagelig lugt, ubehag i brystet, ved en høj injektionshastighed - kortvarig mangel på luft.

Overdosis

Symptomer: Søvnforstyrrelser såsom søvnløshed eller døsighed. Derudover er der i tilfælde af en overdosis, der opstår ved intravenøs administration, en let stigning i blodtrykket (BP) i løbet af de første 1,5-2 timer.

Behandling: symptomatisk behandling. Med en signifikant stigning i blodtrykket er udnævnelsen til at tage antihypertensive lægemidler under kontrol af blodtryk indikeret med svær søvnløshed - brugen af hypnotika. Ved en mild overdosis er behandling normalt ikke nødvendig, tilstanden vender tilbage til normal inden for 24 timer alene.

specielle instruktioner

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af anvendelsesperioden for Medomeksi skal der udvises forsigtighed, når man deltager i potentielt farlige aktiviteter, herunder kørsel af køretøjer og mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

Udnævnelsen af Medomeksi er kontraindiceret under graviditet og under amning.

Pædiatrisk anvendelse

På grund af manglen på tilstrækkelig information om sikkerheden og effekten ved at bruge Medomeksi i barndommen er det kontraindiceret at ordinere lægemidlet til behandling af denne kategori af patienter.

Med nedsat nyrefunktion

Udnævnelsen af Medomeksi er kontraindiceret ved akut nyresvigt.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ifølge instruktionerne er Medomeksi kontraindiceret ved akut leversvigt.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af Medomeksi:

• psykotrope stoffer bevarer deres egenskaber og forårsager ikke en krænkelse af lægemidlets farmakologiske egenskaber;
• angstdæmpende stoffer i benzodiazepin-serien, antiparkinson (inklusive levodopa), antiepileptisk (carbamazepin) medicin øger deres terapeutiske aktivitet;
• nitrater forbedrer deres virkning.

Analoger

Analogerne til Medomeksi er: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted, tabletter - på et tørt sted.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Medomexi

De få anmeldelser om Medomeksi er positive. Lægemidlet forårsager sjældent udviklingen af uønskede virkninger, mens deres symptomer forsvinder alene under behandlingen.

Pris for Medomeksi på apoteker

Prisen på Medomeksi for en pakke, der indeholder 10 ampuller med en 2 ml opløsning, kan variere fra 440 rubler.

Medomeksi: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Medomeksi (til injektion) 50 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 2 ml 10 stk. 109 RUB Købe

Medomeksi (til injektion) 50 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 5 ml 5 stk. 111 RUB Købe

Medomeksi-opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 50 mg / ml 2 ml 10 stk. 116 RUB Købe

Medomeksi 125 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 175 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!