Bioparox
Bioparox: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Bioparox
ATX-kode: R02AB03
Aktiv ingrediens: fusafungin (fusafunginum)
Producent: EGIS Pharmaceutical Plant, CJSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)
Beskrivelse og foto opdateret: 2018-11-26
Bioparox er et lægemiddel til topisk anvendelse inden for otorhinolaryngology med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger.
Frigør form og sammensætning
Bioparox produceres i form af en aerosol til inhalationsmåling: en gul opløsning med en karakteristisk lugt [10 ml hver (400 inhalationer) i aerosoldåser i aluminium med en doseringsventil, i blisterstripsemballage 1 dåse, komplet med spraydyser (gul til næsen, hvid - til munden) og en aktivatorhætte, i en papæske 1 pakke med etui til bærbar bæring].
1 flaske og 1 frigørelse (klemme) indeholder:
- aktivt stof: fusafungin - henholdsvis 50 mg og 0,125 mg;
- hjælpekomponenter: vandfri ethanol, saccharin, drivmiddel - norfluran 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA-134a), isopropylmyristat, aromatisk tilsætningsstof 14868 [ethanol 96%, anisalkohol, geranylacetat, geraniol, isoamylacetat, phenylethanol, methylantranilat, Carvi (spidskommen frugtekstrakt), Kina mynteekstrakt (felt mynteekstrakt), Badian ekstrakt (anisolie), Fedtekstrakt (fedekstrakt ekstrakt), Koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt), malurt dragon urtolie, Rosmarin ekstrakt (ekstrakt rosmarinblomster), Florida Valencia appelsinekstrakt (sød appelsinskalekstrakt), Peberkornekstrakt (pimento- eller paprika-frugtekstrakt), Paraguay-småkornekstrakt (appelsinekstrakt), vaniljeresinoid, propylenglycol, indol, heliotropin, linalistol, isopropylamin, isopropylterpineol, lignin vanillin, ethyl vanillin].
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Bioparox er et topisk antibakterielt lægemiddel med antiinflammatoriske egenskaber.
Under in vitro-forhold er fusafungin aktivt overfor følgende mikroorganismer: pneumokokker (Pneumokokker), gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), stafylokokker (Staphylococcus), visse stammer af Neisseria (Neisseria), svampe af slægten Candida (Candida albicansma), nogle af mine (Mycoplasma pneumoniae). En lignende virkning af lægemidlet forventes in vivo.
Den udtalt antiinflammatoriske virkning af fusafungin skyldes et fald i koncentrationen af tumornekrosefaktor (TNF-alfa) og undertrykkelse af syntesen af frie radikaler ved makrofager under opretholdelse af fagocytose.
Farmakokinetik
Efter sprøjtning af Bioparox fordeles fusafungin hovedsageligt i oropharynx og næsehulen. I blodplasma findes det i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml) og har ingen systemisk virkning.
Resultaterne af langvarige laboratorieundersøgelser på dyr bekræfter fraværet af teratogene virkninger på fosteret, genotoksiske og embryotoksiske effekter.
Indikationer til brug
Ifølge instruktionerne er Bioparox indiceret til behandling af følgende inflammatoriske sygdomme i luftvejene i infektiøs etiologi: faryngitis, rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi.
Kontraindikationer
- disposition for allergiske reaktioner eller bronkospasme;
- amning
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Bioparox er ikke ordineret til børn under 12 år.
Lægemidlet skal ordineres med forsigtighed under graviditet.
Instruktioner til brug af Bioparox: metode og dosering
Bioparox påføres topisk ved indånding i mundhulen og / eller i næsepassagen.
Efter åbning af pakken skal cylinderen aktiveres ved at trykke 4 gange på bunden.
Sættet indeholder specielle dyser til indånding gennem munden eller næsen. Fremgangsmåden skal udføres ved at holde ballonen lodret mellem tommelfingeren og pegefingeren med dysen opad.
Ved behandling af rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse injiceres lægemidlet gennem næsen ved hjælp af en gul dyse. Næsen skal rengøres grundigt inden proceduren. Efter at have fastgjort dysen til ballonen, indsættes den i en af næsepassagerne, mens den modsatte næsepassage holdes med fingeren på den frie hånd. I ballonens lodrette position er det nødvendigt at lave 2 energiske pres mod stop på basen, lukke munden og holde vejret.
Ved behandling af faryngitis, tonsillitis, laryngitis eller tilstande efter fjernelse af mandler administreres Bioparox gennem munden ved hjælp af en hvid dyse. Mens du holder ballonen lodret, indsættes den hvide dyse i munden og tæt vikles rundt om den med læberne. Når du holder vejret, skal du lave 4 energiske klik helt til bunden af ballonen.
Desinfektion af dyserne til mund og næse udføres hver anden dag ved hjælp af en vatpind dyppet i 90% ethylalkohol.
Dåsen skal placeres i en bærbar taske og altid medbringes.
Anbefalet dosering til patienter over 12 år: 4 frigørelser (inhalationer) i mundhulen og / eller 2 frigivelser i hver næsepassage 4 gange om dagen. Varigheden af behandlingsforløbet er ikke mere end 7 dage.
Den maksimale terapeutiske aktivitet af Bioparox opnås ved streng overholdelse af det ordinerede doseringsregime. Stop ikke med at bruge aerosolen, hvis der opstår symptomer på forbedring. Afbrydelse af behandlingsforløbet kan forårsage et tilbagefald af sygdommen.
Hvis symptomerne på sygdommen og / eller en øget kropstemperatur vedvarer, på baggrund af brugen af Bioparox, skal du kontakte din læge. Med udtalt klinisk manifestation af bakteriel infektion kan yderligere administration af systemiske antibiotika være nødvendig.
Bivirkninger
- fra åndedrætssystemet: meget ofte - nysen; ofte - tør hals og / eller næse, hoste, irritation i halsen meget sjældent - åndenød, astmatiske anfald, bronkospasme, laryngospasme, Quinckes ødem (inklusive larynxødem);
- allergiske reaktioner: meget sjældent - forbigående lokale reaktioner, normalt med en individuel disposition for allergier;
- fra immunsystemet: meget sjældent - anafylaktisk chok;
- dermatologiske reaktioner: meget sjældent - kløe, udslæt, urticaria;
- generelle lidelser og symptomer: meget ofte - ubehagelig smag i munden, rødme i øjets slimhinde; ofte - kvalme, tørhed i slimhinderne i luftvejene, hoste, følelse af irritation i halsen; hyppighed ikke fastlagt - opkastning.
Overdosis
Symptomer på en overdosis af Bioparox er svimmelhed, følelse af følelsesløshed i munden på baggrund af kredsløbsforstyrrelser, brændende fornemmelse og øget smerte i halsen.
Udnævnelse af symptomatisk behandling anbefales omhyggelig overvågning af patientens tilstand.
specielle instruktioner
Da Bioparox er et antibakterielt lægemiddel, må varigheden af det anbefalede behandlingsforløb (mere end 7 dage) ikke overskrides for at undgå udvikling af superinfektion.
Den terapeutiske effekt vurderes af lægen efter afslutningen af behandlingsforløbet.
Udviklingen af generelle lidelser kræver normalt ikke seponering af behandlingen. I tilfælde af symptomer på allergiske reaktioner, bør aerosolsprøjtningen stoppes, og patienten rådes til at konsultere en læge. På grund af den øgede risiko for anafylaktisk chok i kløe, generaliseret erytem, åndedræts- eller larynxsymptomer er øjeblikkelig intramuskulær indgivelse af adrenalin (adrenalin) indiceret. Dosen bestemmes med en hastighed på 0,01 mg pr. 1 kg patientvægt. Hvis det er nødvendigt, skal injektionen gentages i samme dosis efter 20 minutter.
Aerosoleksponering på grund af tilstedeværelsen af propylenglycol kan irritere huden.
Sprøjt ikke stoffet i øjnene.
Ethanolindholdet i en dosis er mindre end 100 mg.
Cylinderen skal opbevares i et tilfælde for at forhindre beskadigelse under transport. Det skal ikke kastes i ild, selvom det ikke er inde i stoffet.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Bioparox påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner og patientens evne til at føre køretøjer.
Påføring under graviditet og amning
Sikkerheden og effekten af lægemidlet under graviditet er ikke bekræftet af resultaterne af kliniske studier. Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Bioparox under graviditet.
Brug af stoffet under amning er kontraindiceret.
Pædiatrisk anvendelse
Bioparox er kontraindiceret til børn under 12 år.
Lægemiddelinteraktioner
Lægemiddelinteraktion med topisk anvendelse af fusafungin med andre lægemidler er ikke etableret.
Analoger
Bioparoxanaloger er: Gramicidin C, Grammidin med anæstetisk neo, Trakhisan, Gramicidinpasta, Grammidin, Isofra.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved stuetemperatur, væk fra kilder til stærk varme, må ikke udsættes for varme over 50 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Bioparox
Anmeldelser om Bioparox er for det meste positive. Patienter angiver dens ret hurtige virkning og god effektivitet i behandlingen af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene. Fordelene ved lægemidlet inkluderer dets lokale antibakterielle virkning og brugervenlighed.
Ulempen ved sprayen er en brændende fornemmelse i halsen, en bestemt smag, en skarp lugt.
Pris for Bioparox på apoteker
Prisen for Bioparox for 1 cylinder kan være fra 497 rubler.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
