Betaver - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Tabletanaloger

Indholdsfortegnelse:

Betaver - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Tabletanaloger
Betaver - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Tabletanaloger

Video: Betaver - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Tabletanaloger

Video: Betaver - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Tabletanaloger
Video: Бетагистин когда нужен препарат? Инструкция по применению. 2024, November
Anonim

Betaver

Betaver: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. Lægemiddelinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
  14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Betaver

ATX-kode: N07CA01

Aktiv ingrediens: betahistin (betahistin)

Producent: JSC "Veropharm" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

Priser på apoteker: fra 100 rubler.

Købe

Betaver-tabletter
Betaver-tabletter

Betaver er et histaminlignende lægemiddel, der anvendes til patologier i det vestibulære apparat. Forbedrer mikrocirkulationen af labyrinten.

Frigør form og sammensætning

Betaver fås i tabletform:

  • Betaver 8 mg: fladcylindrisk, hvid eller næsten hvid, med en affasning (10 stk. I blisterpakninger, 3 pakker i en papæske; 30 stk. I orange glasbeholdere, 1 dåse i en papkasse);
  • Betaver 16 mg: fladcylindrisk, hvid eller næsten hvid, med en streg og en affasning (10 stk. I blisterpakninger, 3 pakker i en papæske; 30 stk. I orange dåser, 1 dåse i en papæske);
  • Betaver 24 mg: fladcylindrisk, hvid eller næsten hvid, med en linje og en affasning (10 stk. I blisterpakninger, i en papæske 2, 3 eller 6 pakninger; 20 eller 30 stk. I orange glasbeholdere, i en papæske 1 bank).

Sammensætning af 1 tablet:

  • aktivt stof: betahistindihydrochlorid - 8 mg, 16 mg eller 24 mg;
  • hjælpekomponenter: povidon, kolloid siliciumdioxid, mælkesukker, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylstivelse, majsstivelse.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Betahistin virker hovedsageligt på histamin H 1 og H 3 receptorer lokaliseret i de vestibulære kerner i centralnervesystemet (CNS) og det indre øre. Lægemidlet forbedrer permeabilitet af kapillærerne i det indre øre og processerne i mikrocirkulationen i dem, og også normaliserer trykket af endolymfe i cochlea og labyrint via en direkte agonistisk virkning på H 1 receptorer lokaliseret i karrene i det indre øre samt en indirekte virkning på H 3 receptorer. Samtidig forbedrer det aktive stof i lægemidlet blodgennemstrømningen i basilararterien.

Betahistin er karakteriseret ved en udtalt central virkning, er en inhibitor af H 3 -receptorer, lokalisering af hvilken er kernerne i det vestibulære nerve. Lægemidlet forbedrer ledningsevnen i neuronerne i de vestibulære kerner på hjernestammen. Ovenstående egenskaber tilvejebringer en terapeutisk virkning, der udtrykkes i normaliseringen af hørelsen i tilfælde af forringelse, reduktion af tinnitus, reduktion af svimmelhedens intensitet og hyppighed. Betahistin forbedrer tonen i mave-tarmkanalen (GIT) og glatte bronkiale muskler og kan også aktivere udskillelsen af mavesaft.

Farmakokinetik

Betahistin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen og binder let til blodplasma-proteiner. Dets maksimale indhold i blodplasma bestemmes 3 timer efter indtagelse. Halveringstiden er 3-4 timer. Betahistin udskilles næsten 100% i urinen som en metabolit (2-peridyleddikesyre) i 1 dag.

Indikationer til brug

  • Meniere syndrom og sygdom;
  • forebyggelse og behandling af vestibulær svimmelhed i forskellige etiologier;
  • syndromer, hvor der er tinnitus, kvalme og opkastning, hovedpine, svimmelhed og progressivt høretab.

Kontraindikationer

Absolut:

  • perioden med graviditet og amning (da der ikke er tilstrækkelige data om lægemidlets sikkerhed og effektivitet hos gravide og ammende kvinder)
  • overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpestoffer.

Relativ (Betaver bruges med forsigtighed):

  • bronkial astma;
  • feokromocytom;
  • mavesår i tolvfingertarmen og maven (inklusive en historie);
  • børns alder (for tabletter i en dosis på 24 mg).

Instruktioner til brug af Betaver: metode og dosering

Betaver tabletter er beregnet til oral administration.

Lægemidlet tages efter måltider i 8-16 mg (1-2 tabletter Betaver 8 mg eller 1 / 2-1 tabletter Betaver 16 mg) tre gange dagligt eller 24 mg (1 tablet Betaver 24 mg) to gange dagligt.

Patientens tilstand forbedres allerede i starten af behandlingen, men der opnås en stabil terapeutisk virkning i løbet af de første to uger efter indtagelse af Betaver og øges ved yderligere anvendelse.

Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge. Som regel bruges stoffet i lang tid.

Bivirkninger

I løbet af behandlingsperioden kan der forekomme bivirkninger fra mave-tarmkanalen (en følelse af tyngde i det epigastriske område, mild kvalme), og i meget sjældne tilfælde opstår allergiske reaktioner (hududslæt, urticaria, kløe, angioødem).

Overdosis

Når du tager Betaver i en dosis på mere end 640 mg, kan der opstå symptomer som kvalme, opkastning og krampeanfald. Som et terapeutisk mål anbefales gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, hvis nødvendigt udføres symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Patienter med bronkialastma, feokromocytom og mavesår i tolvfingertarm og mave skal være under opsyn af en læge i løbet af behandlingen.

Brug af Betaver med eller efter måltider hjælper med at reducere sandsynligheden for dyspeptiske lidelser.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I henhold til instruktionerne har Betaver ikke en beroligende virkning og påvirker ikke patientens evne til at køre biler og andre køretøjer eller arbejde med potentielt farlige maskiner.

Påføring under graviditet og amning

Betaver ordineres ikke under graviditet og under amning, da der ikke er nok data om lægemidlets effektivitet og sikkerhed i denne kategori af patienter.

Pædiatrisk anvendelse

I pædiatrisk praksis anbefales det, at Betaver-tabletter i en dosis på 24 mg anvendes med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Når det tages sammen med antihistaminer, falder effektiviteten af betahistin.

Analoger

Betaver-analoger er: Betagistin, Asniton, Betaserk, Betacsentrin, Vasoserk, Vestibo, Vertran, Westinorm-Neo, Vestikap, Tagista osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 4 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Betaver

Talrige positive anmeldelser om Betaver bekræfter, at det er effektivt til alvorlig hørehæmning, kvalme / opkastning, hovedpine, svimmelhed og tinnitus. Samtidig er der praktisk talt ingen klager over bivirkninger. Patienter bemærker som en fordel, at Betaver kan tages i lang tid. Det er angivet, at det er et generisk lægemiddel af et velkendt mærke og har samme effektivitet som originalen, men koster meget mindre. Derfor, når man sammenligner analoger, træffer de ofte et valg til fordel.

Prisen på Betaver på apoteker

Den omtrentlige pris for Betaver afhængigt af dosis og antallet af tabletter i pakken:

  • tabletter 8 mg: til 30 stk. i pakken - 110‒169 rubler;
  • tabletter 16 mg: til 30 stk. i pakken - 118‒246 rubler;
  • tabletter 24 mg: til 20 stk. i pakken - 191‒253 rubler; til 30 stk. i pakken - 258-340 rubler; til 60 stk. i pakken - 386-573 rubler.

Betaver: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Betaver 24 mg tabletter 20 stk.

RUB 100

Købe

Betaver 16 mg tabletter 30 stk.

RUB 138

Købe

Betaver 24 mg tabletter 30 stk.

227 r

Købe

Betaver tabletter 16 mg 30 stk.

279 r

Købe

Betaver 24 mg tabletter 30 stk.

296 r

Købe

Betaver 24 mg tabletter 60 stk.

310 RUB

Købe

Betaver tabletter 24 mg 60 stk.

472 r

Købe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: